| البند | القيمة |
|---|---|
| التركيبة | فيتامين C 1000 ملغ في كل قرص؛ تركيبة جاهزة قيد الإنتاج |
| وزن القرص | 4 غ، فوار |
| القاعدة | السوربيتول |
| العبوة | أنبوب بلاستيكي من 20 قرصًا (80 غ من المنتج) بغطاء مجفف يمتص الرطوبة؛ وعلامتكم مطبوعة على الأنبوب |
| الحد الأدنى للطلب | منخفض، ويُعدّ بالأنابيب؛ ويبدأ الطلب المتكرر من الكمية نفسها التي يبدأ منها الطلب الأول |
| الإنتاج | ابتداءً من 4 أسابيع؛ والشحن والجمارك خارج هذه المدة |
| المستندات | شهادة التحليل والمواصفات مع كل تشغيلة؛ ونسخ من شهادات موقع الإنتاج عند الطلب؛ وشهادة حلال لكل تشغيلة حين يشترطها سوقكم |
| فترة الصلاحية | 24 شهرًا فترةً قياسية، وتؤكدها شهادة التحليل لكل تشغيلة |
| التصميم الفني | يُعَدّ معكم، أو نراجع تصميمكم؛ ولا يُطبع على الأنبوب إلا بعد موافقتكم |
| العيّنة | متاحة قبل الطلب، لأن المنتج موجود فعلًا |
ماذا يحوي قرص فيتامين C 1000 ملغ الفوار الواحد؟
يحمل القرص الواحد زنة 4 غ 1000 ملغ من فيتامين C، أي 1250% من القيمة المرجعية للمغذيات. وهذه الجرعة هي المذكورة في بند التركيبة في الكتالوج، أما المواد المساعدة والنكهة فتضيفها المواصفات المرفقة بالعرض.
| في القرص الواحد (4 غ) | الكمية | % من القيمة المرجعية* |
|---|---|---|
| فيتامين C | 1000 ملغ | 1250% |
*القيمة المرجعية للمغذيات (NRV): اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق XIII، الجزء A.
ماذا يجب أن تحمل بطاقة بيان هذه التركيبة؟
القرص الذي يحوي مغذيًا واحدًا يُبقي بطاقة البيان قصيرة، ومع ذلك تحتاج أربع نقاط إلى قرار قبل اعتماد التصميم الفني.
- بيانات المادة 6. تحدد المادة 6 من التوجيه 2002/46/EC ما تذكره العبوة: الاسم «مكمل غذائي»، وفئة المغذيات التي تميّز المنتج (فيتامين C)، والجرعة اليومية الموصى بها مع تحذير من تجاوزها، وعبارة تفيد بأن المكملات لا تحل محل نظام غذائي متنوع، وعبارة تقضي بحفظها بعيدًا عن متناول الأطفال الصغار.
- نسبة مئوية واحدة. تطلب المادة 8 ذكر الكمية في الجرعة اليومية ونسبتها المئوية من القيمة الواردة في الملحق XIII من اللائحة (EU) رقم 1169/2011. فمقابل القيمة المرجعية البالغة 80 ملغ يُقرأ القرص الذي يحوي 1000 ملغ 1250%، والجرعة اليومية التي توصون بها هي التي تحدد الرقم المطبوع.
- السوربيتول. القاعدة من السوربيتول، فتدخل قاعدة البوليولات في المراجعة: إذا زادت البوليولات المضافة على 10% من المنتج، تحمل بطاقة البيان عبارة «الإفراط في الاستهلاك قد يُحدث آثارًا مليّنة» (اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق III، البند 2.4). ومواصفات تركيبتكم هي التي تحسم الحاجة إلى هذا السطر.
- الحدود القصوى بحسب البلد. لم يوحّد الاتحاد الأوروبي الحدود العليا للفيتامينات والمعادن في المكملات، وتضع عدة دول أعضاء حدودها الخاصة (المادة 5). ويطابق مستوردكم رقم فيتامين C مع قواعد السوق، وبين يديه المواصفات وشهادة التحليل من FIZZPHARMA.
هل يمكن تغيير التركيبة أو النكهة أو العبوة؟
نعم. الطريق الأول لا يحتاج إلى تطوير: فهذه التركيبة الجاهزة متاحة لعلامات تجارية أخرى، ولا شيء يُطوَّر قبل الإنتاج. أما جرعة أخرى من فيتامين C، أو فيتامين C مع مغذيات أخرى، فتُبنى عيّنتها وفق مواصفاتكم. توافقون على العيّنة ثم على بطاقة البيان، والتركيبة التي تُطوَّر لعلامتكم تُصنع لعلامتكم. وفي الطريقين يستغرق الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع.
والنكهة جزء من المواصفات، وتُظهرها العيّنة. وتعبّئ FIZZPHARMA الأقراص الفوارة في أنبوب بلاستيكي بغطاء مجفف، لأن التركيبة تتفاعل مع الرطوبة، ويُطبع تصميمكم على الأنبوب. وتشرح صفحة تعبئة الأقراص الفوارة في أنابيب العبوة، وتعرض صفحة الأقراص الفوارة في أنابيب الشروط العامة.
