FIZZPHARMA fertigt diese Formate in der Europäischen Union:
- Brausetabletten im Röhrchen. 20 Tabletten zu je 4 g je Röhrchen, niedrige Mindestmenge, in Röhrchen gezählt.
- Brausewürfel im Einzelblister. Mindestmenge je Produkt festgelegt.
- Sachets. 4 bis 12 g, ab 300 kg.
- Elektrolyt-Brausetabletten und -Pulver.
Außerdem fertigt FIZZPHARMA Tafelsüßen unter Ihrer Marke: Mini-Tabletten im Klick-Spender, Süßstoffwürfel, Tropfen und Pulver.
Steht in einer Zelle „Laut Angebot“, hängt die Angabe von Ihrer Rezeptur ab. Die Antwort von FIZZPHARMA auf Ihre Anfrage nennt die Zahl innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
| Format | So löst es sich auf | Portionsgewicht | Packung | Bedruckt mit Ihrer Marke |
|---|---|---|---|---|
| Brausetablette im Röhrchen | Eine Tablette wird ins Wasser gegeben: Säure und Hydrogencarbonat reagieren, und die Tablette zerfällt unter Sprudeln | 4 g je Tablette auf Sorbit-Basis; 20 pro Röhrchen, 80 g | Kunststoffröhrchen mit einem Verschluss, der ein Trockenmittel enthält | Ihre Marke auf dem Röhrchen, im Werk gedruckt |
| Brausewürfel im Einzelblister | Wird in eine Flasche oder ein Glas Wasser gegeben: Er sprudelt und löst sich auf wie eine Brausetablette | Laut Angebot | Jeder Würfel in einem eigenen Blister unter einer Deckelfolie, in einer Faltschachtel | Ihre Marke auf der Deckelfolie und auf der Schachtel |
| Pulver-Sachet | Pulver, das in Wasser oder ein Getränk geschüttet und eingerührt wird; eine genaue Dosis ohne Löffel | 4 bis 12 g Füllmenge, je nach Schüttdichte der Mischung | Dreilagiges Laminat aus Papier, Aluminiumfolie und Siegelschicht; Breite 50, 55 oder 60 mm, Höhe 60 bis 110 mm | Ihre Marke direkt auf die Papierschicht gedruckt, ohne separates Etikett |
| Elektrolyt-Brausetablette oder -Pulver | Die Tablette sprudelt in Wasser; das Pulver wird in Wasser oder ein Getränk geschüttet und eingerührt | Laut Angebot | Tablette: laut Angebot; Pulver im Zip-Beutel; ein Sachet, wenn die Rezeptur dazu passt | Packung im Werk bedruckt; Pulveretikett gemeinsam mit Ihnen vorbereitet und vor dem Druck freigegeben |
| Süßstoff-Mini-Tabletten | Laut Angebot | Laut Angebot | Laut Angebot; Ihre eigene Verpackung ist auf Anfrage möglich | Etikett von FIZZPHARMA gestaltet oder geprüft, mit der Verkehrsbezeichnung „Tafelsüße auf der Grundlage von …“ und den Warnhinweisen, die die Zutaten verlangen |
Die zweite Tabelle nennt die Bestellbedingungen für dieselben fünf Formate: Mindestmenge, Produktionszeit, Haltbarkeit und wie die Packung für die Lieferung verschlossen ist.
| Format | Mindestbestellmenge | Produktionszeit | Haltbarkeit | Wie die Packung verschlossen ist |
|---|---|---|---|---|
| Brausetablette im Röhrchen | Niedrig, in Röhrchen gezählt | Ab 4 Wochen | Standardmäßig 24 Monate | Ein geschlossenes Röhrchen, der Verschluss enthält ein Trockenmittel. Röhrchengröße und Kartongewicht: laut Angebot |
| Brausewürfel im Einzelblister | Je Produkt festgelegt, in Würfeln und Schachteln gezählt; drei Geschmacksrichtungen sind drei Produkte | Laut Angebot | Laut Angebot | Jeder Würfel einzeln im eigenen Blister unter einer Deckelfolie versiegelt; Blister- und Schachtelgröße laut Angebot |
| Pulver-Sachet | Ab 300 kg fertiger Mischung: 25.000 Sachets zu 12 g bis 75.000 zu 4 g, vor Abfüllverlusten | Ab 4 Wochen | Standardmäßig 24 Monate | Eine Aluminiumfolie im Laminat bildet die Barriere. Faltschachteln bis 92 × 60 × 190 mm. Sachets je Schachtel: laut Angebot |
| Elektrolyt-Brausetablette oder -Pulver | Tablette: laut Angebot. Pulver: ab 300 kg fertiger Mischung | Laut Angebot | Standardmäßig 24 Monate | Die Packung richtet sich nach der Form; Lager- und Transporttemperatur laut Angebot |
| Süßstoff-Mini-Tabletten | Laut Angebot; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die Erstbestellung | Laut Angebot | Laut Angebot | Laut Angebot |
Jedes Format wird EXW geliefert, sofern nicht FCA oder DAP vereinbart wird.
