أنبوب أقراص فوارة أبيض مطبوع عليه «YOUR BRAND»، وقرصان أبيضان، وكوب ماء فوار مع شرائح ليمون أصفر وأخضر، على خلفية خضراء بلون الليمون الأخضر
تركيبة فوارة جاهزة

أقراص الإلكتروليت الفوارة بالصوديوم والبوتاسيوم بعلامتكم التجارية (برايفت ليبل)

تصنّع FIZZPHARMA في الاتحاد الأوروبي أقراص الإلكتروليت الفوارة بالعلامة الخاصة (برايفت ليبل) وبالعلامة البيضاء (وايت ليبل). يحوي القرص زنة 4 غ الصوديوم 270 ملغ، والبوتاسيوم 100 ملغ، والمغنيسيوم 25 ملغ، والكالسيوم 15 ملغ، وفيتامين C 40 ملغ. وفي كل أنبوب عشرون قرصًا، وله غطاء مجفف وعليه علامتكم. ويستغرق الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع، ولكل تشغيلة شهادة تحليل (CoA).

البندالقيمة
التركيبةالصوديوم 270 ملغ، والبوتاسيوم 100 ملغ، والمغنيسيوم 25 ملغ، والكالسيوم 15 ملغ، وفيتامين C 40 ملغ في كل قرص؛ تركيبة جاهزة من قائمة المصنع
القرصفوار، 4 غ
القاعدةالسوربيتول
العبوةأنبوب بلاستيكي من 20 قرصًا بغطاء مجفف يمتص الرطوبة؛ وعلامتكم مطبوعة على الأنبوب
الحد الأدنى للطلبمنخفض، ويُعدّ بالأنابيب؛ ويبدأ الطلب المتكرر من الكمية نفسها التي يبدأ منها الطلب الأول
الإنتاجابتداءً من 4 أسابيع؛ والشحن والجمارك خارج هذه المدة
المستنداتشهادة التحليل والمواصفات مع كل تشغيلة؛ وشهادات موقع الإنتاج ومستندات التصدير وشهادة الحلال تُرتَّب عند الطلب
فترة الصلاحية24 شهرًا فترةً قياسية، يحددها أقل المكونات ثباتًا، وتؤكدها شهادة التحليل لكل تشغيلة
التصميم الفنييُعَدّ معكم، وتوقّعون عليه قبل الطباعة
العيّنةالمنتج الموجود، وتُقدَّم قبل الطلب

تتناول هذه الصفحة تركيبة قرص واحدة. أما مساحيق الإلكتروليت، وخيار الأكياس الفردية، وشروط مجموعة الإلكتروليت كلها، ففي صفحة أقراص الإلكتروليت الفوارة ومساحيقه.


ماذا يحوي القرص الواحد؟

تتقاسم خمسة مكونات قرصًا واحدًا زنة 4 غ. ويذكرها الجدول مع نسبها من القيم المرجعية، ويضيف مكافئ الملح محسوبًا من الصوديوم. أما المركّبات والمواد المساعدة والنكهة فتسمّيها المواصفات المرفقة بالعرض.

في القرص الواحد (4 غ)الكمية% من القيمة المرجعية*
الصوديوم270 ملغلا قيمة مرجعية محددة
البوتاسيوم100 ملغ5%
المغنيسيوم25 ملغ7%
الكالسيوم15 ملغ2%
فيتامين C40 ملغ50%
مكافئ الملح (محسوب)0.675 غلا ينطبق

*القيمة المرجعية للمغذيات (NRV): اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق XIII. والصوديوم ليس من الفيتامينات والمعادن التي لها قيمة مرجعية في الجزء A من الملحق XIII. ومكافئ الملح محسوب: الصوديوم × 2.5، اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق I، البند 11.


كيف يُذكر الصوديوم على بطاقة البيان وليس له قيمة مرجعية؟

يُذكر الصوديوم بالمليغرام بلا نسبة مئوية، لأن الجزء A من الملحق XIII لا يذكر له قيمة مرجعية، فيحمل الجدول الكمية وحدها. ويمكن أن يُذكر بجانبه مكافئ الملح: فاللائحة (EU) رقم 1169/2011 تعرّف الملح بأنه الصوديوم مضروبًا في 2.5 (الملحق I، البند 11)، فيكون مكافئ 270 ملغ من الصوديوم 0.675 غ من الملح في القرص الواحد.

