| Documento | Qué es | Cuándo lo recibe |
|---|---|---|
| Certificado de análisis (CoA) | El documento de laboratorio de su lote; también confirma la vida útil, 24 meses como estándar | Con cada lote |
| Especificación | La especificación del producto de su lote | Con cada lote |
| Certificados ISO 22000:2018, HACCP y GMP | Certificados del centro de producción, emitidos por BM Certification | Copias con sus números, a petición |
| Certificado de libre venta | Un documento de exportación para el país de venta | Se gestiona para su mercado |
| Certificado de fabricación | Un documento de exportación para el país de venta | Se gestiona para su mercado |
| Apostilla y legalización consular | Legalización de los documentos anteriores cuando el país de venta la pide | Se gestiona para su mercado |
| Certificado halal | Un certificado para cada lote de su producto | Se gestiona cuando su mercado lo necesita |
| Informe de análisis de sustancias prohibidas | Análisis de un laboratorio externo acreditado, con el informe a nombre de su marca | A petición |
¿Qué documentos entrega un fabricante de suplementos?
En FIZZPHARMA, cada lote sale con un certificado de análisis y una especificación. A petición, enviamos copias de los certificados ISO 22000, GMP y HACCP de la planta, con sus números. FIZZPHARMA también gestiona los documentos de exportación que pide su mercado: el certificado de libre venta, el certificado de fabricación, la apostilla y la legalización consular.
La certificación halal y los análisis de sustancias prohibidas se añaden por lote o a petición. La tabla anterior muestra cada documento y cuándo le llega.
¿Qué es un certificado de análisis de un suplemento?
Un certificado de análisis (CoA) es el documento de laboratorio de un lote de producto. En FIZZPHARMA, cada lote se analiza en el laboratorio propio de la planta antes de salir, y el CoA viaja con la mercancía junto con la especificación.
El CoA también recoge la vida útil. El estándar es de 24 meses, determinados por el ingrediente menos estable de la fórmula, y su importador puede consultarla en el documento del lote. Los dos documentos juntos son la base del expediente de un importador.
¿Quién emite los certificados GMP y qué certificados tiene el centro de producción?
Para el centro de producción de FIZZPHARMA, BM Certification emitió los tres certificados: ISO 22000:2018, válido hasta el 7 de enero de 2029; HACCP (APPCC) conforme al Reglamento (CE) n.º 852/2004, válido hasta el 17 de mayo de 2027; y GMP (buenas prácticas de fabricación; en América Latina, BPM) para complementos alimenticios, basado en la guía de Food Supplements Europe, válido hasta el 17 de mayo de 2027.
| Certificado | Emitido por | Válido hasta |
|---|---|---|
| ISO 22000:2018 | BM Certification | 7 de enero de 2029 |
| HACCP, Reglamento (CE) n.º 852/2004 | BM Certification | 17 de mayo de 2027 |
| GMP para complementos alimenticios, guía de Food Supplements Europe | BM Certification | 17 de mayo de 2027 |
Los certificados son del centro de producción. Enviamos copias con los números de certificado a los clientes que las piden. Los escaneos de los certificados se muestran a continuación.
¿Qué entrego a mi importador cuando el expediente de registro pide un certificado GMP?
Entregue el certificado GMP de la planta junto con sus certificados ISO 22000 y HACCP, y añada la especificación y el CoA de su lote. FIZZPHARMA envía copias de los certificados con sus números a petición. Su importador presenta el registro y confirma con la autoridad cuáles de estos documentos necesita el expediente.
Cuando el país de venta pide documentos legalizados, FIZZPHARMA gestiona la apostilla o la legalización consular. Lo que pide cada mercado se detalla en las páginas por mercado: Golfo y norte de África, África occidental y América Latina.
¿Qué documentos de exportación puede gestionar FIZZPHARMA?
Cuatro: el certificado de libre venta, el certificado de fabricación, la apostilla y la legalización consular. Pida a su importador la lista de documentos que necesita el expediente y envíela con su solicitud. Los trámites se confirman en nuestra respuesta, que llega en 24 horas, de lunes a viernes.
FIZZPHARMA entrega en todo el mundo, incluida África: EXW por defecto, y FCA o DAP a petición. El grupo fabricante que está detrás de FIZZPHARMA trabaja con compradores de todo el mundo; sus principales mercados son los Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudí y el Líbano.
¿Hay certificación halal para tabletas efervescentes de marca propia?
Sí. Si su mercado lo necesita, se emite un certificado halal para cada lote de su producto. FIZZPHARMA lo gestiona de una de estas dos maneras, que usted elige en su solicitud.
- Una empresa certificadora visita la planta y emite el certificado del lote.
- Un auditor está presente durante la producción del lote y sigue de cerca el proceso.
