Elektrolyt-Brausetabletten mit Natrium und Kalium als Eigenmarke für Ihre Marke

Diese Seite behandelt eine Tablettenrezeptur. Die Elektrolytpulver, die Sachet-Option und die Bedingungen für die gesamte Elektrolyt-Palette stehen unter Elektrolyt-Brausetabletten und -Pulver.

Was enthält eine Tablette?

Fünf Inhaltsstoffe teilen sich eine Tablette zu 4 g. Die Tabelle nennt sie mit ihrem Anteil an den Referenzwerten und ergänzt das Salzäquivalent, berechnet aus Natrium. Die Spezifikation, die dem Angebot beiliegt, nennt die Verbindungen, die Hilfsstoffe und die Geschmacksrichtung.

*NRV: Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII. Natrium gehört nicht zu den Vitaminen und Mineralstoffen mit einem NRV in Anhang XIII Teil A. Das Salzäquivalent ist berechnet: Natrium × 2,5, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang I Nr. 11.

Wie wird Natrium auf dem Etikett angegeben, wenn es keinen Referenzwert hat?

Natrium wird in Milligramm ohne Prozentwert angegeben, da Anhang XIII Teil A keinen Referenzwert dafür aufführt. Die Tabelle nennt allein die Menge. Daneben kann ein Salzäquivalent stehen: Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 definiert Salz als Natrium mal 2,5 (Anhang I Nr. 11), das sind bei 270 mg 0,675 g Salz je Tablette.

Die anderen vier Nährstoffe werden jeweils mit eigener Menge und eigenem % NRV angegeben: Kalium, Magnesium, Calcium und Vitamin C.

Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?

Bei fünf Zeilen auf dem Etikett unterscheidet sich die Natriumzeile von den übrigen. Sie hat keinen Prozentwert, und das Salzäquivalent kann daneben stehen.

• Feste Zeilen. Artikel 6 der Richtlinie 2002/46/EG setzt die Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“ auf die Packung, dazu die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind, die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und eine Zeile, dass sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern sind.
• Natrium und Salz. Natrium hat keinen NRV, seine Zeile nennt also die Menge, 270 mg je Tablette. Das Salzäquivalent, 0,675 g je Tablette (Natrium × 2,5, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang I Nr. 11), kann daneben stehen. Bei einer empfohlenen Dosis von mehreren Tabletten vervielfachen sich beide Werte.
• Vier Zeilen mit Prozentwert. Kalium, Magnesium, Calcium und Vitamin C werden jeweils je Tagesdosis und als % der Referenzwerte in Anhang XIII angegeben (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 8). Eine Tablette zeigt 5 % für Kalium, 7 % für Magnesium, 2 % für Calcium und 50 % für Vitamin C.
• Höchstmengen. Die EU hat Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln nicht harmonisiert, und mehrere Mitgliedstaaten legen nationale fest; Ihr Importeur prüft die Mengen für den Markt (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5 und Artikel 11 Absatz 2).
• Sorbit. Die Basis ist Sorbit, also gehört die Polyol-Zeile zur Prüfung: Liegen zugesetzte Polyole über 10 % des Produkts, trägt das Etikett den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4). Ob die Zeile gilt, klärt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.

Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?

Andere Marken können die Standardrezeptur kaufen, und das Muster ist das fertige Produkt, das heute existiert. Wünschen Sie andere Natriummengen oder andere Mengen eines Mineralstoffs oder eine andere Zusammenstellung der Inhaltsstoffe, wird die Rezeptur nach Ihrem Briefing entwickelt. FIZZPHARMA fertigt ein Muster, Sie geben es frei, danach das Etikett. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.

Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, die ganze Spezifikation liegt dem Angebot bei. Die Standardpackung ist das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss, und eine eigene Verpackung wird auf Anfrage akzeptiert, ihre Spezifikation geht mit der Anfrage ein.

Welche Dokumente gehören zu einer Charge, und was reicht mein Importeur ein?

Sobald das Labor eine Charge geprüft hat, werden ein CoA und eine Spezifikation dafür ausgestellt. Ihr Importeur registriert das Produkt im Bestimmungsland mit diesen und mit den Zertifikaten des Werks, deren Kopien FIZZPHARMA auf Anfrage sendet.

Exportpapiere werden für Ihren Markt organisiert, und Halal wird je Charge Ihres Produkts organisiert, wenn der Markt es verlangt. Die Liste steht unter Zertifikate und CoA. Zeiten und Mengen nach Format stehen unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit. Die Bedingungen für alle Tabletten im Röhrchen stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.

Häufig gestellte Fragen

Weitere Standardrezepturen

Nächste Nachbarn in der Liste: Magnesium 250 mg mit Kalium 250 mg · Calcium 500 mg mit Vitamin D3 · Magnesium 200 mg mit Vitamin B6 2 mg · Vitamin C 1000 mg

Alle stehen unter Standardrezepturen für Brausetabletten für Ihre Marke. Leitfäden zu Registrierung, Etiketten und Steuern für jeden Markt finden Sie im Wissenszentrum. Den ganzen Start, von der Rezeptur bis zur ersten Lieferung, beschreibt Eine Elektrolyt-Marke starten.

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Nennen Sie die Zahl der Röhrchen, die Geschmacksrichtung und das Bestimmungsland. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).

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