| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Formule | Vitamine C 1000 mg et zinc 15 mg par comprimé ; prête à l'emploi, en production |
| Poids du comprimé | 4 g, effervescent |
| Base | Sorbitol |
| Conditionnement | Tube en plastique de 20 comprimés (80 g de produit) fermé par un bouchon déshydratant qui capte l'humidité ; votre marque est imprimée sur le tube |
| Minimum de commande | Réduit, compté en tubes ; les réassorts partent de la même quantité que la première commande |
| Fabrication | À partir de 4 semaines ; transport et dédouanement en sus |
| Documents | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; copies des certificats du site sur demande ; certificat halal pour un lot lorsque votre marché l'exige |
| Durée de conservation | 24 mois en standard, confirmés par le CoA de chaque lot |
| Maquette | Dessinée avec vous ou fournie par vous, et approuvée par vous avant l'impression du tube |
| Échantillon | Proposé avant la commande ; la formule existe déjà |
Que représentent les deux nutriments par comprimé ?
Par comprimé de 4 g, la formule apporte 1000 mg de vitamine C (1250 % de la valeur nutritionnelle de référence) et 15 mg de zinc (150 %). Les deux doses sont celles de l'entrée du catalogue. Les excipients et la saveur figurent dans la fiche de spécifications jointe à l'offre.
| Par comprimé (4 g) | Quantité | % VNR* |
|---|---|---|
| Vitamine C | 1000 mg | 1250 % |
| Zinc | 15 mg | 150 % |
*VNR = valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII, partie A.
Que doit porter l'étiquette de cette formule ?
Une vitamine à côté d'un minéral donne deux lignes de nutriments sur l'étiquette, et chaque ligne se juge d'après sa propre valeur de référence et les règles propres à chaque marché.
- Mentions de l'article 6. Outre la dénomination « complément alimentaire » et la dose journalière recommandée, l'article 6 de la directive 2002/46/CE demande les catégories de nutriments qui caractérisent le produit (vitamine C et zinc), un avertissement de ne pas dépasser la dose, une mention précisant que les compléments ne remplacent pas une alimentation variée, et une mention de les tenir hors de portée des jeunes enfants.
- Deux pourcentages. L'article 8 veut que les vitamines et les minéraux soient déclarés par dose journalière et en pourcentage des valeurs de l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011. La vitamine C se rapporte à 80 mg et le zinc à 10 mg : un comprimé affiche donc 1250 % et 150 %, et la dose journalière que vous recommandez fait varier les deux chiffres.
- Sorbitol. Le comprimé reposant sur une base de sorbitol, vérifiez la règle sur les polyols : plus de 10 % de polyols ajoutés dans le produit entraînent la mention « Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs » (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4). La fiche de spécifications indique si elle s'applique à votre formule.
- Maximums nationaux. Au niveau de l'UE, les teneurs maximales en vitamines et minéraux des compléments alimentaires ne sont pas harmonisées, et plusieurs États membres appliquent les leurs (article 5). Les deux nutriments peuvent avoir des valeurs nationales : votre importateur vérifie donc les deux au regard du marché, à l'aide de la fiche de spécifications de FIZZPHARMA.
La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?
Oui. D'autres marques peuvent aussi acheter cette formule prête à l'emploi, qui passe en fabrication sans étape de développement. Pour une autre dose de zinc, la vitamine C seule ou un troisième nutriment, FIZZPHARMA élabore un échantillon d'après votre cahier des charges. Vous approuvez d'abord l'échantillon, puis l'étiquette. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque. Dans les deux cas, la fabrication prend à partir de 4 semaines.
Deux formules voisines existent déjà : la vitamine C 1000 mg seule et vitamine C, zinc et vitamine D3. La saveur relève de la fiche de spécifications, et l'échantillon la montre. Le tube à bouchon déshydratant reste le conditionnement ; voir conditionnement des comprimés effervescents en tubes. Les conditions communes à tous les comprimés figurent sur comprimés effervescents en tubes.
