| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Formule | Vitamine D3 100 µg (4000 UI) par comprimé ; prête à l'emploi, en production |
| Poids du comprimé | 4 g, effervescent |
| Base | Sorbitol |
| Conditionnement | Tube en plastique de 20 comprimés (80 g de produit) avec un bouchon déshydratant qui absorbe l'humidité ; la marque sur le tube est la vôtre |
| Minimum de commande | Réduit, compté en tubes ; les réassorts partent de la même quantité que la première commande |
| Fabrication | À partir de 4 semaines ; transport et dédouanement en sus |
| Documents | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; copies des certificats du site sur demande ; certificat halal par lot lorsque le marché l'exige |
| Durée de conservation | 24 mois en standard, confirmés par le CoA du lot |
| Maquette | Préparée avec vous ou fournie par vous ; imprimée après votre approbation |
| Échantillon | Disponible avant la commande, la formule étant en production |
Que contient un comprimé effervescent de vitamine D3 4000 UI ?
Un comprimé de 4 g contient 100 µg de vitamine D3, soit 4000 UI, ce qui représente 2000 % de la valeur nutritionnelle de référence. C'est une formule à un seul nutriment. La dose est celle de l'entrée du catalogue. La fiche de spécifications envoyée avec l'offre indique les excipients et la saveur.
| Par comprimé (4 g) | Quantité | % VNR* |
|---|---|---|
| Vitamine D3 | 100 µg (4000 UI) | 2000 % |
*VNR = valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII, partie A.
Que doit porter l'étiquette de cette formule ?
Pour une dose élevée de vitamine D3, le marché de destination pèse plus que le modèle d'étiquette : les points ci-dessous traitent donc l'unité d'abord, puis le maximum.
- Mentions de l'article 6. L'étiquette d'un complément alimentaire au titre de la directive 2002/46/CE, article 6, porte la dénomination « complément alimentaire », la catégorie de nutriment qui caractérise le produit (vitamine D3), la dose journalière recommandée, un avertissement de ne pas la dépasser, une mention précisant que les compléments ne remplacent pas une alimentation variée, et une mention de les tenir hors de portée des jeunes enfants.
- µg sur l'étiquette, UI à côté. L'article 8 exige la quantité par dose journalière et en % de la valeur de l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011, qui est de 5 µg pour la vitamine D. L'annexe XIII raisonne en microgrammes : 100 µg est donc le chiffre de la maquette et 4000 UI son équivalent ; un comprimé affiche 2000 %.
- Le maximum est fixé par le pays. La vitamine D3 à 4000 UI est le chiffre à vérifier en premier. L'UE n'a pas encore harmonisé les maximums pour les vitamines des compléments alimentaires, et plusieurs États membres fixent les leurs (article 5) : votre importateur confirme si un comprimé respecte le maximum national, et la dose journalière imprimée sur l'étiquette suit cette réponse. FIZZPHARMA fournit la fiche de spécifications et le CoA pour ce contrôle.
- Sorbitol. La base du comprimé est du sorbitol. Lorsque les polyols ajoutés représentent plus de 10 % du produit, l'étiquette porte la mention « Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs » (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4), et la fiche de spécifications de votre formule indique si la mention s'applique.
La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?
Oui. D'autres marques peuvent acheter la formule prête à l'emploi. Une autre dose de D3, ou la D3 avec d'autres nutriments, est une formule développée d'après votre cahier des charges. FIZZPHARMA réalise un échantillon. Vous l'approuvez, puis vous approuvez l'étiquette, et la fabrication prend à partir de 4 semaines. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque.
Si votre marché demande un autre niveau de D3, des formules prêtes à l'emploi existent : vitamine D3 25 µg (1000 UI) avec vitamine C et zinc et vitamine D3 d'origine algale. Les mêmes 4000 UI se trouvent dans vitamine D3 avec vitamine K2. La saveur relève de la fiche de spécifications et l'échantillon la montre. Le comprimé reste dans un tube à bouchon déshydratant ; voir conditionnement des comprimés effervescents en tubes. Les conditions de tous les comprimés en tubes figurent sur comprimés effervescents en tubes.
Quels documents l'accompagnent, et vers quels marchés peut-elle partir ?
