| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Calcium 500 mg und Vitamin D3 5 µg (200 I.E.) je Tablette; eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks |
| Tablette | Brausetablette, 4 g |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten und einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Zertifikate des Werks, Exportpapiere und ein Halal-Zertifikat werden auf Anfrage organisiert |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet und freigegeben, bevor etwas gedruckt wird |
| Muster | Das bestehende Produkt, vor der Bestellung angeboten |
Was enthält eine Tablette?
Eine Tablette zu 4 g enthält einen Mineralstoff und ein Vitamin. Die Tabelle nennt beide Mengen mit ihrem Anteil an den Referenzwerten. Die Calciumverbindung, die Hilfsstoffe und die Geschmacksrichtung stehen in der Spezifikation, die dem Angebot beiliegt.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Calcium | 500 mg | 63 % |
| Vitamin D3 | 5 µg (200 I.E.) | 100 % |
*NRV: Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Wie werden Calcium und Vitamin D3 nebeneinander auf einem Etikett angegeben?
Calcium wird in Milligramm angegeben und Vitamin D3 in Mikrogramm (die Einheiten in Anhang I der Richtlinie 2002/46/EG), jeweils mit seinem Prozentwert des Referenzwerts. Bei dieser Rezeptur erreicht Calcium 63 % und Vitamin D3 genau 100 %, denn 5 µg entsprechen dem Referenzwert für das Vitamin. Dieselbe Menge in der älteren Einheit sind 200 I.E.
Beide Zeilen bleiben, wie sie in der Tabelle stehen, wenn sie ins Artwork kommen. Die Tagesdosis, die Sie empfehlen, bestimmt die endgültigen Werte. Die Calciumverbindung in der Zutatenliste ist die der Spezifikation.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Die festen Zeilen für ein Nahrungsergänzungsmittel gelten in der ganzen EU, und die Zeilen für Calcium und Vitamin D3 bringen eigene Einheiten und Prozentwerte mit.
- Feste Zeilen. Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 6 verlangt die Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind, die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und eine Zeile, dass sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern sind.
- Calcium in mg, Vitamin D3 in µg. Beide werden je Tagesdosis und als % der Referenzwerte in Anhang XIII angegeben (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 8). Bei einer Tablette am Tag steht für Calcium 500 mg und 63 %, für Vitamin D3 5 µg und 100 %, mit 200 I.E. als Äquivalent.
- Höchstmengen. Es gibt noch keine EU-weite Höchstmenge für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln, und mehrere Mitgliedstaaten haben nationale (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5 und Artikel 11 Absatz 2); Ihr Importeur prüft Calcium und Vitamin D3 für den Markt.
- Sorbit. Die Basis der Tablette ist Sorbit. Übersteigen zugesetzte Polyole 10 % des Produkts, trägt das Etikett den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4); die Spezifikation Ihrer Rezeptur entscheidet über die Zeile.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Andere Marken können die Standardrezeptur kaufen, und ihr Muster ist das Produkt, das bereits existiert. Eine Rezeptur mit einer anderen Calciummenge oder einer anderen Vitamin-D3-Dosis wird nach Ihrem Briefing entwickelt. Sie geben ein Muster frei und danach das Etikett. Die für Ihre Marke entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, die vollständige Spezifikation wird mit dem Angebot gesendet. Das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss ist die Standardpackung, und eine eigene Verpackung wird auf Anfrage akzeptiert, sobald ihre Spezifikation mit der Anfrage vorliegt.
Welche Papiere gehören zu einer Charge, und was reicht mein Importeur ein?
FIZZPHARMA stellt zu jeder Charge ein CoA und eine Spezifikation aus, sobald das Labor sie geprüft hat. Ihr Importeur registriert das Produkt im Bestimmungsland mit diesen und mit Kopien der Zertifikate des Werks, die wir auf Anfrage senden.
Exportpapiere können für Ihren Markt organisiert werden. Ein Halal-Zertifikat wird je Charge Ihres Produkts organisiert, wenn der Markt es verlangt. Zertifikate und CoA nennt die Einzelheiten. Mindestbestellmenge und Produktionszeit nennt Mengen und Zeiten. Brausetabletten im Röhrchen nennt die Bedingungen, die für alle Tabletten gelten.
Häufig gestellte Fragen
Wie viel Calcium und Vitamin D3 enthält eine Tablette?
Eine Tablette von FIZZPHARMA zu 4 g enthält 500 mg Calcium (63 % des Nährstoffbezugswerts) und 5 µg Vitamin D3. Das sind 200 I.E. und 100 % des Referenzwerts.
Warum zeigt Vitamin D3 hier genau 100 %?
Die 5 µg Vitamin D3 in einer Tablette entsprechen dem Referenzwert in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, deshalb zeigt das Etikett 100 %.
Lassen sich die Calciummenge oder die Vitamin-D3-Dosis ändern?
Ja, als nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster, Sie geben Muster und dann Etikett frei, und die Produktion läuft ab 4 Wochen. Standardtabletten mit Vitamin D3 in anderen Dosen haben eigene Seiten.
Welche Calciumverbindung wird verwendet?
Der Katalogeintrag nennt das Calcium mit seiner Menge. Die Spezifikation mit der Calciumverbindung und den übrigen Zutaten liegt dem Angebot von FIZZPHARMA bei.
Wie viele Röhrchen ergeben eine Mindestbestellmenge?
Eine niedrige Zahl, in Röhrchen zu 20 Tabletten gezählt. FIZZPHARMA nennt die Zahl für diese Rezeptur in einer Antwort, die an Werktagen innerhalb von 24 Stunden kommt.
Wer prüft die nationalen Grenzwerte für Calcium und Vitamin D3?
Ihr Importeur. Die Mitgliedstaaten legen eigene Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln fest. Der Importeur prüft die Mengen in der Tabelle, bevor das Artwork freigegeben wird.
Wie lange dauert die Produktion, und wie lange ist die Tablette haltbar?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert ab 4 Wochen. Die Haltbarkeit beträgt standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt.
Gibt es ein Muster dieser Tablette?
Ja. FIZZPHARMA bietet das bestehende Produkt vor der Bestellung als Muster an. Die Produktion wird freigegeben, nachdem Sie Muster und Etikett genehmigt haben.
Weitere Standardrezepturen
Ganz in der Nähe in der Liste: Vitamin D3 4000 I.E. · Vitamin D3 1000 I.E. aus einer Algenquelle · Magnesium 250 mg mit Kalium 250 mg · Magnesium 200 mg mit Vitamin B6 2 mg
Der Rest steht unter Standardrezepturen für Brausetabletten für Ihre Marke. Leitfäden zu Registrierung, Etiketten und Steuern nach Markt finden Sie im Wissenszentrum.
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Ergänzen Sie Ihre Nachricht um die Zahl der Röhrchen, die Geschmacksrichtung und das Bestimmungsland. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel: Anhang XIII (Referenzwerte), Artikel 53 Absatz 2 (Verweise auf die Richtlinie 90/496/EWG), Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel: Artikel 5, 6, 8 und 11 Absatz 2; Anhang I (Maßeinheiten). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Europäische Kommission, Nahrungsergänzungsmittel: Höchst- und Mindestmengen für Vitamine und Mineralstoffe auf EU-Ebene noch nicht festgelegt, Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5. Geprüft am 22. Oktober 2026.