Wapń 500 mg z witaminą D3: tabletki musujące private label pod Państwa marką

Co zawiera jedna tabletka?

Tabletka 4 g zawiera składnik mineralny i witaminę. Tabela podaje obie ilości z ich udziałem w wartościach referencyjnych. Związek wapnia, substancje pomocnicze i smak podaje specyfikacja dołączana do oferty.

*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII.

Jak na etykiecie podaje się obok siebie wapń i witaminę D3?

Wapń podaje się w miligramach, a witaminę D3 w mikrogramach (jednostki z załącznika I do dyrektywy 2002/46/WE), każdą z jej procentem wartości referencyjnej. W tej recepturze wapń osiąga 63%, a witamina D3 dokładnie 100%, ponieważ 5 µg równa się wartości referencyjnej tej witaminy. Ta sama ilość w starszej jednostce to 200 j.m.

Obie linijki pozostają takie jak w tabeli, gdy trafiają na projekt. Ostateczne liczby wyznacza zalecana przez Państwa dzienna porcja. Związek wapnia wymieniony na liście składników to ten ze specyfikacji.

Co musi zawierać etykieta tej receptury?

Stałe linijki suplementu diety obowiązują w całej UE, a linijki wapnia i witaminy D3 dodają własne jednostki i procenty.

• Stałe linijki. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE wymaga nazwy „suplement diety”, kategorii składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecanej dziennej porcji, ostrzeżenia o nieprzekraczaniu jej, informacji, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informacji, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
• Wapń w mg, witamina D3 w µg. Oba są podawane w dziennej porcji i jako % wartości referencyjnych z załącznika XIII (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8). Tabletka dziennie daje 500 mg i 63% dla wapnia oraz 5 µg i 100% dla witaminy D3, z 200 j.m. jako odpowiednikiem.
• Maksima. Na poziomie UE nie ma jeszcze wspólnego maksimum dla witamin i składników mineralnych w suplementach, a wiele państw członkowskich ma własne (dyrektywa 2002/46/WE, art. 5 i 11 ust. 2); Państwa importer sprawdza wapń i witaminę D3 względem rynku.
• Sorbitol. Bazą tabletki jest sorbitol. Jeśli dodane poliole przekraczają 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4); tę linijkę rozstrzyga specyfikacja Państwa receptury.

Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?

Gotową recepturę mogą kupić także inne marki, a jej próbką jest istniejący produkt. Receptura z inną ilością wapnia albo inną dawką witaminy D3 jest opracowywana według Państwa założeń. Zatwierdzają Państwo próbkę, a potem etykietę. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki.

Próbka pokazuje smak, a pełna specyfikacja jest wysyłana z ofertą. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, a własne opakowania przyjmujemy na życzenie, gdy ich specyfikacja trafi do zapytania.

Jakie dokumenty towarzyszą partii i co składa mój importer?

FIZZPHARMA wystawia CoA i specyfikację z każdą partią, gdy laboratorium ją sprawdzi. Państwa importer rejestruje produkt w kraju przeznaczenia na podstawie tych dokumentów oraz kopii certyfikatów zakładu, które wysyłamy na życzenie.

Dokumenty eksportowe można zorganizować dla Państwa rynku. Certyfikat halal jest organizowany dla każdej partii Państwa produktu, gdy rynek tego wymaga. Szczegóły podaje strona certyfikaty i CoA. Ilości i terminy podaje strona minimalne zamówienie i czas realizacji. Warunki wspólne dla wszystkich tabletek przedstawia strona tabletki musujące w tubach.

Najczęstsze pytania kupujących

Inne gotowe receptury

Obok na liście: Witamina D3 4000 j.m. · Witamina D3 1000 j.m. ze źródła z alg · Magnez 250 mg z potasem 250 mg · Magnez 200 mg z witaminą B6 2 mg

Resztę zawiera strona gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki o rejestracji, etykietach i podatkach według rynku znajdują się w bazie wiedzy.