Eine Elektrolyt-Marke gründen: 7 Schritte von der Idee bis zur ersten Lieferung

Wie gründe ich eine Elektrolytpulver-Marke: Wo fange ich an?

Beginnen Sie mit dem Verkaufsland und dem Format. Beides prägt den Rest der Bestellung. Das Land legt die Etikettenvorschriften fest und bestimmt, wer die Registrierung einreicht. Das Format legt Packung, Mindestmenge und Produktionszeit fest. Nehmen Sie beides in das Briefing auf, dann nennt die Antwort von FIZZPHARMA Mindestmenge, Produktionszeit und Mustertermine.

In den Vereinigten Staaten erreicht der Suchbegriff „electrolyte powder“ laut Google Trends in den 52 Wochen bis zum 22. Oktober 2026 einen Index von 36,2 auf einer Skala bis 100, gegenüber 18,9 in den 52 Wochen davor; das sind 92 % mehr.

Das Werk, das Ihr Muster herstellt, bedruckt auch die Packung und kontrolliert jede Charge im eigenen Labor.

Elektrolyt-Tabletten oder Pulver für eine neue Marke?

Wählen Sie die Brausetablette, wenn Ihre Kunden einzelne Tabletten aus einem Röhrchen nehmen und Sie einen ersten Lauf wünschen, der in Röhrchen gezählt wird. Wählen Sie Pulver, wenn Sie eine abgemessene Dosis im Sachet zu 4 bis 12 g oder im Zip-Beutel verkaufen und einen ersten Lauf von 300 kg planen können. Der Preis der Tablette ist die Sorgfalt im Umgang mit Feuchtigkeit. Der Preis des Pulvers ist die Größe des ersten Laufs.

Die Liste der Standardrezepturen enthält eine Brausetablette zu 4 g, eine Elektrolyt-Tablette und zwei Pulver in Zip-Beuteln. Die Tablette zu 4 g enthält 270 mg Natrium, 100 mg Kalium, 25 mg Magnesium, 15 mg Calcium und 40 mg Vitamin C. Ein Röhrchen fasst 20 Tabletten, das sind 80 g Produkt. Das Röhrchen ist die Packung, weil die Säure und das Hydrogencarbonat, die die Tablette sprudeln lassen, auch mit Feuchtigkeit reagieren. Ob eine bestimmte Elektrolytrezeptur für ein Sachet geeignet ist, bestätigen wir in unserer Antwort.

Den vollständigen Vergleich von Röhrchen, Sachet und Beutel, mit Regeln zu Packung, Feuchtigkeit und Etikettengröße, finden Sie unter Elektrolyt-Tabletten oder Sachets.

Standardrezeptur oder eigene Rezeptur für die erste Marke?

Mit einer Standardrezeptur starten Sie ohne Entwicklungsphase. Dieselbe Rezeptur steht auch anderen Marken zur Verfügung. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke hergestellt. Ihr Preis ist Zeit. FIZZPHARMA baut ein Muster, Sie geben es frei, dann folgt das Etikett. Jede Änderung der Rezeptur nach der Freigabe bedeutet ein neues Muster.

Die Liste des Werks umfasst mehr als 500 Standardrezepturen aus der laufenden Produktion in allen Formaten, jeden Monat kommen neue hinzu. Die Elektrolytrezepturen gehören dazu. Für eine erste Marke legt das Muster eines bestehenden Produkts die Tablette oder das Pulver in Ihre Hand, bevor Sie bestellen.

Wenn die Mengen an Natrium, Kalium oder einem Mineralstoff von der Standardrezeptur abweichen sollen, ist das eine eigene Rezeptur. Die Reihenfolge der Arbeit ist dieselbe wie bei einer Standardrezeptur, mit einer zusätzlichen Phase am Anfang.

Was gehört in der EU auf das Etikett eines Elektrolytprodukts?

Eine Elektrolyt-Tablette oder ein Pulver, das als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wird, trägt auf dem Etikett die Angaben nach Artikel 6 der Richtlinie 2002/46/EG. Das Etikett nennt außerdem die Menge jedes Nährstoffs je Tagesdosis. Bei Vitaminen und Mineralstoffen mit Nährstoffbezugswert kommt der Anteil am Bezugswert hinzu (% NRV). Für Natrium gibt es in Anhang XIII Teil A keinen Bezugswert, seine Zeile nennt daher nur die Menge. Klären Sie Kategorie und Wortlaut mit Ihrem Rechtsberater.

