| البند | القيمة |
|---|---|
| التركيبة | فيتامين C 1000 ملغ، والزنك 15 ملغ، وفيتامين D3 25 مكغ (1000 وحدة دولية) في كل قرص؛ تركيبة جاهزة قيد الإنتاج |
| وزن القرص | 4 غ، فوار |
| القاعدة | السوربيتول |
| العبوة | أنبوب بلاستيكي من 20 قرصًا (80 غ من المنتج) بغطاء مجفف يمتص الرطوبة، وعلامتكم مطبوعة على الأنبوب |
| الحد الأدنى للطلب | منخفض، ويُعدّ بالأنابيب؛ ويبدأ الطلب الأول وكل طلب متكرر من الكمية نفسها |
| الإنتاج | ابتداءً من 4 أسابيع، ويُضاف إليها الشحن والجمارك |
| المستندات | شهادة التحليل والمواصفات مع كل تشغيلة؛ ونسخ من شهادات موقع الإنتاج عند الطلب؛ وشهادة حلال لكل تشغيلة إذا اشترطها سوقكم |
| فترة الصلاحية | 24 شهرًا فترةً قياسية؛ يحددها أقل المكونات ثباتًا، وتؤكدها شهادة التحليل |
| التصميم الفني | يُعَدّ معكم أو تأتون به أنتم؛ ولا يُطبع شيء قبل موافقتكم |
| العيّنة | متاحة قبل الطلب؛ فهذا المنتج قيد الإنتاج |
ماذا يحوي قرص فيتامين C والزنك وفيتامين D3 الفوار؟
يحوي القرص زنة 4 غ 1000 ملغ من فيتامين C و15 ملغ من الزنك و25 مكغ من فيتامين D3، أي 1000 وحدة دولية. وتبلغ نسبها من القيم المرجعية 1250% و150% و500%. والجرعات تتبع بند التركيبة في الكتالوج، أما المواد المساعدة والنكهة فتذكرها المواصفات المرسلة مع العرض.
| في القرص الواحد (4 غ) | الكمية | % من القيمة المرجعية* |
|---|---|---|
| فيتامين C | 1000 ملغ | 1250% |
| الزنك | 15 ملغ | 150% |
| فيتامين D3 | 25 مكغ (1000 وحدة دولية) | 500% |
*القيمة المرجعية للمغذيات (NRV): اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق XIII، الجزء A.
ماذا يجب أن تحمل بطاقة بيان هذه التركيبة؟
في القرص ثلاثة مغذيات، فتأخذ سطورها معظم مساحة التصميم الفني، ويضيف فيتامين D3 سؤالًا عن الوحدات: الميكروغرام أم الوحدات الدولية.
- بيانات المادة 6. تضع المادة 6 من التوجيه 2002/46/EC على العبوة ما يلي: الاسم «مكمل غذائي»، وفئات المغذيات التي تميّز المنتج (فيتامين C والزنك وفيتامين D3)، والجرعة اليومية الموصى بها، وتحذيرًا من تجاوزها، وعبارة تفيد بأن المكملات لا تحل محل نظام غذائي متنوع، وعبارة تقضي بحفظها بعيدًا عن متناول الأطفال الصغار.
- ثلاثة سطور وثلاث نسب مئوية. يعطي الملحق XIII من اللائحة (EU) رقم 1169/2011 القيمة 80 ملغ لفيتامين C و10 ملغ للزنك و5 مكغ لفيتامين D، وتطلب المادة 8 ذكر كل مغذٍّ في الجرعة اليومية ونسبته المئوية. فيُقرأ القرص الواحد 1250% و150% و500%، والجرعة اليومية التي تحددونها تحرّك الأرقام الثلاثة.
- الميكروغرام والوحدات الدولية في التصميم. يذكر الملحق XIII فيتامين D بالميكروغرام، فالرقم الذي يُكتب على بطاقة البيان هو 25 مكغ، و1000 وحدة دولية تعادله. وطباعة الوحدات الدولية بجانبه قرار يعود إلى السوق، ويؤكده مستوردكم.
- السوربيتول. القرص على قاعدة من السوربيتول. وإذا زادت البوليولات المضافة على 10% من المنتج، وجبت عبارة «الإفراط في الاستهلاك قد يُحدث آثارًا مليّنة» (اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق III، البند 2.4)، ومواصفات تركيبتكم هي التي تحسم انطباقها.
- الحدود القصوى الوطنية. لا يوجد بعد حد أقصى على مستوى الاتحاد الأوروبي للفيتامينات والمعادن في المكملات (المادة 5)، ولعدة دول أعضاء حدود وطنية. ويمرّر المستورد المغذيات الثلاثة على هذه المراجعة، وبين يديه المواصفات وشهادة التحليل من FIZZPHARMA.
هل يمكن تغيير التركيبة أو النكهة أو العبوة؟
نعم. هذه التركيبة الجاهزة متاحة لعلامات تجارية أخرى، ولا مرحلة تطوير لها قبل الإنتاج. ولتعديل جرعة، أو حذف مغذٍّ، أو إضافة آخر، تبني FIZZPHARMA عيّنة وفق مواصفاتكم. توافقون على العيّنة ثم على بطاقة البيان، ويستغرق الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع. والتركيبة التي تُطوَّر لعلامتكم تُصنع لعلامتكم.
