FIZZPHARMA fabrique dans l'Union européenne :
- Comprimés en tubes. 20 comprimés de 4 g par tube, minimum réduit compté en tubes.
- Cubes effervescents en blister individuel. Minimum fixé pour chaque produit.
- Sachets. 4 à 12 g, à partir de 300 kg.
- Comprimés et poudres d'électrolytes.
FIZZPHARMA fabrique aussi des édulcorants de table à votre marque : mini-comprimés en distributeur à clic, cubes d'édulcorant, gouttes et poudre.
Lorsqu'une cellule indique « Sur devis », le chiffre dépend de votre formule et figure dans la réponse de FIZZPHARMA à votre demande, qui arrive sous 24 heures, du lundi au vendredi.
| Format | Mode de dissolution | Poids d'une prise | Conditionnement | Imprimé à votre marque |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé effervescent en tube | Un comprimé jeté dans l'eau : l'acide et le bicarbonate réagissent et le comprimé se désagrège en pétillant | 4 g le comprimé, base de sorbitol ; 20 par tube, soit 80 g | Tube en plastique, fermé par un bouchon qui contient un déshydratant | Votre marque sur le tube, imprimée à l'usine |
| Cube effervescent en blister individuel | Jeté dans une bouteille ou un verre d'eau : il pétille et se dissout, comme un comprimé effervescent | Sur devis | Chaque cube dans son propre blister sous un opercule, dans une boîte extérieure | Votre marque sur l'opercule et sur la boîte |
| Sachet de poudre | Poudre versée dans l'eau ou dans une boisson et mélangée ; une dose exacte, sans cuillère | 4 à 12 g de remplissage, selon la densité du mélange | Stratifié de trois couches : papier, feuille d'aluminium et film thermoscellable ; largeur 50, 55 ou 60 mm, hauteur de 60 à 110 mm | Votre marque imprimée directement sur la couche de papier, sans étiquette séparée |
| Comprimé ou poudre effervescents d'électrolytes | Le comprimé pétille dans l'eau ; la poudre est versée dans l'eau ou dans une boisson et mélangée | Sur devis | Comprimé : sur devis ; poudre en sachet zip ; sachet lorsque la formule s'y prête | Emballage imprimé à l'usine ; étiquette de la poudre préparée avec vous et validée avant l'impression |
| Mini-comprimés d'édulcorant de table | Sur devis | Sur devis | Sur devis ; l'emballage que vous fournissez est accepté sur demande | Étiquette conçue ou vérifiée par FIZZPHARMA, avec la dénomination de vente « édulcorant de table à base de [édulcorant] » et les mentions que les ingrédients exigent |
Le second tableau donne les conditions de commande des cinq mêmes formats : minimum, délai de fabrication, durée de conservation et fermeture de l'emballage pour la livraison.
| Format | Minimum de commande | Délai de fabrication | Durée de conservation | Fermeture de l'emballage |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé effervescent en tube | Réduit, compté en tubes | À partir de 4 semaines | 24 mois en standard | Un tube fermé, le bouchon contient un déshydratant. Taille du tube et poids du carton : sur devis |
| Cube effervescent en blister individuel | Fixé pour chaque produit, compté en cubes et en boîtes ; trois saveurs font trois produits | Sur devis | Sur devis | Chaque cube scellé seul dans son propre blister sous un opercule ; taille du blister et de la boîte : sur devis |
| Sachet de poudre | À partir de 300 kg de mélange fini : de 25 000 sachets de 12 g à 75 000 de 4 g, avant pertes au remplissage | À partir de 4 semaines | 24 mois en standard | Une couche de feuille d'aluminium dans le stratifié sert de barrière. Cartons jusqu'à 92 × 60 × 190 mm. Sachets par boîte : sur devis |
| Comprimé ou poudre effervescents d'électrolytes | Comprimé : sur devis. Poudre : à partir de 300 kg de mélange fini | Sur devis | 24 mois en standard | L'emballage suit la forme ; température de stockage et de transport : sur devis |
| Mini-comprimés d'édulcorant de table | Sur devis ; les commandes de renouvellement ont le même minimum que la première | Sur devis | Sur devis | Sur devis |
Tous les formats sont livrés en EXW, sauf accord sur FCA ou DAP.
