| Document | De quoi s'agit-il | Quand le recevez-vous |
|---|---|---|
| Certificat d'analyse (CoA) | Les résultats d'analyse de votre lot ; il confirme aussi la durée de conservation, 24 mois en standard | Avec chaque lot |
| Fiche de spécifications | La spécification du produit de votre lot | Avec chaque lot |
| Certificats ISO 22000:2018, HACCP et GMP | Certificats du site de production, délivrés par BM Certification | Copies avec leurs numéros sur demande |
| Certificat de vente libre | Un document d'export pour le pays de vente | Organisé pour votre marché |
| Certificat de fabrication | Un document d'export pour le pays de vente | Organisé pour votre marché |
| Apostille et légalisation consulaire | Légalisation des documents ci-dessus lorsque le pays de vente la demande | Organisées pour votre marché |
| Certificat halal | Un certificat pour chaque lot de votre produit | Organisé lorsque votre marché l'exige |
| Rapport de recherche de substances interdites | Analyses par un laboratoire tiers accrédité, rapport au nom de votre marque | Sur demande |
Quels documents un fabricant de compléments alimentaires fournit-il ?
Chez FIZZPHARMA, chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse et d'une fiche de spécifications. Les copies des certificats ISO 22000, GMP et HACCP du site, avec leurs numéros, sont envoyées sur demande. FIZZPHARMA organise aussi les documents d'export que demande votre marché : le certificat de vente libre, le certificat de fabrication, l'apostille et la légalisation consulaire.
La certification halal et les recherches de substances interdites s'ajoutent par lot ou sur demande. Le tableau ci-dessus indique chaque document et le moment où il vous parvient.
Qu'est-ce qu'un certificat d'analyse pour des compléments alimentaires ?
Un certificat d'analyse (CoA) est le document qui rend compte des analyses de laboratoire d'un lot de produit. Chez FIZZPHARMA, chaque lot est contrôlé au laboratoire de l'usine avant l'expédition, et le CoA voyage avec la marchandise, accompagné de la fiche de spécifications.
Le CoA indique aussi la durée de conservation. Le standard est de 24 mois, déterminés par l'ingrédient le moins stable de la formule, et votre importateur peut la lire dans le document du lot. Ensemble, les deux documents alimentent le dossier de l'importateur.
Qui délivre les certificats GMP, et de quels certificats le site de production est-il titulaire ?
Pour le site de production de FIZZPHARMA, BM Certification a délivré les trois certificats : ISO 22000:2018, valable jusqu'au 7 janvier 2029 ; HACCP selon le règlement (CE) n° 852/2004, valable jusqu'au 17 mai 2027 ; et GMP pour les compléments alimentaires, d'après le guide de Food Supplements Europe, valable jusqu'au 17 mai 2027.
| Certificat | Délivré par | Valable jusqu'au |
|---|---|---|
| ISO 22000:2018 | BM Certification | 7 janvier 2029 |
| HACCP, règlement (CE) n° 852/2004 | BM Certification | 17 mai 2027 |
| GMP pour les compléments alimentaires, guide de Food Supplements Europe | BM Certification | 17 mai 2027 |
Les certificats sont au nom du site de production. Les copies, avec les numéros de certificat, sont envoyées aux clients sur demande. Les scans des certificats figurent ci-dessous.
Que remettre à mon importateur lorsque le dossier d'enregistrement demande un certificat GMP ?
Remettez le certificat GMP du site avec ses certificats ISO 22000 et HACCP, et ajoutez la fiche de spécifications et le CoA de votre lot. FIZZPHARMA envoie sur demande les copies des certificats avec leurs numéros. Votre importateur dépose le dossier d'enregistrement et vérifie auprès de l'autorité lesquels de ces documents le dossier exige.
Lorsque le pays de vente demande des documents légalisés, FIZZPHARMA organise l'apostille ou la légalisation consulaire. Le même ensemble de documents sert sur chaque marché : Golfe et Afrique du Nord, Afrique de l'Ouest et Amérique latine.
Quels documents d'export FIZZPHARMA peut-elle organiser ?
Quatre : le certificat de vente libre, le certificat de fabrication, l'apostille et la légalisation consulaire. Demandez à votre importateur la liste des documents que le dossier exige et envoyez-la avec votre demande. Les modalités sont confirmées dans notre réponse, qui arrive sous 24 heures, du lundi au vendredi.
FIZZPHARMA livre dans le monde entier, Afrique comprise : EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande. Le groupe industriel derrière FIZZPHARMA travaille avec des acheteurs dans le monde entier ; ses principaux marchés sont les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban.
La certification halal est-elle disponible pour des comprimés effervescents private label ?
Oui. Si votre marché l'exige, un certificat halal est délivré pour chaque lot de votre produit. FIZZPHARMA l'organise de l'une de ces deux façons, au choix.
- Un organisme de certification se rend à l'usine et délivre le certificat du lot.
- Un auditeur est présent lors de la production du lot et suit le processus.
L'ordre des étapes figure sur la page comment se déroule une commande.
Puis-je faire tester le produit ou auditer l'usine ?
