| Étape | Ce qui se passe | Ce que vous faites |
|---|---|---|
| 1. Demande | Vous décrivez le produit. Sous 24 heures, du lundi au vendredi, FIZZPHARMA répond avec le minimum pour votre format, le délai de fabrication et les conditions de l'échantillon | Envoyez le format, la saveur, le pays de vente, la quantité et indiquez si la formule est prête à l'emploi ou la vôtre ; confirmez le format et la quantité |
| 2. Échantillon | Un échantillon du produit existant, ou un échantillon développé selon votre cahier des charges pour une formule nouvelle. Votre première signature ; la fabrication en dépend | Testez l'échantillon et validez-le |
| 3. Étiquette | L'usine réalise l'étiquette et l'emballage, ou vérifie la maquette que vous apportez | Validez la maquette ; c'est votre seconde signature |
| 4. Fabrication | À partir de 4 semaines pour les comprimés effervescents et les sachets ; l'impression et le conditionnement suivent à l'usine | Préparez la réception du lot |
| 5. Qualité | Le laboratoire contrôle le lot ; un CoA et une fiche de spécifications sont établis | Recevez le CoA et la fiche de spécifications |
| 6. Livraison | Le CoA et la fiche de spécifications accompagnent le lot ; EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande | Faites enlever la marchandise, ou recevez-la à votre adresse |
Le transport et le dédouanement s'ajoutent au délai de fabrication. Une modification de la formule après validation de l'échantillon impose un nouvel échantillon.
Comment fonctionne la fabrication de compléments alimentaires private label ?
La fabrication de compléments alimentaires à votre marque chez FIZZPHARMA suit un ordre fixe : cahier des charges, réponse, échantillon, validation de l'échantillon, validation de la maquette de l'étiquette, fabrication, impression et conditionnement, livraison. L'usine fabrique l'échantillon, vous le validez, puis vous validez l'étiquette. La fabrication ne démarre qu'après les deux validations, et elle dure au moins 4 semaines pour les comprimés effervescents et les sachets.
La première réponse à votre cahier des charges arrive sous 24 heures, du lundi au vendredi. Le minimum, le délai de fabrication et les conditions de l'échantillon pour votre formule y sont confirmés. La façon dont le minimum se compte pour chaque format figure sur la page minimum de commande et délais de fabrication.
Quelle est la différence entre marque blanche et private label pour les compléments alimentaires ?
La marque blanche (white label) est une formule prête à l'emploi, prise dans la liste de l'usine et vendue sous votre étiquette. Le private label est une formule développée selon votre cahier des charges pour votre marque. Une formule prête à l'emploi est aussi disponible pour d'autres marques, alors qu'une formule développée selon votre cahier des charges est fabriquée pour votre marque.
La liste de l'usine compte plus de 500 formules prêtes à l'emploi en production dans tous ses formats, et de nouvelles s'y ajoutent chaque mois : un démarrage en marque blanche se fait donc sans phase de développement. Un démarrage en private label commence par un échantillon développé d'après votre cahier des charges, que vous validez avant l'étiquette.
Ai-je besoin de ma propre formule pour des compléments alimentaires private label ?
Non. La liste de l'usine compte plus de 500 formules prêtes à l'emploi en production dans tous ses formats, et de nouvelles s'y ajoutent chaque mois. La gamme effervescente comprend les formules Vitamine C 1000 mg, Vitamine C + zinc, Multivitamines, Magnésium + vitamine B6 et Calcium + vitamine D3. Indiquez la catégorie, la dose et le pays de vente dans votre cahier des charges, et notre réponse confirme les formules qui conviennent.
Si vous voulez votre propre formule, FIZZPHARMA développe un échantillon d'après votre cahier des charges. Vous le validez, et la formule est ensuite développée pour votre marque. Si vous apportez votre propre formule, elle reste la vôtre.
Puis-je recevoir un échantillon avant de commander ?
