Hellblaues Elektrolytpulver in einer Petrischale, ein Glas Wasser, eine weiße Flasche und Zitrusscheiben auf einem Labortisch
Für Importeure

Brausetabletten und Sachets unter Ihrer Marke für Importeure in Lateinamerika

FIZZPHARMA stellt Brausetabletten im Röhrchen und Pulver-Sachets als Eigenmarke in der Europäischen Union her, für Importeure in Mexiko, Kolumbien, Chile und weiteren lateinamerikanischen Märkten. Die Produktion von Tabletten und Sachets dauert mindestens 4 Wochen, geliefert wird EXW, FCA oder DAP, und jede Charge wird mit einem Analysezertifikat und einer Spezifikation geliefert. Inhaber der Registrierung ist Ihr Importeur.

ThemaWas FIZZPHARMA einem Importeur in Lateinamerika bietet
FormateBrausetabletten im Röhrchen (20 Tabletten à 4 g), Pulver-Sachets (4 bis 12 g), Brausewürfel, jeder in einem eigenen Blister
MindestbestellmengeNiedrige Mindestmenge für Tabletten, in Röhrchen gezählt; ab 300 kg fertiger Mischung für Sachets; bei Würfeln je Produkt festgelegt
ProduktionszeitAb 4 Wochen für Tabletten und Sachets, mit einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu
Dokumente zu jeder ChargeAnalysezertifikat und Spezifikation; auf Anfrage Kopien der Zertifikate des Standorts (ISO 22000:2018, GMP, HACCP)
ExportpapiereFreiverkaufszertifikat, Herstellerbescheinigung, Apostille und konsularische Legalisierung, für Ihren Markt organisiert
Etikett und PackungIm Werk gestaltet oder Ihre Vorlage geprüft; im Werk in der Sprache des Verkaufslandes gedruckt
LieferungStandardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP; bei DAP wird an Ihre Adresse geliefert, und Sie tragen die Zölle
RegistrierungLiegt bei Ihrem Importeur im Verkaufsland
Antwort auf eine AnfrageInnerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag

Wie groß ist der Handel der EU mit Lateinamerika unter der Zolltarifnummer, die Nahrungsergänzungsmittel umfasst?

Die Ausfuhren der EU-27 unter KN 210690 in zehn lateinamerikanische Länder hatten 2025 einen Wert von rund 589 Mio. EUR, ein Plus von 5 % gegenüber 559 Mio. EUR im Jahr 2023 (Eurostat Comext). Mexiko nahm 189 Mio. EUR ab, Chile 92, Kolumbien 59 und Peru 58. Die Position umfasst mehr als Nahrungsergänzungsmittel; der Wert ist also eine Obergrenze, nicht die Größe des Marktes für Brausetabletten.

ZiellandAusfuhren der EU-27 unter KN 210690, 2025 (Mio. EUR)
Mexiko189
Chile92
Kolumbien59
Peru58
Guatemala47
Dominikanische Republik42
Ecuador35
Argentinien28
Panama22
Costa Rica18

Die Werte sind auf Millionen Euro gerundet; die Summe der gerundeten Werte weicht daher leicht ab. Quelle: Eurostat Comext, Datensatz DS-045409, abgerufen am 18. Oktober 2026 und erneut abgefragt am 19. Oktober 2026.


Wonach suchen Importeure in Mexiko, Kolumbien und Chile, wenn sie einen Hersteller suchen?

Einkäufer im spanischsprachigen Raum suchen Hersteller mit Begriffen wie maquila (Lohnfertigung), marca blanca (White Label) und mayoreo (Großhandel). Am 18. Oktober 2026 schlug die Google-Autovervollständigung „maquila suplementos alimenticios“ in Verbindung mit Chile, Mexiko und Kolumbien vor, außerdem „electrolitos en polvo mayoreo“, „sobres de electrolitos mayoreo“ und „tabletas de electrolitos efervescentes“.

Die Formate von FIZZPHARMA passen zu diesen Suchbegriffen: eine Brausetablette im Röhrchen, Elektrolyt-Rezepturen als Brausetablette, Tablette oder Pulver und Pulver-Sachets von 4 bis 12 g. Möglich sind beide Wege: White Label mit einer Standardrezeptur und Private Label mit einer eigenen Rezeptur. Siehe Elektrolyt-Produkte unter Ihrer Marke und Pulver-Sachets unter Ihrer Marke.

Wer auf Spanisch sucht, fragt auch, wie man Nahrungsergänzungsmittel aus Europa einführt. Google schlägt „importar suplementos alimenticios desde europa a colombia“ und „a argentina“ vor. Der nächste Abschnitt zeigt, was der Hersteller dazu beiträgt.


