| Dokument | Czym jest | Kiedy go Państwo otrzymują |
|---|---|---|
| Certyfikat analizy (CoA) | Dokument laboratoryjny Państwa partii; potwierdza też okres trwałości, standardowo 24 miesiące | Z każdą partią |
| Specyfikacja | Specyfikacja produktu dla Państwa partii | Z każdą partią |
| Certyfikaty ISO 22000:2018, HACCP i GMP | Certyfikaty miejsca produkcji, wydane przez BM Certification | Kopie z numerami na życzenie |
| Świadectwo wolnej sprzedaży (Certificate of Free Sale) | Dokument eksportowy dla kraju sprzedaży | Przygotowywane dla Państwa rynku |
| Świadectwo produkcji (Certificate of Manufacture) | Dokument eksportowy dla kraju sprzedaży | Przygotowywane dla Państwa rynku |
| Apostille i legalizacja konsularna | Legalizacja powyższych dokumentów tam, gdzie wymaga jej kraj sprzedaży | Zapewniana dla Państwa rynku |
| Certyfikat halal | Certyfikat dla każdej partii Państwa produktu | Organizowany, gdy potrzebuje go Państwa rynek |
| Raport z badań na substancje zakazane | Badania akredytowanego laboratorium zewnętrznego, raport na nazwę Państwa marki | Na życzenie |
Jakie dokumenty dostarcza producent suplementów?
W FIZZPHARMA każda partia jest wysyłana z certyfikatem analizy i specyfikacją. Kopie certyfikatów ISO 22000, GMP i HACCP miejsca produkcji, z ich numerami, wysyłamy na życzenie. FIZZPHARMA przygotowuje też dokumenty eksportowe, o które prosi Państwa rynek: świadectwo wolnej sprzedaży, świadectwo produkcji, apostille i legalizację konsularną.
Certyfikację halal i badania na substancje zakazane dodaje się dla każdej partii lub na życzenie. Tabela powyżej pokazuje każdy dokument i moment, w którym do Państwa trafia.
Czym jest certyfikat analizy dla suplementów?
Certyfikat analizy (CoA) to wystawiany przez laboratorium dokument dotyczący jednej partii produktu. W FIZZPHARMA każda partia przechodzi kontrolę w laboratorium zakładu przed wysyłką, a CoA trafia do Państwa razem z towarem i specyfikacją.
CoA podaje także okres trwałości. Standardowo jest to 24 miesiące; wyznacza go najmniej trwały składnik receptury, a Państwa importer może go odczytać w dokumencie partii. Oba dokumenty razem stanowią podstawę dokumentacji importera.
Kto wydaje certyfikaty GMP i jakie certyfikaty ma miejsce produkcji?
Wszystkie trzy certyfikaty miejsca produkcji FIZZPHARMA wydała BM Certification: ISO 22000:2018, ważny do 7 stycznia 2029; HACCP zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 852/2004, ważny do 17 maja 2027; oraz GMP dla suplementów diety, oparty na przewodniku Food Supplements Europe, ważny do 17 maja 2027.
| Certyfikat | Wydany przez | Ważny do |
|---|---|---|
| ISO 22000:2018 | BM Certification | 7 stycznia 2029 |
| HACCP, rozporządzenie (WE) nr 852/2004 | BM Certification | 17 maja 2027 |
| GMP dla suplementów diety, przewodnik Food Supplements Europe | BM Certification | 17 maja 2027 |
Certyfikaty wystawiono na miejsce produkcji. Kopie z numerami certyfikatów wysyłamy klientom na życzenie. Skany certyfikatów są poniżej.
Co przekazać importerowi, gdy dokumentacja rejestracyjna wymaga certyfikatu GMP?
