Tabletki musujące z witaminą C 1000 mg pod Państwa marką

Co zawiera jedna tabletka musująca z witaminą C 1000 mg?

Jedna tabletka 4 g zawiera 1000 mg witaminy C, czyli 1250% referencyjnej wartości spożycia. Ta dawka pochodzi z wpisu receptury w katalogu zakładu. Specyfikacja dołączana do oferty podaje substancje pomocnicze i smak.

*RWS = referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII, część A.

Co musi zawierać etykieta tej receptury?

Tabletka z jednym składnikiem odżywczym skraca etykietę, a cztery kwestie nadal wymagają decyzji, zanim projekt będzie gotowy.

• Informacje z art. 6. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE określa, co podaje opakowanie: nazwę „suplement diety”, kategorię składnika odżywczego charakteryzującego produkt (witamina C), zalecaną dzienną porcję wraz z ostrzeżeniem o nieprzekraczaniu jej, informację, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informację, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
• Jeden procent. Art. 8 wymaga podania ilości w dziennej porcji oraz jako procentu wartości z załącznika XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011. Wobec wartości referencyjnej 80 mg tabletka 1000 mg daje 1250%, a drukowana liczba zależy od dziennej porcji, którą Państwo zalecą.
• Sorbitol. Bazą jest sorbitol, więc do kontroli należy reguła dotycząca polioli: gdy dodane poliole stanowią ponad 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4). To, czy ta linijka jest potrzebna, rozstrzyga specyfikacja Państwa receptury.
• Maksymalne ilości w poszczególnych krajach. UE nie ujednoliciła górnych limitów witamin i składników mineralnych w suplementach, a wiele państw członkowskich ustala własne (art. 5). Państwa importer porównuje ilość witaminy C z wymaganiami rynku, mając pod ręką specyfikację i CoA od FIZZPHARMA.

Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?

Tak. Pierwsza droga nie wymaga opracowania: ta gotowa receptura jest dostępna także dla innych marek i przed produkcją nie trzeba nic opracowywać. Inną dawkę witaminy C albo witaminę C z dodatkowymi składnikami odżywczymi budujemy według Państwa założeń jako próbkę. Zatwierdzają Państwo próbkę, a potem etykietę, a receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki. Obie drogi oznaczają produkcję od 4 tygodni.

Smak jest częścią specyfikacji, a pokazuje go próbka. FIZZPHARMA pakuje tabletki musujące w plastikową tubę z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, ponieważ receptura reaguje z wilgocią. Państwa projekt trafia na tubę. Opakowanie wyjaśnia strona pakowanie tabletek musujących w tuby, a ogólne warunki przedstawia strona tabletki musujące w tubach.

Jakie dokumenty towarzyszą tej recepturze i gdzie można ją sprzedawać?

Gdy laboratorium sprawdzi partię, FIZZPHARMA wystawia dla niej CoA i specyfikację. Zakład ma certyfikaty ISO 22000, GMP i HACCP, a kopie z numerami wysyłamy na życzenie. Dokumenty eksportowe to świadectwo wolnej sprzedaży i świadectwo produkcji. Tam, gdzie wymaga tego kraj przeznaczenia, dochodzi apostille albo legalizacja konsularna.

Jeśli Państwa rynek wymaga halal, certyfikat jest organizowany dla każdej partii Państwa produktu. Firma certyfikująca odwiedza zakład albo audytor jest obecny przy produkcji. Towar wysyłamy na cały świat, na warunkach EXW, chyba że uzgodniono FCA lub DAP. W kraju przeznaczenia rejestrację składa Państwa importer, na podstawie specyfikacji, CoA i certyfikatów od FIZZPHARMA. Zob. certyfikaty i CoA oraz minimalne zamówienie i czas realizacji.

Najczęstsze pytania kupujących

Inne gotowe receptury

Ta sama tabletka 4 g i ta sama tuba, na innych składach: Witamina C 1000 mg z cynkiem 15 mg · Wapń 500 mg z witaminą D3 · Witamina C, cynk i witamina D3 · Witamina D3 4000 j.m. · Wszystkie gotowe receptury tabletek musujących

Poradniki dla importerów o rejestracji, etykietach i podatkach znajdują się w bazie wiedzy.