| البند | القيمة |
|---|---|
| التركيبة | فيتامين D3 من مصدر طحلبي، 25 مكغ (1000 وحدة دولية) في كل قرص؛ تركيبة جاهزة من قائمة المصنع |
| القرص | فوار، 4 غ |
| القاعدة | السوربيتول |
| العبوة | أنبوب بلاستيكي من 20 قرصًا بغطاء مجفف يمتص الرطوبة؛ وعلامتكم مطبوعة على الأنبوب |
| الحد الأدنى للطلب | منخفض، ويُعدّ بالأنابيب؛ ويبدأ الطلب المتكرر من الكمية نفسها التي يبدأ منها الطلب الأول |
| الإنتاج | ابتداءً من 4 أسابيع؛ والشحن والجمارك خارج هذه المدة |
| المستندات | شهادة التحليل والمواصفات مع كل تشغيلة؛ وشهادات موقع الإنتاج ومستندات التصدير وشهادة الحلال تُرتَّب عند الطلب |
| فترة الصلاحية | 24 شهرًا فترةً قياسية، يحددها أقل المكونات ثباتًا، وتؤكدها شهادة التحليل لكل تشغيلة |
| التصميم الفني | يُعَدّ معكم، وتوقّعون عليه قبل أي طباعة |
| العيّنة | المنتج الموجود، وتُقدَّم قبل الطلب |
ماذا يحوي القرص الواحد؟
في القرص زنة 4 غ مكوّن فعّال واحد، هو فيتامين D3 من مصدر طحلبي. ويعطي الجدول كميته ونسبته من القيمة المرجعية، أما المواد المساعدة والنكهة فتغطيها المواصفات المرفقة بالعرض.
| في القرص الواحد (4 غ) | الكمية | % من القيمة المرجعية* |
|---|---|---|
| فيتامين D3 من مصدر طحلبي | 25 مكغ (1000 وحدة دولية) | 500% |
*القيمة المرجعية للمغذيات (NRV): اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق XIII.
كيف يُكتب فيتامين D3 من مصدر طحلبي على بطاقة البيان؟
تذكر بطاقة البيان «فيتامين D3». وفيتامين D3 هو الكولي كالسيفيرول، أحد أشكال فيتامين D المدرجة في الملحق II من التوجيه 2002/46/EC. وتُذكر الكمية بالميكروغرام، وهي الوحدة التي يحددها الملحق I لفيتامين D؛ والجرعة نفسها بالوحدة الأقدم 1000 وحدة دولية.
ونسبة 500% في الجدول تنتج عن الجرعة: 25 مكغ مقابل القيمة المرجعية في الملحق XIII. ويُتفق معكم على صياغة المصدر الطحلبي حين يُعَدّ التصميم الفني، وتوقّعون على التصميم قبل طباعة الأنبوب.
ماذا يجب أن تحمل بطاقة بيان هذه التركيبة؟
تسري هنا السطور الثابتة لبطاقة بيان المكمل الغذائي في الاتحاد الأوروبي. ونقطتان تتوقفان على هذا التركيب: وحدة كمية فيتامين D، والحد الأقصى الذي يضعه السوق.
- السطور الثابتة. تعدّدها المادة 6 من التوجيه 2002/46/EC: الاسم «مكمل غذائي»، وفئات المغذيات التي تميّز المنتج، والجرعة اليومية الموصى بها، وتحذير من تجاوزها، وعبارة تفيد بأن المكملات لا تحل محل نظام غذائي متنوع، وسطر يقضي بحفظها بعيدًا عن متناول الأطفال الصغار.
- الكمية والقيمة المرجعية. يُذكر فيتامين D3 في الجرعة اليومية ونسبته المئوية من القيمة المرجعية في الملحق XIII من اللائحة (EU) رقم 1169/2011 (التوجيه 2002/46/EC، المادة 8). فجرعة قرص واحد تُقرأ 25 مكغ و500%، والجرعة التي توصون بها تحدد الأرقام المطبوعة.
- الكميات القصوى. تضع الدول الأعضاء حدودها القصوى للفيتامينات في المكملات، لأن الاتحاد الأوروبي لم يوحّدها بعد (انظروا المادتين 5 و11(2) من التوجيه). ويراجع مستوردكم كمية فيتامين D مقابل السوق الذي تدخلونه.
- السوربيتول. قاعدة السوربيتول تُدخل قاعدة البوليولات في المراجعة: إذا زادت البوليولات المضافة على 10% من المنتج، تذكر بطاقة البيان أن الإفراط في الاستهلاك قد يُحدث آثارًا مليّنة (اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق III، البند 2.4). ومواصفات تركيبتكم هي التي تحسم انطباق هذا السطر.
هل يمكن تغيير التركيبة أو النكهة أو العبوة؟
هناك طريقان. التركيبة الجاهزة متاحة لعلامات تجارية أخرى أيضًا، وعيّنتها هي المنتج النهائي الموجود فعلًا. أما التركيبة التي تُطوَّر وفق مواصفاتكم فتُصنع لعلامتكم: تبني FIZZPHARMA العيّنة، وتوافقون عليها قبل بطاقة البيان.
وتُظهر العيّنة النكهة، وتأتي المواصفات الكاملة مع العرض. والعبوة القياسية هي الأنبوب بغطاء مجفف، وتُقبل عبواتكم أنتم عند الطلب حين تُرسل مواصفاتها مع الاستفسار. وتغيير الجرعة أو أحد المكونات بعد اعتماد العيّنة يعني عيّنة جديدة.