Należy przekazać certyfikat GMP miejsca produkcji razem z certyfikatami ISO 22000 i HACCP oraz dodać specyfikację i CoA Państwa partii. FIZZPHARMA wysyła kopie certyfikatów z ich numerami na życzenie. Państwa importer składa wniosek rejestracyjny i potwierdza w urzędzie, które z tych dokumentów są potrzebne w dokumentacji.
Tam, gdzie kraj sprzedaży wymaga zalegalizowanych dokumentów, FIZZPHARMA zapewnia apostille lub legalizację konsularną. Ten sam zestaw dokumentów dotyczy rynków opisanych na stronach: Zatoka Perska i Afryka Północna, Afryka Zachodnia i Ameryka Łacińska.
Jakie dokumenty eksportowe może przygotować FIZZPHARMA?
Cztery: świadectwo wolnej sprzedaży, świadectwo produkcji, apostille i legalizację konsularną. Prosimy zapytać importera o listę dokumentów, których wymaga dokumentacja, i przesłać ją z zapytaniem. Ustalenia potwierdzamy w odpowiedzi, którą wysyłamy w ciągu 24 godzin, od poniedziałku do piątku.
FIZZPHARMA dostarcza towar na cały świat, także do Afryki: domyślnie EXW, a FCA lub DAP na życzenie. Grupa produkcyjna stojąca za FIZZPHARMA współpracuje z kupującymi na całym świecie; jej głównymi rynkami są Zjednoczone Emiraty Arabskie, Arabia Saudyjska i Liban.
Czy dostępna jest certyfikacja halal dla tabletek musujących private label?
Tak. Jeśli Państwa rynek jej wymaga, certyfikat halal jest wydawany dla każdej partii Państwa produktu. FIZZPHARMA organizuje go na jeden z dwóch sposobów, do wyboru przez Państwa.
- Firma certyfikująca odwiedza zakład i wydaje certyfikat dla partii.
- Audytor jest obecny przy produkcji partii i nadzoruje proces.
Kolejność kroków opisuje strona jak przebiega zamówienie.
Czy mogę zlecić badania produktu lub przeprowadzić audyt zakładu?
Tak, jedno i drugie, na życzenie. Badania na substancje zakazane wykonuje akredytowane laboratorium zewnętrzne, a raport jest wystawiany na nazwę Państwa marki. Wizyta w zakładzie jest możliwa, a audyty klientów są tam rutynową praktyką.
Prosimy zaznaczyć w zapytaniu, które z nich Państwa interesuje. Rynek, produkt i potrzebne badanie można podać w jednej wiadomości, a w odpowiedzi opiszemy, jak to zorganizujemy.
Kto rejestruje produkt w kraju sprzedaży?
Państwa importer. Rejestrację w kraju sprzedaży prowadzi importer, a FIZZPHARMA dostarcza do dokumentacji specyfikację, CoA i certyfikaty miejsca produkcji. Tam, gdzie kraj wymaga legalizacji konsularnej, FIZZPHARMA zapewnia ją na życzenie.
Prosimy podać kraj sprzedaży w zapytaniu, zanim powstanie projekt etykiety, aby etykieta odpowiadała zasadom potwierdzonym przez importera.
Jakich dokumentów wymaga Państwa rynek?
O dokumentach w zamówieniu decyduje Państwa rynek. Każdy wiersz pokazuje, czego potrzeba i co dostarcza FIZZPHARMA.
| Państwa kupujący lub rynek wymaga | Czego to wymaga | Co dostarcza FIZZPHARMA |
|---|---|---|
| Dokumentacji rejestracyjnej u importera | Specyfikacji, CoA, certyfikatów miejsca produkcji | CoA i specyfikację z każdą partią; kopie certyfikatów z numerami na życzenie |
| Świadectwa wolnej sprzedaży do celów celnych lub rejestracji | Dokumentu eksportowego dla kraju sprzedaży | Przygotowywane dla Państwa rynku |
| Świadectwa produkcji | Dokumentu eksportowego dla kraju sprzedaży | Przygotowywane dla Państwa rynku |
| Zalegalizowanych dokumentów | Apostille lub legalizacji konsularnej | Przygotowywane tam, gdzie wymaga tego kraj sprzedaży |
| Rynku halal | Certyfikatu halal dla partii | Wizyta firmy certyfikującej albo obecność audytora przy partii, do wyboru przez Państwa |
| Niezależnych badań | Raportu z badań na substancje zakazane | Akredytowane laboratorium zewnętrzne, raport na nazwę Państwa marki |
| Audytu dostawcy | Wizyty w zakładzie | Wizyta na życzenie |
Najczęstsze pytania kupujących
Jakie dokumenty towarzyszą każdej partii?