Oui. Pour une formule prête à l'emploi, vous recevez un échantillon du produit existant. Pour une formule nouvelle, un échantillon est développé selon votre cahier des charges, comme un projet à part entière.
L'échantillon est la première de vos deux validations. La seconde porte sur la maquette de l'étiquette, et la fabrication démarre après les deux.
Qui conçoit et imprime l'étiquette, le tube et le sachet ?
L'usine, qui peut aussi vérifier la maquette que vous apportez. FIZZPHARMA conçoit votre étiquette et votre emballage ou vérifie les vôtres, puis imprime tout elle-même : le tube, l'étui, la pochette et le sachet. Le nom de la marque et le logo sont les vôtres.
Emplacement de votre marque sur chaque emballage :
- Comprimés effervescents. Votre marque est imprimée sur le tube, fermé par un bouchon déshydratant. Voir tubes de comprimés effervescents.
- Cubes effervescents. Chaque cube est scellé sous son propre blister ; votre marque est imprimée sur l'opercule du blister et sur la boîte extérieure.
- Sachets de poudre. Votre marque est imprimée directement sur la couche papier du complexe trois couches : aucune étiquette n'est à ajouter.
Les règles d'étiquetage diffèrent d'un pays à l'autre, et c'est votre importateur qui confirme celles du pays de vente. Indiquez le pays dans votre cahier des charges avant la mise en page de la maquette. Votre propre emballage peut être utilisé sur demande : envoyez ses spécifications avec le cahier des charges, et l'usine vérifie sa compatibilité avec la ligne.
Que demander à un fabricant de compléments alimentaires private label ?
Posez ces sept questions ; le tableau donne la réponse courte de FIZZPHARMA à chacune. Elles portent sur le mode de calcul du minimum, le délai de fabrication, les documents, la conception et l'impression, l'échantillon, le dépôt de l'enregistrement et les conditions de livraison.
| Que demander | Réponse de FIZZPHARMA |
|---|---|
| Comment le minimum est-il compté ? | En tubes pour les comprimés effervescents, en cubes et en boîtes pour les cubes, en kilogrammes pour les sachets et les poudres, en litres pour les sirops et les huiles |
| Quel est le délai de fabrication ? | À partir de 4 semaines pour les comprimés effervescents et les sachets ; le transport et le dédouanement s'ajoutent |
| Quels documents accompagnent chaque lot ? | Un certificat d'analyse et une fiche de spécifications ; copies des certificats du site, avec leurs numéros, sur demande |
| Qui conçoit et imprime l'emballage ? | L'usine, qui vérifie aussi la maquette que vous apportez |
| Puis-je voir un échantillon d'abord ? | Oui, avant de commander |
| Qui dépose l'enregistrement dans mon pays ? | Votre importateur, avec la fiche de spécifications, le CoA et les certificats du site fournis par FIZZPHARMA |
| Quelles conditions de livraison s'appliquent ? | EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande |
Les documents sont décrits sur la page certificats et documents de lot.
Comment une commande private label est-elle livrée ?
FIZZPHARMA livre dans le monde entier, Afrique comprise : EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande. En DAP, la marchandise est livrée à l'adresse que vous indiquez et les droits de douane sont à votre charge. Le transport et le dédouanement s'ajoutent dans tous les cas au délai de fabrication.
Le groupe industriel derrière FIZZPHARMA travaille avec des acheteurs dans le monde entier, et ses principaux marchés sont les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban. Pages par marché : Golfe et Afrique du Nord, Afrique de l'Ouest et Amérique latine.
Que changent mes choix en délai, en taille de série et en risque ?
