Biała tuba na tabletki musujące z napisem YOUR BRAND, dwie białe tabletki i szklanka musującej wody z plasterkami cytryny i limonki na limonkowozielonym tle
Gotowa receptura tabletki musującej

Elektrolity w tabletkach musujących z sodem i potasem pod Państwa marką

FIZZPHARMA produkuje w Unii Europejskiej elektrolity w tabletkach musujących private label i white label. Tabletka 4 g zawiera sód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg i witaminę C 40 mg. Dwadzieścia tabletek trafia do tuby z zamknięciem pochłaniającym wilgoć i Państwa marką. Produkcja trwa od 4 tygodni; każda partia ma CoA.

ParametrWartość
RecepturaSód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg i witamina C 40 mg w tabletce; gotowa receptura z listy zakładu
TabletkaMusująca, 4 g
BazaSorbitol
OpakowaniePlastikowa tuba na 20 tabletek z zamknięciem pochłaniającym wilgoć; Państwa marka jest drukowana na tubie
Minimalne zamówienieNiskie, liczone w tubach; zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości jak pierwsze
ProdukcjaOd 4 tygodni; transport i odprawa celna dochodzą
DokumentyCoA i specyfikacja z każdą partią; certyfikaty zakładu, dokumenty eksportowe i certyfikat halal organizowane na życzenie
Okres trwałościStandardowo 24 miesiące, wyznaczone przez najmniej trwały składnik i potwierdzone w CoA każdej partii
Projekt etykietyPrzygotowany z Państwem i zatwierdzony przed drukiem
PróbkaIstniejący produkt, oferowany przed zamówieniem

Ta strona dotyczy jednej receptury tabletki. Proszki elektrolitowe, opcję saszetki i warunki dla całej gamy elektrolitów opisuje strona elektrolity w tabletkach musujących i w proszku.


Co zawiera jedna tabletka?

W jednej tabletce 4 g mieści się pięć składników. Tabela wymienia je z udziałem w wartościach referencyjnych i dodaje równoważnik soli, obliczony z sodu. Specyfikacja dołączana do oferty podaje związki, substancje pomocnicze i smak.

W tabletce (4 g)Ilość% RWS*
Sód270 mgbrak RWS
Potas100 mg5%
Magnez25 mg7%
Wapń15 mg2%
Witamina C40 mg50%
Równoważnik soli (obliczony)0,675 g—

*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII. Sód nie należy do witamin i składników mineralnych z RWS w części A załącznika XIII. Równoważnik soli jest obliczony: sód × 2,5, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11.


Jak na etykiecie podaje się sód, który nie ma wartości referencyjnej?

Sód podaje się w miligramach, bez procentu, ponieważ część A załącznika XIII nie wymienia dla niego wartości referencyjnej. Tabela zawiera samą ilość. Obok można pokazać równoważnik soli: rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 definiuje sól jako sód pomnożony przez 2,5 (załącznik I, pkt 11), co dla 270 mg daje 0,675 g soli w tabletce.

Każdy z pozostałych czterech składników odżywczych jest podawany z własną ilością i % RWS: potas, magnez, wapń i witamina C.


Co musi zawierać etykieta tej receptury?

Przy pięciu linijkach na etykiecie linijka sodu różni się od pozostałych. Nie ma procentu, a obok niej może stać równoważnik soli.

  • Stałe linijki. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE nakłada na opakowanie nazwę „suplement diety”, kategorie składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecaną dzienną porcję, ostrzeżenie o nieprzekraczaniu jej, informację, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informację, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
  • Sód i sól. Sód nie ma RWS, więc jego linijka podaje ilość, 270 mg w tabletce. Obok można pokazać równoważnik soli, 0,675 g w tabletce (sód × 2,5, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11). Zalecana porcja kilku tabletek mnoży obie liczby.
  • Cztery linijki z procentem. Potas, magnez, wapń i witamina C są podawane w dziennej porcji i jako % wartości referencyjnych z załącznika XIII (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8). Jedna tabletka daje 5% dla potasu, 7% dla magnezu, 2% dla wapnia i 50% dla witaminy C.
  • Maksima. UE nie ujednoliciła górnych limitów witamin i składników mineralnych w suplementach, a wiele państw członkowskich ustala krajowe; Państwa importer sprawdza ilości względem rynku (dyrektywa 2002/46/WE, art. 5 i 11 ust. 2).
  • Sorbitol. Bazą jest sorbitol, więc linijka o poliolach należy do kontroli: gdy dodane poliole przekraczają 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4). To, czy dotyczy ono Państwa receptury, rozstrzyga specyfikacja.

Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?

