Magnez 200 mg z witaminą B6: tabletki musujące private label pod Państwa marką

Co zawiera jedna tabletka?

Tabletka 4 g łączy składnik mineralny z witaminą. Tabela podaje ich ilości i udział w wartościach referencyjnych. Specyfikacja dołączana do oferty podaje substancje pomocnicze i smak.

*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII.

Jak dwa składniki odżywcze o różnych procentach wyglądają na jednej etykiecie?

Każdy składnik odżywczy ma własną linijkę i własny procent. Procenty różnią się, ponieważ każdy jest liczony względem własnej wartości referencyjnej z załącznika XIII: magnez osiąga 53%, a witamina B6 143%.

Wpis w katalogu podaje magnez z węglanu magnezu, który należy do substancji magnezu wymienionych w załączniku II do dyrektywy 2002/46/WE. Sformułowanie składnika na etykiecie uzgadniamy z Państwem przy przygotowaniu projektu. To, czy ilości obu składników odżywczych mieszczą się w wymaganiach Państwa rynku, jest kwestią krajowych maksimów, które Państwa importer sprawdza, zanim projekt będzie gotowy.

Co musi zawierać etykieta tej receptury?

Ponieważ tabletka łączy składnik mineralny z witaminą, etykieta pokazuje dwie osobne linijki, każdą z własnym procentem.

• Stałe linijki. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE wymaga nazwy „suplement diety”, kategorii składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecanej dziennej porcji, ostrzeżenia o nieprzekraczaniu jej, informacji, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informacji, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
• W dziennej porcji i w % RWS. Magnez i witamina B6 są podawane w dziennej porcji oraz jako procent wartości referencyjnych z załącznika XIII (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8; rozporządzenie (UE) nr 1169/2011). Jedna tabletka dziennie daje 200 mg i 53% dla magnezu oraz 2 mg i 143% dla witaminy B6.
• Maksymalne ilości. W UE nie ma ujednoliconych maksimów witamin i składników mineralnych w suplementach; wiele państw członkowskich ustala własne (dyrektywa 2002/46/WE, art. 5 i 11 ust. 2), a Państwa importer sprawdza oba składniki odżywcze względem rynku.
• Linijka o poliolach. Baza sorbitolowa sprawia, że ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” wchodzi w grę zawsze, gdy dodane poliole przekraczają 10% produktu (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4). To, czy dotyczy ono Państwa receptury, rozstrzyga specyfikacja.

Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?

Gotową recepturę mogą kupić także inne marki, a jej próbką jest gotowy produkt istniejący dziś. Inne ilości albo inne źródło magnezu oznaczają recepturę opracowaną według Państwa założeń. FIZZPHARMA buduje próbkę, a Państwo zatwierdzają ją, a potem etykietę. Receptura wykonana dla Państwa marki zostaje przy Państwa marce.

Próbka pokazuje smak, a pełna specyfikacja jest dołączana do oferty. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć. Własne opakowania przyjmujemy na życzenie, a ich specyfikacja trafia do zapytania.

Jakie dokumenty towarzyszą partii i jakim rynkom służą?

Każda partia jedzie z CoA i specyfikacją, wystawianymi po kontroli w laboratorium. Państwa importer składa je do rejestracji, razem z kopiami certyfikatów zakładu, które wysyłamy na życzenie.

Tam, gdzie rynek tego wymaga, FIZZPHARMA organizuje dokumenty eksportowe i certyfikat halal dla każdej partii Państwa produktu. Pełną listę zawiera strona certyfikaty i CoA. Liczby według formatu podaje strona minimalne zamówienie i czas realizacji. Warunki wspólne dla wszystkich tabletek przedstawia strona tabletki musujące w tubach.

Najczęstsze pytania kupujących

Inne gotowe receptury

Inne tabletki z witaminami i składnikami mineralnymi: Magnez 250 mg z potasem 250 mg · Tabletka elektrolitowa z sodem, potasem, magnezem, wapniem i witaminą C · Wapń 500 mg z witaminą D3 · Witamina C 1000 mg

Cały zestaw znajduje się na stronie gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki dla importerów o rejestracji, etykietach i podatkach są w bazie wiedzy.