Das folgende Beispiel verwendet die Standardtablette von FIZZPHARMA. Die Werte sind je Tablette zu 4 g berechnet, nach der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011.

Die Regeln hinter den Zeilen:

• Feste Angaben. Die Angaben nach Artikel 6 der Richtlinie 2002/46/EG stehen auf jeder Packung eines Nahrungsergänzungsmittels. Die Verkehrsbezeichnung lautet „Nahrungsergänzungsmittel“. Neben ihr stehen die Namen der Kategorien von Nährstoffen, die für das Erzeugnis kennzeichnend sind. Das Etikett nennt außerdem die empfohlene tägliche Verzehrsmenge und einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten. Es weist darauf hin, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden sollten. Und es gibt an, dass das Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern ist.
• Salzäquivalent. Anhang I Nummer 11 der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 gibt die Umrechnung vor: Salz = Natrium × 2,5. Die 270 mg Natrium in einer Tablette ergeben 0,675 g Salz. Bei einer Dosis aus mehreren Tabletten multiplizieren Sie beide Werte mit der Anzahl der Tabletten.
• Höchstmengen. Die EU hat für Nahrungsergänzungsmittel bisher keine gemeinsamen Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe festgelegt. Einige Mitgliedstaaten haben nationale Grenzen gesetzt. Ihr Importeur prüft jede Menge anhand der Vorschriften des Verkaufsmarkts (Artikel 5 und 11 Absatz 2 der Richtlinie 2002/46/EG).
• Polyole. Eine Tablette auf Sorbitbasis braucht eine Prüfung. Enthält eine Tablette über 10 % zugesetzte Polyole, trägt das Etikett den Satz „kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“. Die Regel steht in Anhang III Nummer 2.4 der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011. Ob der Satz gilt, zeigt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.
• Angaben. Eine gesundheitsbezogene Angabe auf einer Packung braucht eine Zulassung nach der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006. Der Etikettentext ist also eine Entscheidung für Schritt 5, kein Nachgedanke.

FIZZPHARMA erstellt das Artwork gemeinsam mit Ihnen oder prüft das Artwork, das Sie mitbringen, und Sie geben es vor dem Druck frei. Ihr Importeur bestätigt die Vorschriften des Verkaufslands.

Wie lange dauert es bis zur ersten Lieferung?

Fest stehen 24 Stunden für die Antwort und ab 4 Wochen für die Produktion von Brausetabletten und Sachets. Das Muster und Ihre beiden Freigaben liegen vor diesen 4 Wochen. Transport und Zoll kommen danach. FIZZPHARMA nennt in der Antwort die Musterzeit und die Produktionszeit für Ihr Format.

Vier Dinge bestimmen den Kalender:

1. Zwei Unterschriften vor der Produktion. Die erste gilt dem Muster, die zweite dem Etikett. Vorher wird nichts produziert.
2. Die Rezeptur nach der Freigabe. Eine Änderung der Rezeptur nach der Musterfreigabe bedeutet ein neues Muster; legen Sie die Mengen daher in Schritt 2 fest.
3. Die Lieferbedingung. EXW ist der Standard, FCA oder DAP auf Anfrage. Bei DAP kommt die Ware an Ihre Adresse, und die Zölle zahlen Sie.
4. Die Haltbarkeit, die Sie im Regal brauchen. Der Standard beträgt 24 Monate. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA jeder Charge bestätigt sie. Versand, Transport und Zollabfertigung verbrauchen einen Teil davon; planen Sie den Lauf deshalb rückwärts vom Verkaufsdatum aus.

Die Reihenfolge der Arbeit für jedes Format steht unter So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab.

Was bedeutet die Mindestbestellmenge (MOQ) bei Elektrolyten?

