FIZZPHARMA fabrica en la Unión Europea:
- Tabletas en tubo. 20 tabletas de 4 g por tubo, pedido mínimo bajo contado en tubos.
- Cubos efervescentes en blíster individual. Mínimo fijado para cada producto.
- Sobres. 4–12 g, desde 300 kg.
- Tabletas y polvos de electrolitos.
FIZZPHARMA también fabrica con su marca edulcorantes de mesa: minitabletas en dispensador con clic, cubos de edulcorante, gotas y polvo.
Una celda marcada «Según cotización» depende de su fórmula. La respuesta de FIZZPHARMA a su solicitud indica la cifra en un plazo de 24 horas, de lunes a viernes.
| Formato | Cómo se disuelve | Peso por dosis | Envase | Impreso con su marca |
|---|---|---|---|---|
| Tableta efervescente en tubo | Una tableta que se echa en agua: el ácido y el bicarbonato reaccionan y la tableta se deshace burbujeando | 4 g por tableta con base de sorbitol; 20 por tubo, 80 g | Tubo de plástico, cerrado con una tapa que lleva un desecante | Su marca en el tubo, impresa en la planta |
| Cubo efervescente en blíster individual | Se echa en una botella o en un vaso de agua: burbujea y se disuelve, como una tableta efervescente | Según cotización | Cada cubo en su propio blíster bajo una lámina de cierre, en una caja exterior | Su marca en la lámina de cierre y en la caja |
| Sobre de polvo | Polvo que se vacía en agua o en una bebida y se mezcla; una dosis exacta sin cuchara | 4–12 g de llenado, según la densidad aparente de la mezcla | Laminado de tres capas de papel, lámina de aluminio y película termosellable; ancho de 50, 55 o 60 mm, alto de 60 a 110 mm | Su marca impresa directamente en la capa de papel, sin etiqueta aparte |
| Tableta o polvo efervescente de electrolitos | La tableta burbujea en agua; el polvo se vacía en agua o en una bebida y se mezcla | Según cotización | Tableta: según cotización; polvo en bolsa con cierre zip; un sobre si la fórmula lo permite | Envase impreso en la planta; etiqueta del polvo preparada con usted y aprobada antes de imprimir |
| Minitabletas edulcorantes de mesa | Según cotización | Según cotización | Según cotización; se acepta el envase que usted aporte, a petición | Etiqueta diseñada o revisada por FIZZPHARMA, con la denominación de venta «edulcorante de mesa a base de [edulcorante]» y las advertencias que exijan los ingredientes |
La segunda tabla da las condiciones de pedido de los mismos cinco formatos: mínimo, plazo de producción, vida útil y cómo se cierra el envase para la entrega.
| Formato | Pedido mínimo | Plazo de producción | Vida útil | Cómo se cierra el envase |
|---|---|---|---|---|
| Tableta efervescente en tubo | Bajo, contado en tubos | Desde 4 semanas | 24 meses como estándar | Un tubo cerrado, cuya tapa lleva un desecante. Tamaño del tubo y peso de la caja: según cotización |
| Cubo efervescente en blíster individual | Se fija para cada producto, contado en cubos y cajas; tres sabores son tres productos | Según cotización | Según cotización | Cada cubo sellado por separado en su propio blíster bajo una lámina de cierre; tamaño del blíster y de la caja: según cotización |
| Sobre de polvo | Desde 300 kg de mezcla terminada: de 25 000 sobres de 12 g a 75 000 de 4 g, antes de las pérdidas de llenado | Desde 4 semanas | 24 meses como estándar | Una capa de lámina de aluminio en el laminado como barrera. Cajas de cartón de hasta 92 por 60 por 190 mm. Sobres por caja: según cotización |
| Tableta o polvo efervescente de electrolitos | Tableta: según cotización. Polvo: desde 300 kg de mezcla terminada | Según cotización | 24 meses como estándar | El envase depende de la forma; temperatura de almacenamiento y de tránsito: según cotización |
| Minitabletas edulcorantes de mesa | Según cotización; los pedidos repetidos parten de la misma cantidad que el primero | Según cotización | Según cotización | Según cotización |
Todos los formatos se envían EXW salvo que se acuerde FCA o DAP.
¿Qué formato efervescente conviene a una marca propia nueva de suplementos?
Parta de cómo toma su cliente la dosis y lea después cómo se cuenta el pedido mínimo: en tubos para las tabletas, en cubos y cajas para cada producto en cubos y en kilogramos de mezcla terminada para los sobres y los polvos. FIZZPHARMA mantiene bajo el mínimo en todos los formatos, de modo que una startup o una marca nueva puede lanzar un producto, probar el mercado y repetir el pedido con el mismo mínimo que el primero.