أما المغذيات الأربعة الأخرى فيُذكر كلٌّ منها بكميته ونسبته من القيمة المرجعية: البوتاسيوم، والمغنيسيوم، والكالسيوم، وفيتامين C.


ماذا يجب أن تحمل بطاقة بيان هذه التركيبة؟

في بطاقة البيان خمسة سطور، وسطر الصوديوم هو المختلف عن البقية: لا نسبة مئوية فيه، ويمكن أن يقف مكافئ الملح بجانبه.

  • السطور الثابتة. تضع المادة 6 من التوجيه 2002/46/EC على العبوة الاسم «مكمل غذائي»، مع فئات المغذيات التي تميّز المنتج، والجرعة اليومية الموصى بها، وتحذير من تجاوزها، وعبارة تفيد بأن المكملات لا تحل محل نظام غذائي متنوع، وسطر يقضي بحفظها بعيدًا عن متناول الأطفال الصغار.
  • الصوديوم والملح. ليس للصوديوم قيمة مرجعية، فيذكر سطره الكمية: 270 ملغ في القرص. ويمكن أن يُذكر بجانبه مكافئ الملح، 0.675 غ في القرص (الصوديوم × 2.5، اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق I، البند 11). والجرعة الموصى بها إن كانت عدة أقراص تضاعف الرقمين.
  • أربعة سطور بنسبة مئوية. يُذكر البوتاسيوم والمغنيسيوم والكالسيوم وفيتامين C كلٌّ في الجرعة اليومية ونسبةً من القيم المرجعية في الملحق XIII (التوجيه 2002/46/EC، المادة 8). ويُقرأ القرص الواحد 5% للبوتاسيوم، و7% للمغنيسيوم، و2% للكالسيوم، و50% لفيتامين C.
  • الحدود القصوى. لم يوحّد الاتحاد الأوروبي الحدود العليا للفيتامينات والمعادن في المكملات، وتضع عدة دول أعضاء حدودًا وطنية؛ ويراجع مستوردكم الكميات للسوق (التوجيه 2002/46/EC، المادتان 5 و11(2)).
  • السوربيتول. القاعدة من السوربيتول، فيدخل سطر البوليولات في المراجعة: إذا زادت البوليولات المضافة على 10% من المنتج، تذكر بطاقة البيان أن الإفراط في الاستهلاك قد يُحدث آثارًا مليّنة (اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق III، البند 2.4). ومواصفات تركيبتكم هي التي تحسم انطباق هذا السطر.

هل يمكن تغيير التركيبة أو النكهة أو العبوة؟

يمكن لعلامات تجارية أخرى أن تشتري التركيبة الجاهزة، والعيّنة هي المنتج النهائي الموجود اليوم. وإن أردتم كميات أخرى من الصوديوم أو من أي معدن، أو مجموعة أخرى من المكونات، فالتركيبة تُطوَّر وفق مواصفاتكم: تصنع FIZZPHARMA عيّنة، فتوافقون عليها ثم على بطاقة البيان. والتركيبة التي تُطوَّر لعلامتكم تُصنع لعلامتكم.

وتُظهر العيّنة النكهة، وتأتي المواصفات كاملة مع العرض. والعبوة القياسية هي الأنبوب بغطاء مجفف، وتُقبل عبواتكم أنتم عند الطلب، مع إرسال مواصفاتها في الاستفسار.


ما المستندات التي ترافق التشغيلة، وماذا يقدّم مستوردي؟

بعد أن يفحص المختبر التشغيلة، تصدر لها شهادة تحليل ومواصفات. وبهما، وبشهادات موقع الإنتاج التي ترسل FIZZPHARMA نسخها عند الطلب، يسجّل مستوردكم المنتج في بلد الوجهة.

وتُرتَّب مستندات التصدير لسوقكم، ويُرتَّب الحلال لكل تشغيلة من منتجكم إن اشترطه السوق. والقائمة في صفحة الشهادات وشهادة التحليل، ومدد الإنتاج والكميات بحسب الشكل في صفحة الحد الأدنى للطلب ومدة الإنتاج، وشروط كل الأقراص في أنابيب في صفحة الأقراص الفوارة في أنابيب.


أسئلة المشترين عن أقراص الإلكتروليت الفوارة

ماذا يحوي قرص الإلكتروليت الفوار الواحد؟

يحمل قرص الإلكتروليت من FIZZPHARMA الصوديوم 270 ملغ، والبوتاسيوم 100 ملغ، والمغنيسيوم 25 ملغ، والكالسيوم 15 ملغ، وفيتامين C 40 ملغ في كل قرص زنة 4 غ. ونسبها من القيم المرجعية 5% للبوتاسيوم، و7% للمغنيسيوم، و2% للكالسيوم، و50% لفيتامين C.

