Tuba z tabletkami musującymi obok szklanki wody gazowanej z limonką
Blog

Tabletki musujące z elektrolitami czy saszetki: jaki format dla marki private label?

Tubę prosimy wybrać dla tabletki elektrolitowej liczonej na sztuki, a saszetkę dla dawki proszku zamkniętej osobno. FIZZPHARMA produkuje saszetkę 4–12 g, od 300 kg gotowej mieszanki, z czasem produkcji od 4 tygodni; opakowanie, minimum i czas produkcji tabletki elektrolitowej oraz to, czy receptura elektrolitowa nadaje się do saszetki, podajemy w naszej odpowiedzi. Wszystkie formaty FIZZPHARMA zestawiono obok siebie na stronie formaty musujące i napojowe.

Opublikowano

FormatJedna porcjaOpakowanie i wilgoćGdzie trafia Państwa markaMinimumProdukcjaSztuk na kg*
Tabletka musująca z elektrolitami w tubieJedna tabletka. W ogólnych warunkach FIZZPHARMA dla tabletek musujących tuba mieści 20 tabletek po 4 g, 80 g; masę tabletki elektrolitowej potwierdzamy dla Państwa recepturyPlastikowa tuba, zamknięcie z pochłaniaczem wilgoci, ponieważ receptura reaguje z wilgociąTuba, drukowana w zakładziePotwierdzane pod Państwa recepturęPotwierdzane pod Państwa recepturę (tabletki musujące ogólnie: od 4 tygodni)250 przy 4 g
Saszetka z proszkiem4–12 g napełnienia; szerokość 50, 55 lub 60 mm, wysokość od 60 do 110 mmTrójwarstwowy laminat: papier na zewnątrz, folia aluminiowa jako bariera, folia zgrzewalna wewnątrzNadruk bezpośrednio na warstwie papieru; bez osobnej etykietyOd 300 kg gotowej mieszankiOd 4 tygodni83–250
Proszek w torebce strunowejPorcję i napełnienie proszku elektrolitowego potwierdzamy dla Państwa recepturyTorebka strunowa, jak przy gotowych proszkachEtykieta przygotowana wspólnie z Państwem i zatwierdzona przed drukiemOd 300 kg gotowej mieszankiPotwierdzane pod Państwa recepturęPotwierdzane pod Państwa recepturę

*Obliczone jako 1000 g podzielone przez masę porcji. Sam produkt, bez opakowania. Końcowe wartości wyznacza Państwa receptura.

Elektrolity w tabletkach musujących czy w saszetkach: który format pasuje do nowej marki private label?

Tabletka pasuje do marki, która sprzedaje porcję liczoną na sztuki z tuby na 20 tabletek, zamykanej po każdej porcji, a saszetka do marki, która sprzedaje jedną dawkę proszku zamkniętą osobno, o ile receptura się do niej nadaje; potwierdzamy to w naszej odpowiedzi. Katalog gotowych receptur FIZZPHARMA obejmuje elektrolity w postaci tabletki musującej, tabletki i dwóch proszków w torebkach strunowych, a te same receptury mogą nosić Państwa etykietę.

Oba formaty czego innego od Państwa wymagają. Tuba wymaga dyscypliny w kwestii wilgoci: klient zamyka tubę po każdej tabletce. Saszetka wymaga większej pierwszej serii, ponieważ minimum liczy się w kilogramach mieszanki, a nie w tubach. Oba formaty mogą wystartować od gotowej receptury albo od próbki opracowanej według Państwa założeń.

Porównanie z kapsułką znajdą Państwo w artykule tabletka musująca, kapsułka czy proszek: jaki format dla nowej marki suplementów.

Ile mieści się w jednej tabletce elektrolitowej i w jednej saszetce?

Saszetka mieści 4–12 g proszku, zależnie od gęstości nasypowej mieszanki; tabletka musująca to prasowana jednostka, którą ogólne warunki FIZZPHARMA ustalają na 4 g. Sole mineralne i witamina C receptury elektrolitowej dzielą masę jednostki: 4 g w tabletce według ogólnych warunków i do 12 g w saszetce.

Katalog podaje recepturę musującą jako „Effervescent Electrolytes (Sodium 270mg, Potassium 100mg, Magnesium 25mg, Calcium 15mg, Vit C 40mg)”. Dawkę na tabletkę i masę tabletki potwierdzamy w naszej odpowiedzi.

