Fragen von Einkäufern vor der Bestellung von Brauseprodukten

Die Mindestmenge ist niedrig, und FIZZPHARMA zählt sie in Röhrchen, die je 20 Tabletten à 4 g enthalten. Die Röhrchenzahl für Ihren ersten Lauf steht in der Antwort auf Ihre Anfrage, die innerhalb von 24 Stunden an Werktagen eintrifft. Für Nachbestellungen gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung.

Die Produktion dauert mindestens 4 Wochen, ob die Rezeptur eine Standardrezeptur oder Ihre eigene ist, und für Sachets gilt dieselbe Regel. Anfrage, Muster und zwei Freigaben von Ihnen stehen vor der Produktion. Transport und Zollabfertigung kommen hinzu, sobald produziert ist.

Sachets beginnen bei 300 kg fertiger Mischung, nach Gewicht gezählt. Da ein Sachet 4 bis 12 g aufnimmt, ergeben 300 kg vor Abfüllverlusten 25.000 bis 75.000 Sachets. Nennen Sie in der Anfrage Ihre Portion in Gramm, dann nennt die Antwort die Zahl für Ihr Pulver.

Bei FIZZPHARMA-Brausewürfeln wird die Mindestmenge Produkt für Produkt festgelegt und in Würfeln und Schachteln gezählt, drei Geschmacksrichtungen ergeben also drei Produkte. Die Zahl steht in der Antwort auf Ihre Anfrage, innerhalb von 24 Stunden an Werktagen. Listen Sie beim Schreiben die geplanten Geschmacksrichtungen auf.

Ein FIZZPHARMA-Röhrchen nimmt 20 Tabletten à 4 g auf Sorbit-Basis auf, das sind 80 g Produkt. Das Röhrchen ist aus Kunststoff und hat ein Trockenmittel im Verschluss, und Ihre Marke wird darauf gedruckt. Die Mindestbestellmenge wird in diesen Röhrchen gezählt.

FIZZPHARMA verpackt Brausetabletten in einem Kunststoffröhrchen mit Trockenmittelverschluss, weil die Rezeptur mit Feuchtigkeit reagiert. Der Verschluss enthält ein Trockenmittel, das Feuchtigkeit aufnimmt und von den Tabletten fernhält. Die Marke steht auf dem Röhrchen.

FIZZPHARMA-Brausetabletten haben als Regel eine Haltbarkeit von 24 Monaten. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff der Rezeptur bestimmt sie, und das Analysezertifikat jeder Charge bestätigt sie. Ihr Importeur findet die Angabe im Chargendokument, das mit der Ware reist.

Ein Brausewürfel ist ein gepresster, sprudelnder Würfel, den Sie in eine Flasche Wasser geben. FIZZPHARMA versiegelt jeden Würfel in einem eigenen Blister, mit Ihrer Marke auf der Folie und auf der äußeren Schachtel. Fertige Geschmacksrichtungen decken beliebige Beeren und Früchte ab, und eine eigene Geschmacksrichtung kann entwickelt werden.

Der Katalog des Werks führt Elektrolytrezepturen als Brausetablette, als Tablette und als Pulver in Zip-Beuteln. Die Zusammensetzungen stehen so da wie im Katalog; die Dosis je Tablette, die Packung und die ganze Liste werden für Ihre Rezeptur bestätigt. Pulver beginnen bei 300 kg fertiger Mischung, und die Mindestmenge für Tabletten nennt die Antwort.

White Label bedeutet bei FIZZPHARMA eine Standardrezeptur; die Liste des Werks umfasst mehr als 500 Standardrezepturen aus der laufenden Produktion in allen Formaten, jeden Monat kommen neue hinzu. Private Label bedeutet eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur. Auch andere Marken können eine Standardrezeptur kaufen, während eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur für Ihre Marke gefertigt wird.

Ja. Bei einer Standardrezeptur sendet FIZZPHARMA ein Muster, das dem fertigen Produkt entnommen ist, und für eine Rezeptur, die es noch nicht gibt, wird eines nach Ihrem Briefing entwickelt. Die Konditionen für das Muster nennt die Antwort. Die Produktion wartet auf Ihre Freigabe von Muster und Etikett.

Wenn Sie Ihre eigene Rezeptur mitbringen, bleibt sie Ihre. FIZZPHARMA fertigt sie unter Ihrer Marke, nach dem Muster und dem Etikett, die Sie freigeben. Eine Standardrezeptur aus dem Katalog bleibt für andere Marken offen.

FIZZPHARMA gestaltet Etikett und Packung oder prüft das Artwork, das Sie mitbringen, und übernimmt den gesamten Druck selbst: Röhrchen, Faltschachtel, Beutel und Sachet. Markenname und Logo bleiben Ihre. Ihr Importeur bestätigt die Etikettenregeln des Bestimmungslands.

Jede FIZZPHARMA-Charge wird von einem Analysezertifikat und einer Spezifikation begleitet. Kopien der ISO-22000:2018-, HACCP- und GMP-Zertifikate des Standorts, auf denen die Zertifikatsnummern zu sehen sind, gehen auf Anfrage an Sie. Exportpapiere werden für Ihren Markt organisiert: ein Freiverkaufszertifikat, eine Herstellerbescheinigung und eine Apostille oder konsularische Legalisierung.

Ja, wo Ihr Markt sie braucht. FIZZPHARMA organisiert für jede Charge Ihres Produkts ein Halal-Zertifikat. Entweder besucht eine Zertifizierungsfirma das Werk und stellt es aus, oder ein Auditor ist anwesend, während die Charge produziert wird. Ihre Wahl nennen Sie in der Anfrage.

Die Registrierung hält Ihr Importeur. Für seine Unterlagen liefert FIZZPHARMA die Spezifikation, das CoA und die Zertifikate des Standorts und organisiert eine Apostille oder konsularische Legalisierung der Papiere, wenn das Bestimmungsland legalisierte Dokumente verlangt.

FIZZPHARMA liefert weltweit zu EXW-Bedingungen und wechselt auf Wunsch zu FCA oder DAP. Bei DAP kommt die Ware an Ihrer Adresse an, und Sie zahlen die Zölle. Transport und Zollabfertigung kommen zur Produktionszeit hinzu, die für Brausetabletten und Sachets ab 4 Wochen beträgt.

FIZZPHARMA liefert weltweit, auch nach Afrika, und stellt seine Produkte in der Europäischen Union her. Hinter der Fertigungsgruppe stehen mehr als 70 Fachleute und mehr als 25 Jahre Produktion, und sie arbeitet mit Einkäufern weltweit. Die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien und der Libanon sind ihre wichtigsten Märkte.

Jede Anfrage wird innerhalb von 24 Stunden an Werktagen beantwortet, Montag bis Freitag. Die Antwort nennt die Mindestmenge für Ihr Format, die Produktionszeit und die Konditionen für ein Muster. Schreiben Sie Format, Geschmacksrichtung, Bestimmungsland und Menge in Ihre Nachricht, dann kommen alle drei Angaben zusammen zurück.