Cada fila de la tabla empareja una situación con el formato que le conviene y muestra qué tener en cuenta en tiempo, volumen de producción o riesgo, no en dinero. Si todavía duda entre una tableta efervescente, una cápsula o un polvo, lea tableta efervescente, cápsula o polvo: qué formato para una marca nueva de suplementos.
| Su situación | Formato | Qué tener en cuenta | Más información |
|---|---|---|---|
| La dosis se toma tableta a tableta y el tubo se cierra de nuevo tras cada una | Tableta en tubo, 20 de 4 g | Volumen: bajo, contado en tubos. Tiempo: desde 4 semanas. Riesgo: el tubo se vuelve a cerrar después de cada tableta | Tabletas efervescentes en tubo |
| La dosis se vende, se lleva y se abre de una en una, y quiere una superficie para su marca en cada unidad | Cubo efervescente en blíster individual | Volumen: un mínimo para cada sabor, de modo que una gama de tres sabores tiene tres mínimos. Tiempo: se indica en su cotización | Cubos efervescentes |
| Necesita una dosis exacta de polvo sin cuchara, para llevar encima o para tomar en tandas de varios días | Sobre de polvo, 4–12 g | Volumen: 300 kg, así que la dosis fija el número de sobres. Tiempo: desde 4 semanas | Sobres de polvo |
| Su producto se basa en sales minerales | Tableta, polvo o sobre de electrolitos | El volumen y el plazo dependen de la forma elegida; una fórmula propia requiere antes una muestra elaborada según su solicitud | Tabletas y polvos de electrolitos |
| Su producto es un edulcorante de mesa | Minitabletas en dispensador, cubo, gotas, polvo o sobre | Tiempo: el edulcorante, el formato, la dosis y el envase se acuerdan antes que nada. Riesgo: un texto de etiqueta que no se ajuste al artículo 23 implica un nuevo arte final | Edulcorantes de mesa |
Indique la idea de producto, el país de venta y la cantidad que tiene en mente; FIZZPHARMA responde con el mínimo y el plazo de su formato.
¿Cómo se disuelve cada formato?
Una tableta y un cubo se disuelven igual: el ácido y el bicarbonato que contienen permanecen inactivos mientras están secos y reaccionan en cuanto les llega el agua, porque un cubo se prensa en la planta como una tableta efervescente. Un sobre contiene un polvo que se vacía en agua o en una bebida y se mezcla.
El volumen de agua por dosis se fija con la fórmula y se indica en nuestra respuesta. Las instrucciones de uso forman parte del arte final de la etiqueta, que usted aprueba antes de imprimir nada.
Tubo, cubo o sobre: ¿qué cambia en el envío y en el estante?
Lo decide el envase. Un tubo cuya tapa lleva un desecante contiene 20 tabletas de 4 g, un blíster sella cada cubo por separado bajo una lámina de cierre, y un sobre contiene una dosis de 4–12 g en un laminado que incluye una capa de lámina de aluminio.
| Envase | Cómo se cierra el envase | Cómo lo abre el cliente | Qué indica su cotización |
|---|---|---|---|
| Tubo, 20 tabletas de 4 g | Un tubo cerrado; la tapa lleva un desecante que absorbe la humedad | Tableta a tableta, y la tapa vuelve a cerrar el tubo | Tamaño del tubo, tubos por caja, peso de la caja |
| Blíster, un cubo | Cada cubo sellado por separado en su propio blíster bajo una lámina de cierre | El cubo entero de una vez | Peso del cubo, tamaño del blíster y de la caja, cubos por caja |
| Sobre, 4–12 g | Una capa de lámina de aluminio en el laminado, la barrera | Una dosis de una vez | Sobres por caja, peso de la caja |
La entrega es a todo el mundo, y la condición es EXW salvo que se acuerde FCA o DAP. Con DAP la mercancía llega a su dirección y los aranceles los paga usted. El transporte y la aduana se suman al plazo de producción, así que indique el país de destino en el primer mensaje.
Para una ruta cálida o húmeda, ponga el destino en la solicitud: las condiciones de almacenamiento y de tránsito de su fórmula se indican en nuestra respuesta.
¿Qué determina el pedido mínimo (MOQ) de cada formato?
Lo determina el formato. FIZZPHARMA cuenta el mínimo de una tableta en tubos, el de un cubo en cubos y cajas de cada producto, y el de un sobre o un polvo en kilogramos de mezcla terminada.
- Tabletas en tubo. Bajo, contado en tubos. Un tubo contiene 20 tabletas de 4 g, es decir, 80 g de tabletas.
- Cubos efervescentes. Se fija para cada producto. Cada sabor es un producto aparte, así que tres sabores son tres mínimos.
