| Schritt | Was geschieht | Was Sie tun |
|---|---|---|
| 1. Anfrage | Sie beschreiben das Produkt. Innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag, antwortet FIZZPHARMA mit der Mindestmenge für Ihr Format, der Produktionszeit und den Konditionen für ein Muster | Senden Sie Format, Geschmacksrichtung, Verkaufsland, Menge und die Angabe, ob die Rezeptur eine Standardrezeptur oder Ihre eigene ist; bestätigen Sie Format und Menge |
| 2. Muster | Ein Muster des bestehenden Produkts oder, für eine Rezeptur, die es noch nicht gibt, ein nach Ihrem Briefing entwickeltes Muster. Ihre erste Unterschrift; erst danach geht es weiter | Prüfen Sie das Muster und geben Sie es frei |
| 3. Etikett | Das Werk gestaltet Etikett und Verpackung oder prüft das Artwork, das Sie mitbringen | Geben Sie das Artwork frei; das ist Ihre zweite Unterschrift |
| 4. Produktion | Ab 4 Wochen für Brausetabletten und Sachets; Druck und Verpackung folgen im Werk | Warten Sie auf die Charge |
| 5. Qualität | Das Labor prüft die Charge; für sie werden ein CoA und eine Spezifikation ausgestellt | Sie erhalten das CoA und die Spezifikation |
| 6. Lieferung | CoA und Spezifikation liegen der Charge bei; standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP | Abholen oder an Ihre Adresse liefern lassen |
Transport und Zollabfertigung kommen zur Produktionszeit hinzu. Eine Änderung der Rezeptur nach Ihrer Musterfreigabe bedeutet ein neues Muster.
Wie lasse ich Nahrungsergänzungsmittel als Eigenmarke herstellen?
Die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln als Eigenmarke folgt bei FIZZPHARMA einer festen Reihenfolge: Anfrage, Antwort, Muster, Musterfreigabe, Freigabe des Etiketten-Artworks, Produktion, Druck und Verpackung, Lieferung. Das Werk fertigt das Muster, Sie geben es frei, und dann geben Sie das Etikett frei. Die Produktion beginnt nach beiden Freigaben und dauert mindestens 4 Wochen für Brausetabletten und Sachets.
Die erste Antwort auf Ihre Anfrage kommt innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag. Mindestmenge, Produktionszeit und Musterkonditionen für Ihre Rezeptur werden darin bestätigt. Wie die Mindestmenge je Format gezählt wird, steht auf der Seite Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Was ist der Unterschied zwischen White Label und Private Label bei Nahrungsergänzungsmitteln?
White Label ist eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks, verkauft unter Ihrem Etikett. Private Label ist eine nach Ihrem Briefing für Ihre Marke entwickelte Rezeptur. Eine Standardrezeptur steht auch anderen Marken zur Verfügung, während eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur für Ihre Marke hergestellt wird.
Die Liste des Werks umfasst mehr als 500 Standardrezepturen aus der laufenden Produktion in allen Formaten, jeden Monat kommen neue hinzu; ein Start mit White Label braucht also keine Entwicklungsphase. Private Label beginnt mit einem nach Ihrem Briefing entwickelten Muster, das Sie vor dem Etikett freigeben.
Brauche ich für meine Eigenmarke eine eigene Rezeptur?
Nein. Die Liste des Werks umfasst mehr als 500 Standardrezepturen aus der laufenden Produktion in allen Formaten, jeden Monat kommen neue hinzu. Zum Brausesortiment gehören Vitamin C 1000 mg, Vitamin C + Zink, Multivitamine, Magnesium + Vitamin B6 sowie Calcium + Vitamin D3. Nennen Sie in Ihrer Anfrage Kategorie, Portion und Verkaufsland, und unsere Antwort bestätigt, welche Rezepturen passen.
Wenn Sie eine eigene Rezeptur wünschen, entwickelt FIZZPHARMA ein Muster nach Ihrem Briefing. Sie geben es frei, und die Rezeptur wird dann für Ihre Marke entwickelt. Wenn Sie Ihre eigene Rezeptur mitbringen, bleibt sie Ihre.
Kann ich vor der Bestellung ein Muster bekommen?
Ja. Für eine Standardrezeptur erhalten Sie ein Muster des bestehenden Produkts. Für eine Rezeptur, die es noch nicht gibt, wird ein Muster nach Ihrem Briefing entwickelt, als eigenes Projekt.
