| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Vitamin D3 aus einer Algenquelle, 25 µg (1000 I.E.) je Tablette; eine Standardrezeptur aus der Liste des Werks |
| Tablette | Brausetablette, 4 g |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten und einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig und in Röhrchen gezählt; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Fracht und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Zertifikate des Werks, Exportpapiere und ein Halal-Zertifikat werden auf Anfrage organisiert |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet und freigegeben, bevor etwas gedruckt wird |
| Muster | Das bestehende Produkt, vor der Bestellung angeboten |
Was enthält eine Tablette?
Die Tablette zu 4 g hat einen einzigen Wirkstoff, Vitamin D3 aus einer Algenquelle. Die Tabelle nennt seine Menge und seinen Anteil am Referenzwert. Die Spezifikation, die dem Angebot beiliegt, behandelt Hilfsstoffe und Geschmacksrichtung.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Vitamin D3 aus einer Algenquelle | 25 µg (1000 I.E.) | 500 % |
*NRV: Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Wie wird Vitamin D3 aus einer Algenquelle auf dem Etikett formuliert?
Das Etikett nennt „Vitamin D3“. Vitamin D3 ist Cholecalciferol, eine der Vitamin-D-Formen, die in Anhang II der Richtlinie 2002/46/EG aufgeführt sind. Die Menge wird in Mikrogramm angegeben, der Einheit, die Anhang I für Vitamin D festlegt; dieselbe Dosis in der älteren Einheit sind 1000 I.E.
Die 500 % in der Tabelle ergeben sich aus der Dosis: 25 µg, gemessen am Referenzwert in Anhang XIII. Die Formulierung für die Algenquelle wird mit Ihnen vereinbart, wenn das Artwork vorbereitet wird, und das Artwork wird freigegeben, bevor das Röhrchen bedruckt wird.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Es gelten die festen Zeilen eines EU-Etiketts für Nahrungsergänzungsmittel. Zwei Punkte hängen an dieser Zusammensetzung: die Einheit der Vitamin-D-Menge und die Höchstmenge des Marktes.
- Feste Zeilen. Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 6 führt sie auf: die Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind, die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und eine Zeile, dass sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern sind.
- Menge und Referenzwert. Vitamin D3 wird je Tagesdosis und als Prozentsatz des Referenzwerts in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 angegeben (Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 8). Eine Tablette ergibt 25 µg und 500 %, und die Dosis, die Sie empfehlen, bestimmt die gedruckten Werte.
- Höchstmengen. Die Mitgliedstaaten legen eigene Höchstmengen für Vitamine in Nahrungsergänzungsmitteln fest, da die EU sie noch nicht harmonisiert hat (siehe Artikel 5 und Artikel 11 Absatz 2 der Richtlinie). Ihr Importeur prüft die Vitamin-D-Menge gegen den Markt, den Sie betreten.
- Sorbit. Die Sorbit-Basis bringt die Polyol-Regel in die Prüfung: Liegen zugesetzte Polyole über 10 % des Produkts, trägt das Etikett den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4). Ob die Zeile gilt, klärt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Es gibt zwei Wege. Eine Standardrezeptur steht auch anderen Marken offen, und ihr Muster ist das fertige Produkt, das bereits existiert. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt. FIZZPHARMA entwickelt das Muster, und Sie geben es vor dem Etikett frei.
Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, die vollständige Spezifikation liegt dem Angebot bei. Die Standardpackung ist das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss; eine eigene Verpackung wird auf Anfrage akzeptiert, wenn ihre Spezifikation der Anfrage beiliegt. Eine Änderung von Dosis oder Inhaltsstoff nach der Freigabe des Musters bedeutet ein neues Muster.
Welche Papiere gehören zu einer Charge, und was braucht mein Importeur?
Jede Charge wird mit einem Analysezertifikat (CoA) und einer Spezifikation freigegeben, ausgestellt, sobald das Labor sie geprüft hat. Ihr Importeur reicht diese zur Registrierung im Bestimmungsland ein, zusammen mit Kopien der Zertifikate des Werks, die wir auf Anfrage senden.