El orden de los pasos está en cómo funciona un pedido.
¿Puedo encargar análisis del producto o auditar la planta?
Sí, ambas cosas, a petición. Un laboratorio externo acreditado realiza los análisis de sustancias prohibidas y el informe se emite a nombre de su marca. Es posible visitar la planta, y los clientes realizan allí auditorías de forma habitual.
Pida una u otra en su solicitud. Indique en un solo mensaje el mercado, el producto y la comprobación que necesita, y en la respuesta le explicaremos cómo se organiza.
¿Quién registra el producto en el país de venta?
Su importador. El importador es el titular del registro en el país de venta, y FIZZPHARMA facilita la especificación, el CoA y los certificados del centro de producción para el expediente. Cuando el país pide legalización consular, FIZZPHARMA la gestiona a petición.
Indique el país de venta en su solicitud, antes de que se prepare el arte final, para que la etiqueta se ajuste a las normas que confirme su importador.
¿Qué documentos pide mi mercado?
Su mercado decide qué documentos entran en el pedido. Cada fila muestra qué necesita y qué facilita FIZZPHARMA.
| Su comprador o mercado pide | Qué necesita | Qué facilita FIZZPHARMA |
|---|---|---|
| Un expediente de registro a través de un importador | Especificación, CoA, certificados del centro de producción | CoA y especificación con cada lote; copias de los certificados con sus números, a petición |
| Un certificado de libre venta para la aduana o el registro | Un documento de exportación para el país de venta | Se gestiona para su mercado |
| Un certificado de fabricación | Un documento de exportación para el país de venta | Se gestiona para su mercado |
| Documentos legalizados | Apostilla o legalización consular | Se gestiona cuando el país de venta la pide |
| Un mercado halal | Un certificado halal del lote | La visita de una empresa certificadora o un auditor presente durante la producción del lote, a elegir en su solicitud |
| Análisis independientes | Un informe de sustancias prohibidas | Un laboratorio externo acreditado, con el informe a nombre de su marca |
| Auditoría de proveedor | Una visita a la planta | Una visita, a petición |
Preguntas frecuentes
¿Qué documentos acompañan a cada lote?
Cada lote de FIZZPHARMA sale con un certificado de análisis y una especificación. A petición se añaden copias de los certificados de la planta con sus números, los documentos de exportación y la certificación halal.
¿Todos los lotes tienen certificado de análisis?
Sí. Cada lote de FIZZPHARMA se analiza en el laboratorio propio de la planta antes del envío, y su CoA viaja con la mercancía.
¿Qué certificados tiene la planta?
ISO 22000:2018, HACCP y GMP para complementos alimenticios, todos emitidos por BM Certification. ISO 22000:2018 es válido hasta el 7 de enero de 2029; HACCP y GMP, hasta el 17 de mayo de 2027.
¿Puedo obtener copias de los certificados con sus números?
Sí. FIZZPHARMA envía copias de los certificados con sus números a los clientes que las piden; solicítelas en su solicitud.
¿El CoA indica la vida útil?
Sí. La vida útil estándar de los productos de FIZZPHARMA es de 24 meses, confirmada en el CoA, y la determina el ingrediente menos estable de la fórmula.
¿FIZZPHARMA emite un certificado de libre venta y un certificado de fabricación?
FIZZPHARMA gestiona ambos, junto con la apostilla y la legalización consular cuando el país de venta las pide. Envíe con su solicitud la lista de documentos de su importador.
¿Hay certificación halal?
Sí. Si su mercado lo necesita, se emite un certificado halal para cada lote de su producto. Una empresa certificadora visita la planta o un auditor está presente durante la producción del lote.
¿Se pueden hacer análisis de sustancias prohibidas en mi producto?
Sí, a petición. Un laboratorio externo acreditado realiza los análisis y el informe se emite a nombre de su marca.
¿Puedo auditar la planta?
Sí. Es posible visitar el centro de producción, y los clientes realizan allí auditorías de forma habitual. Pida una fecha en su solicitud.
¿Quién registra el producto en mi país?
Su importador es el titular del registro. FIZZPHARMA facilita la especificación, el CoA y los certificados del centro de producción para el expediente del importador.
Lea también
Cómo funciona un pedido · Pedido mínimo y plazo de producción · Golfo y norte de África · África occidental · América Latina · Preguntas de los compradores
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Indíquenos el producto, el país de venta y la lista de documentos de su importador. FIZZPHARMA responde en 24 horas, de lunes a viernes.
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Fuentes
- Reglamento (CE) n.º 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de 2004, relativo a la higiene de los productos alimenticios; el artículo 5 obliga a los operadores de empresas alimentarias a mantener procedimientos basados en los principios del APPCC. EUR-Lex. Verificado el 19 de octubre de 2026.