Das Muster ist die erste Ihrer zwei Freigaben. Die zweite ist das Etiketten-Artwork, und die Produktion startet nach beiden Freigaben.
Wer gestaltet und druckt Etikett, Röhrchen und Sachet?
Das Werk gestaltet sie oder prüft das Artwork, das Sie mitbringen. FIZZPHARMA gestaltet Etikett und Verpackung oder prüft Ihre Vorlage und druckt dann alles selbst: Röhrchen, Faltschachtel, Beutel und Sachet. Markenname und Logo gehören Ihnen.
So erscheint Ihre Marke auf jeder Packung:
- Brausetabletten. Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt, das einen Trockenmittelverschluss hat. Siehe Brausetabletten im Röhrchen.
- Brausewürfel. Jeder Würfel ist in einem eigenen Blister versiegelt; Ihre Marke wird auf die Deckelfolie und auf die Faltschachtel gedruckt.
- Pulver-Sachets. Ihre Marke wird direkt auf die Papierschicht des dreilagigen Laminats gedruckt; ein separates Etikett ist also nicht nötig.
Die Kennzeichnungsvorschriften unterscheiden sich von Land zu Land, und Ihr Importeur bestätigt die Vorschriften des Verkaufslandes. Nennen Sie das Land in Ihrer Anfrage, bevor das Artwork angelegt wird. Eigene Verpackungen können auf Anfrage verwendet werden: Senden Sie uns die Spezifikation mit der Anfrage; das Werk prüft, ob sie für die Linie geeignet ist.
Welche Fragen sollte ich einem Hersteller von Eigenmarken-Nahrungsergänzungsmitteln stellen?
Diese sieben Fragen sollten Sie stellen; die Tabelle zeigt die kurze Antwort von FIZZPHARMA auf jede. Es geht um die Zählung der Mindestmenge, die Produktionszeit, die Dokumente, wer gestaltet und druckt, das Muster, wer die Registrierung einreicht, und die Lieferbedingungen.
| Was Sie fragen sollten | Antwort von FIZZPHARMA |
|---|---|
| Wie wird die Mindestmenge gezählt? | In Röhrchen bei Brausetabletten, in Würfeln und Schachteln bei Brausewürfeln, in Kilogramm bei Sachets und Pulvern, in Litern bei Sirupen und Ölen |
| Wie lange dauert die Produktion? | Ab 4 Wochen für Brausetabletten und Sachets, Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Welche Dokumente gehören zu jeder Charge? | Ein Analysezertifikat und eine Spezifikation; auf Anfrage Kopien der Zertifikate des Standorts mit ihren Nummern |
| Wer gestaltet und druckt die Packung? | Das Werk, das auch mitgebrachtes Artwork prüft |
| Kann ich vorher ein Muster sehen? | Ja, vor der Bestellung |
| Wer reicht die Registrierung in meinem Land ein? | Ihr Importeur, mit Spezifikation, CoA und den Zertifikaten des Standorts von FIZZPHARMA |
| Welche Lieferbedingungen gelten? | Standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP |
Die Dokumente beschreibt die Seite Zertifikate und CoA.
Wie wird eine Eigenmarken-Bestellung geliefert?
FIZZPHARMA liefert weltweit, auch nach Afrika: standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP. Bei DAP wird die Ware an die von Ihnen genannte Adresse geliefert, und Sie tragen die Zölle. Transport und Zollabfertigung kommen in jedem Fall zur Produktionszeit hinzu.
Die Fertigungsgruppe hinter FIZZPHARMA arbeitet mit Einkäufern weltweit; ihre wichtigsten Märkte sind die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien und der Libanon. Seiten zu den Märkten: Golfregion und Nordafrika, Westafrika und Lateinamerika.
Was verändern Ihre Entscheidungen bei Zeit, Losgröße und Risiko?