Quel format effervescent pour une nouvelle marque blanche de compléments alimentaires ?
Partez de la façon dont votre client prend la dose, puis lisez comment le minimum est compté : en tubes pour les comprimés, en cubes et en boîtes pour chaque produit en cubes, en kilogrammes de mélange fini pour les sachets et les poudres. FIZZPHARMA garde le minimum réduit sur chaque format : une start-up ou une nouvelle marque peut donc lancer un produit, tester le marché et passer une commande de renouvellement avec le même minimum que la première.
Chaque ligne du tableau associe une situation au format qui lui convient et indique, dans la troisième colonne, ce qu'il faut prévoir en délai, en taille de série ou en risque, et non en argent. Si vous hésitez encore entre un comprimé effervescent, une gélule et une poudre, lisez comprimé effervescent, gélule ou poudre : quel format pour une nouvelle marque de compléments.
| Votre situation | Format | À prévoir | Pour en savoir plus |
|---|---|---|---|
| La dose se prend un comprimé à la fois, et le tube se referme après chaque prise | Comprimé en tube, 20 de 4 g | Série : réduite, comptée en tubes. Délai : à partir de 4 semaines. Risque : le tube est refermé après chaque comprimé | Comprimés effervescents en tubes |
| La dose se vend, se transporte et s'ouvre seule, et vous voulez une surface pour votre marque sur chaque unité | Cube effervescent en blister individuel | Série : un minimum pour chaque saveur, donc une gamme de trois saveurs a trois minimums. Délai : indiqué dans notre réponse | Cubes effervescents |
| Il vous faut une dose de poudre exacte sans cuillère, à emporter ou à prendre en cure | Sachet de poudre, 4 à 12 g | Série : 300 kg, donc la dose fixe le nombre de sachets. Délai : à partir de 4 semaines | Sachets de poudre |
| Votre produit repose sur des sels minéraux | Comprimé, poudre ou sachet d'électrolytes | Série et délai suivent la forme choisie ; une formule à vous exige d'abord un échantillon élaboré d'après votre cahier des charges | Comprimés et poudres d'électrolytes |
| Votre produit est un édulcorant de table | Mini-comprimés en distributeur, cube, gouttes, poudre ou sachet | Délai : l'édulcorant, le format, la dose et le conditionnement sont convenus avant tout le reste. Risque : un libellé non conforme à l'article 23 impose une nouvelle maquette | Édulcorants de table |
Indiquez l'idée de produit, le pays de vente et la quantité envisagée ; FIZZPHARMA répond avec le minimum et le délai pour votre format.
Comment chaque format se dissout-il ?
Un comprimé et un cube se dissolvent de la même manière : l'acide et le bicarbonate qu'ils contiennent restent inactifs à sec et réagissent dès que l'eau les atteint, car un cube est pressé à l'usine comme un comprimé effervescent. Un sachet contient une poudre que l'on verse dans l'eau ou dans une boisson et que l'on mélange.
Le volume d'eau par dose est fixé avec la formule et précisé dans notre réponse. Le mode d'emploi relève de la maquette de l'étiquette, que vous validez avant toute impression.
Tube, cube ou sachet : qu'est-ce qui change pour l'expédition et le rayon ?