Oui, les deux, sur demande. Un laboratoire tiers accrédité réalise les recherches de substances interdites, et le rapport est établi au nom de votre marque. Une visite de l'usine est possible, et les audits clients y sont une pratique courante.
Précisez l'un ou l'autre dans votre demande. Indiquez dans un seul message le marché, le produit et le contrôle souhaité : la réponse précise comment il est organisé.
Qui enregistre le produit dans le pays de vente ?
Votre importateur. L'enregistrement dans le pays de vente est détenu par l'importateur, et FIZZPHARMA fournit la fiche de spécifications, le CoA et les certificats du site de production pour le dossier. Lorsque le pays demande une légalisation consulaire, FIZZPHARMA l'organise sur demande.
Indiquez le pays de vente dans votre demande, avant la mise en page de la maquette, afin que l'étiquette suive les règles que votre importateur confirme.
Quels documents mon marché exige-t-il ?
C'est votre marché qui détermine les documents à joindre à la commande. Chaque ligne indique ce qu'il faut et ce que FIZZPHARMA fournit.
| Votre acheteur ou marché demande | Ce qu'il faut | Ce que FIZZPHARMA fournit |
|---|---|---|
| Un dossier d'enregistrement chez un importateur | Fiche de spécifications, CoA, certificats du site de production | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; copies des certificats avec leurs numéros sur demande |
| Un certificat de vente libre pour la douane ou l'enregistrement | Un document d'export pour le pays de vente | Organisé pour votre marché |
| Un certificat de fabrication | Un document d'export pour le pays de vente | Organisé pour votre marché |
| Des documents légalisés | Apostille ou légalisation consulaire | Organisée lorsque le pays de vente la demande |
| Un marché halal | Un certificat halal pour le lot | Soit la visite d'un organisme de certification, soit un auditeur présent lors de la production du lot, selon votre choix |
| Des analyses indépendantes | Un rapport de recherche de substances interdites | Un laboratoire tiers accrédité, rapport au nom de votre marque |
| Un audit fournisseur | Une visite de l'usine | Une visite sur demande |
Foire aux questions
Quels documents accompagnent chaque lot ?
Un certificat d'analyse et une fiche de spécifications accompagnent chaque lot FIZZPHARMA. Les copies des certificats du site avec leurs numéros, les documents d'export et la certification halal s'ajoutent sur demande.
Chaque lot reçoit-il un certificat d'analyse ?
Oui. Chaque lot FIZZPHARMA est contrôlé au laboratoire de l'usine avant l'expédition, et son CoA part avec la marchandise.
De quels certificats l'usine est-elle titulaire ?
L'usine de FIZZPHARMA détient les certificats ISO 22000:2018, HACCP et GMP pour les compléments alimentaires, tous délivrés par BM Certification. L'ISO 22000:2018 est valable jusqu'au 7 janvier 2029 ; HACCP et GMP sont valables jusqu'au 17 mai 2027.
Puis-je obtenir les copies des certificats avec leurs numéros ?
Oui. FIZZPHARMA envoie aux clients, sur demande, les copies des certificats avec leurs numéros ; demandez-les dans votre message.
Le CoA indique-t-il la durée de conservation ?
Oui. La durée de conservation standard des produits FIZZPHARMA est de 24 mois, confirmée par le CoA, et c'est l'ingrédient le moins stable de la formule qui la détermine.
FIZZPHARMA délivre-t-elle un certificat de vente libre et un certificat de fabrication ?
FIZZPHARMA organise les deux, avec l'apostille et la légalisation consulaire lorsque le pays de vente les demande. Envoyez la liste de documents de l'importateur avec votre demande.
La certification halal est-elle disponible ?
Oui. Si votre marché l'exige, FIZZPHARMA organise un certificat halal pour chaque lot de votre produit. Un organisme de certification se rend à l'usine, ou un auditeur est présent lors de la production du lot.
Des recherches de substances interdites peuvent-elles être réalisées sur mon produit ?
Oui, sur demande : FIZZPHARMA fait réaliser les analyses par un laboratoire tiers accrédité, et le rapport est établi au nom de votre marque.
Puis-je auditer l'usine ?
Oui. FIZZPHARMA accueille les visites du site de production, et les audits clients y sont une pratique courante. Indiquez la date souhaitée dans votre demande.
Qui enregistre le produit dans mon pays ?
Votre importateur détient l'enregistrement. FIZZPHARMA fournit la fiche de spécifications, le CoA et les certificats du site de production pour le dossier de l'importateur.
Pour aller plus loin
Comment se déroule une commande · Minimum de commande et délais de fabrication · Importateurs du Golfe et d'Afrique du Nord · Importateurs d'Afrique de l'Ouest · Importateurs d'Amérique latine · Questions des acheteurs
Envoyez-nous la liste des documents de votre marché
Indiquez-nous le produit, le pays de vente et les documents que votre importateur a listés. FIZZPHARMA répond sous 24 heures, du lundi au vendredi.
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Sources
- Règlement (CE) n° 852/2004 du Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 relatif à l'hygiène des denrées alimentaires ; l'article 5 impose aux exploitants du secteur alimentaire de mettre en place des procédures fondées sur les principes HACCP. EUR-Lex. Consulté le 19 octobre 2026.