- Sobres y polvos. Desde 300 kg de mezcla terminada. La dosis fija el número: 300 000 g divididos entre 12 g dan 25 000 sobres, y entre 4 g, 75 000, antes de las pérdidas de llenado.
- Electrolitos. La forma fija la unidad: un polvo parte de 300 kg, y la cifra de una tableta figura en su cotización.
- Edulcorantes. La unidad depende del formato que elija, y la cifra figura en su cotización.
Un pedido repetido parte de la misma cantidad que el primero. Todos los formatos se comparan en pedido mínimo y plazos.
¿Cuánto tarda la producción de cada formato?
Las tabletas en tubo y los sobres de polvo tardan desde 4 semanas en FIZZPHARMA, con una fórmula del catálogo o con la suya, y a ese plazo se suman el transporte y la aduana. En los cubos, los electrolitos y los edulcorantes, el plazo de producción se indica en nuestra respuesta.
La producción empieza después de que usted apruebe la muestra y luego el arte final de la etiqueta, y un cambio en la fórmula después de la aprobación implica una muestra nueva.
¿Cuánto se conserva cada formato?
Las tabletas en tubo, los sobres y los productos de electrolitos tienen en FIZZPHARMA una vida útil estándar de 24 meses. La fija el ingrediente menos estable de la fórmula, y el CoA de cada lote la confirma. En los cubos y los edulcorantes, la vida útil se indica en nuestra respuesta.
La expedición, el tránsito y la aduana consumen una parte de la vida útil antes de que la mercancía llegue a un estante, así que cuente hacia atrás desde la fecha de venta.
¿Dónde va mi marca en cada formato?
En todos los formatos, la planta imprime su marca. La superficie cambia:
- Tubo. La marca se imprime en el tubo.
- Cubo. La marca va en la lámina de cierre de cada blíster y en la caja exterior.
- Sobre. La marca se imprime directamente en la capa de papel del laminado, así que el sobre hace de etiqueta.
- Polvo en bolsa con cierre zip. El arte final se prepara con usted y se aprueba antes de imprimir.
FIZZPHARMA diseña el arte final o revisa el que usted aporte, y a imprenta solo va la versión aprobada. Se acepta un envase propio a petición; envíe su especificación con la solicitud.
¿Qué normas de etiquetado de la UE cambian según el formato?
Las normas dependen de los ingredientes y del tamaño del envase más que de la forma del producto. Su importador confirma las normas de etiquetado del país de venta, y el arte final se ajusta a ellas.
| Caso | Qué exige la norma | Dónde |
|---|---|---|
| Tableta con base de sorbitol | Un alimento con más de un 10 % de polialcoholes añadidos lleva «un consumo excesivo puede producir efectos laxantes»; que llegue a su tableta depende de la proporción de polialcoholes en la fórmula | Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo III, punto 2.4 |
| Edulcorante de mesa, en cualquier formato | La denominación de venta incluye «edulcorante de mesa a base de [nombre del edulcorante o edulcorantes]»; un edulcorante con polioles lleva «un consumo excesivo puede tener efectos laxantes», y uno con aspartamo, «contiene una fuente de fenilalanina» | Reglamento (CE) n.º 1333/2008, artículo 23 |
| Caras pequeñas: tubo, lámina del blíster, sobre | La altura de la x del texto es de al menos 1,2 mm, y de al menos 0,9 mm cuando la superficie máxima del envase es inferior a 80 cm² | Reglamento (UE) n.º 1169/2011, artículo 13, apartados 2 y 3 |
| Texto sobre salud en cualquier envase | Una declaración de propiedades saludables solo se permite cuando está autorizada | Reglamento (CE) n.º 1924/2006 |
| Cubo efervescente | Un cubo que solo da sabor al agua suele regirse por las normas de los alimentos convencionales; un cubo con vitaminas o minerales en forma dosificada suele ser un complemento alimenticio. La categoría depende de la composición | Directiva 2002/46/CE, artículo 2, letra a) |
Las categorías del cubo y de la tableta se desarrollan en bebidas y cubos efervescentes en la UE: alimento o complemento alimenticio.
Preguntas frecuentes
¿Qué formato efervescente debe elegir una marca propia nueva de suplementos?
Elija según cómo toma su cliente la dosis. FIZZPHARMA ofrece tabletas en tubo de 20 para una dosis que se toma tableta a tableta, con el tubo cerrado de nuevo tras cada una, cubos efervescentes en blíster individual para una dosis que se abre de una en una, y sobres de 4–12 g para una dosis exacta de polvo. Cada uno cuenta su mínimo a su manera: en tubos, en cubos y cajas, o en kilogramos.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) de cada formato efervescente?