ما المستندات التي ترافق هذه التركيبة، وأين يمكن بيعها؟
بعد أن يفحص المختبر التشغيلة، تصدر لها FIZZPHARMA شهادة تحليل ومواصفات. وموقع الإنتاج معتمد وفق ISO 22000 وGMP وHACCP، وتُرسل نسخ الشهادات بأرقامها عند الطلب. ومستندات التصدير شهادة بيع حر وشهادة تصنيع، ومعهما التصديق (أبوستيل أو قنصلي) حيثما اشترطه بلد الوجهة.
وإن اشترط سوقكم الحلال، تُرتَّب الشهادة تشغيلةً تشغيلة لمنتجكم: تزور شركة مانحة للشهادة المصنع، أو يحضر مدقق أثناء صنع التشغيلة. وتُشحن البضاعة إلى أي بلد في العالم بشرط EXW ما لم يُتفق على FCA أو DAP. وفي بلد الوجهة يتولى مستوردكم التسجيل، مستندًا إلى المواصفات وشهادة التحليل والشهادات التي تقدّمها FIZZPHARMA. انظروا الشهادات وشهادة التحليل والحد الأدنى للطلب ومدة الإنتاج.
أسئلة المشترين عن أقراص فيتامين C 1000 ملغ الفوارة
ماذا يحوي قرص فيتامين C 1000 ملغ الفوار الواحد؟
يحوي قرص FIZZPHARMA زنة 4 غ على قاعدة من السوربيتول 1000 ملغ من فيتامين C، أي 1250% من القيمة المرجعية للمغذيات. وتُذكر المواد المساعدة والنكهة في المواصفات المرفقة بالعرض.
لماذا تُظهر بطاقة البيان 1250% من القيمة المرجعية؟
القيمة المرجعية لفيتامين C في الملحق XIII من اللائحة (EU) رقم 1169/2011 هي 80 ملغ، و1000 ملغ مقسومة على 80 ملغ تساوي 12.5، أي 1250%. وتذكر بطاقة البيان النسبة للجرعة اليومية التي تحددونها، فيتغير الرقم بتغيرها.
كم أنبوبًا يبلغ الحد الأدنى للطلب؟
منخفض، ويُعدّ بالأنابيب. ويبدأ الطلب المتكرر من الكمية نفسها التي يبدأ منها الطلب الأول. وتعطيكم FIZZPHARMA العدد لهذه التركيبة في ردّها، الذي يصل خلال 24 ساعة في أيام العمل.
هل يمكنني طلب فيتامين C بجرعة مختلفة؟
نعم. تطوّر FIZZPHARMA عيّنة وفق مواصفاتكم، وبعد موافقتكم على العيّنة وبطاقة البيان يستغرق الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع. ولفيتامين C مع الزنك تركيبة جاهزة: فيتامين C 1000 ملغ مع الزنك 15 ملغ.
ما نكهة القرص؟
النكهة سطر من سطور المواصفات، وتُظهرها عيّنة هذا المنتج الموجود. وإن أردتم نكهة أخرى فاذكروها في استفساركم، وتبيّن لكم FIZZPHARMA ما يمكن عمله.
هل يمكن لعلامة تجارية أخرى أن تشتري تركيبة فيتامين C نفسها؟
نعم، تقدّم FIZZPHARMA التركيبة الجاهزة لعلامات تجارية أخرى بالعلامة البيضاء (وايت ليبل). أما التركيبة المبنية على مواصفاتكم فتُصنع لعلامتكم.
كم تدوم صلاحية الأقراص؟
فترة الصلاحية القياسية لدى FIZZPHARMA 24 شهرًا، وتؤكدها شهادة التحليل لكل تشغيلة. والنقل والجمارك يأخذان جزءًا من هذه المدة، فاحسبوا رجوعًا من التاريخ الذي ينبغي أن تبلغ فيه الأنابيب الرف.
هل يمكنني الحصول على عيّنة قبل الطلب؟
نعم، فالتركيبة قيد الإنتاج لدى FIZZPHARMA، فتصلكم أقراص المنتج النهائي. ويدخل طلبكم الإنتاج بعد اعتماد العيّنة وبطاقة البيان.
تركيبات جاهزة أخرى
القرص نفسه زنة 4 غ والأنبوب نفسه، بتركيبات أخرى: فيتامين C 1000 ملغ مع الزنك 15 ملغ · الكالسيوم 500 ملغ مع فيتامين D3 · فيتامين C والزنك وفيتامين D3 · فيتامين D3 4000 وحدة دولية · كل التركيبات الفوارة الجاهزة
وأدلة التسجيل وبطاقة البيان والضرائب للمستوردين في مركز المعرفة.
اطلبوا هذه التركيبة
أرسلوا اسم التركيبة، والنكهة التي تفكرون فيها، وعدد الأنابيب، والبلد الذي تبيعون فيه. ويصلكم ردّ FIZZPHARMA خلال 24 ساعة في أيام العمل، من الاثنين إلى الجمعة.
اطلبوا عرض سعر لأقراص فيتامين C
المصادر
- Regulation (EU) No 1169/2011: اللائحة بشأن تزويد المستهلكين بالمعلومات الغذائية، الملحق XIII (القيم المرجعية) والملحق III، البند 2.4 (البوليولات). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
- Directive 2002/46/EC: التوجيه بشأن المكملات الغذائية، المواد 5 و6 و8. تاريخ التحقق: 22/10/2026.