| Parameter | Wert |
|---|---|
| Tablette | Brausetablette, 4 g, Sorbit-Basis |
| Röhrchen | Kunststoff, mit einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt; 20 Tabletten je Röhrchen, 80 g Produkt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt. Für Nachbestellungen gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Die Produktion dauert ab 4 Wochen für eine Standardrezeptur oder Ihre eigene; Fracht und Zoll kommen hinzu |
| Rezepturen | Brauseeinträge aus der Liste des Werks, die mehr als 500 Standardrezepturen aus der laufenden Produktion in allen Formaten führt, jeden Monat kommen neue hinzu; oder eine für Ihre Marke entwickelte Rezeptur |
| Pressen | Auf der Tablettenpresse IMA PREXIMA 300, deren Tablettentypen Brausetabletten einschließen, bis 25 mm Durchmesser |
| Etikett und Druck | Das Artwork wird mit Ihnen vorbereitet und freigegeben, bevor etwas gedruckt wird; das Werk bedruckt das Röhrchen |
| Papiere je Charge | CoA und Spezifikation, ausgestellt, nachdem das Labor die Charge geprüft hat |
| Haltbarkeit | 24 Monate sind Standard; der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA jeder Charge bestätigt sie |
| Muster | Vor der Bestellung angeboten; die Produktion beginnt, nachdem Sie Muster und Etikett freigegeben haben |
| Halal | Das Zertifikat wird für jede Charge Ihres Produkts organisiert, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Versand | Weltweit; Standard ist EXW, FCA oder DAP nach Vereinbarung |
| Antwort | Innerhalb von 24 Stunden an Werktagen (Montag bis Freitag) |
Wie lasse ich Brausetabletten als Eigenmarke herstellen?
Sechs Schritte führen von der Anfrage bis zur Lieferung: Anfrage, Muster, Etikett, Produktion, Qualität und Lieferung. Die Tablette beruht auf einer Säure und einem Hydrogencarbonat, die reagieren, sobald Wasser sie erreicht; deshalb zählt die Wahl der Packung so viel wie die Wahl der Rezeptur.
- Anfrage. Sie senden die Rezeptur (Standardrezeptur oder eigene), die Geschmacksrichtung, die Menge und das Bestimmungsland.
- Muster. Eine Standardrezeptur wird als das bestehende Produkt gemustert; für Ihre eigene Rezeptur wird das Muster nach Ihrem Briefing entwickelt. Sie geben zuerst das Muster frei.
- Etikett. Das Etiketten-Artwork wird gemeinsam mit Ihnen erstellt und vor dem Druck freigegeben. Eine spätere Änderung der Rezeptur bedeutet ein neues Muster.
- Produktion. Die Tabletten werden im Werk gepresst und zu je 20 Stück in ein Röhrchen abgefüllt. Das Röhrchen wird mit einem Trockenmittelverschluss verschlossen und mit Ihrer Marke bedruckt.
- Qualität. Das Labor prüft die Charge, und ein CoA und eine Spezifikation werden ausgestellt.
- Lieferung. Das CoA und die Spezifikation reisen mit der Charge; die Ware verlässt das Werk EXW, FCA oder DAP.
Dieselbe Reihenfolge gilt für jedes Format und steht auf der Seite So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab.
Welche Mindestmenge gilt für Brausetabletten?
Die Mindestmenge ist niedrig und wird in Röhrchen gezählt, ein erster Start kann also klein sein. Die Mindestmenge, die Produktionszeit und die Musterkonditionen für Ihre Rezeptur werden in der ersten Antwort von FIZZPHARMA bestätigt, innerhalb von 24 Stunden an Werktagen. Für Nachbestellungen gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung.
Die anderen Formate werden in ihren eigenen Einheiten gezählt: Sachets und Pulver ab 300 kg fertiger Mischung, Brausewürfel je Produkt in Würfeln und Schachteln. Alle stehen gesammelt unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Wie lange dauert die Herstellung von Brausetabletten?
Die Produktion dauert mindestens 4 Wochen, für eine Standardrezeptur oder Ihre eigene; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu.
Die Produktion wird freigegeben, nachdem Sie Muster und Etikett genehmigt haben; der schnellste Weg ist daher, das Bestimmungsland und Ihre Etikettenwünsche in die erste Nachricht zu schreiben. Die Einzelheiten stehen unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Warum werden Brausetabletten im Röhrchen mit Trockenmittelverschluss verpackt?