En FIZZPHARMA, el mínimo de las tabletas es bajo y se cuenta en tubos, el de los cubos se fija por producto en cubos y cajas, y los sobres y los polvos parten de 300 kg de mezcla terminada. Un pedido repetido tiene el mismo mínimo que el primero.
¿Es el pedido mínimo lo bastante bajo para una marca startup?
Sí. FIZZPHARMA mantiene bajo el mínimo en todos los formatos, de modo que una startup o una marca nueva puede lanzar un producto, probar el mercado y repetir el pedido con el mismo mínimo que el primero. La cifra de su fórmula llega en la respuesta en 24 horas, de lunes a viernes.
Tubo, cubo o sobre: ¿qué cambia en el envío?
El envase y la condición de entrega. FIZZPHARMA envía a todo el mundo en condiciones EXW salvo que se acuerde FCA o DAP, y el transporte y la aduana se suman al plazo de producción. Un tubo se cierra con una tapa que lleva un desecante, cada cubo va en su propio blíster y un sobre lleva una capa de lámina de aluminio; los pesos y los tamaños de caja se indican en nuestra respuesta.
¿Cuánto se conservan las tabletas efervescentes, los cubos y los sobres de polvo?
El estándar de FIZZPHARMA para las tabletas en tubo, los sobres y los productos de electrolitos es de 24 meses, fijados por el ingrediente menos estable y confirmados en el CoA de cada lote. En los cubos y los edulcorantes, la vida útil se indica en nuestra respuesta.
¿Cuánto tarda la producción de cada formato?
FIZZPHARMA produce tabletas efervescentes y sobres desde 4 semanas, con una fórmula del catálogo o con la suya, y a ese plazo se suman el transporte y la aduana. En los cubos, los electrolitos y los edulcorantes, el plazo de producción se indica en nuestra respuesta. La producción empieza cuando usted aprueba la muestra y la etiqueta.
¿Cuántas tabletas caben en un tubo y cuánto cabe en un sobre?
Un tubo de FIZZPHARMA contiene 20 tabletas de 4 g, es decir, 80 g de producto, y un sobre contiene de 4 a 12 g de polvo; la cifra exacta depende de la densidad aparente de la mezcla.
¿Por qué las tabletas efervescentes van en tubo y el polvo en sobre?
FIZZPHARMA envasa las tabletas efervescentes en un tubo de plástico cerrado cuya tapa lleva un desecante, porque la fórmula reacciona con la humedad. Una mezcla en polvo se llena por dosis en un sobre cuyo laminado lleva una capa de lámina de aluminio como barrera.
¿Dónde va mi marca en cada formato?
FIZZPHARMA imprime su marca en el tubo, en la lámina de cierre de cada blíster de cubo y en la caja, y directamente en la capa de papel de un sobre, sin etiqueta aparte. Usted aprueba el arte final antes de imprimir nada.
¿Puede FIZZPHARMA hacer minitabletas edulcorantes de mesa?
FIZZPHARMA fabrica con su marca edulcorantes de mesa en minitabletas con dispensador, cubo prensado, gotas, polvo o sobres. Su prensa de tabletas, la IMA PREXIMA 300, comprime minitabletas entre sus tipos de tableta. El formato, la dosis y el envase se indican en nuestra respuesta.
¿Qué documentos acompañan a cada formato?
Cada lote de FIZZPHARMA se envía con un CoA y una especificación, emitidos tras el control de laboratorio. La planta cuenta con certificación ISO 22000, GMP y HACCP, y a petición se envían copias de los certificados con sus números. Para la exportación, FIZZPHARMA gestiona un certificado de libre venta y un certificado de fabricación.
¿Se puede certificar como halal cualquier formato?
Sí, si su mercado lo pide. FIZZPHARMA gestiona un certificado halal para cada lote de su producto, en tabletas, cubos, sobres y productos de electrolitos por igual.
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Pida una cotización para su formato
Indíquenos la idea de producto, el formato por el que se inclina, la cantidad y el país de venta. FIZZPHARMA responde en 24 horas, de lunes a viernes, con el mínimo y el plazo de producción del formato.
Fuentes
- Reglamento (CE) n.º 1333/2008 sobre aditivos alimentarios, artículo 23 (edulcorantes de mesa). Verificado el 18 de octubre de 2026.
- Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor: anexo III, punto 2.4 (polialcoholes), artículo 13, apartados 2 y 3 (tamaño de letra). Verificado el 18 y el 19 de octubre de 2026.
- Reglamento (CE) n.º 1924/2006 relativo a las declaraciones nutricionales y de propiedades saludables. Verificado el 19 de octubre de 2026.
- Directiva 2002/46/CE relativa a los complementos alimenticios, artículo 2, letra a). Verificado el 18 de octubre de 2026.