Welches Format passt zu einer neuen Nahrungsergänzungsmittel-Eigenmarke?
Gehen Sie bei der Wahl des Formats von der Frage aus, wie Ihr Kunde die Portion einnimmt, und lesen Sie dann, wie die Mindestbestellmenge gezählt wird: in Röhrchen bei Tabletten, in Würfeln und Schachteln bei jedem Würfelprodukt, in Kilogramm fertiger Mischung bei Sachets und Pulvern. FIZZPHARMA hält die Mindestmenge bei jedem Format niedrig, sodass ein Startup oder eine neue Marke ein Produkt einführen, den Markt testen und eine Nachbestellung mit derselben Mindestmenge wie die Erstbestellung aufgeben kann.
Jede Zeile der Tabelle ordnet einer Situation das passende Format zu und zeigt, was Sie bei Zeit, Menge oder Risiko einplanen sollten, nicht bei Geld. Wenn Sie noch zwischen Brausetablette, Kapsel und Pulver abwägen, lesen Sie Brausetablette, Kapsel oder Pulver: Welches Format für eine neue Nahrungsergänzungsmittel-Marke?
| Ihre Situation | Format | Was zu beachten ist | Mehr dazu |
|---|---|---|---|
| Die Portion wird Tablette für Tablette entnommen, und das Röhrchen wird nach jeder wieder geschlossen | Tablette im Röhrchen, 20 × 4 g | Menge: niedrig, in Röhrchen gezählt. Zeit: ab 4 Wochen. Risiko: Das Röhrchen wird nach jeder Tablette geschlossen | Brausetabletten im Röhrchen |
| Die Portion wird einzeln verkauft, mitgeführt und geöffnet, und Sie wollen auf jeder Einheit eine Fläche für Ihre Marke | Brausewürfel im Einzelblister | Menge: eine Mindestmenge je Geschmacksrichtung, drei Geschmacksrichtungen haben also drei Mindestmengen. Zeit: im Angebot genannt | Brausewürfel |
| Sie brauchen eine genaue Pulverdosis ohne Löffel, die unterwegs dabei ist oder als Mehrtagespackung verkauft wird | Pulver-Sachet, 4 bis 12 g | Menge: 300 kg, die Dosis bestimmt also die Zahl der Sachets. Zeit: ab 4 Wochen | Pulver-Sachets |
| Ihr Produkt beruht auf Mineralsalzen | Elektrolyt-Tablette, -Pulver oder -Sachet | Menge und Zeit richten sich nach der gewählten Form; eine eigene Rezeptur braucht zuerst ein nach Ihrem Briefing entwickeltes Muster | Elektrolyt-Brausetabletten und -Pulver |
| Ihr Produkt ist eine Tafelsüße | Mini-Tabletten im Spender, Würfel, Tropfen, Pulver oder Sachet | Zeit: Süßungsmittel, Format, Dosierung und Verpackung werden vor allem anderen vereinbart. Risiko: Ein Etikettentext, der Artikel 23 nicht folgt, bedeutet neues Artwork | Süßstoffe |
Nennen Sie uns die Produktidee, das Verkaufsland und die gewünschte Menge; FIZZPHARMA antwortet mit der Mindestmenge und der Produktionszeit für Ihr Format.
Wie löst sich jedes Format auf?
Tablette und Würfel lösen sich auf dieselbe Weise: Die Säure und das Hydrogencarbonat darin bleiben im trockenen Zustand inaktiv und reagieren, sobald Wasser sie erreicht, denn ein Würfel wird im Werk wie eine Brausetablette gepresst. Ein Sachet enthält ein Pulver, das in Wasser oder ein Getränk geschüttet und eingerührt wird.
Die Wassermenge je Portion wird mit der Rezeptur festgelegt und in unserer Antwort genannt. Die Gebrauchsanweisung gehört zum Etiketten-Artwork, das Sie freigeben, bevor etwas gedruckt wird.
Röhrchen, Würfel oder Sachet: Was ändert sich bei Versand und Regal?
