Un tubo blanco de tabletas efervescentes con la etiqueta «YOUR BRAND», dos tabletas blancas y un vaso de agua con efervescencia sobre un fondo blanco perla
Fórmula efervescente lista

Calcio 500 mg con vitamina D3: tabletas efervescentes de marca propia para su marca

FIZZPHARMA fabrica esta fórmula de marca propia en la Unión Europea, también como white label. Cada tableta efervescente de 4 g con base de sorbitol contiene 500 mg de calcio y 5 µg (200 UI) de vitamina D3. Las tabletas se presentan de 20 en 20 en un tubo con tapa desecante y su marca. La producción tarda desde 4 semanas, y cada lote lleva un CoA.

ParámetroValor
FórmulaCalcio 500 mg y vitamina D3 5 µg (200 UI) por tableta; una fórmula lista de la lista de la planta
TabletaEfervescente, 4 g
BaseSorbitol
EnvaseTubo de plástico con 20 tabletas y una tapa desecante que absorbe la humedad; su marca se imprime en el tubo
Pedido mínimoBajo, contado en tubos; un pedido repetido parte de la misma cantidad que el primero
ProducciónDesde 4 semanas; el transporte y la aduana van aparte
DocumentosCoA y especificación con cada lote; certificados de la planta, documentos de exportación y certificado halal, que se gestionan a petición
Vida útil24 meses como estándar, fijados por el ingrediente menos estable y confirmados en el CoA de cada lote
Arte finalSe prepara con usted y se aprueba antes de imprimir nada
MuestraEl producto existente, que se ofrece antes del pedido

¿Qué contiene una tableta?

Una tableta de 4 g contiene un mineral y una vitamina. La tabla da las dos cantidades con su porcentaje de los valores de referencia. El compuesto de calcio, los excipientes y el sabor figuran en la especificación que acompaña a la oferta.

Por tableta (4 g)Cantidad% VRN*
Calcio500 mg63 %
Vitamina D35 µg (200 UI)100 %

*VRN: valor de referencia de nutrientes, Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo XIII.


¿Cómo se indican juntos el calcio y la vitamina D3 en una etiqueta?

El calcio se expresa en miligramos y la vitamina D3 en microgramos (las unidades del anexo I de la Directiva 2002/46/CE), cada uno con su porcentaje del valor de referencia. En esta fórmula el calcio llega al 63 % y la vitamina D3 llega justo al 100 %, porque 5 µg equivalen al valor de referencia de la vitamina. La misma cantidad en la unidad antigua son 200 UI.

Las dos líneas pasan al arte final tal como están en la tabla. La dosis diaria que usted recomiende fija las cifras definitivas. El compuesto de calcio que figura en la lista de ingredientes es el de la especificación.


¿Qué debe llevar la etiqueta de esta fórmula?

Las líneas fijas de un complemento alimenticio se aplican en toda la UE, y las líneas del calcio y de la vitamina D3 añaden sus propias unidades y porcentajes.

  • Líneas fijas. El artículo 6 de la Directiva 2002/46/CE exige la denominación «complementos alimenticios», las categorías de nutrientes que caracterizan el producto, la dosis diaria recomendada, una advertencia de no superarla, una indicación de que los complementos no deben utilizarse como sustituto de una dieta variada y otra de que deben mantenerse fuera del alcance de los niños más pequeños.
  • Calcio en mg, vitamina D3 en µg. Ambos se declaran por dosis diaria y como % de los valores de referencia del anexo XIII (Directiva 2002/46/CE, artículo 8). Una tableta al día figura como 500 mg y el 63 % para el calcio, y 5 µg y el 100 % para la vitamina D3, con 200 UI como equivalente.
  • Máximos. Todavía no existe un máximo válido en toda la UE para las vitaminas y los minerales en los complementos, y varios Estados miembros tienen máximos nacionales (Directiva 2002/46/CE, artículos 5 y 11, apartado 2); su importador contrasta el calcio y la vitamina D3 con el mercado.
  • Sorbitol. La base de la tableta es de sorbitol. Si los polioles añadidos superan el 10 % del producto, la etiqueta indica que un consumo excesivo puede producir efectos laxantes (Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo III, punto 2.4); la especificación de su fórmula determina si procede la línea.

¿Se pueden cambiar la fórmula, el sabor o el envase?