Welche Dokumente braucht ein Importeur in Mexiko oder Kolumbien von einem EU-Hersteller?

FIZZPHARMA gibt dem Importeur zu jeder Charge ein Analysezertifikat und eine Spezifikation sowie auf Anfrage Kopien der Zertifikate des Standorts und organisiert das Freiverkaufszertifikat, die Herstellerbescheinigung, die Apostille und die konsularische Legalisierung, wo die Unterlagen sie verlangen. Inhaber der Registrierung ist Ihr Importeur.

Jedes Land hat seine eigene Behörde und seine eigene Liste von Papieren. Senden Sie die Liste Ihres Importeurs mit der Anfrage; in unserer Antwort erfahren Sie, wie jedes Papier organisiert wird. Die Papiere beschreibt die Seite Zertifikate und CoA.


Können Etikett und Packung auf Spanisch sein?

FIZZPHARMA gestaltet Etikett und Packung oder prüft Ihre Vorlage und druckt im Werk in der Sprache des Verkaufslandes, in Mexiko, Kolumbien, Chile, Peru und Argentinien also auf Spanisch. Das Etikett wird nach dem Text angelegt, den Ihr Importeur bestätigt, und gedruckt wird erst, wenn Sie das Artwork freigegeben haben.

Nennen Sie das Verkaufsland in Ihrer Anfrage, bevor das Artwork angelegt wird. Teilen sich zwei Länder eine Packung, müssen beide Importeure den Text bestätigen. Formulieren Sie den Produktnamen so, wie man in Ihrem Markt auf Spanisch sucht: Einkäufer schreiben „tabletas efervescentes“ und „efervescente“.


Wie wird eine Bestellung nach Lateinamerika geliefert: EXW, FCA oder DAP?

Geliefert wird standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP; bei DAP wird die Ware an Ihre Adresse geliefert, und Sie tragen die Zölle. Zur Produktionszeit von ab 4 Wochen für Brausetabletten und Sachets kommen Transport und Zoll hinzu.

FIZZPHARMA arbeitet mit Einkäufern weltweit und liefert weltweit. Vereinbaren Sie die Lieferbedingung mit Ihrem Importeur und Ihrem Spediteur und nennen Sie sie in der Anfrage.


Welche Packung passt zu einem langen Transportweg nach Lateinamerika?

Ein Kunststoffröhrchen mit Trockenmittelverschluss für Brausetabletten, weil die Rezeptur mit Feuchtigkeit reagiert; ein eigener Blister für jeden Brausewürfel; ein Laminat aus Papier, Aluminiumfolie und Siegelschicht für ein Pulver-Sachet. Jede zusätzliche Woche im Hafen oder im Lager erhöht die Belastung; deshalb gehören Transportweg und Lagerung in Ihr Briefing.

FIZZPHARMA druckt Ihre Marke im Werk auf das Röhrchen, auf die Folie des Würfelblisters und auf die Schachtel sowie direkt auf die Papierschicht des Sachets. Fragen Sie Ihren Importeur nach der Lagerbedingung am Zielort und auf dem Transportweg und nennen Sie sie in der Anfrage.


Ihr Produkt, Ihr Markt und die Folgen

Jede Zeile zeigt, was Sie bei Zeit oder Risiko einplanen sollten.

Ihr Produkt oder MarktWas sich ändertWas zu beachten ist
Brausetabletten auf einer langen SeerouteDas Röhrchen mit Trockenmittelverschluss ist die Packung für das FormatRisiko: Jede zusätzliche Woche im Hafen erhöht die Belastung
Pulver-SachetsDie Mindestmenge von 300 kg wird nach Gewicht gezählt; bei einer Füllmenge von 4 bis 12 g sind das 25.000 bis 75.000 Sachets vor AbfüllverlustenPlanung: Teilen Sie 300.000 g durch Ihre Portion in Gramm
Ein Brausewürfel oder ein Elektrolyt-ProduktOb das Land es als Nahrungsergänzungsmittel oder als Lebensmittel einstuft, hängt von der Zusammensetzung abZeit: Ihr Importeur nennt den Weg, bevor das Etikett gestaltet wird
Eine Packung für zwei LänderJedes Land hat seinen eigenen PflichttextZeit: Beide Importeure bestätigen den Text, bevor das Artwork final ist

Häufig gestellte Fragen

Kann FIZZPHARMA Brausetabletten als Eigenmarke für Importeure in Mexiko und Kolumbien herstellen?