Zakres napełnienia saszetki zmienia liczbę saszetek bardziej niż jakikolwiek inny wybór. 300 kg gotowej mieszanki daje około 75 000 saszetek po 4 g i około 25 000 po 12 g, przed stratami przy napełnianiu.

Dlaczego tabletka elektrolitowa trafia do tuby, a saszetka do folii?

Tabletka musująca zawiera kwas i wodorowęglan, które reagują, gdy tylko dotrze do nich woda, ze szklanki lub z wilgotnego powietrza, dlatego FIZZPHARMA pakuje ją w plastikową tubę z zamknięciem zawierającym pochłaniacz wilgoci. Proszek w saszetce chroni warstwa folii aluminiowej między papierem a folią zgrzewalną.

Opublikowane branżowe opracowanie o produkcji form musujących (Pharmaceutical Technology, 2003) zaznacza, że tabletka musująca wymaga do długotrwałego przechowywania znacznie niższej zawartości wilgoci niż tabletka tradycyjna oraz że żel krzemionkowy lub inny środek osuszający jest wbudowany w większość zamknięć tub. Dlatego FIZZPHARMA pakuje tabletkę w tubę.

Tuba ma jeden koszt: wilgoć dociera do tabletek przy każdym otwarciu zamknięcia. Saszetka ma inny: zamknięta pojedyncza dawka kosztuje więcej na porcję niż słoik z miarką.

Tuba czy saszetka: co zmienia się w wysyłce i na półce?

Masa porcji wyznacza wagę w paczce: z kilograma produktu wychodzi 250 tabletek po 4 g albo od 83 do 250 saszetek (od 12 g do 4 g), według obliczenia dla samego produktu. Tuba z 20 tabletkami mieści 80 g, a saszetka z górnego zakresu 12 g.

Dostawa na cały świat: domyślnie EXW, a FCA lub DAP na życzenie; transport i odprawa celna dochodzą do czasu produkcji. Saszetki pakuje się w kartoniki wykonywane na linii IMA IC 150, w pudełka do 92 na 60 na 190 mm; liczbę saszetek w pudełku potwierdzamy dla Państwa receptury. Rozmiar tuby, liczbę tub w kartonie i masę kartonu także potwierdzamy dla Państwa receptury.

Jeśli Państwa trasa prowadzi przez gorące, wilgotne porty, prosimy podać miejsce przeznaczenia w zapytaniu. FIZZPHARMA uzgadnia warunki przechowywania i transportu dla Państwa receptury w swojej odpowiedzi, zanim projekt graficzny będzie ostateczny.

Od czego zależy minimalne zamówienie na tabletki elektrolitowe i saszetki?

Zależy to od sposobu liczenia w danym formacie. Saszetka lub proszek zaczynają się od 300 kg gotowej mieszanki; tabletka elektrolitowa ma minimum, które FIZZPHARMA podaje w odpowiedzi w ciągu 24 godzin, od poniedziałku do piątku, gdy znane są receptura i opakowanie.

Format Jak liczy się minimum Co to oznacza dla pierwszego zamówienia
Tabletka musująca z elektrolitami Tuby Potwierdzane pod Państwa recepturę
Saszetka Kilogramy gotowej mieszanki, od 300 kg Około 25 000 do 75 000 saszetek, zależnie od napełnienia
Proszek w torebce strunowej Kilogramy gotowej mieszanki, od 300 kg Liczone w kilogramach; rozmiar torebki potwierdzamy dla Państwa receptury

Zamówienie powtórne ma taki sam próg jak pierwsze. Pełny obraz dla każdego formatu znajduje się na stronie minimalne zamówienie i czas realizacji.

Jaki okres trwałości ma każdy format elektrolitów?

Standardowy okres trwałości w FIZZPHARMA to 24 miesiące, wyznaczany przez najmniej trwały składnik receptury i potwierdzany w certyfikacie analizy (CoA) każdej partii. Datę umieszcza się na opakowaniu; miejsce na tubie lub saszetce ustala się razem z projektem graficznym.

W tabletce wilgoć odcina tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, w saszetce tę samą rolę pełni warstwa folii. Wysyłka, transport i odprawa celna zużywają część 24 miesięcy, zanim towar trafi na półkę, dlatego serię należy planować wstecz od daty sprzedaży.

Jakie przepisy etykietowania UE różnią się między tabletką a saszetką?