Chaque choix que vous faites dans le cahier des charges joue sur l'un de ces trois points.
| Votre choix | Ce que cela coûte ou fait gagner |
|---|---|
| Une formule prête à l'emploi | Délai : aucune phase de développement, l'échantillon est le produit existant. Risque : la formule est aussi disponible pour d'autres marques |
| Une formule développée pour votre marque | Délai : un échantillon est développé avant la fabrication. Risque : une modification après validation de l'échantillon impose un nouvel échantillon |
| Maquette réalisée par l'usine | Délai : l'usine met l'emballage en page selon les règles d'étiquetage que votre importateur confirme |
| Votre propre maquette | Délai : l'usine la vérifie avant votre validation. Risque : les règles du pays de vente sont confirmées par votre importateur ; indiquez donc le pays dans votre cahier des charges |
| Votre propre emballage | Délai : sa compatibilité avec la ligne est vérifiée avant la commande |
| EXW, FCA ou DAP | Délai : le transport et le dédouanement s'ajoutent dans tous les cas. Risque : en DAP, les droits de douane sont à votre charge |
Foire aux questions
Comment lancer sa marque de compléments alimentaires effervescents : étapes et calendrier ?
Envoyez à FIZZPHARMA un cahier des charges avec le format, la saveur, le pays de vente et la quantité. La réponse arrive sous 24 heures, puis viennent l'échantillon et vos deux validations, puis la fabrication à partir de 4 semaines ; le transport et le dédouanement s'ajoutent.
Combien de temps dure l'ensemble du processus ?
La fabrication chez FIZZPHARMA dure au moins 4 semaines pour les comprimés effervescents et les sachets, sur une formule prête à l'emploi ou la vôtre. Le cahier des charges, l'échantillon et vos validations la précèdent, et le transport et le dédouanement la suivent. Entre le cahier des charges et l'arrivée dans votre entrepôt, le calendrier est donc plus long que ces 4 semaines.
Puis-je modifier la formule après avoir validé l'échantillon ?
Chez FIZZPHARMA, une modification de la formule après validation impose un nouvel échantillon, que vous validez de nouveau. La fabrication démarre une fois l'échantillon et la maquette de l'étiquette validés.
À qui appartient une formule développée pour ma marque ?
Chez FIZZPHARMA, une formule développée selon votre cahier des charges est fabriquée pour votre marque ; les conditions sont fixées dans notre réponse. Une formule prête à l'emploi de la liste de l'usine est aussi disponible pour d'autres marques.
Le minimum est-il le même pour une commande de renouvellement ?
Oui. Chez FIZZPHARMA, une commande de renouvellement a le même minimum que la première.
Puis-je visiter l'usine avant de commander ?
Oui. FIZZPHARMA accueille les visites du site de production, et les audits clients y sont une pratique courante. Indiquez la date souhaitée dans votre cahier des charges.
Puis-je utiliser mon propre emballage ?
Oui, sur demande. Envoyez les spécifications de votre emballage avec le cahier des charges, et FIZZPHARMA vérifie sa compatibilité avec la ligne.
Puis-je commander des recherches de substances interdites ?
Oui, sur demande : FIZZPHARMA fait réaliser les analyses par un laboratoire tiers accrédité, et le rapport est établi au nom de votre marque.
FIZZPHARMA enregistre-t-elle mon produit dans mon pays ?
Votre importateur détient l'enregistrement dans le pays de vente. FIZZPHARMA fournit la fiche de spécifications, le certificat d'analyse et les certificats du site de production pour le dossier de l'importateur.
Quels documents accompagnent la marchandise ?
Un certificat d'analyse et une fiche de spécifications accompagnent chaque lot FIZZPHARMA. FIZZPHARMA organise les documents d'export pour votre marché : le certificat de vente libre, le certificat de fabrication, l'apostille et la légalisation consulaire. Voir certificats et documents de lot.
Pour aller plus loin
Marque blanche, private label ou fabrication en sous-traitance · Minimum de commande et délais de fabrication · Certificats et documents de lot · Comprimés effervescents en tubes · Cubes effervescents à votre marque · Sachets de poudre à votre marque · Comprimés effervescents d'électrolytes · Questions des acheteurs
Envoyez-nous votre cahier des charges
Indiquez-nous le format, la saveur, le pays de vente, la quantité, et si la formule est prête à l'emploi ou la vôtre. FIZZPHARMA répond sous 24 heures, du lundi au vendredi.
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