C'est le conditionnement qui décide. Un tube dont le bouchon contient un déshydratant renferme 20 comprimés de 4 g, un blister scelle chaque cube seul sous un opercule, et un sachet contient une dose de 4 à 12 g dans un stratifié qui comporte une couche de feuille d'aluminium.
| Conditionnement | Fermeture de l'emballage | Ouverture par le client | Ce que précise notre réponse |
|---|---|---|---|
| Tube, 20 comprimés de 4 g | Un tube fermé ; le bouchon contient un déshydratant qui absorbe l'humidité | Un comprimé à la fois, et le bouchon referme le tube | Taille du tube, tubes par carton, poids du carton |
| Blister, un cube | Chaque cube scellé seul dans son propre blister sous un opercule | Le cube entier d'un coup | Poids du cube, taille du blister et de la boîte, cubes par boîte |
| Sachet, 4 à 12 g | Une couche de feuille d'aluminium dans le stratifié, la barrière | Une dose d'un coup | Sachets par boîte, poids de la boîte |
La livraison se fait dans le monde entier, en EXW sauf accord sur FCA ou DAP. En DAP, la marchandise arrive à votre adresse et les droits de douane sont à votre charge. Le transport et le dédouanement s'ajoutent au délai de fabrication : indiquez donc le pays de destination dès le premier message.
Pour un trajet chaud ou humide, mentionnez la destination dans votre demande : les conditions de stockage et de transport de votre formule sont précisées dans notre réponse.
Qu'est-ce qui fixe le minimum de commande (MOQ) de chaque format ?
Le format le fixe. FIZZPHARMA compte le minimum d'un comprimé en tubes, celui d'un cube en cubes et en boîtes pour chaque produit, et celui d'un sachet ou d'une poudre en kilogrammes de mélange fini.
- Comprimés en tubes. Réduit, compté en tubes. Un tube contient 20 comprimés de 4 g, soit 80 g de comprimés.
- Cubes effervescents. Fixé pour chaque produit. Chaque saveur est un produit à part entière : trois saveurs font donc trois minimums.
- Sachets et poudres. À partir de 300 kg de mélange fini. La dose fixe le nombre : 300 000 g divisés par 12 g donnent 25 000 sachets, divisés par 4 g ils en donnent 75 000, avant pertes au remplissage.
- Électrolytes. La forme fixe l'unité : une poudre démarre à 300 kg, et le chiffre d'un comprimé figure dans notre réponse.
- Édulcorants. L'unité suit le format que vous choisissez, et le chiffre figure dans notre réponse.
Une commande de renouvellement a le même minimum que la première. Tous les formats sont comparés sur minimum de commande et délais de fabrication.
Combien de temps dure la fabrication de chaque format ?
Les comprimés en tubes et les sachets de poudre demandent à partir de 4 semaines chez FIZZPHARMA, sur une formule du catalogue ou la vôtre, transport et dédouanement en sus. Pour les cubes, les électrolytes et les édulcorants, le délai de fabrication est précisé dans notre réponse.
La fabrication commence après votre validation de l'échantillon, puis de la maquette de l'étiquette, et une modification de la formule après validation impose un nouvel échantillon.
Combien de temps chaque format se conserve-t-il ?
Les comprimés en tubes, les sachets et les produits d'électrolytes ont une durée de conservation standard de 24 mois chez FIZZPHARMA. L'ingrédient le moins stable de la formule fixe le chiffre, et le CoA de chaque lot le confirme. Pour les cubes et les édulcorants, la durée de conservation est précisée dans notre réponse.
L'expédition, le transit et le dédouanement entament la durée de conservation avant que la marchandise n'atteigne un rayon : comptez donc à rebours depuis la date de mise en vente.
Où va ma marque sur chaque format ?
Sur chaque format, l'usine imprime votre marque. La surface diffère :
- Tube. La marque est imprimée sur le tube.
- Cube. La marque figure sur l'opercule de chaque blister et sur la boîte extérieure.
- Sachet. La marque est imprimée directement sur la couche de papier du stratifié : le sachet est sa propre étiquette.
- Poudre en sachet zip. La maquette est préparée avec vous et validée avant l'impression.