O kategorii decyduje przeznaczenie i skład, a nie kształt. Środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety i który jest skoncentrowanym źródłem substancji odżywczych w postaci dawek, jest suplementem diety w rozumieniu dyrektywy 2002/46/WE, a dyrektywa wymienia wśród postaci dawek tabletki i saszetki z proszkiem. Jej etykieta zawiera m.in. nazwę „suplementy żywnościowe”, zalecaną porcję dzienną i ostrzeżenie o nieprzekraczaniu zalecanej dawki dziennej. Kategorię prosimy potwierdzić z doradcą prawnym.

Dwie zasady dotyczą bardziej opakowania niż formatu:

  1. Wielkość druku na małej powierzchni. Obowiązkowe dane szczegółowe wymagają wysokości x wynoszącej co najmniej 1,2 mm, a co najmniej 0,9 mm tam, gdzie największa powierzchnia opakowania ma pole mniejsze niż 80 cm² (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, art. 13). Saszetka FIZZPHARMA o wymiarach od 50 do 60 mm na od 60 do 110 mm ma największą powierzchnię od 30 do 66 cm² (obliczenie), więc zasada 0,9 mm dotyczy saszetki sprzedawanej osobno; saszetka sprzedawana w pudełku podlega największej powierzchni pudełka.
  2. Poliole. Środek spożywczy z ponad 10% dodanych polioli (alkoholi wielowodorotlenowych) nosi ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (załącznik III, pkt 2.4). Ogólne warunki FIZZPHARMA przewidują tabletkę musującą na bazie sorbitolu, więc to, czy ostrzeżenie jej dotyczy, zależy od udziału polioli w recepturze.

Oświadczenie zdrowotne na każdym opakowaniu wymaga zezwolenia na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1924/2006. FIZZPHARMA przygotowuje projekt etykiety wspólnie z Państwem, Państwo zatwierdzają go przed drukiem, a Państwa importer potwierdza zasady kraju sprzedaży.

Jaki format wybrać dla marki elektrolitów?

Ograniczenie Państwa projektu prosimy dopasować do formatu; sytuacja eliminuje wybory, zanim zrobi to smak.

  1. Sprzedają Państwo porcję liczoną na sztuki z tuby na 20 tabletek, zamykanej po każdej porcji, i chcą małej pierwszej serii. Prosimy wybrać tabletkę musującą w tubie. Jej kosztem jest tuba i dbałość o wilgoć; minimum i czas produkcji potwierdzamy dla Państwa receptury.
  2. Sprzedają Państwo jedną dawkę proszku do zabrania w podróż lub w kilkudniowej serii. Prosimy wybrać saszetkę, gdy odpowiedź potwierdzi, że Państwa receptura elektrolitowa się do niej nadaje. Jej kosztem jest pierwsza seria od 300 kg i wyższy koszt porcji niż w słoiku.
  3. Państwa klient odmierza miarką codzienną porcję w domu. Prosimy wybrać torebkę strunową lub słoik, od 300 kg. Ich kosztem jest miarka i większe opakowanie.
  4. Receptura jest Państwa własna. Próbkę opracowujemy według Państwa założeń i nic nie jest produkowane, dopóki nie zatwierdzą Państwo jej i etykiety. Kosztem jest czas przed produkcją, a zmiana receptury po zatwierdzeniu oznacza nową próbkę.

Prosimy zacząć od formatu, którego minimum pasuje do planu pierwszego roku. Gotowe receptury elektrolitowe, ich formy i kolejność prac opisano na stronie elektrolity w tabletkach musujących i w proszku, a saszetkę na stronie saszetki z proszkiem. Tubę wyjaśniono na stronie pakowanie tabletek musujących w tuby.

FAQ

Elektrolity w tabletkach musujących czy w saszetkach: co lepsze dla marki private label?

Ogólnie żadne z nich; format wynika z tego, jak sprzedają Państwo porcję. FIZZPHARMA produkuje elektrolity w postaci tabletki musującej w tubie dla porcji liczonej na sztuki. Saszetka ma 4–12 g i zaczyna się od 300 kg; to, czy dana receptura elektrolitowa nadaje się do saszetki, potwierdzamy w naszej odpowiedzi, podobnie jak minimum dla tabletki.

Czy FIZZPHARMA może wyprodukować tabletki musujące z elektrolitami pod moją marką?

Tak. Katalog FIZZPHARMA obejmuje musującą recepturę elektrolitową z sodem, potasem, magnezem, wapniem i witaminą C, a receptura może nosić Państwa etykietę. Receptura opracowana według Państwa założeń powstaje dla Państwa marki. Opakowanie, minimum i czas produkcji podajemy w naszej odpowiedzi.