Die Packung entscheidet. Ein Röhrchen, dessen Verschluss ein Trockenmittel enthält, nimmt 20 Tabletten zu je 4 g auf, ein Blister versiegelt jeden Würfel einzeln unter einer Deckelfolie, und ein Sachet enthält eine Dosis von 4 bis 12 g in einem Laminat mit einer Aluminiumfolie.
| Packung | Wie die Packung verschlossen ist | Wie der Kunde sie öffnet | Was unsere Antwort nennt |
|---|---|---|---|
| Röhrchen, 20 Tabletten zu je 4 g | Ein geschlossenes Röhrchen; der Verschluss enthält ein Trockenmittel, das Feuchtigkeit aufnimmt | Tablette für Tablette; der Verschluss schließt das Röhrchen wieder | Röhrchengröße, Röhrchen je Karton, Kartongewicht |
| Blister, ein Würfel | Jeder Würfel einzeln im eigenen Blister unter einer Deckelfolie versiegelt | Der ganze Würfel auf einmal | Würfelgewicht, Blister- und Schachtelgröße, Würfel je Schachtel |
| Sachet, 4 bis 12 g | Eine Aluminiumfolie im Laminat, die Barriere | Eine Dosis auf einmal | Sachets je Schachtel, Schachtelgewicht |
Geliefert wird weltweit, standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP. Bei DAP kommt die Ware an Ihrer Adresse an, und die Zölle zahlen Sie. Transport und Zollabfertigung kommen zur Produktionszeit hinzu; nennen Sie das Bestimmungsland deshalb gleich in der ersten Nachricht.
Führt Ihre Strecke durch ein heißes oder feuchtes Klima, nennen Sie das Ziel in der Anfrage: Die Lager- und Transportbedingungen für Ihre Rezeptur werden in unserer Antwort genannt.
Was bestimmt die Mindestbestellmenge (MOQ) bei jedem Format?
Das Format legt sie fest. FIZZPHARMA zählt die Mindestmenge bei Tabletten in Röhrchen, bei Würfeln in Würfeln und Schachteln je Produkt und bei Sachets und Pulvern in Kilogramm fertiger Mischung.
- Tabletten im Röhrchen. Niedrig, in Röhrchen gezählt. Ein Röhrchen enthält 20 Tabletten zu je 4 g, das sind 80 g Tabletten.
- Brausewürfel. Je Produkt festgelegt. Jede Geschmacksrichtung ist ein eigenes Produkt, drei Geschmacksrichtungen bedeuten also drei Mindestmengen.
- Sachets und Pulver. Ab 300 kg fertiger Mischung. Die Dosis bestimmt die Zahl: 300.000 g geteilt durch 12 g ergibt 25.000 Sachets, geteilt durch 4 g 75.000, vor Abfüllverlusten.
- Elektrolyte. Die Form bestimmt die Einheit: Ein Pulver beginnt bei 300 kg, die Zahl für eine Tablette nennt Ihr Angebot.
- Süßstoffe. Die Einheit richtet sich nach dem gewählten Format, die Zahl nennt Ihr Angebot.
Für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die Erstbestellung. Alle Formate stehen im Vergleich unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Wie lange dauert die Produktion bei jedem Format?
Bei FIZZPHARMA dauert die Produktion von Brausetabletten im Röhrchen und von Pulver-Sachets ab 4 Wochen, mit einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu. Bei Würfeln, Elektrolyten und Süßstoffen wird die Produktionszeit in unserer Antwort genannt.
Die Produktion beginnt, nachdem Sie das Muster und danach das Etiketten-Artwork freigegeben haben; eine Änderung der Rezeptur nach der Freigabe bedeutet ein neues Muster.
Wie lange hält sich jedes Format?
Brausetabletten im Röhrchen, Sachets und Elektrolytprodukte haben bei FIZZPHARMA eine Standardhaltbarkeit von 24 Monaten. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff der Rezeptur bestimmt die Zahl, und das CoA jeder Charge bestätigt sie. Bei Würfeln und Süßstoffen wird die Haltbarkeit in unserer Antwort genannt.
Versand, Transit und Zoll verbrauchen einen Teil der Haltbarkeit, bevor die Ware im Regal steht; rechnen Sie deshalb rückwärts vom Verkaufstermin.
Wo steht meine Marke bei jedem Format?
Bei jedem Format druckt das Werk Ihre Marke. Die Fläche unterscheidet sich:
- Röhrchen. Die Marke wird auf das Röhrchen gedruckt.
