| Receptura | W tabletce (4 g) | Grupa |
|---|---|---|
| Witamina C 1000 mg | Witamina C 1000 mg | Witaminy |
| Witamina C 1000 mg z cynkiem 15 mg | Witamina C 1000 mg, cynk 15 mg | Witaminy |
| Witamina C, cynk i witamina D3 | Witamina C 1000 mg, cynk 15 mg, witamina D3 25 µg (1000 j.m.) | Witaminy |
| Witamina D3 4000 j.m. | Witamina D3 100 µg (4000 j.m.) | Witaminy |
| Witamina D3 z witaminą K2 | Witamina D3 100 µg (4000 j.m.), witamina K2 100 µg | Witaminy |
| Witamina D3 ze źródła z alg | Witamina D3 25 µg (1000 j.m.) | Witaminy |
| Magnez 200 mg z witaminą B6 | Magnez 200 mg (z węglanu magnezu), witamina B6 2 mg | Składniki mineralne |
| Magnez 250 mg z potasem 250 mg | Magnez 250 mg, potas 250 mg | Składniki mineralne |
| Wapń 500 mg z witaminą D3 | Wapń 500 mg, witamina D3 5 µg (200 j.m.) | Składniki mineralne |
| Elektrolity: sód, potas, magnez, wapń, witamina C | Sód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg, witamina C 40 mg | Elektrolity |
Składy pochodzą z nazw receptur w katalogu zakładu. Strona każdej receptury podaje % RWS w tabletce, wynikające ze składu pozycje etykiety i pytania dotyczące tej tabletki.
Co jest takie samo dla każdej receptury z listy?
Każda receptura z listy to ta sama tabletka w tym samym opakowaniu: zmienia się tylko skład. Dzięki temu warunki są jednakowe od jednej receptury do drugiej.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Tabletka | Musująca, 4 g, baza sorbitolowa |
| Opakowanie | Plastikowa tuba na 20 tabletek z zamknięciem pochłaniającym wilgoć; Państwa marka jest drukowana na tubie |
| Minimalne zamówienie | Niskie, liczone w tubach; zamówienia powtórne zaczynają się od takiej samej ilości jak pierwsze |
| Produkcja | Od 4 tygodni, dla gotowej receptury lub własnej; transport i odprawa celna dochodzą |
| Okres trwałości | Standardowo 24 miesiące, potwierdzone w CoA każdej partii |
| Dokumenty | CoA i specyfikacja z każdą partią; kopie certyfikatów zakładu na życzenie; certyfikat halal dla partii, gdy wymaga tego Państwa rynek |
| Projekt etykiety | Przygotowany z Państwem albo dostarczony przez Państwa; zatwierdzany przez Państwa przed drukiem |
| Próbka | Dostępna dla receptury już będącej w produkcji |
Gotowa receptura czy własna?
Gotowa receptura nie wymaga etapu opracowania przed produkcją i jest dostępna także dla innych marek. Własną recepturę budujemy według Państwa założeń. FIZZPHARMA przygotowuje próbkę, a Państwo zatwierdzają próbkę, a potem etykietę. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki. Jeśli przynoszą Państwo własną recepturę, pozostaje ona Państwa. Obie drogi oznaczają produkcję od 4 tygodni.
Gotową recepturę warto wybrać, gdy skład z tabeli już pasuje do Państwa asortymentu. Własną, gdy potrzebna jest inna dawka, inne połączenie składników odżywczych albo smak, który będzie Państwa. Ogólne warunki opisują strony tabletki musujące w tubach i jak przebiega zamówienie private label.
Jak zamówić recepturę, której nie ma na tej liście?
Prosimy przesłać jej nazwę lub skład wraz z zapytaniem. Lista zakładu zawiera ponad 500 gotowych receptur w produkcji we wszystkich formatach, a co miesiąc dochodzą nowe. FIZZPHARMA wymienia pozycje musujące spoza tych stron w odpowiedzi w ciągu 24 godzin w dni robocze. Jeśli potrzebnego składu tam nie ma, można go opracować według Państwa założeń.
Elektrolity w więcej niż jednej postaci opisuje strona elektrolity w tabletkach musujących. Wybór między tubami, kostkami i saszetkami ułatwia strona formaty musujące; szersze poradniki są w bazie wiedzy.
Najczęstsze pytania kupujących
Ile gotowych receptur ma FIZZPHARMA?
W FIZZPHARMA lista zakładu zawiera ponad 500 gotowych receptur w produkcji we wszystkich formatach, a co miesiąc dochodzą nowe. Receptury na tej stronie to tabletki musujące z własnymi stronami.
Czy inna marka może kupić tę samą gotową recepturę?
Tak. FIZZPHARMA oferuje gotową recepturę innym markom jako white label. Receptura opracowana według Państwa założeń powstaje dla Państwa marki.
Jakie jest minimalne zamówienie na recepturę musującą?
Minimum jest niskie i liczone w tubach, a zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości jak pierwsze. FIZZPHARMA podaje liczbę dla Państwa receptury w odpowiedzi.
Jak szybko można wykonać gotową recepturę musującą?
Produkcja w FIZZPHARMA trwa od 4 tygodni, a transport i odprawa celna dochodzą. Rusza po zatwierdzeniu przez Państwa próbki i etykiety.
Jakie dokumenty towarzyszą każdej recepturze?
CoA i specyfikacja towarzyszą każdej partii. Na życzenie FIZZPHARMA wysyła kopie certyfikatów zakładu ISO 22000, GMP i HACCP. Certyfikat halal można zorganizować dla każdej partii, gdy wymaga tego Państwa rynek. Na eksport FIZZPHARMA przygotowuje także świadectwo wolnej sprzedaży i świadectwo produkcji. Zob. certyfikaty i CoA.
Czy mogę zobaczyć próbkę receptury przed zamówieniem?
Tak. Dla receptury, którą FIZZPHARMA ma już w produkcji, próbką jest gotowy produkt. Próbka nowego składu powstaje według Państwa założeń i jest zatwierdzana, zanim cokolwiek zostanie wyprodukowane.
Które gotowe receptury zawierają witaminę D3 i w jakiej dawce?
Pięć receptur z tej listy zawiera witaminę D3. Witamina D3 4000 j.m. ma 100 µg (4000 j.m.). Witamina D3 z witaminą K2 ma 100 µg (4000 j.m.) obok K2 100 µg. Witamina D3 ze źródła z alg ma 25 µg (1000 j.m.). Witamina C, cynk i witamina D3 ma 25 µg (1000 j.m.). Wapń 500 mg z witaminą D3 ma 5 µg (200 j.m.).
Jak pakowana jest każda receptura z listy i jak długo zachowuje trwałość?
FIZZPHARMA pakuje każdą recepturę jako tabletkę 4 g, po 20 w plastikowej tubie (80 g). Tuba ma zamknięcie pochłaniające wilgoć i nadruk Państwa marki. Standardowy okres trwałości wynosi 24 miesiące, potwierdzany w CoA każdej partii.
Zapytaj o recepturę
Prosimy podać recepturę z tabeli albo potrzebny skład, smak, liczbę tub i kraj przeznaczenia. Odpowiedź nadchodzi w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku). Warunki w jednym miejscu: minimalne zamówienie i czas realizacji.
Poproś o wycenę tabletek musujących
Źródła
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, załącznik XIII (wartości referencyjne). Sprawdzono 22 października 2026.
- Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych, art. 5, 6 i 8. Sprawdzono 22 października 2026.