White Label, Private Label oder Lohnherstellung: Wo liegt der Unterschied?

Auf jedem Weg tragen Name, Logo und Etikettendesign Ihrer Marke die Packung. Das Werk druckt die Packung. Produziert wird erst, wenn Sie Muster und Etikett freigegeben haben.

Was ist der Unterschied zwischen White Label und Private Label?

White Label heißt, Ihr Etikett auf eine Rezeptur zu setzen, die das Werk bereits herstellt. Private Label heißt, eine Rezeptur nach Ihrem Briefing entwickeln zu lassen. Auf beiden Wegen stellt das Werk das Produkt her und druckt Ihren Namen auf die Packung. Der Unterschied liegt darin, woher die Rezeptur kommt und wer sie sonst noch kaufen kann.

Der Markt gebraucht die beiden Wörter locker. Die Suchvorschläge von Google in den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich bieten am 22. Oktober 2026 sowohl „white label effervescent tablets“ als auch „private label effervescent tablets“ an. Einkäufer tippen also das eine oder das andere Wort für dieselbe Tablette. Dieser Artikel verwendet die Wörter so, wie FIZZPHARMA es tut. Wie auch immer ein Lieferant sein Angebot nennt, stellen Sie dieselben zwei Fragen: Woher kommt die Rezeptur, und kann eine andere Marke sie kaufen?

Was bedeutet Lohnherstellung, und wie unterscheidet sie sich von Private Label?

Lohnherstellung heißt, dass eine Fabrik ein Produkt im Auftrag eines anderen Unternehmens fertigt; White Label und Private Label beschreiben zwei Arten, diesen Auftrag zu füllen. Der erste Begriff sagt, wer das Produkt herstellt. Die beiden anderen sagen, woher die Rezeptur kommt.

Die Wahl lautet also nie Lohnherstellung gegen Private Label. FIZZPHARMA ist ein Lohnhersteller. Alle drei Wege durchlaufen dieselben sechs Schritte: Briefing, Muster, Etikett, Produktion, Qualität, Lieferung. Die Schritte stehen unter So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab. Spanischsprachige Einkäufer in Lateinamerika suchen nach Lohnherstellung mit dem Wort maquila.

Der dritte Weg ist Lohnherstellung im engsten Sinn: Die Marke bringt die Rezeptur mit, und das Werk produziert sie. Die ersten beiden Wege fügen dem Service eine Rezeptur hinzu.

White-Label-Brausetabletten: Was bekomme ich, und was kostet es mich?

Sie bekommen eine Rezeptur, die bereits in Produktion ist, ein Muster des fertigen Produkts und einen Start ohne Entwicklungsphase. Der Preis ist, dass dieselbe Rezeptur auch anderen Marken offensteht. Ihr Produkt hebt sich durch Marke, Etikett, Sortiment und die Art ab, wie Sie verkaufen.

Die Liste der Standardrezepturen enthält Einzelvitamine, Kombinationen aus Vitaminen und Mineralstoffen sowie Elektrolytrezepturen. Beispiele sind Vitamin C 1000 mg, Vitamin C mit Zink, Multivitamine, Magnesium mit Vitamin B6 und Calcium mit Vitamin D3. Die Brausetablette wiegt 4 g und kommt zu 20 in ein Kunststoffröhrchen mit Trockenmittelverschluss, mit Ihrer Marke auf das Röhrchen gedruckt. Die vollständige Liste steht unter Standard-Brauserezepturen.

White Label passt, wenn die Liste Ihre Rezeptur bereits abdeckt. Brauchen Sie eine andere Dosis eines Inhaltsstoffs, ist das Private Label.

Wann ist eine für meine Marke entwickelte Rezeptur der richtige Weg?

Wählen Sie eine für Ihre Marke entwickelte Rezeptur, wenn die Dosis, die Kombination der Inhaltsstoffe oder der Geschmack, den Sie brauchen, nicht auf der Liste der Standardrezepturen steht. FIZZPHARMA entwickelt nach Ihrem Briefing ein Muster, Sie geben zuerst das Muster und dann das Etikett frei, danach folgt die Produktion. Die Rezeptur wird für Ihre Marke entwickelt, weitere Bedingungen nennen wir in unserer Antwort.

Der Preis ist Zeit vor der Produktion und ein Punkt, ab dem jede Änderung ein neues Muster bedeutet. Das Muster ist ein eigenes Projekt, legen Sie also zuerst die Mengen fest und danach das Etikett. Die Produktion dauert so lange wie bei White Label, für Tabletten und Sachets ab 4 Wochen. Die zusätzliche Zeit liegt vor der Produktion, nicht in ihr.

Bei Brausewürfeln deckt derselbe Weg eine eigene Geschmacksrichtung ab. Fertige Sorten decken jede Beeren- oder Fruchtsorte ab, und eine eigene Sorte oder ein Getränk nach Ihrer Rezeptur kann entwickelt werden. Jede Geschmacksrichtung zählt für die Mindestmenge als eigenes Produkt. Siehe Brausewürfel unter Ihrer Marke.

Kann ich eine vorhandene Rezeptur zu einem Lohnhersteller mitbringen?

