| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Receptura | Witamina C 1000 mg, cynk 15 mg, witamina D3 25 µg (1000 j.m.) w tabletce; gotowa, w produkcji |
| Masa tabletki | 4 g, musująca |
| Baza | Sorbitol |
| Opakowanie | Plastikowa tuba na 20 tabletek (80 g produktu) z zamknięciem pochłaniającym wilgoć i Państwa marką drukowaną na tubie |
| Minimalne zamówienie | Niskie, liczone w tubach; pierwsze zamówienie i każde zamówienie powtórne zaczynają się od takiej samej ilości |
| Produkcja | Od 4 tygodni, a transport i odprawa celna dochodzą |
| Dokumenty | CoA i specyfikacja z każdą partią; kopie certyfikatów zakładu na życzenie; certyfikat halal dla partii, jeśli rynek tego wymaga |
| Okres trwałości | Standardowo 24 miesiące; wyznacza go najmniej trwały składnik, a potwierdza CoA |
| Projekt etykiety | Przygotowany z Państwem albo przyniesiony przez Państwa; nic nie jest drukowane przed Państwa zatwierdzeniem |
| Próbka | Oferowana przed zamówieniem; ten produkt jest w produkcji |
Co zawiera tabletka musująca z witaminą C, cynkiem i witaminą D3?
Tabletka 4 g zawiera 1000 mg witaminy C, 15 mg cynku i 25 µg witaminy D3, czyli 1000 j.m. Wobec wartości referencyjnych daje to 1250%, 150% i 500%. Dawki pochodzą z wpisu w katalogu. Specyfikacja przesyłana z ofertą podaje substancje pomocnicze i smak.
| W tabletce (4 g) | Ilość | % RWS* |
|---|---|---|
| Witamina C | 1000 mg | 1250% |
| Cynk | 15 mg | 150% |
| Witamina D3 | 25 µg (1000 j.m.) | 500% |
*RWS = referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII, część A.
Co musi zawierać etykieta tej receptury?
Przy trzech składnikach odżywczych w tabletce linijka każdego z nich zajmuje większość projektu, a witamina D3 dodaje kwestię jednostek: mikrogramy czy j.m.
- Informacje z art. 6. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE nakłada na opakowanie: nazwę „suplement diety”, kategorie składników odżywczych charakteryzujących produkt (witamina C, cynk i witamina D3), zalecaną dzienną porcję, ostrzeżenie o nieprzekraczaniu jej, informację, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informację, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
- Trzy linijki, trzy procenty. Załącznik XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 podaje 80 mg dla witaminy C, 10 mg dla cynku i 5 µg dla witaminy D, a art. 8 wymaga każdego składnika w dziennej porcji i jako procentu. Jedna tabletka daje 1250%, 150% i 500%, a ustalona przez Państwa dzienna porcja zmienia wszystkie trzy.
- µg i j.m. na projekcie. Załącznik XIII podaje witaminę D w mikrogramach, więc 25 µg jest liczbą na etykiecie, a 1000 j.m. jej odpowiednikiem. To, czy obok drukuje się j.m., jest decyzją rynku, którą potwierdza Państwa importer.
- Sorbitol. Tabletka ma bazę sorbitolową. Dodane poliole powyżej 10% produktu oznaczają ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4), a to, czy dotyczy ono Państwa receptury, rozstrzyga specyfikacja.
- Maksymalne ilości w krajach. Na poziomie UE nie ma jeszcze wspólnego maksimum dla witamin i składników mineralnych w suplementach (art. 5), a wiele państw członkowskich ma własne. Importer sprawdza wszystkie trzy składniki odżywcze, korzystając ze specyfikacji i CoA od FIZZPHARMA.
Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?
Tak. Ta gotowa receptura jest dostępna także dla innych marek i nie ma etapu opracowania przed produkcją. Aby zmienić dawkę, pominąć składnik albo dodać kolejny, FIZZPHARMA buduje próbkę według Państwa założeń. Zatwierdzają Państwo próbkę, potem etykietę, a produkcja trwa od 4 tygodni. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki.
Dwie sąsiednie są już gotowe. Witamina C 1000 mg z cynkiem 15 mg to ta tabletka bez witaminy D3. Witamina D3 4000 j.m. ma wyższą dawkę D3. Próbka pokazuje smak, pozycję specyfikacji. Opakowaniem pozostaje tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć; zob. pakowanie tabletek musujących w tuby. Warunki wspólne dla wszystkich tabletek znajdują się na stronie tabletki musujące w tubach.
