Magnez 250 mg i potas 250 mg: tabletki musujące private label pod Państwa marką

Co zawiera jedna tabletka?

Dwa składniki mineralne dzielą tabletkę w równych masach. Tabela pokazuje każdą ilość wobec jej własnej wartości referencyjnej. Specyfikacja przesyłana z ofertą podaje związki mineralne, substancje pomocnicze i smak.

*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII.

Dlaczego 250 mg magnezu i 250 mg potasu dają różne procenty?

Oba składniki mineralne mają różne wartości referencyjne. Każdy procent jest liczony względem własnej: magnez osiąga 67%, a potas 13%. Ta sama masa w tabletce daje więc inną liczbę w każdej linijce etykiety.

Projekt etykiety podaje ilość i % RWS każdego składnika mineralnego, tak jak w tabeli powyżej. Państwa importer sprawdza ilości względem krajowych przepisów rynku.

Co musi zawierać etykieta tej receptury?

Dwa składniki mineralne o równej masie nadal tworzą dwie osobne deklaracje, więc etykieta traktuje każdy w osobnej linijce.

• Stałe linijki. Zgodnie z art. 6 dyrektywy 2002/46/WE opakowanie podaje „suplement diety” jako nazwę, kategorie składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecaną dzienną porcję i ostrzeżenie o nieprzekraczaniu jej, a następnie dwie informacje: suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety i należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
• Ilości. Magnez i potas są podawane w dziennej porcji oraz jako % wartości referencyjnych z załącznika XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8). Przy jednej tabletce dziennie etykieta podaje 250 mg i 67% dla magnezu oraz 250 mg i 13% dla potasu.
• Krajowe maksima. UE nie ujednoliciła maksimów dla składników mineralnych w suplementach, a wiele państw członkowskich ustala własne (dyrektywa 2002/46/WE, art. 5 i 11 ust. 2); Państwa importer sprawdza oba składniki mineralne względem rynku.
• Sorbitol. Tabletka ma bazę sorbitolową. Jeśli dodane poliole przekraczają 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4), a tę linijkę rozstrzyga specyfikacja Państwa receptury.

Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?

Gotową recepturę mogą kupić także inne marki, a próbką jest gotowy produkt z zakładu. Dla innych ilości któregokolwiek składnika mineralnego FIZZPHARMA opracowuje recepturę według Państwa założeń. Najpierw powstaje próbka, a po niej Państwo zatwierdzają etykietę. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki.

Próbka pokazuje smak, a pełna specyfikacja jest dołączana do oferty. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, a własne opakowania przyjmujemy na życzenie, przy czym ich specyfikację prosimy dołączyć do zapytania.

Jakie dokumenty i rynki wiążą się z tą recepturą?

Z każdą partią wystawiane są CoA i specyfikacja, gdy laboratorium ją sprawdzi. Z nimi oraz z kopiami certyfikatów zakładu, które FIZZPHARMA wysyła na życzenie, Państwa importer składa rejestrację w kraju przeznaczenia.

Dokumenty eksportowe są organizowane dla Państwa rynku. Halal, jeśli rynek tego wymaga, jest organizowany dla każdej partii Państwa produktu na jeden z dwóch sposobów. Firma certyfikująca odwiedza zakład albo audytor jest obecny przy produkcji partii. Zob. certyfikaty i CoA oraz minimalne zamówienie i czas realizacji. Ogólne warunki dla tabletek w tubach przedstawia strona tabletki musujące w tubach.

Najczęstsze pytania kupujących

Inne gotowe receptury

Tu dwa składniki mineralne, gdzie indziej inne połączenia: Tabletka elektrolitowa z sodem, potasem, magnezem, wapniem i witaminą C · Magnez 200 mg z witaminą B6 2 mg · Witamina D3 4000 j.m. · Wapń 500 mg z witaminą D3

Każda gotowa receptura jest wymieniona na stronie gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki o rejestracji i etykietach według rynku znajdują się w bazie wiedzy.