| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Receptura | Witamina D3 ze źródła z alg, 25 µg (1000 j.m.) w tabletce; gotowa receptura z listy zakładu |
| Tabletka | Musująca, 4 g |
| Baza | Sorbitol |
| Opakowanie | Plastikowa tuba na 20 tabletek z zamknięciem pochłaniającym wilgoć; Państwa marka jest drukowana na tubie |
| Minimalne zamówienie | Niskie i liczone w tubach; zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości jak pierwsze |
| Produkcja | Od 4 tygodni; transport i odprawa celna dochodzą |
| Dokumenty | CoA i specyfikacja z każdą partią; certyfikaty zakładu, dokumenty eksportowe i certyfikat halal organizowane na życzenie |
| Okres trwałości | Standardowo 24 miesiące, wyznaczone przez najmniej trwały składnik i potwierdzone w CoA każdej partii |
| Projekt etykiety | Przygotowany z Państwem i zatwierdzony przez Państwa, zanim cokolwiek zostanie wydrukowane |
| Próbka | Istniejący produkt, oferowany przed zamówieniem |
Co zawiera jedna tabletka?
Tabletka 4 g ma jeden składnik aktywny, witaminę D3 ze źródła z alg. Tabela podaje jego ilość i udział w wartości referencyjnej. Specyfikacja dołączana do oferty obejmuje substancje pomocnicze i smak.
| W tabletce (4 g) | Ilość | % RWS* |
|---|---|---|
| Witamina D3 ze źródła z alg | 25 µg (1000 j.m.) | 500% |
*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII.
Jak na etykiecie zapisuje się witaminę D3 ze źródła z alg?
Etykieta podaje „witamina D3”. Witamina D3 to cholekalcyferol, jedna z form witaminy D wymienionych w załączniku II do dyrektywy 2002/46/WE. Ilość podaje się w mikrogramach, jednostce, którą załącznik I wyznacza dla witaminy D; ta sama dawka w starszej jednostce to 1000 j.m.
500% w tabeli wynika z dawki: 25 µg odniesione do wartości referencyjnej z załącznika XIII. Sformułowanie dotyczące źródła z alg uzgadniamy z Państwem przy przygotowaniu projektu, a projekt jest zatwierdzany, zanim tuba zostanie wydrukowana.
Co musi zawierać etykieta tej receptury?
Obowiązują stałe linijki etykiety suplementu diety w UE. Dwie kwestie zależą od tego składu: jednostka ilości witaminy D i maksimum ustalane przez rynek.
- Stałe linijki. Wymienia je art. 6 dyrektywy 2002/46/WE: nazwę „suplement diety”, kategorie składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecaną dzienną porcję, ostrzeżenie o nieprzekraczaniu jej, informację, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informację, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
- Ilość i wartość referencyjna. Witamina D3 jest podawana w dziennej porcji i jako procent wartości referencyjnej z załącznika XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8). Jedna tabletka daje 25 µg i 500%, a zalecana przez Państwa porcja wyznacza drukowane liczby.
- Maksymalne ilości. Państwa członkowskie ustalają własne maksima dla witamin w suplementach, ponieważ UE nie ujednoliciła ich jeszcze (zob. art. 5 i 11 ust. 2 dyrektywy). Państwa importer sprawdza ilość witaminy D względem rynku, na który Państwo wchodzą.
- Sorbitol. Baza sorbitolowa włącza do kontroli regułę dotyczącą polioli: gdy dodane poliole przekraczają 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4). To, czy dotyczy ono Państwa receptury, rozstrzyga specyfikacja.
Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?
Istnieją dwie drogi. Gotowa receptura jest dostępna także dla innych marek, a jej próbką jest istniejący gotowy produkt. Receptura opracowana według Państwa założeń powstaje dla Państwa marki. FIZZPHARMA buduje próbkę, a Państwo zatwierdzają ją przed etykietą.
Próbka pokazuje smak, a pełna specyfikacja jest dołączana do oferty. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, a własne opakowania przyjmujemy na życzenie, gdy ich specyfikacja trafi do zapytania. Zmiana dawki lub składnika po zatwierdzeniu próbki oznacza nową próbkę.
Jakie dokumenty towarzyszą partii i czego potrzebuje mój importer?
Każda partia jest zwalniana z Certyfikatem Analizy (CoA) i specyfikacją, wystawianymi po kontroli w laboratorium. Państwa importer składa je do rejestracji w kraju przeznaczenia razem z kopiami certyfikatów zakładu, które wysyłamy na życzenie.