Gotową recepturę mogą kupić także inne marki, a próbką jest gotowy produkt istniejący dziś. Jeśli chcą Państwo innych ilości sodu lub któregokolwiek składnika mineralnego albo innego zestawu składników, receptura jest opracowywana według Państwa założeń. FIZZPHARMA wykonuje próbkę, a Państwo zatwierdzają ją, a potem etykietę. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki.

Próbka pokazuje smak, a cała specyfikacja jest dołączana do oferty. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, a własne opakowania przyjmujemy na życzenie, przy czym ich specyfikację prosimy dołączyć do zapytania.


Jakie dokumenty towarzyszą partii i co składa mój importer?

Gdy laboratorium sprawdzi partię, wystawiane są dla niej CoA i specyfikacja. Państwa importer rejestruje produkt w kraju przeznaczenia na podstawie tych dokumentów oraz certyfikatów zakładu, których kopie FIZZPHARMA wysyła na życzenie.

Dokumenty eksportowe są organizowane dla Państwa rynku, a halal dla każdej partii Państwa produktu, jeśli rynek tego wymaga. Listę zawiera strona certyfikaty i CoA. Terminy i ilości według formatu podaje strona minimalne zamówienie i czas realizacji. Warunki dla wszystkich tabletek w tubach przedstawia strona tabletki musujące w tubach.


Najczęstsze pytania kupujących

Co zawiera jedna elektrolitowa tabletka musująca?

Tabletka elektrolitowa FIZZPHARMA zawiera w 4 g sód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg i witaminę C 40 mg. Udział w wartościach referencyjnych wynosi 5% dla potasu, 7% dla magnezu, 2% dla wapnia i 50% dla witaminy C.

Dlaczego sód nie ma procentu wartości referencyjnej?

Linijka sodu w tabletce FIZZPHARMA podaje ilość, 270 mg, bez procentu. Część A załącznika XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011, lista witamin i składników mineralnych z wartościami referencyjnymi, nie obejmuje sodu. Obok można pokazać równoważnik soli.

Jak oblicza się równoważnik soli?

Sód mnoży się przez 2,5 (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11). Dla 270 mg sodu w tabletce FIZZPHARMA wynik to 0,675 g soli, czyli obliczona liczba z tabeli.

Czy to to samo co Państwa proszki elektrolitowe?

Nie, ta strona dotyczy jednej receptury tabletki. Proszki elektrolitowe, saszetki i warunki dla całej gamy FIZZPHARMA opisuje strona o elektrolitach w tabletkach musujących i w proszku.

Czy mogę zmienić ilości sodu i potasu?

Tak, jako recepturę opracowaną według Państwa założeń. FIZZPHARMA buduje próbkę. Zatwierdzają Państwo ją, a potem etykietę, i produkcja następuje od 4 tygodni.

Jakie jest minimalne zamówienie?

Niskie, liczone w tubach po 20 tabletek. Zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości. FIZZPHARMA podaje liczbę dla tej receptury w odpowiedzi wysyłanej w ciągu 24 godzin w dni robocze.

Jak długo tabletka zachowuje trwałość?

24 miesiące to standard FIZZPHARMA, wyznaczany przez najmniej trwały składnik i potwierdzany przez CoA każdej partii.

Czy tuba może nieść moją markę i mój projekt?

Tak. FIZZPHARMA drukuje Państwa markę na tubie w zakładzie produkcyjnym, z projektem przygotowanym wspólnie albo dostarczonym przez Państwa i zatwierdzonym przed drukiem.


Inne gotowe receptury

Najbliższe na liście: Magnez 250 mg z potasem 250 mg · Wapń 500 mg z witaminą D3 · Magnez 200 mg z witaminą B6 2 mg · Witamina C 1000 mg

Wszystkie są wymienione na stronie gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki o rejestracji, etykietach i podatkach dla każdego rynku znajdują się w bazie wiedzy. Cały start, od receptury do pierwszej dostawy, opisuje artykuł jak zacząć własną markę elektrolitów.


Zapytaj o tę recepturę

Prosimy podać liczbę tub, smak i kraj przeznaczenia. FIZZPHARMA odpowiada w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku).

Poproś o wycenę tabletek elektrolitowych


Źródła

  • Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności: załącznik XIII (wartości referencyjne), załącznik I, pkt 11 (równoważnik soli), art. 53 ust. 2 (odniesienia do dyrektywy 90/496/EWG), załącznik III, pkt 2.4 (poliole). Sprawdzono 22 października 2026.
  • Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych: art. 5, 6, 8 i 11 ust. 2. Sprawdzono 22 października 2026.
  • Komisja Europejska, suplementy żywnościowe: maksymalne i minimalne ilości witamin i składników mineralnych nie zostały jeszcze ustalone na poziomie UE, dyrektywa 2002/46/WE, art. 5. Sprawdzono 22 października 2026.
Wróć na górę