FIZZPHARMA verpackt Brausetabletten im Röhrchen mit Trockenmittelverschluss, weil die Rezeptur mit Feuchtigkeit reagiert, auch mit der Feuchtigkeit der Luft. Der Verschluss enthält ein Trockenmittel, das Feuchtigkeit aufnimmt, und das Kunststoffröhrchen lässt sich nach jeder Tablette wieder schließen.
Das Röhrchen trägt auch die Marke, vom Werk aufgedruckt. Mehr zu Packung, Verschluss und Druck unter Röhrchen für Brausetabletten.
Mit welchen Standard-Brausetabletten kann ich starten?
Der Brause-Teil der Liste des Werks umfasst Kategorien wie Vitamin C, Calcium, Magnesium, Multivitamine, Kollagen und Elektrolyte. Daraus entnommene Rezepturnamen:
- Vitamin C 1000 mg
- Vitamin C + Zink
- Multivitamine
- Magnesium + Vitamin B6
- Calcium + Vitamin D3
Fordern Sie die Spezifikation und ein Muster der Rezeptur an, die Sie wählen. Auch andere Marken können eine Standardrezeptur kaufen. Die Elektrolytrezepturen haben eine eigene Seite, Elektrolyt-Brausetabletten.
Brauche ich eine eigene Rezeptur für Brausetabletten als Eigenmarke?
Nein. Eine Standardrezeptur ist der schnellere Weg, denn vor der Produktion liegt keine Entwicklungsphase. Wenn Sie lieber eine eigene möchten, entwickelt FIZZPHARMA ein Muster nach Ihrem Briefing, Sie genehmigen zuerst das Muster, dann das Etikett, und die Produktion dauert danach ab 4 Wochen. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Ergänzen Sie das Briefing um die Dosierung, die Sie im Sinn haben, die Geschmacksrichtung und das Bestimmungsland. Der Importeur bestätigt die dort geltenden Etikettenregeln, und Sie geben das Etiketten-Artwork frei, bevor der Druck beginnt.
Ist eine Brausetablette in der EU ein Nahrungsergänzungsmittel oder ein Getränk?
Die Einstufung richtet sich nach der Zusammensetzung. Ein Lebensmittel, das die normale Ernährung ergänzen soll, aus Einfach- oder Mehrfachkonzentraten von Nährstoffen oder sonstigen Stoffen mit ernährungsspezifischer oder physiologischer Wirkung besteht und in dosierter Form, etwa als Tablette, in Verkehr gebracht wird, ist nach Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 2 Buchstabe a, ein Nahrungsergänzungsmittel; klären Sie die Einstufung Ihrer Rezeptur mit Ihrem Rechtsberater. Gesundheitsbezogene Angaben auf der Verpackung bedürfen einer Zulassung (Verordnung (EG) Nr. 1924/2006, Health-Claims-Verordnung).
Eine Regel betrifft die Sorbit-Basis. Nach Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 (Lebensmittelinformationsverordnung), Anhang III Nr. 2.4, trägt ein Lebensmittel mit mehr als 10 % zugesetzten Polyolen einen Warnhinweis auf Polyole. Ob er für Ihre Tablette gilt, hängt vom Polyolanteil der Rezeptur ab; das Etiketten-Artwork wird gemeinsam mit Ihnen erstellt und vor dem Druck freigegeben.
Mehr dazu: Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel nach EU-Recht und Brausetabletten als Eigenmarke in Europa.
Was legt Ihre Wahl fest?
Jede Entscheidung legt einen Teil der Bestellung fest. Die Tabelle zeigt, was Sie bei Zeit, Menge oder Risiko einplanen sollten, nicht bei Geld.
| Entscheidung | Wirkung | Was zu beachten ist |
|---|---|---|
| Standardrezeptur | Sie erhalten ein Muster des bestehenden Produkts, das auch andere Marken nutzen dürfen | Zeit: nichts zu entwickeln vor der Produktion |
| Für Ihre Marke entwickelte Rezeptur | Das Muster wird nach Ihrem Briefing entwickelt; die Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt | Zeit: zuerst die Entwicklung, dann ab 4 Wochen. Risiko: Eine Änderung nach der Freigabe erfordert ein neues Muster |
| Vom Werk gezeichnetes Etikett | Artwork, das mit Ihnen vorbereitet und dann auf das Röhrchen gedruckt wird | Zeit: eine einzige Freigaberunde vor dem Druck |
| Artwork, das Ihnen bereits vorliegt | Das Werk druckt die Fassung, die Sie freigeben | Risiko: Ein Wortlaut, der mit den Regeln des Bestimmungslands kollidiert, bedeutet neues Artwork |
Häufig gestellte Fragen
Können Brausetabletten als Eigenmarke hergestellt werden?