وهناك تركيبتان قريبتان جاهزتان: فيتامين C 1000 ملغ مع الزنك 15 ملغ، وهو هذا القرص بلا فيتامين D3، وفيتامين D3 4000 وحدة دولية، ويحمل جرعة أعلى من D3. وتُظهر العيّنة النكهة، وهي سطر من سطور المواصفات. وتبقى العبوة أنبوبًا بغطاء مجفف؛ انظروا تعبئة الأقراص الفوارة في أنابيب. والشروط المشتركة بين كل الأقراص في صفحة الأقراص الفوارة في أنابيب.
ما المستندات التي ترافقها، وكيف تصل إلى المستورد؟
يفحص المختبر كل تشغيلة، ثم تصدر شهادة التحليل والمواصفات. ونسخ شهادات ISO 22000 وGMP وHACCP لموقع الإنتاج متاحة عند الطلب. وللتصدير ترتّب FIZZPHARMA شهادة بيع حر وشهادة تصنيع، ويمكن أن يتبعهما التصديق (أبوستيل أو قنصلي) حيث يشترطه بلد الوجهة.
ويمكن ترتيب الحلال لكل تشغيلة من منتجكم بإحدى طريقتين: تزور شركة مانحة للشهادة المصنع، أو يحضر مدقق أثناء صنع التشغيلة. والتسليم إلى أي بلد في العالم بشرط EXW ما لم يُتفق على FCA أو DAP. ويتولى مستوردكم التسجيل بالمواصفات وشهادة التحليل والشهادات التي تقدّمها FIZZPHARMA. اقرأوا الشهادات وشهادة التحليل والحد الأدنى للطلب ومدة الإنتاج.
أسئلة المشترين عن أقراص فيتامين C والزنك وD3 الفوارة
كم وحدة دولية من فيتامين D3 في هذا القرص؟
يحمل قرص FIZZPHARMA 1000 وحدة دولية، أي 25 مكغ، وهي 500% من القيمة المرجعية البالغة 5 مكغ. والرقم على بطاقة البيان بالميكروغرام، والوحدات الدولية تعادله.
أي المغذيات الثلاثة يُراجع مقابل الحدود القصوى الوطنية؟
قد تُراجع الثلاثة كلها. فالكميات القصوى للفيتامينات والمعادن في المكملات الغذائية غير موحّدة في الاتحاد الأوروبي، ولكل دولة عضو أن تضع حدودها. ويراجع مستوردكم السوق، وتقدّم له FIZZPHARMA المواصفات وشهادة التحليل.
ما الحد الأدنى للطلب؟
منخفض، ويُعدّ بالأنابيب. وتبدأ الطلبات المتكررة من الكمية نفسها التي يبدأ منها الطلب الأول. ويذكر الردّ على استفساركم، خلال 24 ساعة في أيام العمل، رقم هذه التركيبة.
هل يمكنني طلب القرص بلا زنك أو بلا فيتامين D3؟
نعم. فبلا D3 هو قرص فيتامين C والزنك الجاهز. أما التركيبات الأخرى فتُطوَّر وفق مواصفاتكم، وتُعرض عيّنتها للموافقة أولًا.
هل يمكن تعديل جرعة فيتامين D3؟
تطوّر FIZZPHARMA الجرعة المختلفة تركيبةً وفق مواصفاتكم. وهناك أيضًا قرص جاهز فيه فيتامين D3 4000 وحدة دولية وحده، للعلامات التي تريد هذا المستوى منفردًا.
لماذا تشترك المغذيات الثلاثة في فترة صلاحية واحدة؟
المعيار لدى FIZZPHARMA 24 شهرًا للقرص كله. يحدد هذا الرقمَ أقلُّ المكونات ثباتًا، وتؤكده شهادة التحليل لكل تشغيلة، ويتبع التاريخ على عبوتكم شهادة التحليل.
كيف يُعبَّأ القرص؟
تعبّئ FIZZPHARMA عشرين قرصًا في أنبوب بلاستيكي، وفي الغطاء مادة مجففة لأن التركيبة تتفاعل مع الرطوبة. ويُطبع الأنبوب بعلامتكم في موقع الإنتاج.
هل يمكنني رؤية عيّنة قبل الطلب؟
نعم. التركيبة قيد الإنتاج لدى FIZZPHARMA، فالعيّنة هي المنتج النهائي. ويبدأ إنتاج طلبكم بعد اعتماد العيّنة وبطاقة البيان.
تركيبات جاهزة أخرى
تركيبات قريبة، ثلاث منها من عائلة D3: فيتامين D3 4000 وحدة دولية · فيتامين D3 مع فيتامين K2 · فيتامين D3 من مصدر طحلبي · فيتامين C 1000 ملغ مع الزنك 15 ملغ · كل التركيبات الفوارة الجاهزة
وأدلة بطاقة البيان والتسجيل والضرائب بحسب السوق في مركز المعرفة.
اطلبوا هذه التركيبة
اكتبوا المغذيات التي تريدونها في القرص، والنكهة، وعدد الأنابيب، وبلد الوجهة. ويأتيكم ردّ FIZZPHARMA خلال 24 ساعة في أيام العمل (من الاثنين إلى الجمعة).
المصادر
- Regulation (EU) No 1169/2011: اللائحة بشأن تزويد المستهلكين بالمعلومات الغذائية، الملحق XIII (القيم المرجعية) والملحق III، البند 2.4 (البوليولات). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
- Directive 2002/46/EC: التوجيه بشأن المكملات الغذائية، المواد 5 و6 و8. تاريخ التحقق: 22/10/2026.