Brausetablette, Kapsel oder Pulver: Welches Format für eine neue Nahrungsergänzungsmittel-Marke?

*Berechnet als 1.000 g geteilt durch die Masse der Einheit. Nur Produkt, ohne Verpackung. Die endgültigen Zahlen legt Ihre Rezeptur fest.

Brausetablette oder Kapsel: Wie viel passt in eine Einheit?

Eine Brausetablette von FIZZPHARMA zu 4 g enthält eine Portion, für die mehrere große Kapseln nötig wären. Die Füllmenge einer Kapsel in Gramm ergibt sich aus dem Volumen der Hülle multipliziert mit der Schüttdichte der Mischung; die genaue Zahl hängt also von Ihrer Rezeptur und der gewählten Hülle ab.

Der tatsächliche Wert hängt von Ihrer Mischung ab: Bei einem leichteren Pulver passen weniger Gramm in dieselbe Kapselhülle. Die Standardtablette von FIZZPHARMA wiegt 4 g und passt daher zu einer Rezeptur, deren Masse je Einheit in Gramm gezählt wird, während die Kapsel zu einer Füllmenge passt, die in die Hülle geht. Der Vergleich betrifft die Masse einer Einheit, nicht ihren Gehalt an einem einzelnen Inhaltsstoff.

Der Preis der Tablette ist die Packung. Ihre Säure und ihr Hydrogencarbonat reagieren, sobald Wasser sie erreicht, aus dem Glas oder aus feuchter Luft; sie kommt daher nur in ein geschlossenes Röhrchen.

Brausetablette oder Pulver: Was ändert sich bei Packung und Feuchtigkeit?

Die Tablette braucht ein geschlossenes Röhrchen mit Trockenmittelverschluss, ein Pulver dagegen kann in ein Sachet, einen Zip-Beutel oder eine Dose. Das Sachet von FIZZPHARMA hat eine Aluminiumfolie zwischen Papier und Siegelschicht, und die Marke wird auf das Papier gedruckt; das Sachet ist also zugleich das Etikett.

Wählen Sie die Pulverpackung danach, wie die Dosis eingenommen wird:

1. Eine einzeln versiegelte Dosis: das Sachet, 4 bis 12 g. Es passt zu einer Dosis, die keinen Löffel braucht, in der Tasche mitreist oder als Mehrtagespackung verkauft wird. Der Preis dafür sind höhere Kosten je Portion als bei einer Dose.
2. Eine Dosis, die aus einer größeren Packung geschöpft wird: der Zip-Beutel oder die Dose, ab 300 kg fertiger Mischung. Der Preis dafür sind der Messlöffel und die größere Packung.
3. Eine Dosis über 12 g: das Doypack (Standbeutel mit Zip), das außerhalb des Sachet-Bereichs liegt.

Tablette und Sachet beantworten also verschiedene Fragen: Das Röhrchen schützt eine reaktive Tablette, die Aluminiumfolie schützt eine einzelne Pulverdosis. Mehr zum Röhrchen und seinem Verschluss unter Röhrchenverpackung.

Tablette, Kapsel oder Pulver: Was ändert sich beim Gewicht im Paket?

Allein nach dem Produktgewicht bestimmt die Masse einer Einheit die Zahl je Kilogramm: 250 Tabletten, 83 bis 250 Sachets und etwa 33 Portionen zu je 30 g, jeweils mit einem Messlöffel abgemessen. Eine Kapsel wird nach ihrer Füllmenge gezählt, die der Dichte der Mischung folgt. Das sind Berechnungen nur für das Produkt.

Ein Röhrchen mit 20 Tabletten enthält 80 g Produkt, ein Sachet am oberen Ende des Bereichs 12 g, und ein Beutel mit 450 g enthält 15 Portionen zu 30 g. Zählen Sie die Portionen je Bestellung anhand dieser Massen, bevor Sie Frachtkosten vergleichen. Geliefert wird weltweit, standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP.

Was bestimmt Mindestbestellmenge und Produktionszeit bei jedem Format?

Die Mindestmenge richtet sich nach dem Format. Bei Tabletten ist sie niedrig und in Röhrchen gezählt; bei Sachets und bei Pulvern in Beuteln oder Dosen beträgt sie 300 kg fertiger Mischung. Die Produktion von Tabletten und Sachets dauert mindestens 4 Wochen, und produziert wird erst, wenn Sie Muster und Etikett freigegeben haben.