Exportpapiere werden passend zu Ihrem Markt organisiert. Verlangt der Markt Halal, wird das Zertifikat je Charge Ihres Produkts organisiert. Eine Zertifizierungsstelle besucht das Werk und stellt es aus, oder ein Auditor ist anwesend, während die Charge hergestellt wird. Die ganze Liste steht unter Zertifikate und CoA. Mengen und Zeiten nach Format stehen unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit. Die Bedingungen für Tablette und Röhrchen stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.
Häufig gestellte Fragen
Wie viel Vitamin D3 enthält eine Tablette?
Jede Tablette von FIZZPHARMA zu 4 g enthält 25 µg (1000 I.E.) Vitamin D3 aus einer Algenquelle. Das sind 500 % des Nährstoffbezugswerts nach Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII.
Kann ich eine andere Dosis Vitamin D3 aus einer Algenquelle bekommen?
Eine andere Dosis wird nach Ihrem Briefing entwickelt. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster, Sie geben es frei, dann das Etikett, und die Produktion folgt ab 4 Wochen. Die Liste des Werks enthält außerdem eine Standardtablette mit 4000 I.E. Vitamin D3, die auf einer eigenen Seite beschrieben ist.
Wie wird die Algenquelle für das Etikett formuliert?
FIZZPHARMA vereinbart die Formulierung für die Quelle mit Ihnen, wenn das Artwork vorbereitet wird. Das Artwork wird freigegeben, bevor das Röhrchen bedruckt wird.
Wie viele Tabletten sind in einem Röhrchen, und welche Mindestbestellmenge gilt?
FIZZPHARMA füllt ein Röhrchen mit zwanzig Tabletten zu 4 g, verschließt es mit einem Trockenmittelverschluss und bedruckt es für Ihre Marke. Bestellt wird in Röhrchen, bei niedriger Mindestmenge. Die Antwort, an Werktagen innerhalb von 24 Stunden, nennt die Zahl für diese Rezeptur.
Wie lange dauert die Produktion?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert ab 4 Wochen, Fracht und Zollabfertigung kommen danach hinzu. Sie wird freigegeben, sobald Sie Muster und Etiketten-Artwork genehmigt haben.
Verkaufen andere Marken dieselbe Rezeptur?
Andere Marken können eine Standardrezeptur aus der Liste von FIZZPHARMA kaufen. Eine nach Ihrem Briefing für Ihre Marke entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Gibt es vor der Bestellung ein Muster?
Ja. Da diese Rezeptur eine Standardrezeptur ist, ist das Muster das fertige Produkt, das FIZZPHARMA bereits fertigt. Die Produktion beginnt, nachdem Sie Muster und Etikett freigegeben haben.
Wie lange hält die Tablette?
24 Monate sind der Standard bei FIZZPHARMA. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt die Zahl, und das CoA jeder Charge bestätigt sie. Planen Sie die Produktion rückwärts vom Termin, an dem die Röhrchen im Regal stehen sollen.
Weitere Standardrezepturen
Andere D3-Stärken und Partner: Vitamin D3 4000 I.E. · Vitamin D3 4000 I.E. mit K2 100 µg · Vitamin C 1000 mg mit Zink 15 mg und D3 1000 I.E. · Calcium 500 mg mit Vitamin D3
Alle stehen unter Standardrezepturen für Brausetabletten für Ihre Marke. Leitfäden zu Etiketten, Registrierung und Steuern für Importeure finden Sie im Wissenszentrum.
Diese Rezeptur anfragen
Nennen Sie die Zahl der Röhrchen, die Geschmacksrichtung und das Bestimmungsland und erwähnen Sie die Formulierung, die Sie für die Quelle brauchen. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel: Anhang XIII (Referenzwerte), Artikel 53 Absatz 2 (Verweise auf die Richtlinie 90/496/EWG), Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel: Artikel 5, 6, 8 und 11 Absatz 2; Anhang I (Maßeinheiten), Anhang II (Cholecalciferol als zulässige Form von Vitamin D). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Europäische Kommission, Nahrungsergänzungsmittel: Höchst- und Mindestmengen für Vitamine und Mineralstoffe auf EU-Ebene noch nicht festgelegt, Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 5. Geprüft am 22. Oktober 2026.