| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Fórmula | Vitamina C 1000 mg y zinc 15 mg por tableta; lista, en producción |
| Peso de la tableta | 4 g, efervescente |
| Base | Sorbitol |
| Envase | Tubo de plástico con 20 tabletas (80 g de producto), cerrado con una tapa desecante que absorbe la humedad; su marca se imprime en el tubo |
| Pedido mínimo | Bajo, contado en tubos; los pedidos repetidos parten de la misma cantidad que el primero |
| Producción | Desde 4 semanas; el transporte y la aduana se suman |
| Documentos | CoA y especificación con cada lote; copias de los certificados de la planta a petición; certificado halal para un lote cuando su mercado lo exige |
| Vida útil | 24 meses es lo estándar, y el CoA de cada lote lo confirma |
| Arte final | Se elabora con usted o lo aporta usted, y usted lo aprueba antes de imprimir el tubo |
| Muestra | Se ofrece antes del pedido; la fórmula ya existe |
¿Cuánto suman los dos nutrientes por tableta?
Por cada tableta de 4 g, la fórmula aporta 1000 mg de vitamina C (el 1250 % del valor de referencia de nutrientes) y 15 mg de zinc (el 150 %). Las dos dosis son las de la entrada de la fórmula en el catálogo. Los excipientes y el sabor figuran en la especificación que acompaña a la oferta.
| Por tableta (4 g) | Cantidad | % VRN* |
|---|---|---|
| Vitamina C | 1000 mg | 1250 % |
| Zinc | 15 mg | 150 % |
*VRN = valor de referencia de nutrientes, Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo XIII, parte A.
¿Qué debe llevar la etiqueta de esta fórmula?
Al poner una vitamina junto a un mineral, la etiqueta tiene dos líneas de nutrientes, y cada una se valora frente a su propio valor de referencia y a las normas de su mercado.
- Menciones del artículo 6. Además de la denominación «complementos alimenticios» y de la dosis diaria recomendada, el artículo 6 de la Directiva 2002/46/CE exige los nombres de las categorías de nutrientes que caracterizan el producto (vitamina C y zinc), una advertencia de no superar la dosis, una indicación de que los complementos no deben utilizarse como sustituto de una dieta variada y otra de que deben mantenerse fuera del alcance de los niños más pequeños.
- Dos porcentajes. El artículo 8 pide declarar las vitaminas y los minerales por dosis diaria y como porcentaje de los valores del anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011. La vitamina C se compara con 80 mg y el zinc con 10 mg, de modo que una tableta figura con el 1250 % y el 150 %, y la dosis diaria que usted recomiende modifica ambas cifras.
- Sorbitol. Como la tableta tiene una base de sorbitol, conviene revisar la norma sobre polioles: más de un 10 % de polioles añadidos en el producto conlleva la mención «un consumo excesivo puede producir efectos laxantes» (Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo III, punto 2.4). La especificación determina si la mención se aplica a su fórmula.
- Máximos nacionales. En el ámbito de la UE, los máximos de vitaminas y minerales en los complementos siguen sin armonizarse, y varios Estados miembros aplican los suyos (artículo 5). Ambos nutrientes pueden tener cifras nacionales, así que su importador contrasta los dos con el mercado, con la especificación de FIZZPHARMA.
¿Se pueden cambiar la fórmula, el sabor o el envase?
Sí. Otras marcas también pueden comprar esta fórmula lista, y entra en producción sin una fase de desarrollo. Para otra dosis de zinc, para vitamina C sola o para un tercer nutriente, FIZZPHARMA elabora una muestra a partir de su solicitud. Usted aprueba primero la muestra y en segundo lugar la etiqueta. Una fórmula desarrollada para su marca se hace para su marca. Por cualquiera de las dos vías la producción tarda desde 4 semanas.
