فني مختبر يطابق أنبوب أقراص فوارة مع ورقة تحليل
الجودة

الشهادات ومستندات التشغيلة: ما يرافق كل طلب

تُشحن كل تشغيلة من FIZZPHARMA مع شهادة تحليل (Certificate of Analysis) ومواصفات المنتج. وموقع الإنتاج حاصل على شهادات ISO 22000:2018 وGMP وHACCP من جهة الإصدار BM Certification، ونرسل نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب. وترتّب FIZZPHARMA مستندات التصدير وشهادة الحلال لكل تشغيلة وفق سوقكم.

المستندما هومتى تحصلون عليه
شهادة التحليل (CoA)المستند المخبري لتشغيلتكم؛ وتؤكد أيضًا فترة الصلاحية، وهي 24 شهرًا فترةً قياسيةمع كل تشغيلة
مواصفات المنتجمواصفات المنتج في تشغيلتكممع كل تشغيلة
شهادات ISO 22000:2018 وHACCP وGMPشهادات موقع الإنتاج، صادرة عن BM Certificationنسخ بأرقامها عند الطلب
شهادة البيع الحرمستند تصدير لبلد البيعتُرتَّب لسوقكم
شهادة التصنيعمستند تصدير لبلد البيعتُرتَّب لسوقكم
الأبوستيل والتصديق القنصليتصديق المستندات المذكورة أعلاه حيث يطلبه بلد البيعيُرتَّب لسوقكم
شهادة الحلالشهادة لكل تشغيلة من منتجكمتُرتَّب عندما يحتاج إليها سوقكم
تقرير فحص المواد المحظورةفحوص يجريها مختبر خارجي معتمد، والتقرير باسم علامتكم التجاريةعند الطلب

ما المستندات التي توفّرها الشركة المصنّعة للمكملات الغذائية؟

لدى FIZZPHARMA ترافق كل تشغيلة شهادة تحليل ومواصفات المنتج. ونرسل عند الطلب نسخًا من شهادات ISO 22000 وGMP وHACCP لموقع الإنتاج، بأرقامها. وترتّب FIZZPHARMA أيضًا مستندات التصدير التي يطلبها سوقكم: شهادة البيع الحر، وشهادة التصنيع، والأبوستيل، والتصديق القنصلي.

وتُضاف شهادة الحلال وفحوص المواد المحظورة لكل تشغيلة أو عند الطلب. ويبيّن الجدول أعلاه كل مستند ومتى يصل إليكم.


ما هي شهادة تحليل المكملات الغذائية؟

شهادة التحليل (CoA) هي المستند المخبري لتشغيلة واحدة من المنتج. ولدى FIZZPHARMA تخضع كل تشغيلة للفحص المخبري في مختبر المصنع نفسه قبل شحنها، وترافق شهادة التحليل البضاعة مع مواصفات المنتج.

وتذكر شهادة التحليل أيضًا فترة الصلاحية. والفترة القياسية 24 شهرًا، يحددها أقل مكونات التركيبة ثباتًا، ويستطيع مستوردكم قراءتها في مستند التشغيلة. وعلى هذين المستندين معًا يقوم ملف المستورد.


من يصدر شهادات GMP، وما الشهادات التي يحملها موقع الإنتاج؟

أصدرت BM Certification لموقع إنتاج FIZZPHARMA الشهادات الثلاث كلها: ISO 22000:2018، وهي سارية حتى 7 يناير 2029؛ ونظام تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة (HACCP) بموجب اللائحة (EC) رقم 852/2004، وهي سارية حتى 17 مايو 2027؛ وممارسة التصنيع الجيدة (GMP) للمكملات الغذائية، المبنية على دليل Food Supplements Europe، وهي سارية حتى 17 مايو 2027.

الشهادةجهة الإصدارسارية حتى
ISO 22000:2018BM Certification7 يناير 2029
HACCP، اللائحة (EC) رقم 852/2004BM Certification17 مايو 2027
GMP للمكملات الغذائية، دليل Food Supplements EuropeBM Certification17 مايو 2027

الشهادات خاصة بموقع الإنتاج. ونرسل إلى العملاء نسخًا منها بأرقامها عند الطلب. وتظهر النسخ الممسوحة من الشهادات أدناه.

