| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Formule | Magnésium 250 mg et potassium 250 mg par comprimé ; formule prête à l'emploi de la liste de l'usine |
| Comprimé | Effervescent, 4 g |
| Base | Sorbitol |
| Conditionnement | Tube en plastique de 20 comprimés avec un bouchon déshydratant qui absorbe l'humidité ; votre marque est imprimée sur le tube |
| Minimum de commande | Réduit, compté en tubes ; un réassort part de la même quantité que la première commande |
| Fabrication | À partir de 4 semaines ; transport et dédouanement s'y ajoutent |
| Documents | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; certificats du site, documents d'export et certificat halal organisés sur demande |
| Durée de conservation | 24 mois en standard, fixés par l'ingrédient le moins stable et confirmés par le CoA de chaque lot |
| Maquette | Préparée avec vous et validée avant l'impression |
| Échantillon | Le produit existant, proposé avant la commande |
Que contient un comprimé ?
Deux minéraux se partagent le comprimé à poids égal. Le tableau rapporte chaque quantité à sa propre valeur de référence. La fiche de spécifications envoyée avec l'offre nomme les composés minéraux, les excipients et la saveur.
| Par comprimé (4 g) | Quantité | % VNR* |
|---|---|---|
| Magnésium | 250 mg | 67 % |
| Potassium | 250 mg | 13 % |
*VNR : valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII.
Pourquoi 250 mg de magnésium et 250 mg de potassium affichent-ils des pourcentages différents ?
Les deux minéraux ont des valeurs de référence différentes. Chaque pourcentage se calcule d'après la sienne : le magnésium atteint 67 % et le potassium 13 %. Le même poids dans le comprimé donne donc un chiffre différent sur chaque ligne de l'étiquette.
La maquette de l'étiquette porte la quantité et le % VNR de chaque minéral, comme dans le tableau ci-dessus. Votre importateur vérifie les quantités au regard des règles nationales du marché.
Que doit porter l'étiquette de cette formule ?
Deux minéraux de poids égal donnent tout de même deux déclarations distinctes : l'étiquette traite donc chacun sur sa propre ligne.
- Mentions obligatoires. Selon l'article 6 de la directive 2002/46/CE, l'emballage indique la dénomination « complément alimentaire », les catégories de nutriments qui caractérisent le produit, la dose journalière recommandée et un avertissement de ne pas la dépasser, puis deux mentions : les compléments ne remplacent pas une alimentation variée, et ils se tiennent hors de portée des jeunes enfants.
- Quantités. Le magnésium et le potassium sont indiqués par dose journalière et en % des valeurs de référence de l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011 (directive 2002/46/CE, article 8). Pour un comprimé par jour, l'étiquette affiche 250 mg et 67 % pour le magnésium, et 250 mg et 13 % pour le potassium.
- Maximums nationaux. L'UE n'a pas harmonisé les maximums pour les minéraux des compléments alimentaires, et plusieurs États membres fixent les leurs (directive 2002/46/CE, articles 5 et 11, paragraphe 2) ; votre importateur vérifie les deux minéraux au regard du marché.
- Sorbitol. Le comprimé repose sur une base de sorbitol. Si les polyols ajoutés dépassent 10 % du produit, l'étiquette porte la mention « Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs » (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4), et la fiche de spécifications de votre formule indique si la mention s'applique.
La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?
D'autres marques peuvent aussi acheter la formule prête à l'emploi, et l'échantillon est le produit fini de l'usine. Pour d'autres quantités de l'un ou l'autre minéral, FIZZPHARMA développe une formule d'après votre cahier des charges. Un échantillon vient d'abord, et vous approuvez l'étiquette ensuite. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque.
L'échantillon montre la saveur, et la fiche de spécifications complète accompagne l'offre. Le tube à bouchon déshydratant est le conditionnement standard, et un conditionnement à vous est accepté sur demande, sa spécification accompagnant la demande.
Quels documents et quels marchés accompagnent cette formule ?