- Würfel. Die Marke steht auf der Deckelfolie jedes Blisters und auf der Faltschachtel.
- Sachet. Die Marke wird direkt auf die Papierschicht des Laminats gedruckt, das Sachet ist also zugleich das Etikett.
- Pulver im Zip-Beutel. Das Artwork wird gemeinsam mit Ihnen vorbereitet und vor dem Druck freigegeben.
FIZZPHARMA gestaltet das Artwork oder prüft Ihre Vorlage, und in den Druck geht nur die freigegebene Fassung. Ihre eigene Verpackung ist auf Anfrage möglich; senden Sie uns die Spezifikation mit Ihrer Anfrage.
Welche EU-Kennzeichnungsregeln ändern sich mit dem Format?
Die Vorschriften knüpfen eher an die Zutaten und die Größe der Packung an als an die Form des Produkts. Ihr Importeur bestätigt die Kennzeichnungsvorschriften des Verkaufslands, und das Artwork folgt ihnen.
| Fall | Was die Vorschrift verlangt | Fundstelle |
|---|---|---|
| Tablette auf Sorbit-Basis | Ein Lebensmittel mit mehr als 10 % zugesetzten Polyolen trägt den Hinweis „kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“; ob er Ihre Tablette betrifft, hängt vom Polyolanteil der Rezeptur ab | Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4 |
| Tafelsüße, jedes Format | Die Verkehrsbezeichnung enthält den Hinweis „Tafelsüße auf der Grundlage von …“; eine Tafelsüße mit Polyolen trägt „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“, eine mit Aspartam „Enthält eine Phenylalaninquelle“ | Verordnung (EG) Nr. 1333/2008, Artikel 23 |
| Kleine Flächen: Röhrchen, Blisterfolie, Sachet | Die x-Höhe der Schrift beträgt mindestens 1,2 mm, bei Packungen, deren größte Oberfläche weniger als 80 cm² beträgt, mindestens 0,9 mm | Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Artikel 13 Absätze 2 und 3 |
| Gesundheitsbezogene Aussagen auf jeder Packung | Eine gesundheitsbezogene Angabe ist nur zulässig, wenn sie zugelassen ist | Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 |
| Brausewürfel | Ein Würfel, der Wasser nur aromatisiert, folgt in der Regel den Vorschriften für gewöhnliche Lebensmittel; ein Würfel mit Vitaminen oder Mineralstoffen in einer Dosis ist in der Regel ein Nahrungsergänzungsmittel. Die Kategorie ergibt sich aus der Zusammensetzung | Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 2 Buchstabe a |
Die Kategorien von Würfel und Tablette sind ausführlich behandelt in Brausegetränke und Brausewürfel in der EU: Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel.
Häufig gestellte Fragen
Welches Format sollte eine neue Nahrungsergänzungsmittel-Eigenmarke wählen: Brausetablette, Würfel oder Sachet?
Wählen Sie nach der Art, wie Ihr Kunde die Portion einnimmt. FIZZPHARMA bietet Brausetabletten im Röhrchen zu 20 Stück für eine Portion, die Tablette für Tablette entnommen wird, wobei sich das Röhrchen nach jeder wieder schließt, Brausewürfel im Einzelblister für eine einzeln geöffnete Portion und Sachets zu 4 bis 12 g für eine genaue Pulverdosis. Jedes Format zählt seine Mindestmenge auf eigene Weise: in Röhrchen, in Würfeln und Schachteln oder in Kilogramm.
Welche Mindestbestellmenge (MOQ) gilt für Brausetabletten, Würfel und Sachets?
Bei FIZZPHARMA ist die Mindestmenge bei Tabletten niedrig und in Röhrchen gezählt, bei Würfeln je Produkt in Würfeln und Schachteln festgelegt, und Sachets und Pulver beginnen bei 300 kg fertiger Mischung. Eine Nachbestellung hat dieselbe Mindestmenge wie die Erstbestellung.
Ist die Mindestbestellmenge niedrig genug für eine Startup-Marke?
Ja. FIZZPHARMA hält die Mindestmenge bei jedem Format niedrig, sodass ein Startup oder eine neue Marke ein Produkt einführen, den Markt testen und eine Nachbestellung mit derselben Mindestmenge wie die Erstbestellung aufgeben kann. Die Zahl für Ihre Rezeptur steht in der Antwort innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
Röhrchen, Würfel oder Sachet: Was ändert sich beim Versand?
