| Dokument | Was es ist | Wann Sie es erhalten |
|---|---|---|
| Analysezertifikat (CoA) | Das Labordokument zu Ihrer Charge; es bestätigt auch die Haltbarkeit (Standard: 24 Monate) | Mit jeder Charge |
| Spezifikation | Die Spezifikation des Produkts in Ihrer Charge | Mit jeder Charge |
| Zertifikate nach ISO 22000:2018, HACCP und GMP | Zertifikate des Produktionsstandorts, ausgestellt von BM Certification | Kopien mit ihren Nummern auf Anfrage |
| Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) | Ein Exportpapier für das Verkaufsland | Für Ihren Markt organisiert |
| Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture) | Ein Exportpapier für das Verkaufsland | Für Ihren Markt organisiert |
| Apostille und konsularische Legalisierung | Beglaubigung der oben genannten Papiere, wenn das Verkaufsland sie verlangt | Für Ihren Markt organisiert |
| Halal-Zertifikat | Ein Zertifikat für jede Charge Ihres Produkts | Organisiert, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Prüfbericht zu verbotenen Substanzen | Tests eines akkreditierten Fremdlabors, Bericht auf den Namen Ihrer Marke | Auf Anfrage |
Welche Dokumente liefert ein Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln?
Bei FIZZPHARMA gehören zu jeder Charge ein Analysezertifikat und eine Spezifikation. Kopien der ISO-22000-, GMP- und HACCP-Zertifikate des Standorts mit ihren Nummern senden wir auf Anfrage. FIZZPHARMA organisiert außerdem die Exportpapiere, die Ihr Markt verlangt: das Freiverkaufszertifikat, die Herstellerbescheinigung, die Apostille und die konsularische Legalisierung.
Halal-Zertifizierung und Tests auf verbotene Substanzen kommen je Charge oder auf Anfrage hinzu. Die Tabelle oben zeigt jedes Dokument und wann Sie es erhalten.
Was ist ein Analysezertifikat für Nahrungsergänzungsmittel?
Ein Analysezertifikat (CoA) ist das Labordokument für eine Charge eines Produkts. Bei FIZZPHARMA durchläuft jede Charge vor dem Versand die Laborkontrolle im eigenen Labor des Werks; CoA und Spezifikation liegen der Lieferung bei.
Das CoA nennt auch die Haltbarkeit. Standard sind 24 Monate, bestimmt durch den am wenigsten stabilen Inhaltsstoff der Rezeptur; Ihr Importeur kann die Haltbarkeit in den Chargenunterlagen nachlesen. Auf diese beiden Dokumente stützen sich die Registrierungsunterlagen eines Importeurs.
Wer stellt GMP-Zertifikate aus, und welche Zertifikate hat der Produktionsstandort?
Für den Produktionsstandort von FIZZPHARMA hat BM Certification alle drei Zertifikate ausgestellt: ISO 22000:2018, gültig bis 7. Januar 2029; HACCP nach der Verordnung (EG) Nr. 852/2004, gültig bis 17. Mai 2027; und GMP für Nahrungsergänzungsmittel auf Grundlage des Leitfadens von Food Supplements Europe, gültig bis 17. Mai 2027.
| Zertifikat | Ausgestellt von | Gültig bis |
|---|---|---|
| ISO 22000:2018 | BM Certification | 7. Januar 2029 |
| HACCP, Verordnung (EG) Nr. 852/2004 | BM Certification | 17. Mai 2027 |
| GMP für Nahrungsergänzungsmittel, Leitfaden von Food Supplements Europe | BM Certification | 17. Mai 2027 |
Die Zertifikate lauten auf den Produktionsstandort. Kopien mit den Zertifikatsnummern senden wir Kunden auf Anfrage. Die Scans der Zertifikate sehen Sie unten.
Was gebe ich meinem Importeur, wenn die Registrierungsunterlagen ein GMP-Zertifikat verlangen?