Un CoA et une fiche de spécifications sont établis avec chaque lot après le contrôle en laboratoire. Avec ces documents et avec les copies des certificats du site que FIZZPHARMA envoie sur demande, votre importateur dépose l'enregistrement dans le pays de destination.
Les documents d'export sont organisés pour votre marché. Le halal, si le marché l'exige, est organisé par lot de votre produit de deux manières : une société de certification se déplace, ou un auditeur assiste à la production du lot. Voir certificats et CoA et minimum de commande et délais de fabrication. Les conditions générales pour les comprimés en tubes figurent sur comprimés effervescents en tubes.
Foire aux questions
Quelle quantité de magnésium et de potassium contient un comprimé effervescent ?
Un comprimé FIZZPHARMA de 4 g contient 250 mg de magnésium (67 % de la valeur nutritionnelle de référence) et 250 mg de potassium (13 %). Les valeurs de référence proviennent du règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII.
Puis-je commander un comprimé avec du magnésium sans potassium ?
Oui, sous forme d'une autre formule. La liste de l'usine compte un comprimé de magnésium prêt à l'emploi avec de la vitamine B6. Une formule à vous est développée d'après votre cahier des charges, avec un échantillon à approuver avant l'étiquette.
De quels composés proviennent le magnésium et le potassium ?
L'entrée du catalogue donne les deux minéraux par leurs quantités. La fiche de spécifications complète, avec les composés minéraux et les excipients, vient de FIZZPHARMA lorsqu'elle répond à votre demande.
Les maximums nationaux pour les minéraux concernent-ils ce comprimé ?
Oui. Les maximums pour les minéraux des compléments alimentaires ne sont pas harmonisés dans l'UE. L'importateur de chaque pays vérifie les quantités au regard de ses propres règles avant l'enregistrement et avant que la maquette ne soit définitive.
Quel est le minimum de commande pour ces comprimés ?
Un nombre réduit de tubes de 20 comprimés. FIZZPHARMA indique le chiffre pour cette formule dans une réponse qui arrive sous 24 heures les jours ouvrés.
Dans quel délai les premiers tubes peuvent-ils partir ?
La fabrication de FIZZPHARMA prend à partir de 4 semaines, comptées à partir de l'approbation de l'échantillon et de l'étiquette. Le transport et le dédouanement s'y ajoutent ; la condition par défaut est EXW, avec FCA ou DAP sur accord.
Combien de temps les comprimés se conservent-ils ?
24 mois est la norme de FIZZPHARMA. L'ingrédient le moins stable la fixe, le CoA de chaque lot la confirme, et le bouchon déshydratant du tube protège les comprimés de l'humidité.
Un certificat halal est-il disponible pour cette formule ?
Oui, si votre marché l'exige. FIZZPHARMA organise le certificat lot par lot pour votre produit, par la visite d'une société de certification ou en présence d'un auditeur pendant la production.
Autres formules prêtes à l'emploi
Deux minéraux ici, d'autres associations ailleurs : Comprimé d'électrolytes avec sodium, potassium, magnésium, calcium et vitamine C · Magnésium 200 mg avec vitamine B6 2 mg · Vitamine D3 4000 UI · Calcium 500 mg avec vitamine D3
Toutes les formules prêtes à l'emploi figurent sous formules effervescentes prêtes à l'emploi pour votre marque. Les guides sur l'enregistrement et l'étiquetage par marché se trouvent dans le centre de ressources.
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Transmettez le nombre de tubes, la saveur et le pays de destination. FIZZPHARMA répond sous 24 heures les jours ouvrés (du lundi au vendredi).
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Sources
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires : annexe XIII (valeurs de référence), article 53, paragraphe 2 (références à la directive 90/496/CEE), annexe III, point 2.4 (polyols). Consulté le 22 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires : articles 5, 6, 8 et 11, paragraphe 2. Consulté le 22 octobre 2026.
- Commission européenne, compléments alimentaires : quantités maximales et minimales de vitamines et de minéraux non encore fixées au niveau de l'UE, directive 2002/46/CE, article 5. Consulté le 22 octobre 2026.