Jakie jest minimalne zamówienie na saszetki?

Minimalne zamówienie na saszetki w FIZZPHARMA wynosi 300 kg gotowej mieszanki. To około 75 000 saszetek po 4 g albo około 25 000 po 12 g, przed stratami przy napełnianiu. Zamówienie powtórne ma taki sam próg jak pierwsze.

Ile trwa produkcja?

Minimalny czas produkcji saszetek z proszkiem w FIZZPHARMA wynosi 4 tygodnie, dla gotowej lub własnej receptury. Dla tabletki elektrolitowej i dla proszku w torebce czas podajemy w naszej odpowiedzi. Transport i odprawa celna dochodzą do tego czasu, a nic nie jest produkowane, dopóki nie zatwierdzą Państwo próbki i etykiety.

Dlaczego tabletki musujące z elektrolitami sprzedaje się w tubie?

Kwas i wodorowęglan w tabletce reagują z wilgocią, także z wilgotnym powietrzem. FIZZPHARMA pakuje tabletki musujące w plastikową tubę z zamknięciem zawierającym pochłaniacz wilgoci, ponieważ receptura reaguje z wilgocią. Zakład drukuje Państwa markę na tubie.

Ile mieści saszetka i jak się ją drukuje?

Saszetka FIZZPHARMA mieści 4–12 g, zależnie od gęstości nasypowej mieszanki, ma od 50 do 60 mm szerokości i od 60 do 110 mm wysokości. To laminat z papieru, folii aluminiowej i folii zgrzewalnej, z Państwa marką nadrukowaną bezpośrednio na warstwie papieru, bez osobnej etykiety.

Jaki okres trwałości mogę wydrukować na opakowaniu elektrolitów?

Standardowy okres trwałości w FIZZPHARMA wynosi 24 miesiące, wyznaczany przez najmniej trwały składnik i potwierdzany w CoA każdej partii. Datę umieszcza się na opakowaniu; miejsce na tubie lub saszetce ustala się razem z projektem graficznym.

Jakie dokumenty towarzyszą partii elektrolitów?

Każda partia FIZZPHARMA wychodzi z CoA i specyfikacją, po kontroli laboratoryjnej. Zakład ma certyfikaty ISO 22000, GMP i HACCP, a kopie certyfikatów z numerami trafiają do klientów na życzenie. Na eksport FIZZPHARMA przygotowuje też świadectwo wolnej sprzedaży i świadectwo produkcji.

Czy mogę zlecić opracowanie własnej receptury elektrolitowej?

Tak. FIZZPHARMA opracowuje próbkę według Państwa założeń, Państwo zatwierdzają próbkę, a potem projekt etykiety, i dopiero wtedy rusza produkcja. Gotowa receptura jest dostępna także dla innych marek; receptura opracowana według Państwa założeń powstaje dla Państwa marki.

Kto projektuje i drukuje etykietę?

FIZZPHARMA przygotowuje projekt etykiety wspólnie z Państwem albo sprawdza ten, który Państwo przyniosą, a tubę, saszetkę, kartoniki i torebki drukuje w zakładzie. Do druku trafia wyłącznie zatwierdzona wersja. Własne opakowanie przyjmujemy na życzenie: jego specyfikację prosimy przesłać wraz z zapytaniem.

Co dalej

Wszystkie formaty FIZZPHARMA można porównać na stronie formaty musujące i napojowe, przeczytać strony formatów elektrolity w tabletkach musujących i w proszku, saszetki z proszkiem i tabletki musujące w tubach oraz sprawdzić minimalne zamówienie i czas realizacji. Format, o którym Państwo myślą, prosimy przesłać przez stronę kontaktową; FIZZPHARMA odpowiada w ciągu 24 godzin, od poniedziałku do piątku.

Źródła

  • Harald Stahl, „Effervescent Dosage Manufacturing”, Pharmaceutical Technology, 1 kwietnia 2003: https://www.pharmtech.com/view/effervescent-dosage-manufacturing (sprawdzono 19 października 2026).
  • Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych, art. 2 lit. a i art. 6: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/HTML/?uri=CELEX:32002L0046
  • Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, art. 13 i załącznik III, pkt 2.4: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/HTML/?uri=CELEX:32011R1169
  • Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/HTML/?uri=CELEX:32006R1924

Wyślij zapytanie

Format, smak i rynek, na którym Państwo sprzedają. Odpowiadamy wyceną.

Wyślij zapytanie
Wróć na górę