Geben Sie das GMP-Zertifikat des Standorts zusammen mit dem ISO-22000- und dem HACCP-Zertifikat weiter und fügen Sie die Spezifikation und das CoA Ihrer Charge bei. FIZZPHARMA sendet Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern auf Anfrage. Ihr Importeur reicht die Registrierung ein und klärt mit der Behörde, welche dieser Dokumente für die Unterlagen nötig sind.
Verlangt das Verkaufsland legalisierte Papiere, organisiert FIZZPHARMA die Apostille oder die konsularische Legalisierung. Dasselbe Dokumentenpaket gilt für die einzelnen Märkte: Golfregion und Nordafrika, Westafrika und Lateinamerika.
Welche Exportdokumente kann FIZZPHARMA organisieren?
Vier: das Freiverkaufszertifikat, die Herstellerbescheinigung, die Apostille und die konsularische Legalisierung. Fragen Sie Ihren Importeur nach der Liste der Papiere, die für die Unterlagen nötig sind, und senden Sie sie mit Ihrer Anfrage. Die Abwicklung bestätigen wir in unserer Antwort innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
FIZZPHARMA liefert weltweit, auch nach Afrika: standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP. Die Fertigungsgruppe hinter FIZZPHARMA arbeitet mit Einkäufern weltweit; ihre wichtigsten Märkte sind die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien und der Libanon.
Gibt es eine Halal-Zertifizierung für Brausetabletten als Eigenmarke?
Ja. Wenn Ihr Markt sie verlangt, wird für jede Charge Ihres Produkts ein Halal-Zertifikat ausgestellt. FIZZPHARMA organisiert es auf einem von zwei Wegen, den Sie mit Ihrer Anfrage wählen.
- Eine Zertifizierungsstelle besucht das Werk und stellt das Zertifikat für die Charge aus.
- Ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend und begleitet den Prozess.
Die Reihenfolge der Schritte steht auf der Seite So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab.
Kann ich das Produkt prüfen lassen oder das Werk auditieren?
Ja, beides, auf Anfrage. Ein akkreditiertes Fremdlabor führt Tests auf verbotene Substanzen durch, und der Bericht wird auf den Namen Ihrer Marke ausgestellt. Ein Besuch im Werk ist möglich, Kundenaudits sind dort üblich.
Bitten Sie in Ihrer Anfrage um das eine oder das andere. Nennen Sie Markt, Produkt und gewünschte Prüfung in einer Nachricht; unsere Antwort erklärt, wie es organisiert wird.
Wer registriert das Produkt im Verkaufsland?
Ihr Importeur. Inhaber der Registrierung im Verkaufsland ist der Importeur, und FIZZPHARMA stellt für die Unterlagen die Spezifikation, das CoA und die Zertifikate des Produktionsstandorts bereit. Verlangt das Land die konsularische Legalisierung, organisiert FIZZPHARMA sie auf Anfrage.
Nennen Sie das Verkaufsland in Ihrer Anfrage, bevor das Artwork angelegt wird, damit das Etikett den Vorschriften folgt, die Ihr Importeur bestätigt.
Welche Dokumente verlangt mein Markt?
Ihr Markt bestimmt, welche Papiere zum Auftrag gehören. Jede Zeile zeigt, was er braucht und was FIZZPHARMA bereitstellt.
| Ihr Käufer oder Markt verlangt | Was er braucht | Was FIZZPHARMA bereitstellt |
|---|---|---|
| Registrierungsunterlagen bei einem Importeur | Spezifikation, CoA, Zertifikate des Produktionsstandorts | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Kopien der Zertifikate mit Nummern auf Anfrage |
| Ein Freiverkaufszertifikat für Zoll oder Registrierung | Ein Exportpapier für das Verkaufsland | Für Ihren Markt organisiert |
| Eine Herstellerbescheinigung | Ein Exportpapier für das Verkaufsland | Für Ihren Markt organisiert |
| Legalisierte Papiere | Apostille oder konsularische Legalisierung | Organisiert, wenn das Verkaufsland sie verlangt |
| Ein Halal-Markt | Ein Halal-Zertifikat für die Charge | Entweder der Besuch einer Zertifizierungsstelle oder ein Auditor bei der Produktion der Charge, gewählt mit Ihrer Anfrage |
| Unabhängige Prüfung | Ein Prüfbericht zu verbotenen Substanzen | Ein akkreditiertes Fremdlabor, Bericht auf den Namen Ihrer Marke |
| Lieferantenaudit | Ein Besuch im Werk | Ein Besuch auf Anfrage |
Häufig gestellte Fragen
Welche Dokumente gehören zu jeder Charge?