Jede Entscheidung in Ihrer Anfrage verschiebt den Auftrag in eine von drei Richtungen.
| Ihre Wahl | Was sie kostet oder spart |
|---|---|
| Eine Standardrezeptur | Zeit: keine Entwicklungsphase, das Muster ist das bestehende Produkt. Risiko: Die Rezeptur steht auch anderen Marken zur Verfügung |
| Eine für Ihre Marke entwickelte Rezeptur | Zeit: Vor der Produktion wird ein Muster entwickelt. Risiko: Eine Änderung nach Ihrer Musterfreigabe bedeutet ein neues Muster |
| Artwork vom Werk | Zeit: Das Werk legt die Packung nach den Kennzeichnungsvorschriften an, die Ihr Importeur bestätigt |
| Eigenes Artwork | Zeit: Das Werk prüft es, bevor Sie freigeben. Risiko: Die Vorschriften des Verkaufslandes bestätigt Ihr Importeur; nennen Sie das Land also in Ihrer Anfrage |
| Eigene Verpackung | Zeit: Die Spezifikation wird vor dem Auftrag auf Eignung für die Linie geprüft |
| EXW, FCA oder DAP | Zeit: Transport und Zollabfertigung kommen in jedem Fall hinzu. Risiko: Bei DAP tragen Sie die Zölle |
Häufig gestellte Fragen
Wie starte ich eine eigene Marke für Brausetabletten mit Vitaminen: Schritte und Zeitplan?
Senden Sie FIZZPHARMA eine Anfrage mit Format, Geschmacksrichtung, Verkaufsland und Menge. Die Antwort kommt innerhalb von 24 Stunden; danach folgen das Muster, Ihre zwei Freigaben und schließlich die Produktion ab 4 Wochen. Transport und Zollabfertigung kommen hinzu.
Wie lange dauert der gesamte Ablauf?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert mindestens 4 Wochen für Brausetabletten und Sachets, mit einer Standardrezeptur oder Ihrer eigenen. Anfrage, Muster und Ihre Freigaben stehen davor, Transport und Zoll folgen danach. Die Gesamtzeit von der Anfrage bis in Ihr Lager ist deshalb länger als 4 Wochen.
Kann ich die Rezeptur nach der Musterfreigabe ändern?
Eine Änderung der Rezeptur nach der Freigabe bedeutet bei FIZZPHARMA ein neues Muster, das Sie erneut freigeben. Produziert wird, sobald Muster und Etiketten-Artwork beide freigegeben sind.
Wem gehört eine für meine Marke entwickelte Rezeptur?
Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird bei FIZZPHARMA für Ihre Marke hergestellt; die Konditionen legen wir in unserer Antwort fest. Eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks steht auch anderen Marken zur Verfügung.
Gilt die Mindestmenge auch für eine Nachbestellung?
Ja. Eine Nachbestellung hat bei FIZZPHARMA dieselbe Mindestmenge wie die Erstbestellung.
Kann ich das Werk vor der Bestellung besuchen?
Ja. Ein Besuch am Produktionsstandort von FIZZPHARMA ist möglich, Kundenaudits sind dort üblich. Nennen Sie in Ihrer Anfrage einen Terminwunsch.
Kann ich eigene Verpackungen verwenden?
Ja, auf Anfrage. Senden Sie uns die Spezifikation Ihrer Verpackung mit der Anfrage; FIZZPHARMA prüft, ob sie für die Linie geeignet ist.
Kann ich Tests auf verbotene Substanzen beauftragen?
Ja, auf Anfrage. Bei FIZZPHARMA führt ein akkreditiertes Fremdlabor die Tests durch, und der Bericht wird auf den Namen Ihrer Marke ausgestellt.
Registriert FIZZPHARMA mein Produkt in meinem Land?
Inhaber der Registrierung im Verkaufsland ist Ihr Importeur. FIZZPHARMA stellt für die Unterlagen des Importeurs die Spezifikation, das Analysezertifikat und die Zertifikate des Produktionsstandorts bereit.
Welche Dokumente liegen der Ware bei?
Zu jeder Charge von FIZZPHARMA gehören ein Analysezertifikat und eine Spezifikation. FIZZPHARMA organisiert die Exportpapiere für Ihren Markt: das Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale), die Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture), die Apostille und die konsularische Legalisierung. Siehe Zertifikate und CoA.
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White Label, Private Label oder Lohnherstellung · Mindestbestellmenge und Produktionszeit · Zertifikate und CoA · Brausetabletten im Röhrchen · Brausewürfel unter Ihrer Marke · Pulver-Sachets unter Ihrer Marke · Elektrolyt-Brausetabletten · Fragen von Einkäufern
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Nennen Sie uns Format, Geschmacksrichtung, Verkaufsland, Menge und ob die Rezeptur eine Standardrezeptur oder Ihre eigene ist. FIZZPHARMA antwortet innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.