Fracht und Zoll kommen zur Produktionszeit hinzu, und eine Nachbestellung hat dieselbe Mindestmenge wie die Erstbestellung. Alles Weitere steht unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit, die Tablette beschreibt die Seite Brausetabletten im Röhrchen.

Wie lange hält sich jedes Format?

Die Standardhaltbarkeit beträgt bei FIZZPHARMA für Tabletten, Sachets und Pulver gleichermaßen 24 Monate. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff der Rezeptur bestimmt sie, und das Analysezertifikat (Certificate of Analysis, CoA) jeder Charge bestätigt sie. Es ist ein Standard: Er wird für Ihre Rezeptur vereinbart und im CoA jeder Charge bestätigt.

Bei einer Tablette gehört das Röhrchen zur Antwort: Der Trockenmittelverschluss hält die eindringende Feuchtigkeit von den Tabletten fern. Bei einem Sachet übernimmt die Aluminiumfolie dieselbe Aufgabe. Versand, Transit und Zoll verbrauchen einen Teil der 24 Monate, bevor die Ware im Regal steht; planen Sie die Produktion deshalb rückwärts vom Verkaufstermin.

Welches Format passt zu einer neuen Nahrungsergänzungsmittel-Marke?

Ordnen Sie Ihre Rahmenbedingung dem Format zu: Eine kleine Erstbestellung bei einer Rezeptur in Gramm je Einheit spricht für die Tablette, eine abgemessene Portion zum Sachet und eine geschöpfte Tagesportion zum Beutel oder zur Dose. Die Situation schließt Optionen aus, bevor der Geschmack es tut:

1. Ihre Rezeptur wird in Gramm je Einheit gerechnet, und Sie wünschen eine kleine erste Bestellung. Wählen Sie die Brausetablette im Röhrchen: niedrige Mindestmenge, ab 4 Wochen. Der Preis dafür sind das Röhrchen und die Sorgfalt im Umgang mit Feuchtigkeit.
2. Ihre Dosis ist eine abgemessene Pulverportion für unterwegs oder als Mehrtagespackung. Wählen Sie das Sachet: 4 bis 12 g, ab 300 kg. Der Preis dafür sind höhere Kosten je Portion als bei einer Dose.
3. Ihr Kunde schöpft zu Hause eine Tagesportion. Wählen Sie den Beutel oder die Dose: 450, 900 oder 1.800 g, ab 300 kg. Der Preis dafür sind der Messlöffel und die größere Packung.
4. Ihre Füllmenge passt in eine Standardkapselhülle. Die Kapsel ist die Referenz zum Vergleich. Ihr Preis, oben beschrieben, ist die Zahl der Hüllen, sobald die Füllmenge in Gramm gemessen wird.

Die Formate selbst werden Spalte für Spalte verglichen auf der Seite Brausetabletten, Brausewürfel oder Pulver-Sachets im Vergleich.

Ändern sich die Kennzeichnungsvorschriften mit dem Format?

Was das Etikett sagen muss, folgt der Zusammensetzung, nicht der Form. In der EU kann eine Tablette, eine Kapsel oder ein Pulver-Sachet jeweils ein Nahrungsergänzungsmittel nach der Richtlinie 2002/46/EG sein, und jede gesundheitsbezogene Angabe auf der Packung bedarf einer Zulassung nach der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006. Klären Sie die Einstufung Ihrer Rezeptur mit Ihrem Rechtsberater.

Die Sorbit-Basis der Brausetablette kann eine Regel hinzufügen: Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4, verlangt bei einem Lebensmittel mit mehr als 10 % zugesetzten Polyolen einen Warnhinweis auf die abführende Wirkung. Ob er gilt, hängt vom Polyolanteil Ihrer Tablette ab. FIZZPHARMA bereitet das Etiketten-Artwork gemeinsam mit Ihnen vor, Sie geben es vor dem Druck frei, und Ihr Importeur bestätigt die Vorschriften des Verkaufslands.

Häufig gestellte Fragen

Wie es weitergeht

Vergleichen Sie alle Formate von FIZZPHARMA auf der Seite Brausetabletten, Brausewürfel oder Pulver-Sachets im Vergleich, lesen Sie die Formatseiten zu Brausetabletten im Röhrchen und Pulver-Sachets und prüfen Sie Mindestbestellmenge und Produktionszeit. Senden Sie das gewünschte Format über die Kontaktseite; FIZZPHARMA antwortet innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.