Die Mindestbestellmenge ist die kleinste Charge, die FIZZPHARMA in einem Lauf für Ihre Marke produziert. Wie sie gezählt wird, hängt vom Format ab. Brausetabletten werden in Röhrchen zu 20 gezählt. Pulver und Sachets werden in Kilogramm fertiger Mischung gezählt, ab 300 kg. Die Mindestmenge wird bei jedem Format niedrig gehalten, damit eine neue Marke klein starten kann. Eine Nachbestellung hat dieselbe Mindestmenge wie die erste Bestellung.

Beginnen Sie mit einer Rezeptur in einem Format. Jedes Format zählt die Mindestmenge auf seine eigene Art. Wie eine zweite Geschmacksrichtung zählt und wie viele Röhrchen es für Ihre Rezeptur sind, bestätigen wir in unserer Antwort. Die Mindestmenge für jedes Format steht unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit.

Welche Unterlagen gehören zur ersten Charge, und wer reicht die Registrierung ein?

Jede Charge wird nach der Laborkontrolle mit einem Analysenzertifikat (CoA) und einer Spezifikation geliefert. Der Standort ist nach ISO 22000, GMP und HACCP zertifiziert. Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern gehen auf Anfrage an Kunden. Die Registrierung in einem anderen Land hält Ihr Importeur, der sie mit diesen Unterlagen einreicht.

Drei weitere Unterlagen lassen sich arrangieren:

• Halal. Verlangt der Markt es, wird für jede Charge Ihres Produkts ein Halal-Zertifikat ausgestellt, nicht für das ganze Werk. Es gibt zwei Wege: Eine Zertifizierungsstelle besucht den Standort, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend.
• Exportpapiere. Ein Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) und eine Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture), mit Apostille und konsularischer Legalisierung, wo ein Land sie verlangt.
• Eine Prüfung durch ein externes Labor. Ein akkreditiertes Drittlabor prüft auf Anfrage auf verbotene Substanzen, und der Bericht wird im Namen Ihrer Marke ausgestellt.

Kunden können das Werk besuchen und auditieren, das ist übliche Praxis. Die Liste der Unterlagen steht unter Zertifikate und CoA.

Welche Vorgaben verändern den Plan für eine neue Elektrolytmarke?

Vier Vorgaben verändern den Plan: ein fester Starttermin, ein Markt, der Halal verlangt, ein Importeur, der das Produkt registriert, und eine eigene Rezeptur. Ordnen Sie Ihre dem Schritt zu, an dem sie greift.

1. Ein fester Starttermin. Rechnen Sie von ihm zurück: Transport und Zoll, Produktion ab 4 Wochen, zwei Freigaben, das Muster. Der Preis ist, dass sich kein Schritt überspringen lässt. Vor beiden Unterschriften wird nichts produziert.
2. Ein Markt, der Halal verlangt. Planen Sie das Zertifikat mit der ersten Charge ein, denn es gehört zur Charge und nicht zum Werk. Der Preis ist ein Weg, den Sie wählen: der Besuch einer Zertifizierungsstelle oder ein Auditor bei der Produktion.
3. Ein Importeur, der das Produkt registriert. Fragen Sie in Schritt 3 nach Spezifikation, CoA und Werkszertifikaten, bevor das Etikett endgültig ist. Der Preis ist ein Schritt auf Ihrer Seite: Die Registrierung hält der Importeur.
4. Eine eigene Rezeptur. Die Rezeptur wird nach Ihrem Briefing entwickelt und für Ihre Marke hergestellt. Der Preis ist eine Musterphase vor Schritt 4 und ein neues Muster für jede Änderung nach der Freigabe.

Häufig gestellte Fragen

Weiterlesen

• Formatbedingungen und Standard-Elektrolytrezepturen: Elektrolyt-Brausetabletten und -Pulver
• Die Standardtablette mit 270 mg Natrium: Elektrolyt-Brausetabletten mit Natrium und Kalium
• Sachets zu 4 bis 12 g: Pulver-Sachets als Eigenmarke
• Einheiten und Produktionszeiten für jedes Format: Mindestbestellmenge und Produktionszeit
• Chargenunterlagen und Werkszertifikate: Zertifikate und CoA
• Die Reihenfolge der Arbeit für jedes Produkt, vom Briefing bis zur Lieferung: So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab
• Leitfäden zu Registrierung, Etikett und Steuern nach Markt: Wissenszentrum

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