Un CoA et une fiche de spécifications sont établis pour chaque lot une fois le contrôle en laboratoire effectué. Les copies des certificats ISO 22000, GMP et HACCP du site sont envoyées sur demande. Pour l'export, FIZZPHARMA organise un certificat de vente libre et un certificat de fabrication. Lorsque la destination l'exige, l'apostille ou la légalisation consulaire s'y ajoute.
Un certificat halal est organisé pour chaque lot de votre produit, soit par la visite d'une société de certification, soit en présence d'un auditeur pendant la production. La livraison se fait dans le monde entier, en EXW par défaut et en FCA ou DAP sur accord. Indiquez le pays de destination dès votre premier message, car la quantité de vitamine D3 autorisée peut différer selon le marché. Votre importateur dépose ensuite l'enregistrement avec la fiche de spécifications, le CoA et les certificats de FIZZPHARMA. Voir certificats et CoA et minimum de commande et délais de fabrication.
Foire aux questions
Combien de microgrammes représentent 4000 UI de vitamine D3 ?
100 µg. L'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011 exprime la vitamine D en microgrammes : 100 µg est donc le chiffre de l'étiquette et 4000 UI son équivalent.
Pourquoi l'étiquette affiche-t-elle 2000 % des VNR ?
La valeur de référence de la vitamine D est de 5 µg, et 100 µg correspond à vingt fois cette valeur, soit 2000 %. L'étiquette indique le pourcentage pour la dose journalière que vous fixez.
Un comprimé à 4000 UI peut-il être vendu dans tous les pays ?
Le maximum de vitamines dans les compléments alimentaires est fixé par chaque pays et non harmonisé dans l'UE : la réponse se donne donc marché par marché. Votre importateur la vérifie ; FIZZPHARMA fournit la fiche de spécifications et le CoA, et une dose plus faible peut être développée d'après votre cahier des charges.
Existe-t-il une dose plus faible de vitamine D3 dans un comprimé prêt à l'emploi ?
Oui, deux : 25 µg (1000 UI) dans vitamine C, zinc et vitamine D3 et dans vitamine D3 d'origine algale.
Qui fabrique des comprimés effervescents de vitamine D3 4000 UI en marque blanche ?
C'est FIZZPHARMA, dans l'Union européenne, à partir d'une formule prête à l'emploi de 100 µg (4000 UI) par comprimé de 4 g. La formulation, la fabrication, le contrôle en laboratoire, l'impression et le conditionnement se font en interne. Chaque tube contient 20 comprimés, avec un bouchon déshydratant et votre marque. La fabrication prend à partir de 4 semaines. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque.
Quel minimum de commande faut-il ?
Un minimum réduit, compté en tubes, les réassorts partant de la même quantité. La réponse à votre demande, sous 24 heures les jours ouvrés, indique le chiffre pour ce comprimé.
Combien de temps les comprimés se conservent-ils, et comment sont-ils protégés ?
La durée de conservation standard de FIZZPHARMA est de 24 mois, confirmée par le CoA de chaque lot. Un bouchon déshydratant sur le tube en plastique protège les comprimés, car la formule réagit à l'humidité.
Puis-je recevoir d'abord un échantillon ?
Oui : FIZZPHARMA a la formule en production, l'échantillon est donc le comprimé fini. Votre commande part en fabrication une fois l'échantillon et l'étiquette approuvés.
Autres formules prêtes à l'emploi
À d'autres doses de D3 ou avec d'autres partenaires, et la vitamine C seule : Vitamine D3 avec vitamine K2 · Calcium 500 mg avec vitamine D3 · Vitamine D3 d'origine algale · Vitamine C 1000 mg · Toutes les formules effervescentes prêtes à l'emploi
Les guides sur l'enregistrement et l'étiquetage par marché de destination se trouvent dans le centre de ressources.
Demandez cette formule
Indiquez le nombre de tubes, la saveur et les pays où vous comptez vendre, car le maximum de vitamine D3 en dépend. La réponse de FIZZPHARMA arrive sous 24 heures, du lundi au vendredi.
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Sources
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires, annexe XIII (valeurs de référence) et annexe III, point 2.4 (polyols). Consulté le 22 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, articles 5, 6 et 8. Consulté le 22 octobre 2026.