Ya existen dos fórmulas listas vecinas: vitamina C 1000 mg sola y vitamina C, zinc y vitamina D3. El sabor forma parte de la especificación y se aprecia en la muestra. El tubo con tapa desecante sigue siendo el envase; véase envasado de tabletas efervescentes en tubo. Las condiciones comunes a todas las tabletas están en tabletas efervescentes en tubo.
¿Qué documentos la acompañan y cómo llega al importador?
Cada lote sale con un CoA y una especificación, redactados después de que el laboratorio lo controle. Los certificados ISO 22000, GMP y HACCP de la planta están disponibles en copia a petición. Para la exportación, FIZZPHARMA prepara un certificado de libre venta y un certificado de fabricación. Si el país importador lo exige, se añade la apostilla o la legalización consular.
En cuanto al halal, el certificado se gestiona por lote de su producto, mediante la visita de una empresa certificadora o con un auditor presente durante la producción. La condición de entrega por defecto es EXW, con FCA o DAP si se acuerda. El registro en el destino sigue a cargo de su importador, que lo presenta con la especificación, el CoA y los certificados de la planta. Más información: certificados y CoA y pedido mínimo y plazos.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto zinc lleva una tableta efervescente de vitamina C y zinc?
Cada tableta de 4 g de FIZZPHARMA aporta 15 mg de zinc junto a 1000 mg de vitamina C. Eso es el 150 % del valor de referencia del zinc, que en el anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 es de 10 mg.
¿Una fórmula con dos nutrientes exige dos revisiones de etiquetado?
Cada nutriente se declara con su cantidad y su % VRN por dosis diaria. Cada uno se contrasta además con los máximos nacionales cuando el mercado los tiene. Esa revisión la hace el importador; FIZZPHARMA facilita la especificación y el CoA.
¿Cuál es el pedido mínimo de esta fórmula?
Un número bajo de tubos, con pedidos repetidos que parten de la misma cantidad. La cifra para esta fórmula figura en la respuesta de FIZZPHARMA, que se envía en 24 horas en días laborables.
¿Puedo pedir solo vitamina C, o añadir vitamina D3?
Ambas existen como fórmulas listas: vitamina C 1000 mg y vitamina C, zinc y vitamina D3. Cualquier otra combinación se desarrolla a partir de su solicitud.
¿Qué tubo y qué cierre usa la tableta?
FIZZPHARMA envasa veinte tabletas en un tubo de plástico cerrado con una tapa que lleva un desecante. La fórmula reacciona con la humedad, por eso se usa este envase. El tubo lleva su marca.
¿Cuánto tarda la producción?
En FIZZPHARMA la producción tarda desde 4 semanas, tanto con la fórmula lista como con una fórmula propia. El transporte y la aduana se suman después. El lote se libera cuando usted ha aprobado la muestra y la etiqueta.
¿Qué vida útil puedo imprimir en el tubo?
El estándar de FIZZPHARMA es de 24 meses. Lo fija el ingrediente menos estable y el CoA de cada lote lo confirma, de modo que la fecha de su envase sigue a ese CoA.
¿Puedo recibir una muestra primero?
Sí. FIZZPHARMA tiene la fórmula en producción, así que la muestra es la tableta terminada. Puede valorar el sabor y el aspecto antes de comprometerse con un pedido.
Otras fórmulas listas
También en producción, de uno a cinco nutrientes: Vitamina C, zinc y vitamina D3 · Vitamina C 1000 mg · Magnesio 200 mg con vitamina B6 · Electrolitos con sodio y potasio · Todas las fórmulas efervescentes listas
Las guías de etiquetado, registro e impuestos de su mercado de destino están en el centro de conocimiento.
Solicite esta fórmula
Indique la combinación, el sabor, el número de tubos y el país de venta. FIZZPHARMA responde en 24 horas en días laborables, de lunes a viernes.
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Fuentes
- Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor, anexo XIII (valores de referencia) y anexo III, punto 2.4 (polioles). Verificado el 22 de octubre de 2026.
- Directiva 2002/46/CE relativa a los complementos alimenticios, artículos 5, 6 y 8. Verificado el 22 de octubre de 2026.