ISO 22000:2018
ISO 22000:2018نظام إدارة سلامة الغذاء، صادرة عن BM Certificationسارية حتى 7 يناير 2029
ممارسات التصنيع الجيدة GMP للمكملات الغذائية
ممارسات التصنيع الجيدة GMP للمكملات الغذائيةوفق دليل Food Supplements Europe، صادرة عن BM Certificationسارية حتى 17 مايو 2027
HACCP
HACCPاللائحة (EC) رقم 852/2004، صادرة عن BM Certificationسارية حتى 17 مايو 2027
التسجيل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA
التسجيل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDAموقع الإنتاج مسجّل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

ماذا أقدّم لمستوردي عندما يطلب ملف التسجيل شهادة GMP؟

قدّموا شهادة GMP لموقع الإنتاج مع شهادتي ISO 22000 وHACCP، وأضيفوا مواصفات المنتج وشهادة التحليل لتشغيلتكم. وترسل FIZZPHARMA نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب. ويقدّم مستوردكم طلب التسجيل ويتأكد مع الجهة المختصة من المستندات التي يحتاج إليها الملف.

وحيث يطلب بلد البيع مستندات مصدّقة، ترتّب FIZZPHARMA الأبوستيل أو التصديق القنصلي. والمجموعة نفسها من المستندات تخدم صفحات الأسواق: الخليج وشمال أفريقيا وغرب أفريقيا وأمريكا اللاتينية.


ما مستندات التصدير التي ترتّبها FIZZPHARMA؟

أربعة: شهادة البيع الحر، وشهادة التصنيع، والأبوستيل، والتصديق القنصلي. اطلبوا من مستوردكم قائمة المستندات التي يحتاج إليها الملف، وأرسلوها مع استفساركم. ونؤكد الترتيبات في ردّنا، الذي يصل خلال 24 ساعة، من الاثنين إلى الجمعة.

وتسلّم FIZZPHARMA إلى جميع أنحاء العالم، وأفريقيا ضمنها: بشرط EXW افتراضيًا، أو FCA أو DAP عند الطلب. وتعمل مجموعة التصنيع التي تقف وراء FIZZPHARMA مع مشترين في أنحاء العالم؛ وأسواقها الرئيسية الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية ولبنان.


هل تتوفر شهادة حلال للأقراص الفوارة بعلامة خاصة؟

نعم. إذا احتاج إليها سوقكم، تصدر شهادة حلال لكل تشغيلة من منتجكم. وترتّبها FIZZPHARMA بإحدى طريقتين، تُختار بناءً على طلبكم.

  • تزور شركة إصدار الشهادات المصنع وتصدر الشهادة للتشغيلة.
  • يحضر مدقق إنتاج التشغيلة ويتابع العملية.

وترتيب الخطوات في صفحة كيف يسير الطلب.


هل يمكنني فحص المنتج أو تدقيق المصنع؟

نعم، كلاهما، عند الطلب. يجري مختبر خارجي معتمد فحوص المواد المحظورة، ويصدر التقرير باسم علامتكم التجارية. وزيارة المصنع ممكنة، وتدقيقات العملاء ممارسة معتادة فيه.

اطلبوا أيًّا منهما في استفساركم. واذكروا السوق والمنتج والفحص الذي تحتاجون إليه في رسالة واحدة، ويبيّن الرد طريقة ترتيبه.


من يسجّل المنتج في بلد البيع؟

مستوردكم. فالمستورد هو صاحب تسجيل المنتج في بلد البيع، وتوفّر FIZZPHARMA لملفه مواصفات المنتج وشهادة التحليل وشهادات موقع الإنتاج. وحيث يطلب البلد التصديق القنصلي، ترتّبه FIZZPHARMA عند الطلب.

اذكروا بلد البيع في استفساركم قبل إعداد التصميم الفني، لتتبع بطاقة البيان القواعد التي يؤكدها مستوردكم.


ما المستندات التي يطلبها سوقي؟

سوقكم يحدد المستندات التي تدخل في الطلب. ويبيّن كل سطر ما يحتاج إليه وما توفّره FIZZPHARMA.