Zu jeder Charge von FIZZPHARMA gehören ein Analysezertifikat und eine Spezifikation. Kopien der Zertifikate des Standorts mit ihren Nummern, Exportpapiere und die Halal-Zertifizierung kommen auf Anfrage hinzu.
Bekommt jede Charge ein Analysezertifikat?
Ja. Jede Charge von FIZZPHARMA durchläuft vor dem Versand die Laborkontrolle im eigenen Labor des Werks, und ihr CoA liegt der Lieferung bei.
Welche Zertifikate hat das Werk?
Der Produktionsstandort von FIZZPHARMA hat drei Zertifikate: ISO 22000:2018, HACCP und GMP für Nahrungsergänzungsmittel, alle ausgestellt von BM Certification. ISO 22000:2018 ist gültig bis 7. Januar 2029; HACCP und GMP sind gültig bis 17. Mai 2027.
Kann ich Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern erhalten?
Ja. FIZZPHARMA sendet Kunden auf Anfrage Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern; vermerken Sie den Wunsch einfach in Ihrer Anfrage.
Nennt das CoA die Haltbarkeit?
Ja. Die Standardhaltbarkeit der Produkte von FIZZPHARMA beträgt 24 Monate, bestätigt im CoA; bestimmt wird sie vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff der Rezeptur.
Stellt FIZZPHARMA ein Freiverkaufszertifikat und eine Herstellerbescheinigung aus?
FIZZPHARMA organisiert beide, zusammen mit der Apostille und der konsularischen Legalisierung, wenn das Verkaufsland sie verlangt. Senden Sie die Papierliste des Importeurs mit Ihrer Anfrage.
Gibt es eine Halal-Zertifizierung?
Ja. Wenn Ihr Markt sie verlangt, organisiert FIZZPHARMA für jede Charge Ihres Produkts ein Halal-Zertifikat. Entweder besucht eine Zertifizierungsstelle das Werk, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend.
Können Tests auf verbotene Substanzen für mein Produkt durchgeführt werden?
Ja, auf Anfrage. Bei FIZZPHARMA führt ein akkreditiertes Fremdlabor die Tests durch, und der Bericht wird auf den Namen Ihrer Marke ausgestellt.
Kann ich das Werk auditieren?
Ja. Besuche am Produktionsstandort von FIZZPHARMA sind möglich, Kundenaudits sind dort üblich. Nennen Sie in Ihrer Anfrage einen Terminwunsch.
Wer registriert das Produkt in meinem Land?
Inhaber der Registrierung ist Ihr Importeur. FIZZPHARMA stellt für die Unterlagen des Importeurs die Spezifikation, das CoA und die Zertifikate des Produktionsstandorts bereit.
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So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab · Mindestbestellmenge und Produktionszeit · Golfregion und Nordafrika · Westafrika · Lateinamerika · Fragen von Einkäufern
Anfrage zu den Dokumenten Ihres Marktes
Nennen Sie uns das Produkt, das Verkaufsland und die Papiere, die Ihr Importeur aufgelistet hat. FIZZPHARMA antwortet innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
Quellen
- Verordnung (EG) Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. April 2004 über Lebensmittelhygiene; Artikel 5 verlangt von Lebensmittelunternehmern, Verfahren nach den HACCP-Grundsätzen einzurichten. EUR-Lex. Geprüft am 19. Oktober 2026.