FIZZPHARMA conçoit la maquette ou vérifie celle que vous apportez, et seule la version validée part à l'impression. L'emballage que vous fournissez est accepté sur demande ; envoyez ses spécifications avec votre demande.
Quelles règles d'étiquetage de l'UE changent selon le format ?
Les règles tiennent aux ingrédients et à la taille de l'emballage plus qu'à la forme du produit. Votre importateur confirme les règles d'étiquetage du pays de vente ; la maquette s'y conforme.
| Cas | Ce que la règle exige | Base légale |
|---|---|---|
| Comprimé sur une base de sorbitol | Une denrée contenant plus de 10 % de polyols ajoutés porte la mention « Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs » ; son application à votre comprimé dépend de la part de polyols dans la formule | Règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4 |
| Édulcorant de table, quel que soit le format | La dénomination de vente comporte la mention « édulcorant de table à base de [nom de l'édulcorant ou des édulcorants] » ; un édulcorant contenant des polyols porte la mention « Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs », et un édulcorant contenant de l'aspartame la mention « Contient une source de phénylalanine » | Règlement (CE) n° 1333/2008, article 23 |
| Petites faces : tube, opercule du blister, sachet | La hauteur de x des caractères est d'au moins 1,2 mm, et d'au moins 0,9 mm lorsque la plus grande face de l'emballage mesure moins de 80 cm² | Règlement (UE) n° 1169/2011, article 13, paragraphes 2 et 3 |
| Allégation de santé sur un emballage, quel qu'il soit | Une allégation de santé n'est permise que si elle est autorisée | Règlement (CE) n° 1924/2006 |
| Cube effervescent | Un cube qui se contente d'aromatiser l'eau relève généralement des règles d'une denrée ordinaire ; un cube qui apporte des vitamines ou des minéraux en dose est généralement un complément alimentaire. La catégorie découle de la composition | Directive 2002/46/CE, article 2, point a) |
Les catégories du cube et du comprimé sont détaillées dans boissons et cubes effervescents dans l'UE : denrée alimentaire ou complément alimentaire.
Foire aux questions
Quel format effervescent une nouvelle marque blanche de compléments alimentaires doit-elle choisir ?
Choisissez selon la façon dont votre client prend la dose. FIZZPHARMA propose des comprimés en tubes de 20 pour une dose prise un comprimé à la fois, le tube se refermant après chaque prise, des cubes effervescents en blister individuel pour une dose ouverte seule, et des sachets de 4 à 12 g pour une dose de poudre exacte. Chacun compte son minimum à sa manière : en tubes, en cubes et en boîtes, ou en kilogrammes.
Quel est le minimum de commande (MOQ) de chaque format effervescent ?
Chez FIZZPHARMA, le minimum d'un comprimé est réduit et compté en tubes, celui d'un cube est fixé pour chaque produit en cubes et en boîtes, et les sachets et les poudres démarrent à 300 kg de mélange fini. Une commande de renouvellement a le même minimum que la première.
Le minimum de commande est-il assez réduit pour une start-up ?
Oui. FIZZPHARMA garde le minimum réduit sur chaque format : une start-up ou une nouvelle marque peut donc lancer un produit, tester le marché et passer une commande de renouvellement avec le même minimum que la première. Le chiffre pour votre formule figure dans la réponse sous 24 heures, du lundi au vendredi.
Tube, cube ou sachet : qu'est-ce qui change pour l'expédition ?
Le conditionnement et la condition de livraison. FIZZPHARMA livre dans le monde entier en EXW, sauf accord sur FCA ou DAP, et le transport et le dédouanement s'ajoutent au délai de fabrication. Un tube est fermé par un bouchon à déshydratant, chaque cube repose dans son propre blister et un sachet comporte une couche de feuille d'aluminium ; les poids et les tailles de boîte sont précisés dans notre réponse.
Combien de temps se conservent les comprimés effervescents, les cubes et les sachets ?