لماذا لا نسبة للصوديوم من القيمة المرجعية؟

يذكر سطر الصوديوم في قرص FIZZPHARMA الكمية، 270 ملغ، بلا نسبة مئوية. فالجزء A من الملحق XIII من اللائحة (EU) رقم 1169/2011، وهو قائمة الفيتامينات والمعادن ذات القيم المرجعية، لا يشمل الصوديوم. ويمكن أن يُذكر مكافئ الملح بجانبه.

كيف يُحسب مكافئ الملح؟

يُضرب الصوديوم في 2.5 (اللائحة (EU) رقم 1169/2011، الملحق I، البند 11). ومع 270 ملغ من الصوديوم في قرص FIZZPHARMA تكون النتيجة 0.675 غ من الملح، وهو الرقم المحسوب في الجدول.

هل هذا هو نفسه مساحيق الإلكتروليت لديكم؟

لا، فهذه الصفحة عن تركيبة قرص واحدة. أما مساحيق الإلكتروليت من FIZZPHARMA وأكياسها الفردية وشروط المجموعة كلها فموصوفة في صفحة أقراص الإلكتروليت الفوارة ومساحيقه.

هل يمكنني تغيير كميات الصوديوم والبوتاسيوم؟

نعم، بوصفها تركيبة تُطوَّر وفق مواصفاتكم. تبني FIZZPHARMA عيّنة، فتوافقون عليها ثم على بطاقة البيان، ويتبعها الإنتاج ابتداءً من 4 أسابيع.

ما الحد الأدنى للطلب؟

منخفض، ويُعدّ بالأنابيب، وفي كل أنبوب 20 قرصًا. ويبدأ الطلب المتكرر من الكمية نفسها. وتعطي FIZZPHARMA رقم هذه التركيبة في ردّ يصل خلال 24 ساعة في أيام العمل.

كم تدوم صلاحية القرص؟

24 شهرًا هي المعيار لدى FIZZPHARMA، يحددها أقل المكونات ثباتًا، وتؤكدها شهادة التحليل لكل تشغيلة.

هل يمكن أن يحمل الأنبوب علامتي التجارية وتصميمي؟

نعم. تطبع FIZZPHARMA علامتكم على الأنبوب في موقع الإنتاج، بتصميم فني يُعَدّ معكم أو تقدّمونه أنتم، وتوقّعون عليه قبل الطباعة.


تركيبات جاهزة أخرى

قريبة منها في القائمة: المغنيسيوم 250 ملغ مع البوتاسيوم 250 ملغ · الكالسيوم 500 ملغ مع فيتامين D3 · المغنيسيوم 200 ملغ مع فيتامين B6 2 ملغ · فيتامين C 1000 ملغ

وكلها مدرجة في صفحة تركيبات فوارة جاهزة لعلامتكم. وأدلة التسجيل وبطاقة البيان والضرائب لكل سوق في مركز المعرفة. والإطلاق كله، من التركيبة إلى أول تسليم، في مقال كيف تطلقون علامة تجارية للإلكتروليت.


اسألوا عن هذه التركيبة

اكتبوا عدد الأنابيب، والنكهة، وبلد الوجهة. وتجيب FIZZPHARMA خلال 24 ساعة في أيام العمل (من الاثنين إلى الجمعة).

عرض سعر لأقراص الإلكتروليت


المصادر

  • Regulation (EU) No 1169/2011: اللائحة بشأن تزويد المستهلكين بالمعلومات الغذائية: الملحق XIII (القيم المرجعية)، والملحق I، البند 11 (مكافئ الملح)، والمادة 53(2) (الإحالات إلى التوجيه 90/496/EEC)، والملحق III، البند 2.4 (البوليولات). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
  • Directive 2002/46/EC: التوجيه بشأن المكملات الغذائية: المواد 5 و6 و8 و11(2). تاريخ التحقق: 22/10/2026.
  • European Commission, food supplements: المفوضية الأوروبية، المكملات الغذائية: الكميات القصوى والدنيا للفيتامينات والمعادن لم تُحدَّد بعد على مستوى الاتحاد الأوروبي، التوجيه 2002/46/EC، المادة 5. تاريخ التحقق: 22/10/2026.
العودة إلى أعلى الصفحة