Jakie dokumenty towarzyszą tej recepturze i jak trafia ona do importera?
Laboratorium sprawdza każdą partię, po czym wystawiane są CoA i specyfikacja. Kopie certyfikatów ISO 22000, GMP i HACCP zakładu są dostępne na życzenie. Na eksport FIZZPHARMA przygotowuje świadectwo wolnej sprzedaży i świadectwo produkcji. Tam, gdzie wymaga tego kraj przeznaczenia, może dojść apostille albo legalizacja konsularna.
Halal można zorganizować dla każdej partii Państwa produktu na dwa sposoby: firma certyfikująca odwiedza zakład albo audytor jest obecny podczas produkcji partii. Towar wysyłamy na cały świat, na warunkach EXW, chyba że uzgodniono FCA lub DAP. Państwa importer składa rejestrację, korzystając ze specyfikacji, CoA i certyfikatów od FIZZPHARMA. Zob. certyfikaty i CoA oraz minimalne zamówienie i czas realizacji.
Najczęstsze pytania kupujących
Ile j.m. witaminy D3 zawiera ta tabletka?
Tabletka FIZZPHARMA zawiera 1000 j.m., czyli 25 µg, co stanowi 500% wartości referencyjnej 5 µg. Liczba na etykiecie jest w mikrogramach; j.m. to odpowiednik.
Który z trzech składników odżywczych jest sprawdzany względem krajowych maksymalnych ilości?
Mogą być sprawdzane wszystkie trzy. Maksymalne ilości witamin i składników mineralnych w suplementach diety nie są ujednolicone w UE, więc każde państwo członkowskie może ustalić własne. Rynek sprawdza Państwa importer, a FIZZPHARMA dostarcza do tego specyfikację i CoA.
Jakie jest minimalne zamówienie?
Niskie, liczone w tubach. Zamówienia powtórne zaczynają się od takiej samej ilości jak pierwsze. Liczbę dla tej receptury podaje odpowiedź na zapytanie, wysyłana w ciągu 24 godzin w dni robocze.
Czy mogę zamówić tabletkę bez cynku albo bez witaminy D3?
Tak. Bez D3 jest to gotowa tabletka z witaminą C i cynkiem. Inne połączenia opracowujemy według Państwa założeń i najpierw przygotowujemy próbkę do zatwierdzenia.
Czy dawkę witaminy D3 można zmienić?
FIZZPHARMA opracowuje inną dawkę jako recepturę według Państwa założeń. Jest też gotowa tabletka z samą witaminą D3 4000 j.m., dla marek, które chcą tego poziomu osobno.
Dlaczego trzy składniki odżywcze mają jeden okres trwałości?
Standard FIZZPHARMA to 24 miesiące dla całej tabletki. Wyznacza go najmniej trwały składnik, potwierdza go CoA każdej partii, a data na Państwa opakowaniu wynika z tego CoA.
Jak pakowana jest tabletka?
FIZZPHARMA pakuje dwadzieścia w plastikową tubę, z pochłaniaczem wilgoci w zamknięciu, ponieważ receptura reaguje z wilgocią. Tuba jest drukowana Państwa marką w zakładzie produkcyjnym.
Czy mogę zobaczyć próbkę przed zamówieniem?
Tak. FIZZPHARMA ma tę recepturę już w produkcji, więc próbką jest gotowy produkt. Produkcja Państwa zamówienia rusza po zatwierdzeniu próbki i etykiety.
Inne gotowe receptury
Sąsiednie, w tym trzy z rodziny D3: Witamina D3 4000 j.m. · Witamina D3 z witaminą K2 · Witamina D3 ze źródła z alg · Witamina C 1000 mg z cynkiem 15 mg · Wszystkie gotowe receptury tabletek musujących
Poradniki o etykietach, rejestracji i podatkach według rynku znajdują się w bazie wiedzy.
Zapytaj o tę recepturę
Prosimy wypisać składniki odżywcze, które mają znaleźć się w tabletce, smak, liczbę tub i kraj przeznaczenia. Odpowiedź FIZZPHARMA nadchodzi w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku).
Źródła
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, załącznik XIII (wartości referencyjne) i załącznik III, pkt 2.4 (poliole). Sprawdzono 22 października 2026.
- Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych, art. 5, 6 i 8. Sprawdzono 22 października 2026.