Otras marcas pueden comprar la fórmula lista, y su muestra es el producto que ya existe. Una fórmula con otra cantidad de calcio o con otra dosis de vitamina D3 se desarrolla a partir de su solicitud. Usted aprueba una muestra y después la etiqueta. La fórmula desarrollada para su marca se hace para su marca.

La muestra permite apreciar el sabor, y la especificación completa se envía con la oferta. El tubo con tapa desecante es el envase estándar, y se acepta un envase propio a petición cuando su especificación acompaña a la solicitud.


¿Qué documentos lleva el lote y qué presenta mi importador?

FIZZPHARMA emite un CoA y una especificación con cada lote, una vez que el laboratorio lo ha controlado. Su importador registra el producto en el país de destino con estos documentos y con copias de los certificados de la planta, que se envían a petición.

Los documentos de exportación pueden gestionarse para su mercado. Un certificado halal se gestiona por lote de su producto cuando el mercado lo pide. Certificados y CoA da los detalles. Pedido mínimo y plazos da las cantidades y los plazos. Tabletas efervescentes en tubo recoge las condiciones comunes a todas las tabletas.


Preguntas frecuentes

¿Cuánto calcio y vitamina D3 hay en una tableta?

Una tableta de 4 g de FIZZPHARMA contiene 500 mg de calcio (el 63 % del valor de referencia de nutrientes) y 5 µg de vitamina D3. Eso son 200 UI y el 100 % del valor de referencia.

¿Por qué la vitamina D3 muestra aquí justo el 100 %?

Los 5 µg de vitamina D3 de una tableta coinciden con el valor de referencia del anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011, así que la etiqueta muestra el 100 %.

¿Se puede cambiar la cantidad de calcio o la dosis de vitamina D3?

Sí, como una fórmula desarrollada a partir de su solicitud. FIZZPHARMA elabora una muestra, usted aprueba la muestra y después la etiqueta, y la producción tarda desde 4 semanas. Las tabletas listas de D3 con otras dosis tienen sus propias páginas.

¿Qué compuesto de calcio se usa?

La entrada del catálogo nombra el calcio por su cantidad. La especificación con el compuesto de calcio y los demás ingredientes acompaña a la oferta de FIZZPHARMA.

¿Cuántos tubos son el pedido mínimo?

Un número bajo, contado en tubos de 20 tabletas. FIZZPHARMA indica la cifra para esta fórmula en una respuesta que se envía en 24 horas en días laborables.

¿Quién comprueba los límites nacionales de calcio y vitamina D3?

Su importador. Los Estados miembros fijan sus propios máximos de vitaminas y minerales en los complementos. El importador contrasta las cantidades de la tabla antes de dar el visto bueno al arte final.

¿Cuánto tarda la producción y cuál es la vida útil?

La producción de FIZZPHARMA tarda desde 4 semanas. La vida útil es de 24 meses como estándar, fijados por el ingrediente menos estable y confirmados en el CoA de cada lote.

¿Hay muestra de esta tableta?

Sí. FIZZPHARMA ofrece el producto existente como muestra antes del pedido. La producción se libera cuando usted aprueba la muestra y la etiqueta.


Otras fórmulas listas

Cerca en la lista: Vitamina D3 4000 UI · Vitamina D3 1000 UI de origen algal · Magnesio 250 mg con potasio 250 mg · Magnesio 200 mg con vitamina B6 2 mg

El resto figura en fórmulas efervescentes listas para su marca. Las guías de registro, etiquetado e impuestos por mercado están en el centro de conocimiento.


Consulte sobre esta fórmula

Añada a su mensaje el número de tubos, el sabor y el país de destino. FIZZPHARMA responde en 24 horas en días laborables (de lunes a viernes).

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Fuentes

  • Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor: anexo XIII (valores de referencia), artículo 53, apartado 2 (referencias a la Directiva 90/496/CEE), anexo III, punto 2.4 (polioles). Verificado el 22 de octubre de 2026.
  • Directiva 2002/46/CE relativa a los complementos alimenticios: artículos 5, 6, 8 y 11, apartado 2; anexo I (unidades de medida). Verificado el 22 de octubre de 2026.
  • Comisión Europea, complementos alimenticios: cantidades máximas y mínimas de vitaminas y minerales aún no fijadas a escala de la UE, Directiva 2002/46/CE, artículo 5. Verificado el 22 de octubre de 2026.
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