ما يطلبه مشتريكم أو سوقكمما يحتاج إليهما توفّره FIZZPHARMA
ملف تسجيل لدى المستوردمواصفات المنتج، وشهادة التحليل، وشهادات موقع الإنتاجشهادة التحليل ومواصفات المنتج مع كل تشغيلة؛ ونسخ من الشهادات بأرقامها عند الطلب
شهادة البيع الحر للجمارك أو للتسجيلمستند تصدير لبلد البيعتُرتَّب لسوقكم
شهادة التصنيعمستند تصدير لبلد البيعتُرتَّب لسوقكم
مستندات مصدّقةالأبوستيل أو التصديق القنصلييُرتَّب حيث يطلبه بلد البيع
سوق يشترط الحلالشهادة حلال للتشغيلةإما زيارة من شركة إصدار الشهادات وإما حضور مدقق عند إنتاج التشغيلة، بناءً على طلبكم
فحص مستقلتقرير عن المواد المحظورةمختبر خارجي معتمد، والتقرير باسم علامتكم التجارية
تدقيق المورّدزيارة المصنعزيارة عند الطلب

أسئلة المشترين عن الشهادات والمستندات

ما المستندات التي ترافق كل تشغيلة؟

ترافق كل تشغيلة من FIZZPHARMA شهادة تحليل ومواصفات المنتج. وتُضاف عند الطلب نسخ من شهادات موقع الإنتاج بأرقامها، ومستندات التصدير، وشهادة الحلال.

هل تحصل كل تشغيلة على شهادة تحليل؟

نعم. تخضع كل تشغيلة من FIZZPHARMA للفحص المخبري في مختبر المصنع نفسه قبل الشحن، وترافق البضاعةَ شهادةُ تحليلها.

ما الشهادات التي يحملها المصنع؟

ISO 22000:2018 وHACCP وGMP للمكملات الغذائية، وكلها صادرة عن BM Certification. وشهادة ISO 22000:2018 سارية حتى 7 يناير 2029؛ وشهادتا HACCP وGMP ساريتان حتى 17 مايو 2027.

هل يمكنني الحصول على نسخ من الشهادات بأرقامها؟

نعم. ترسل FIZZPHARMA إلى العملاء نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب؛ اذكروها في استفساركم.

هل تذكر شهادة التحليل فترة الصلاحية؟

نعم. فترة الصلاحية القياسية لمنتجات FIZZPHARMA 24 شهرًا، وتؤكدها شهادة التحليل، ويحددها أقل مكونات التركيبة ثباتًا.

هل تصدر FIZZPHARMA شهادة البيع الحر وشهادة التصنيع؟

ترتّب FIZZPHARMA الشهادتين كلتيهما، مع الأبوستيل والتصديق القنصلي حيث يطلبهما بلد البيع. أرسلوا قائمة المستندات من مستوردكم مع استفساركم.

هل تتوفر شهادة حلال؟

نعم. إذا احتاج إليها سوقكم، تصدر شهادة حلال لكل تشغيلة من منتجكم. فإما أن تزور شركة إصدار الشهادات المصنع، وإما أن يحضر مدقق إنتاج التشغيلة.

هل يمكن إجراء فحوص المواد المحظورة على منتجي؟

نعم، عند الطلب. يجري الفحوص مختبر خارجي معتمد، ويصدر التقرير باسم علامتكم التجارية.

هل يمكنني تدقيق المصنع؟

نعم. زيارات موقع الإنتاج ممكنة، وتدقيقات العملاء ممارسة معتادة فيه. اطلبوا موعدًا في استفساركم.

من يسجّل المنتج في بلدي؟

مستوردكم هو صاحب تسجيل المنتج. وتوفّر FIZZPHARMA لملف المستورد مواصفات المنتج وشهادة التحليل وشهادات موقع الإنتاج.


اقرأوا أيضًا

كيف يسير الطلب · الحد الأدنى للطلب ومدة الإنتاج · الخليج وشمال أفريقيا · غرب أفريقيا · أمريكا اللاتينية · أسئلة المشترين


اطلبوا مستندات سوقكم

أخبرونا بالمنتج وبلد البيع والمستندات التي حدّدها مستوردكم. وتردّ FIZZPHARMA خلال 24 ساعة، من الاثنين إلى الجمعة.

طلب عرض سعر أو عيّنة


المصادر

  • لائحة البرلمان الأوروبي والمجلس (EC) رقم 852/2004 المؤرخة في 29/04/2004 بشأن صحة المواد الغذائية؛ وتُلزم المادة 5 مشغّلي الأعمال الغذائية بالحفاظ على إجراءات قائمة على مبادئ HACCP. EUR-Lex. تاريخ التحقق: 19/10/2026.
العودة إلى أعلى الصفحة