| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Magnesium 250 mg und Kalium 250 mg je Tablette; eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks |
| Tablette | Brausetablette, 4 g |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten und einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Fracht und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Zertifikate des Werks, Exportpapiere und ein Halal-Zertifikat werden auf Anfrage organisiert |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet und vor dem Druck freigegeben |
| Muster | Das bestehende Produkt, vor der Bestellung angeboten |
Was enthält eine Tablette?
Zwei Mineralstoffe teilen sich die Tablette zu gleichen Gewichtsanteilen. Die Tabelle zeigt jede Menge an ihrem eigenen Referenzwert. Die Spezifikation, die dem Angebot beiliegt, nennt die Mineralstoffverbindungen, die Hilfsstoffe und die Geschmacksrichtung.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Magnesium | 250 mg | 67 % |
| Kalium | 250 mg | 13 % |
*NRV: Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Warum zeigen 250 mg Magnesium und 250 mg Kalium unterschiedliche Prozentwerte?
Die beiden Mineralstoffe haben unterschiedliche Referenzwerte. Jeder Prozentwert wird an seinem eigenen berechnet: Magnesium erreicht 67 %, Kalium 13 %. Dasselbe Gewicht in der Tablette ergibt deshalb auf jeder Zeile des Etiketts eine andere Zahl.
Das Etiketten-Artwork nennt die Menge und das % NRV jedes Mineralstoffs, wie in der Tabelle oben. Ihr Importeur prüft die Mengen gegen die nationalen Vorschriften des Marktes.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Zwei Mineralstoffe mit gleichem Gewicht ergeben dennoch zwei getrennte Angaben, deshalb behandelt das Etikett jeden auf einer eigenen Zeile.
- Feste Zeilen. Nach Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 6 nennt die Packung als Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind, die empfohlene Tagesdosis und einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, dazu zwei Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel ersetzen eine abwechslungsreiche Ernährung nicht, und sie sind außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.
- Mengen. Magnesium und Kalium werden je Tagesdosis und als % der Referenzwerte in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 angegeben (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 8). Bei einer Tablette am Tag steht auf dem Etikett für Magnesium 250 mg und 67 %, für Kalium 250 mg und 13 %.
- Nationale Höchstmengen. Die EU lässt die Höchstmengen für Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln unharmonisiert, und mehrere Mitgliedstaaten legen eigene fest (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5 und Artikel 11 Absatz 2); Ihr Importeur prüft beide Mineralstoffe gegen den Markt.
- Sorbit. Die Tablette steht auf Sorbit-Basis. Übersteigen zugesetzte Polyole 10 % des Produkts, trägt das Etikett den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4); die Spezifikation Ihrer Rezeptur entscheidet über die Zeile.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Auch andere Marken können die Standardrezeptur kaufen, und das Muster ist das fertige Produkt aus dem Werk. Für andere Mengen eines der beiden Mineralstoffe entwickelt FIZZPHARMA nach Ihrem Briefing eine Rezeptur. Zuerst kommt ein Muster, danach geben Sie das Etikett frei. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, die vollständige Spezifikation liegt dem Angebot bei. Das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss ist die Standardpackung, und eine eigene Verpackung wird auf Anfrage angenommen, wobei ihre Spezifikation der Anfrage beiliegt.
Welche Dokumente und Märkte gehören zu dieser Rezeptur?
Zu jeder Charge werden ein CoA und eine Spezifikation ausgestellt, nachdem das Labor sie geprüft hat. Mit ihnen und mit den Kopien der Zertifikate des Werks, die FIZZPHARMA auf Anfrage sendet, reicht Ihr Importeur die Registrierung im Bestimmungsland ein.
Exportpapiere werden für Ihren Markt organisiert. Halal wird, wenn der Markt es verlangt, je Charge Ihres Produkts auf einem von zwei Wegen organisiert. Eine Zertifizierungsstelle besucht das Werk, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend. Siehe Zertifikate und CoA und Mindestbestellmenge und Produktionszeit. Die allgemeinen Bedingungen für Tabletten im Röhrchen stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.
Häufig gestellte Fragen
Wie viel Magnesium und Kalium enthält eine Brausetablette?
Eine Tablette von FIZZPHARMA zu 4 g enthält 250 mg Magnesium (67 % des Nährstoffbezugswerts) und 250 mg Kalium (13 %). Die Referenzwerte stammen aus der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Kann ich eine Tablette mit Magnesium und ohne Kalium bestellen?
Ja, als andere Rezeptur. Die Liste des Werks enthält eine Standardtablette mit Magnesium und Vitamin B6. Eine eigene Rezeptur wird nach Ihrem Briefing entwickelt, mit einem Muster, das Sie vor dem Etikett freigeben.
Aus welchen Verbindungen stammen Magnesium und Kalium?
Der Katalogeintrag nennt die beiden Mineralstoffe mit ihren Mengen. Die vollständige Spezifikation mit den Mineralstoffverbindungen und den Hilfsstoffen erhalten Sie von FIZZPHARMA mit der Antwort auf Ihre Anfrage.
Spielen die nationalen Höchstmengen für Mineralstoffe bei dieser Tablette eine Rolle?
Ja. Höchstmengen für Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln sind in der EU nicht harmonisiert. Der Importeur in jedem Land prüft die Mengen vor der Registrierung und vor der Freigabe des Artworks gegen die eigenen Vorschriften.
Welche Mindestbestellmenge gilt für diese Tabletten?
Eine niedrige Zahl von Röhrchen zu 20 Tabletten. FIZZPHARMA nennt die Zahl für diese Rezeptur in einer Antwort, die an Werktagen innerhalb von 24 Stunden eintrifft.
Wann können die ersten Röhrchen versendet werden?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert ab 4 Wochen, gerechnet ab der Freigabe von Muster und Etikett. Fracht und Zollabfertigung kommen hinzu; die Standardlieferbedingung ist EXW, auf Vereinbarung FCA oder DAP.
Wie lange halten die Tabletten?
24 Monate sind der Standard bei FIZZPHARMA. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, das CoA jeder Charge bestätigt sie, und der Trockenmittelverschluss im Röhrchen schützt die Tabletten vor Feuchtigkeit.
Gibt es für diese Rezeptur ein Halal-Zertifikat?
Ja, wenn Ihr Markt es verlangt. FIZZPHARMA organisiert das Zertifikat Charge für Charge für Ihr Produkt, durch den Besuch einer Zertifizierungsstelle oder mit einem Auditor, der bei der Produktion anwesend ist.
Weitere Standardrezepturen
Hier zwei Mineralstoffe, anderswo andere Kombinationen: Elektrolyt-Tablette mit Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium und Vitamin C · Magnesium 200 mg mit Vitamin B6 2 mg · Vitamin D3 4000 I.E. · Calcium 500 mg mit Vitamin D3
Jede Standardrezeptur steht unter Standardrezepturen für Brausetabletten für Ihre Marke. Leitfäden zu Registrierung und Etiketten nach Markt finden Sie im Wissenszentrum.
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Geben Sie die Zahl der Röhrchen, die Geschmacksrichtung und das Bestimmungsland an. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel: Anhang XIII (Referenzwerte), Artikel 53 Absatz 2 (Verweise auf die Richtlinie 90/496/EWG), Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel: Artikel 5, 6, 8 und 11 Absatz 2. Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Europäische Kommission, Nahrungsergänzungsmittel: Höchst- und Mindestmengen für Vitamine und Mineralstoffe auf EU-Ebene noch nicht festgelegt, Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5. Geprüft am 22. Oktober 2026.