Ja. FIZZPHARMA stellt Brausetabletten im Röhrchen in der Europäischen Union unter Ihrer Marke her, aus einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen, und liefert weltweit. Inhaber der Registrierung im Verkaufsland ist Ihr Importeur.

Was bedeutet maquila, und bietet FIZZPHARMA sie an?

Maquila ist im lateinamerikanischen Spanisch der Begriff für Lohnfertigung. FIZZPHARMA bietet sie als White Label mit einer Standardrezeptur und als Private Label mit einer für Ihre Marke entwickelten Rezeptur an, jeweils mit im Werk gedrucktem Etikett.

Wer registriert das Produkt in Mexiko oder Kolumbien?

Die Registrierungsunterlagen werden auf Seiten Ihres Importeurs mit den Dokumenten von FIZZPHARMA vorbereitet, und Ihr Importeur klärt mit der Behörde, wer einreicht. FIZZPHARMA liefert dafür die Spezifikation, das CoA und die Zertifikate des Produktionsstandorts und organisiert die Exportpapiere und die Legalisierung, wo das Land sie verlangt.

Welche Dokumente gehören zu jeder Charge für einen Importeur in Lateinamerika?

Zu jeder Charge von FIZZPHARMA gehören ein Analysezertifikat und eine Spezifikation. Kopien der ISO-22000:2018-, GMP- und HACCP-Zertifikate des Standorts mit ihren Nummern senden wir auf Anfrage.

Wird das Etikett auf Spanisch sein?

Das Etikett wird nach dem Text angelegt, den Ihr Importeur für das Verkaufsland bestätigt. FIZZPHARMA gestaltet das Etikett oder prüft Ihre Vorlage und druckt im Werk; gedruckt wird erst, wenn Sie das Artwork freigegeben haben.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für einen Importeur in Lateinamerika?

Bei FIZZPHARMA hängt die Mindestmenge vom Format ab: eine niedrige Mindestmenge in Röhrchen für Brausetabletten, ab 300 kg fertiger Mischung für Sachets und eine Mindestmenge je Produkt für Brausewürfel. Einzelheiten auf der Seite Mindestbestellmenge und Produktionszeit.

Wie lange dauert die Produktion, und wie wird die Bestellung versandt?

Die Produktion von Brausetabletten und Sachets dauert bei FIZZPHARMA ab 4 Wochen, mit einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu. Geliefert wird standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP.

Kann ich vor der ersten Bestellung ein Muster bekommen?

Ja, für Produkte, die bei FIZZPHARMA bereits in Produktion sind. Eine Rezeptur, die es noch nicht gibt, wird nach Ihrem Briefing als Projekt entwickelt, und Sie geben das Muster vor der Produktion frei. Die Konditionen nennen wir in unserer Antwort auf Ihre Anfrage.

Wie viel exportiert die EU in dieser Produktgruppe nach Lateinamerika?

Die Ausfuhren der EU-27 unter KN 210690 in zehn lateinamerikanische Länder betrugen 2025 rund 589 Mio. EUR, davon nahm Mexiko 189 Mio. EUR ab (Eurostat Comext). Die Position umfasst mehr als Nahrungsergänzungsmittel; FIZZPHARMA versteht den Wert daher als Obergrenze.

Kann ich das Werk vor der Bestellung besuchen?

Ja. Besuche am Produktionsstandort von FIZZPHARMA sind möglich, Kundenaudits sind dort üblich. Nennen Sie in Ihrer Anfrage einen Terminwunsch.


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Anfrage zu Ihrem Produkt für Lateinamerika

Nennen Sie uns das Produkt, das Verkaufsland, die Menge in Röhrchen oder Kilogramm und die Papiere, die Ihr Importeur aufgelistet hat. FIZZPHARMA antwortet innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.

Angebot oder Muster anfragen


Quellen

  • Eurostat, Comext-Datensatz DS-045409: Ausfuhren der EU-27 (Strom 2), Produkt 210690, in zehn lateinamerikanische Zielländer: Mexiko, Chile, Kolumbien, Peru, Guatemala, Dominikanische Republik, Ecuador, Argentinien, Panama und Costa Rica, Wert in Euro, 2023 und 2025: https://ec.europa.eu/eurostat/api/comext/dissemination/statistics/1.0/data/DS-045409 (abgerufen am 18. Oktober 2026, erneut abgefragt am 19. Oktober 2026). KN 210690 ist ein Zollcode, der weiter gefasst ist als Nahrungsergänzungsmittel.
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