Dokumenty eksportowe są organizowane stosownie do Państwa rynku. Jeśli rynek wymaga halal, certyfikat jest organizowany dla każdej partii Państwa produktu. Firma certyfikująca odwiedza zakład i go wystawia albo audytor jest obecny przy produkcji partii. Pełna lista znajduje się na stronie certyfikaty i CoA. Ilości i terminy według formatu opisuje strona minimalne zamówienie i czas realizacji. Warunki dla tabletki i tuby przedstawia strona tabletki musujące w tubach.
Najczęstsze pytania kupujących
Ile witaminy D3 zawiera jedna tabletka?
Każda tabletka FIZZPHARMA o masie 4 g zawiera 25 µg (1000 j.m.) witaminy D3 ze źródła z alg. To 500% referencyjnej wartości spożycia z rozporządzenia (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII.
Czy mogę dostać inną dawkę witaminy D3 ze źródła z alg?
Inną dawkę opracowujemy według Państwa założeń. FIZZPHARMA buduje próbkę, Państwo zatwierdzają ją, a potem etykietę, i produkcja następuje od 4 tygodni. Na liście zakładu jest też gotowa tabletka z 4000 j.m. witaminy D3, opisana na własnej stronie.
Jak na etykiecie sformułowane jest źródło z alg?
FIZZPHARMA uzgadnia z Państwem sformułowanie dotyczące źródła przy przygotowaniu projektu. Projekt jest zatwierdzany, zanim tuba zostanie wydrukowana.
Ile tabletek jest w tubie i jakie jest minimalne zamówienie?
FIZZPHARMA napełnia tubę dwudziestoma tabletkami po 4 g, zamyka ją zamknięciem pochłaniającym wilgoć i drukuje dla Państwa marki. Zamówienia liczy się w tubach przy niskim minimum. Odpowiedź, wysyłana w ciągu 24 godzin w dni robocze, podaje liczbę dla tej receptury.
Ile trwa produkcja?
Produkcja w FIZZPHARMA trwa od 4 tygodni, a transport i odprawa celna dochodzą potem. Seria jest zwalniana po zatwierdzeniu przez Państwa próbki i projektu etykiety.
Czy inne marki będą sprzedawać tę samą recepturę?
Inne marki mogą kupić gotową recepturę z listy FIZZPHARMA. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki, według Państwa założeń.
Czy próbka jest dostępna przed zamówieniem?
Tak. Ponieważ ta receptura jest gotowa, próbką jest gotowy produkt, który FIZZPHARMA już wytwarza. Produkcja rusza po zatwierdzeniu próbki i etykiety.
Jak długo tabletka zachowuje trwałość?
24 miesiące to standard FIZZPHARMA. Wyznacza go najmniej trwały składnik, a potwierdza CoA każdej partii. Serię warto planować wstecz od daty, w której tuby mają trafić na półkę.
Inne gotowe receptury
Inne poziomy D3 i partnerzy: Witamina D3 4000 j.m. · Witamina D3 4000 j.m. z K2 100 µg · Witamina C 1000 mg z cynkiem 15 mg i D3 1000 j.m. · Wapń 500 mg z witaminą D3
Wszystkie są wymienione na stronie gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki o etykietach, rejestracji i podatkach dla importerów znajdują się w bazie wiedzy.
Zapytaj o tę recepturę
Prosimy podać liczbę tub, smak, który Państwo mają na myśli, i kraj przeznaczenia oraz wskazać sformułowanie potrzebne dla źródła. FIZZPHARMA odpowiada w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku).
Poproś o wycenę tabletek z witaminą D3 1000 j.m.
Źródła
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności: załącznik XIII (wartości referencyjne), art. 53 ust. 2 (odniesienia do dyrektywy 90/496/EWG), załącznik III, pkt 2.4 (poliole). Sprawdzono 22 października 2026.
- Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych: art. 5, 6, 8 i 11 ust. 2; załącznik I (jednostki miary), załącznik II (cholekalcyferol jako dozwolona forma witaminy D). Sprawdzono 22 października 2026.
- Komisja Europejska, suplementy żywnościowe: maksymalne i minimalne ilości witamin i składników mineralnych nie zostały jeszcze ustalone na poziomie UE, dyrektywa 2002/46/WE, art. 5. Sprawdzono 22 października 2026.