Senden Sie die Rezeptur mit Ihrem Briefing, die Antwort von FIZZPHARMA nennt die Bedingungen für das Muster. Bei Brausewürfeln ist ein Getränk nach Ihrer Rezeptur eine der Möglichkeiten.

Auf diesem Weg kennen Sie die Rezeptur bereits. Das Briefing nennt Rezeptur, Format, Verkaufsland und Menge. Das Muster ist das Erste, was zu klären ist, und die Antwort legt es für Ihr Format dar.

Was bekommt die Marke auf jedem Weg: Name, Etikett, Rezeptur?

Auf jedem Weg trägt die Packung Name, Logo und Etikettendesign Ihrer Marke. Die Rezeptur unterscheidet sich. Eine Standardrezeptur steht auch anderen Marken offen. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke entwickelt. Für eine Rezeptur, die Sie mitbringen, nennt unsere Antwort die Bedingungen. Auf allen drei Wegen hält Ihr Importeur die Registrierung im Verkaufsland.

Für den Verkauf in der EU macht Artikel 8 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 eine Partei für die Information über das Lebensmittel verantwortlich. Das ist der Lebensmittelunternehmer, unter dessen Namen oder Firma das Lebensmittel vermarktet wird. Ist dieser Unternehmer nicht in der Union niedergelassen, ist es der Importeur, der das Lebensmittel in die Union einführt. Entscheiden Sie früh, wessen Name auf die Packung kommt. FIZZPHARMA bereitet das Artwork nach den Etikettenvorschriften vor, die Ihr Importeur bestätigt. Nennen Sie daher das Verkaufsland im Briefing, bevor das Artwork gestaltet wird.

Wie unterscheiden sich die Wege bei Zeit, Mindestbestellmenge (MOQ) und Risiko?

Die Wege unterscheiden sich vor der Produktion, nicht in ihr. Die Produktion beginnt für Tabletten und Sachets ab 4 Wochen, bei einer Standardrezeptur ebenso wie bei einer für Ihre Marke entwickelten. Transport und Zoll kommen hinzu. Für eine Rezeptur, die Sie mitbringen, bestätigt unsere Antwort die Zeit. Was sich ändert, ist die Rezepturphase.

Wie die Mindestmenge gezählt wird, folgt dem Format:

• Röhrchen bei Brausetabletten;
• Kilogramm fertiger Mischung bei Sachets und Pulvern;
• Würfel und Schachteln je Produkt bei Brausewürfeln;
• Liter bei Sirupen.

Eine Nachbestellung hat dieselbe Mindestmenge wie die erste, ein kleiner Start hebt die Hürde für die nächste Bestellung also nicht an. Die Formate werden unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit verglichen.

Welche Dokumente gehören zu welchem Weg?

Die Dokumente sind auf allen drei Wegen dieselben. Jede Charge verlässt das Werk mit einem Analysenzertifikat (CoA) und einer Spezifikation, ausgestellt nach der Laborkontrolle im Werk. Kopien der ISO-22000-, GMP- und HACCP-Zertifikate des Standorts gehen mit ihren Nummern auf Anfrage an Kunden. Der Weg ändert die Rezeptur, nicht die Unterlagen.

Drei weitere Unterlagen werden arrangiert, wenn Ihr Markt sie verlangt:

• Halal. Das Zertifikat gilt für eine Charge Ihres Produkts, nicht für das ganze Werk. Entweder besucht eine Zertifizierungsstelle den Standort, oder ein Auditor ist beim Produktionslauf anwesend.
• Exportpapiere. Ein Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) und eine Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture), mit Apostille und konsularischer Legalisierung für Länder, die sie verlangen.
• Prüfung durch ein externes Labor. Auf Anfrage prüft ein akkreditiertes Drittlabor auf verbotene Substanzen und stellt den Bericht im Namen Ihrer Marke aus.

Ihr Importeur reicht die Registrierung mit der Spezifikation, dem CoA und den Werkszertifikaten von FIZZPHARMA ein. Die Unterlagen sind unter Zertifikate und CoA beschrieben.

Welcher Weg passt zu meiner Situation?

Ordnen Sie Ihre Situation dem Weg zu und lesen Sie seinen Preis.

1. Ein Start mit den wenigsten Schritten vor der Produktion. White Label. Der Preis ist, dass die Rezeptur auch anderen Marken offensteht.
2. Eine Dosis oder Kombination, die nicht auf der Liste steht. Eine für Ihre Marke entwickelte Rezeptur. Der Preis ist eine Musterphase vor der Produktion und ein neues Muster für jede Änderung nach der Freigabe.
3. Eine Rezeptur, die Sie schon haben. Lohnherstellung der Rezeptur, die Sie mitbringen. Senden Sie sie mit dem Briefing; die Antwort nennt die Bedingungen für das Muster und bestätigt die Produktionszeit.
4. Ein Markt, der Halal verlangt. Jeder Weg. Bestellen Sie das Zertifikat mit der ersten Charge, denn es gilt nur für diese Charge. Sie wählen zwischen zwei Wegen der Zertifizierung: dem Besuch einer Zertifizierungsstelle oder einem Auditor bei der Produktion.

Nennen Sie den Weg im Briefing, dann nennt die Antwort die Mindestmenge und die Produktionszeit dafür.

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