| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Magnesium 200 mg (aus Magnesiumcarbonat) und Vitamin B6 2 mg je Tablette; eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks |
| Tablette | Brausetablette, 4 g |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten und einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Zertifikate des Werks, Exportpapiere und ein Halal-Zertifikat werden auf Anfrage organisiert |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet und freigegeben, bevor das Röhrchen bedruckt wird |
| Muster | Das bestehende Produkt, vor der Bestellung angeboten |
Was enthält eine Tablette?
Eine Tablette zu 4 g verbindet einen Mineralstoff mit einem Vitamin. Die Tabelle nennt ihre Mengen und ihren Anteil an den Referenzwerten. Die Spezifikation, die das Angebot begleitet, nennt die Hilfsstoffe und die Geschmacksrichtung.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Magnesium (aus Magnesiumcarbonat) | 200 mg | 53 % |
| Vitamin B6 | 2 mg | 143 % |
*NRV: Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Wie erscheinen zwei Nährstoffe mit unterschiedlichen Prozentwerten auf einem Etikett?
Jeder Nährstoff bekommt eine eigene Zeile mit seinem eigenen Prozentwert. Die Prozentwerte unterscheiden sich, weil jeder an seinem eigenen Referenzwert in Anhang XIII gemessen wird: Magnesium erreicht 53 %, Vitamin B6 erreicht 143 %.
Der Katalogeintrag nennt Magnesium aus Magnesiumcarbonat, einem der Magnesiumstoffe, die in Anhang II der Richtlinie 2002/46/EG aufgeführt sind. Die Zutatenbezeichnung für Ihr Etikett wird mit Ihnen vereinbart, wenn das Artwork vorbereitet wird. Ob die Mengen beider Nährstoffe zu Ihrem Zielmarkt passen, ist eine Frage nationaler Höchstmengen, die Ihr Importeur prüft, bevor das Artwork feststeht.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Weil die Tablette einen Mineralstoff mit einem Vitamin verbindet, zeigt das Etikett zwei getrennte Zeilen, jede mit ihrem eigenen Prozentwert.
- Feste Zeilen. Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 6 verlangt die Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind, die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und eine Zeile, dass sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern sind.
- Je Tagesdosis und in % NRV. Magnesium und Vitamin B6 werden beide je Tagesdosis und als Prozentsatz der Referenzwerte in Anhang XIII angegeben (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 8; Verordnung (EU) Nr. 1169/2011). Bei einer Tablette am Tag steht für Magnesium 200 mg und 53 %, für Vitamin B6 2 mg und 143 %.
- Höchstmengen. In der EU gibt es keine harmonisierten Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln; mehrere Mitgliedstaaten legen nationale fest (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5 und Artikel 11 Absatz 2), und Ihr Importeur prüft beide Nährstoffe gegen den Markt.
- Polyol-Zeile. Die Sorbit-Basis bringt den Hinweis, dass übermäßiger Verzehr abführend wirken kann, ins Spiel, sobald zugesetzte Polyole mehr als 10 % des Produkts ausmachen (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4). Ob er gilt, klärt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Andere Marken können die Standardrezeptur kaufen, und ihr Muster ist das fertige Produkt, das heute existiert. Andere Mengen oder eine andere Magnesiumquelle bedeuten eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster, und Sie geben es frei, danach das Etikett. Die für Ihre Marke entwickelte Rezeptur bleibt bei Ihrer Marke.
Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, die vollständige Spezifikation liegt dem Angebot bei. Die Standardpackung ist das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss. Eine eigene Verpackung wird auf Anfrage akzeptiert, ihre Spezifikation geht mit der Anfrage ein.
Welche Papiere gehören zu einer Charge, und welche Märkte bedienen sie?
Jede Charge reist mit einem CoA und einer Spezifikation, ausgestellt, sobald das Labor sie geprüft hat. Ihr Importeur reicht diese zur Registrierung ein, zusammen mit Kopien der Zertifikate des Werks, die wir auf Anfrage senden.