Certyfikat analizy i specyfikacja towarzyszą każdej partii FIZZPHARMA. Kopie certyfikatów miejsca produkcji z ich numerami, dokumenty eksportowe i certyfikację halal dodajemy na życzenie.
Czy każda partia ma certyfikat analizy?
Tak. Każda partia FIZZPHARMA przechodzi kontrolę w laboratorium zakładu przed wysyłką, a jej CoA jest wysyłany razem z towarem.
Jakie certyfikaty ma zakład?
Zakład FIZZPHARMA ma certyfikaty ISO 22000:2018, HACCP i GMP dla suplementów diety, wszystkie wydane przez BM Certification. ISO 22000:2018 jest ważny do 7 stycznia 2029, a HACCP i GMP do 17 maja 2027.
Czy mogę dostać kopie certyfikatów z numerami?
Tak. FIZZPHARMA wysyła klientom kopie certyfikatów z ich numerami na życzenie; prosimy zaznaczyć to w zapytaniu.
Czy CoA podaje okres trwałości?
Tak. Standardowy okres trwałości produktów FIZZPHARMA to 24 miesiące; potwierdza go CoA, a wyznacza najmniej trwały składnik receptury.
Czy FIZZPHARMA wystawia świadectwo wolnej sprzedaży i świadectwo produkcji?
FIZZPHARMA przygotowuje oba, razem z apostille i legalizacją konsularną tam, gdzie wymaga ich kraj sprzedaży. Prosimy przesłać z zapytaniem listę dokumentów od importera.
Czy dostępna jest certyfikacja halal?
Tak. Jeśli Państwa rynek jej wymaga, FIZZPHARMA organizuje certyfikat halal dla każdej partii Państwa produktu. Firma certyfikująca odwiedza zakład albo audytor jest obecny przy produkcji partii.
Czy można zlecić badania na substancje zakazane dla mojego produktu?
Tak, na życzenie. W FIZZPHARMA badania wykonuje akredytowane laboratorium zewnętrzne, a raport jest wystawiany na nazwę Państwa marki.
Czy mogę przeprowadzić audyt zakładu?
Tak. W FIZZPHARMA wizyty w miejscu produkcji są możliwe, a audyty klientów są tam rutynową praktyką. Prosimy zaproponować termin w zapytaniu.
Kto rejestruje produkt w moim kraju?
Rejestrację prowadzi Państwa importer. FIZZPHARMA dostarcza do dokumentacji importera specyfikację, CoA i certyfikaty miejsca produkcji.
Czytaj także
Jak przebiega zamówienie · Minimalne zamówienie i czas realizacji · Zatoka Perska i Afryka Północna · Afryka Zachodnia · Ameryka Łacińska · Pytania kupujących
Zapytaj o dokumenty dla Państwa rynku
Prosimy podać produkt, kraj sprzedaży i dokumenty, które wskazał Państwa importer. FIZZPHARMA odpowiada w ciągu 24 godzin, od poniedziałku do piątku.
Źródła
- Rozporządzenie (WE) nr 852/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie higieny środków spożywczych; art. 5 wymaga od podmiotów działających na rynku spożywczym utrzymywania procedur opartych na zasadach HACCP. EUR-Lex. Sprawdzono 19 października 2026.