La norme FIZZPHARMA pour les comprimés en tubes, les sachets et les produits d'électrolytes est de 24 mois, fixée par l'ingrédient le moins stable et confirmée par le CoA de chaque lot. Pour les cubes et les édulcorants, la durée de conservation est précisée dans notre réponse.
Combien de temps dure la fabrication de chaque format ?
FIZZPHARMA fabrique les comprimés effervescents et les sachets à partir de 4 semaines, sur une formule du catalogue ou la vôtre, transport et dédouanement en sus. Pour les cubes, les électrolytes et les édulcorants, le délai de fabrication est précisé dans notre réponse. La fabrication démarre après votre validation de l'échantillon et de l'étiquette.
Combien de comprimés tiennent dans un tube, et que contient un sachet ?
Un tube FIZZPHARMA contient 20 comprimés de 4 g, soit 80 g de produit, et un sachet contient 4 à 12 g de poudre, le chiffre exact dépendant de la densité du mélange.
Pourquoi les comprimés effervescents vont-ils en tube et la poudre en sachet ?
FIZZPHARMA conditionne les comprimés effervescents dans un tube en plastique fermé dont le bouchon contient un déshydratant, car la formule réagit à l'humidité. Un mélange de poudre est dosé dans un sachet dont le stratifié comporte une couche de feuille d'aluminium en barrière.
Où va ma marque sur chaque format ?
FIZZPHARMA imprime votre marque sur le tube, sur l'opercule de chaque blister de cube et sur la boîte, et directement sur la couche de papier d'un sachet, sans étiquette séparée. Vous validez la maquette avant toute impression.
FIZZPHARMA peut-elle fabriquer des mini-comprimés d'édulcorant de table ?
FIZZPHARMA fabrique des édulcorants de table à votre marque, en mini-comprimés en distributeur, en cube pressé, en gouttes, en poudre ou en sachets. Sa presse à comprimés, l'IMA PREXIMA 300, presse des mini-comprimés parmi ses types de comprimés. Le format, la dose et le conditionnement sont précisés dans notre réponse.
Quels documents accompagnent chaque format ?
Chaque lot FIZZPHARMA part avec un CoA et une fiche de spécifications, établis après contrôle en laboratoire. Le site est certifié ISO 22000, GMP et HACCP, et des copies des certificats avec leurs numéros sont envoyées sur demande. Pour l'export, FIZZPHARMA organise un certificat de vente libre et un certificat de fabrication.
Un format peut-il être certifié halal ?
Oui, si votre marché le demande. FIZZPHARMA organise un certificat halal pour chaque lot de votre produit, sur les comprimés, les cubes, les sachets et les produits d'électrolytes.
Pour aller plus loin
Comprimés effervescents en tubes · Cubes effervescents · Comprimés effervescents d'électrolytes · Édulcorants de table · Sachets de poudre · Conditionnement des comprimés effervescents en tubes · Minimum de commande et délais de fabrication · Comprimé effervescent, gélule ou poudre · Comprimés d'électrolytes ou sachets · Cubes effervescents ou boissons en bouteille · Comment se déroule une commande en marque blanche · Certificats et CoA · Questions des acheteurs
Indiquez votre format
Indiquez-nous l'idée de produit, le format qui vous attire, la quantité et le pays de vente. FIZZPHARMA répond sous 24 heures, du lundi au vendredi, avec le minimum et le délai de fabrication du format.
Sources
- Règlement (CE) n° 1333/2008 concernant les additifs alimentaires, article 23 (édulcorants de table). Consulté le 18 octobre 2026.
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires : annexe III, point 2.4 (polyols), article 13, paragraphes 2 et 3 (taille des caractères). Consulté les 18 et 19 octobre 2026.
- Règlement (CE) n° 1924/2006 concernant les allégations nutritionnelles et de santé. Consulté le 19 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, article 2, point a). Consulté le 18 octobre 2026.