Wo ein Markt es verlangt, organisiert FIZZPHARMA Exportpapiere und für jede Charge Ihres Produkts ein Halal-Zertifikat. Zertifikate und CoA enthält die ganze Liste. Mindestbestellmenge und Produktionszeit enthält die Zahlen nach Format. Brausetabletten im Röhrchen enthält die Bedingungen, die für alle Tabletten gelten.
Häufig gestellte Fragen
Wie viel Magnesium enthält eine Brausetablette?
Eine Tablette zu 4 g dieser Rezeptur von FIZZPHARMA enthält 200 mg Magnesium aus Magnesiumcarbonat, das sind 53 % des Nährstoffbezugswerts. Außerdem enthält sie 2 mg Vitamin B6.
Warum liegt Vitamin B6 bei 143 % des Referenzwerts?
Die 2 mg Vitamin B6 in einer Tablette werden mit dem Referenzwert in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 verglichen, das ergibt 143 %. Ihr Importeur prüft die Menge gegen nationale Höchstmengen.
Ist die Magnesiumquelle Magnesiumcarbonat?
Ja, der Katalogeintrag von FIZZPHARMA für diese Rezeptur nennt Magnesiumcarbonat als Quelle. Die Zutatenbezeichnung für Ihr Etikett wird mit Ihnen vereinbart, wenn das Artwork vorbereitet wird.
Kann ich eine andere Magnesiummenge oder -quelle bestellen?
Ja, als nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur. FIZZPHARMA entwickelt das Muster. Sie geben es und das Etikett frei, und die Produktion folgt ab 4 Wochen. Die Liste des Werks enthält außerdem eine Standardtablette mit Magnesium 250 mg und Kalium 250 mg.
Welche Mindestbestellmenge gilt für diese Tablette?
Eine niedrige, in Röhrchen zu 20 Tabletten à 4 g gezählt. Die Antwort von FIZZPHARMA, an Werktagen innerhalb von 24 Stunden, nennt die Zahl für diese Rezeptur. Eine Nachbestellung beginnt bei derselben Menge.
Wie lange dauert es, bis die Röhrchen fertig sind?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert ab 4 Wochen, gerechnet ab der Freigabe von Muster und Etiketten-Artwork. Fracht und Zollabfertigung kommen danach.
Kann ich meine eigene Marke auf das Röhrchen drucken lassen?
Ja. FIZZPHARMA druckt Ihre Marke am Produktionsstandort auf das Röhrchen. Das Artwork wird mit Ihnen vorbereitet oder von Ihnen geliefert und freigegeben, bevor der Druck beginnt.
Welche Dokumente gehören zu einer Charge dieser Tabletten?
Ein CoA und eine Spezifikation, ausgestellt, sobald das Labor die Charge geprüft hat. Exportpapiere und, je Charge, ein Halal-Zertifikat organisiert FIZZPHARMA, wenn Ihr Markt sie braucht.
Weitere Standardrezepturen
Weitere Mineralstoff- und Vitamintabletten: Magnesium 250 mg mit Kalium 250 mg · Elektrolyt-Tablette mit Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium und Vitamin C · Calcium 500 mg mit Vitamin D3 · Vitamin C 1000 mg
Das ganze Angebot steht unter Standardrezepturen für Brausetabletten für Ihre Marke. Leitfäden für Importeure zu Registrierung, Etiketten und Steuern finden Sie im Wissenszentrum.
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Sagen Sie uns, wie viele Röhrchen Sie brauchen, welche Geschmacksrichtung und wo die Tabletten verkauft werden sollen. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel: Anhang XIII (Referenzwerte), Artikel 53 Absatz 2 (Verweise auf die Richtlinie 90/496/EWG), Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel: Artikel 5, 6, 8 und 11 Absatz 2; Anhang II (Magnesiumcarbonat als zulässiger Magnesiumstoff). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Europäische Kommission, Nahrungsergänzungsmittel: Höchst- und Mindestmengen für Vitamine und Mineralstoffe auf EU-Ebene noch nicht festgelegt, Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5. Geprüft am 22. Oktober 2026.