Quels documents l'accompagnent, et comment arrive-t-elle chez l'importateur ?
Chaque lot part avec un CoA et une fiche de spécifications, établis après le contrôle en laboratoire. Les copies des certificats ISO 22000, GMP et HACCP du site sont disponibles sur demande. Pour l'export, FIZZPHARMA prépare un certificat de vente libre et un certificat de fabrication. Si le pays importateur l'exige, l'apostille ou la légalisation consulaire s'y ajoute.
Pour le halal, le certificat est organisé par lot de votre produit, par la visite d'une société de certification ou en présence d'un auditeur pendant la production. La condition de livraison par défaut est EXW, avec FCA ou DAP sur accord. L'enregistrement à destination reste à la charge de votre importateur, qui le dépose avec la fiche de spécifications, le CoA et les certificats du site. Détails : certificats et CoA et minimum de commande et délais de fabrication.
Foire aux questions
Quelle quantité de zinc contient un comprimé effervescent de vitamine C et de zinc ?
Chaque comprimé FIZZPHARMA de 4 g contient 15 mg de zinc à côté de 1000 mg de vitamine C. Cela représente 150 % de la valeur de référence du zinc, qui est de 10 mg à l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011.
Une formule à deux nutriments exige-t-elle deux contrôles d'étiquetage ?
Chaque nutriment est indiqué avec sa quantité et son % VNR par dose journalière. Chacun est aussi vérifié au regard des maximums nationaux lorsque le marché en a. L'importateur effectue ce contrôle ; FIZZPHARMA fournit pour cela la fiche de spécifications et le CoA.
Quel est le minimum de commande pour cette formule ?
Un nombre réduit de tubes, les réassorts partant de la même quantité. Le chiffre pour cette formule figure dans la réponse de FIZZPHARMA, envoyée sous 24 heures les jours ouvrés.
Puis-je avoir seulement la vitamine C, ou ajouter la vitamine D3 ?
Les deux existent en formules prêtes à l'emploi : vitamine C 1000 mg et vitamine C, zinc et vitamine D3. Toute autre association est élaborée d'après votre cahier des charges.
Quel tube et quelle fermeture le comprimé utilise-t-il ?
FIZZPHARMA range vingt comprimés dans un tube en plastique fermé par un bouchon qui contient un déshydratant. La formule réagit à l'humidité, d'où ce conditionnement. Le tube porte votre marque.
Combien de temps dure la fabrication ?
Chez FIZZPHARMA, la fabrication prend à partir de 4 semaines, pour la formule prête à l'emploi comme pour une formule à vous. Le transport et le dédouanement s'y ajoutent ensuite. La fabrication est lancée une fois l'échantillon et l'étiquette approuvés.
Quelle durée de conservation puis-je imprimer sur le tube ?
La norme de FIZZPHARMA est de 24 mois. L'ingrédient le moins stable la fixe et le CoA de chaque lot la confirme : la date sur votre emballage suit donc ce CoA.
Puis-je recevoir d'abord un échantillon ?
Oui. FIZZPHARMA a la formule en production, l'échantillon est donc le comprimé fini. Vous pouvez juger la saveur et l'aspect avant de vous engager sur une commande.
Autres formules prêtes à l'emploi
Également en production, d'un nutriment à cinq : Vitamine C, zinc et vitamine D3 · Vitamine C 1000 mg · Magnésium 200 mg avec vitamine B6 · Électrolytes avec sodium et potassium · Toutes les formules effervescentes prêtes à l'emploi
Les guides sur l'étiquetage, l'enregistrement et la fiscalité de votre marché de destination se trouvent dans le centre de ressources.
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Indiquez l'association souhaitée, la saveur, le nombre de tubes et le pays de vente. FIZZPHARMA répond sous 24 heures les jours ouvrés, du lundi au vendredi.
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Sources
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires, annexe XIII (valeurs de référence) et annexe III, point 2.4 (polyols). Consulté le 22 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, articles 5, 6 et 8. Consulté le 22 octobre 2026.