ما الأوراق التي ترافق التشغيلة، وماذا يحتاج مستوردي؟
تُطلق كل تشغيلة بشهادة تحليل (CoA) ومواصفات، تُكتبان بعد أن يفحصها المختبر. ويقدّمهما مستوردكم للتسجيل في بلد الوجهة، ومعهما نسخ من شهادات موقع الإنتاج، وتُرسل عند الطلب.
وتُرتَّب مستندات التصدير بما يناسب سوقكم. وإن اشترط السوق الحلال، تُرتَّب الشهادة لكل تشغيلة من منتجكم: تزور شركة مانحة للشهادة المصنع وتصدرها، أو يحضر مدقق أثناء صنع التشغيلة. والقائمة الكاملة في صفحة الشهادات وشهادة التحليل، والكميات والمواعيد بحسب الشكل في صفحة الحد الأدنى للطلب ومدة الإنتاج، وشروط القرص والأنبوب في صفحة الأقراص الفوارة في أنابيب.
أسئلة المشترين عن أقراص فيتامين D3 الفوارة
كم من فيتامين D3 في القرص الواحد؟
يحمل كل قرص من FIZZPHARMA زنة 4 غ 25 مكغ (1000 وحدة دولية) من فيتامين D3 من مصدر طحلبي. وهذا 500% من القيمة المرجعية للمغذيات في اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق XIII.
هل يمكنني الحصول على جرعة أخرى من فيتامين D3 من مصدر طحلبي؟
الجرعة الأخرى تُطوَّر وفق مواصفاتكم. تبني FIZZPHARMA عيّنة، فتوافقون عليها ثم على بطاقة البيان، ويتبعها الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع. وفي قائمة المصنع أيضًا قرص جاهز فيه 4000 وحدة دولية من فيتامين D3، وله صفحته الخاصة.
كيف تُكتب عبارة المصدر الطحلبي على بطاقة البيان؟
تتفق FIZZPHARMA معكم على صياغة المصدر حين يُعَدّ التصميم الفني، ويُعتمد التصميم قبل طباعة الأنبوب.
كم قرصًا في الأنبوب، وما الحد الأدنى للطلب؟
تملأ FIZZPHARMA الأنبوب بعشرين قرصًا زنة 4 غ، وتغلقه بغطاء مجفف، وتطبعه لعلامتكم. وتُعدّ الطلبات بالأنابيب بحد أدنى منخفض، ويذكر الردّ، الذي يصل خلال 24 ساعة في أيام العمل، رقم هذه التركيبة.
كم يستغرق الإنتاج؟
يستغرق الإنتاج لدى FIZZPHARMA ابتداءً من 4 أسابيع، ثم يُضاف الشحن والجمارك. ويُطلق التشغيل بعد موافقتكم على العيّنة وعلى التصميم الفني لبطاقة البيان.
هل ستبيع علامات تجارية أخرى التركيبة نفسها؟
يمكن لعلامات تجارية أخرى أن تشتري تركيبة جاهزة من قائمة FIZZPHARMA. أما التركيبة التي تُطوَّر لعلامتكم فتُصنع لعلامتكم، وفق مواصفاتكم.
هل تتوفر عيّنة قبل أن أطلب؟
نعم. فهذه التركيبة جاهزة، والعيّنة هي المنتج النهائي الذي تصنعه FIZZPHARMA فعلًا. ويبدأ الإنتاج بعد موافقتكم على العيّنة وبطاقة البيان.
كم تدوم صلاحية القرص؟
24 شهرًا هي المعيار لدى FIZZPHARMA. يحدد الرقمَ أقلُّ المكونات ثباتًا، وتؤكده شهادة التحليل لكل تشغيلة. فخطّطوا للتشغيل رجوعًا من التاريخ الذي تريدون فيه الأنابيب على الرف.
تركيبات جاهزة أخرى
مستويات أخرى من D3 ومغذيات مرافقة: فيتامين D3 4000 وحدة دولية · فيتامين D3 4000 وحدة دولية مع K2 100 مكغ · فيتامين C 1000 ملغ مع الزنك 15 ملغ وD3 1000 وحدة دولية · الكالسيوم 500 ملغ مع فيتامين D3
وكلها مدرجة في صفحة تركيبات فوارة جاهزة لعلامتكم. وأدلة بطاقة البيان والتسجيل والضرائب للمستوردين في مركز المعرفة.
اسألوا عن هذه التركيبة
اذكروا عدد الأنابيب، والنكهة التي تفكرون فيها، وبلد الوجهة، والصياغة التي تحتاجون إليها للمصدر. وتجيب FIZZPHARMA خلال 24 ساعة في أيام العمل (من الاثنين إلى الجمعة).
عرض سعر لأقراص فيتامين D3 1000 وحدة دولية
المصادر
- Regulation (EU) No 1169/2011: اللائحة بشأن تزويد المستهلكين بالمعلومات الغذائية: الملحق XIII (القيم المرجعية)، والمادة 53(2) (الإحالات إلى التوجيه 90/496/EEC)، والملحق III، البند 2.4 (البوليولات). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
- Directive 2002/46/EC: التوجيه بشأن المكملات الغذائية: المواد 5 و6 و8 و11(2)؛ والملحق I (وحدات القياس)، والملحق II (الكولي كالسيفيرول شكلًا مسموحًا به من فيتامين D). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
- European Commission, food supplements: المفوضية الأوروبية، المكملات الغذائية: الكميات القصوى والدنيا للفيتامينات والمعادن لم تُحدَّد بعد على مستوى الاتحاد الأوروبي، التوجيه 2002/46/EC، المادة 5. تاريخ التحقق: 22/10/2026.