Die Packung und die Lieferbedingung. FIZZPHARMA liefert weltweit, standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP, und Transport und Zollabfertigung kommen zur Produktionszeit hinzu. Ein Röhrchen wird mit einem Verschluss mit Trockenmittel geschlossen, jeder Würfel liegt in einem eigenen Blister, und ein Sachet hat eine Aluminiumfolie; Gewichte und Schachtelgrößen werden in unserer Antwort genannt.
Wie lange halten Brausetabletten, Würfel und Sachets?
Der Standard bei FIZZPHARMA für Brausetabletten im Röhrchen, Sachets und Elektrolytprodukte sind 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt. Bei Würfeln und Süßstoffen wird die Haltbarkeit in unserer Antwort genannt.
Wie lange dauert die Produktion bei jedem Format?
FIZZPHARMA produziert Brausetabletten und Sachets ab 4 Wochen, mit einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu. Bei Würfeln, Elektrolyten und Süßstoffen wird die Produktionszeit in unserer Antwort genannt. Die Produktion beginnt, nachdem Sie Muster und Etikett freigegeben haben.
Wie viele Tabletten passen in ein Röhrchen, und wie viel fasst ein Sachet?
Ein Röhrchen von FIZZPHARMA enthält 20 Tabletten zu je 4 g, das sind 80 g Produkt, und ein Sachet fasst 4 bis 12 g Pulver; der genaue Wert hängt von der Schüttdichte der Mischung ab.
Warum kommen Brausetabletten ins Röhrchen und Pulver ins Sachet?
FIZZPHARMA verpackt Brausetabletten in einem geschlossenen Kunststoffröhrchen, dessen Verschluss ein Trockenmittel enthält, weil die Rezeptur mit Feuchtigkeit reagiert. Eine Pulvermischung wird dosisweise in ein Sachet gefüllt, dessen Laminat eine Aluminiumfolie als Barriere hat.
Wo steht meine Marke bei jedem Format?
FIZZPHARMA druckt Ihre Marke auf das Röhrchen, auf die Deckelfolie jedes Würfelblisters und auf die Schachtel sowie direkt auf die Papierschicht eines Sachets, ohne separates Etikett. Das Artwork geben Sie frei, bevor etwas gedruckt wird.
Kann FIZZPHARMA Süßstoff-Mini-Tabletten herstellen?
FIZZPHARMA fertigt Tafelsüßen unter Ihrer Marke als Mini-Tabletten im Spender, gepresste Würfel, Tropfen, Pulver oder Sachets. Die Tablettenpresse IMA PREXIMA 300 presst unter ihren Tablettentypen auch Mini-Tabletten. Format, Dosierung und Verpackung werden in unserer Antwort genannt.
Welche Dokumente gehören zu jedem Format?
Zu jeder Charge von FIZZPHARMA gehören ein CoA und eine Spezifikation, ausgestellt nach der Laborkontrolle. Der Standort ist nach ISO 22000, GMP und HACCP zertifiziert; Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern senden wir auf Anfrage. Für den Export organisiert FIZZPHARMA ein Freiverkaufszertifikat und eine Herstellerbescheinigung.
Kann jedes Format Halal-zertifiziert werden?
Ja, wenn Ihr Markt es verlangt. FIZZPHARMA organisiert ein Halal-Zertifikat für jede Charge Ihres Produkts, bei Tabletten, Würfeln, Sachets und Elektrolytprodukten gleichermaßen.
Weiterlesen
Brausetabletten im Röhrchen · Brausewürfel · Elektrolyt-Brausetabletten · Süßstoffe · Pulver-Sachets · Röhrchenverpackung · Mindestbestellmenge und Produktionszeit · Brausetablette, Kapsel oder Pulver · Elektrolyt-Tabletten oder Sachets · Brausewürfel im Vergleich zu Flaschengetränken · So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab · Zertifikate und CoA · Fragen von Einkäufern
Anfrage zu Ihrem Format
Nennen Sie uns die Produktidee, das Format, zu dem Sie neigen, die Menge und das Verkaufsland. FIZZPHARMA antwortet innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag, mit der Mindestmenge und der Produktionszeit für das Format.
Quellen
- Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 über Lebensmittelzusatzstoffe, Artikel 23 (Tafelsüßen). Geprüft am 18. Oktober 2026.
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel: Anhang III Nr. 2.4 (Polyole), Artikel 13 Absätze 2 und 3 (Schriftgröße). Geprüft am 18. und 19. Oktober 2026.
- Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben. Geprüft am 19. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, Artikel 2 Buchstabe a. Geprüft am 18. Oktober 2026.