Ja. FIZZPHARMA stellt Brausetabletten her, die Sie unter Ihrer eigenen Marke verkaufen: je 4 g auf Sorbit-Basis, 20 Stück im Röhrchen. Die Rezeptur ist entweder eine Standardrezeptur oder für Ihre Marke entwickelt.
Wie viele Brausetabletten enthält ein Röhrchen?
Zwanzig. Jedes FIZZPHARMA-Röhrchen nimmt 20 Tabletten zu je 4 g auf, das sind 80 g Produkt, verschlossen mit einem Trockenmittelverschluss und für Ihre Marke bedruckt.
Welche Mindestbestellmenge haben Brausetabletten?
Die Mindestmenge ist niedrig und wird in Röhrchen gezählt, und für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung. FIZZPHARMA nennt die Zahl für Ihre Rezeptur in der Antwort, innerhalb von 24 Stunden an Werktagen.
Wie lange dauert die Produktion?
Bei FIZZPHARMA dauert die Produktion ab 4 Wochen für eine Standardrezeptur oder Ihre eigene, Transport und Zollabfertigung kommen danach hinzu. Die Produktion wird freigegeben, nachdem Muster und Etikett genehmigt sind.
Was geschieht bei einer für meine Marke entwickelten Rezeptur?
Die Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster nach Ihrem Briefing, Sie genehmigen das Muster, dann das Etikett, und erst danach wird die Produktion freigegeben. Eine Standardrezeptur bleibt für andere Marken offen.
Gibt es vor der Bestellung ein Muster?
Ja. Bei einer Standardrezeptur ist das Muster das fertige Produkt, das bereits existiert; für Ihre eigene Rezeptur wird es nach Ihrem Briefing entwickelt. FIZZPHARMA bestätigt die Mustermodalitäten in seiner ersten Antwort.
Wer bedruckt das Röhrchen und gestaltet das Etikett?
FIZZPHARMA erledigt beides am Produktionsstandort. Das Artwork wird gemeinsam vorbereitet, oder Sie bringen Ihres mit, und in den Druck geht nur die freigegebene Fassung. Der Importeur bestätigt die Etikettenregeln des Bestimmungslands. Eine eigene Verpackung wird auf Anfrage akzeptiert; senden Sie ihre Spezifikation mit der Anfrage.
Welche Dokumente gehören zu jeder Charge?
Ein CoA und eine Spezifikation, ausgestellt, sobald das Labor die Charge geprüft hat. Der Standort ist nach ISO 22000, GMP und HACCP zertifiziert; Kopien, auf denen die Zertifikatsnummern zu sehen sind, gehen auf Anfrage an Sie. Für den Export organisiert FIZZPHARMA ein Freiverkaufszertifikat und eine Herstellerbescheinigung, dazu die Legalisierung (Apostille oder konsularisch), wo das Bestimmungsland sie verlangt.
Wie lange halten Brausetabletten?
Der Standard bei FIZZPHARMA sind 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt. Versand, Transit und Zoll verbrauchen einen Teil dieser Zeit, bevor die Ware im Regal steht; planen Sie die Produktion deshalb rückwärts vom Verkaufstermin.
Können Brausetabletten Halal-zertifiziert werden?
Ja, wenn Ihr Markt es verlangt. FIZZPHARMA organisiert das Zertifikat Charge für Charge für Ihr Produkt: Eine Zertifizierungsfirma kommt und stellt es aus, oder ein Auditor ist anwesend, während die Charge hergestellt wird.
Liefern Sie Brausetabletten auch außerhalb der EU?
Ja, FIZZPHARMA liefert weltweit zu EXW-Bedingungen, sofern nicht FCA oder DAP vereinbart wird. Die Registrierung im Bestimmungsland ist Sache des Importeurs, erstellt mit der Spezifikation, dem CoA und den Zertifikaten des Standorts, die FIZZPHARMA liefert.
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Nennen Sie die Rezeptur (Standardrezeptur oder eigene), die Geschmacksrichtung, die Anzahl der Röhrchen und das Bestimmungsland. Eine Antwort von FIZZPHARMA folgt innerhalb von 24 Stunden an Werktagen (Montag bis Freitag).
Quellen
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel. Geprüft am 19. Oktober 2026.
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel, Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 18. Oktober 2026.
- Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben. Geprüft am 19. Oktober 2026.