| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Formule | Magnésium 200 mg (sous forme de carbonate de magnésium) et vitamine B6 2 mg par comprimé ; formule prête à l'emploi de la liste de l'usine |
| Comprimé | Effervescent, 4 g |
| Base | Sorbitol |
| Conditionnement | Tube en plastique de 20 comprimés avec un bouchon déshydratant qui absorbe l'humidité ; votre marque est imprimée sur le tube |
| Minimum de commande | Réduit, compté en tubes ; un réassort part de la même quantité que la première commande |
| Fabrication | À partir de 4 semaines ; transport et dédouanement en sus |
| Documents | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; certificats du site, documents d'export et certificat halal organisés sur demande |
| Durée de conservation | 24 mois en standard, fixés par l'ingrédient le moins stable et confirmés par le CoA de chaque lot |
| Maquette | Préparée avec vous et approuvée avant l'impression du tube |
| Échantillon | Le produit existant, proposé avant la commande |
Que contient un comprimé ?
Un comprimé de 4 g associe un minéral et une vitamine. Le tableau indique leurs quantités et leur part des valeurs de référence. La fiche de spécifications qui accompagne l'offre nomme les excipients et la saveur.
| Par comprimé (4 g) | Quantité | % VNR* |
|---|---|---|
| Magnésium (sous forme de carbonate de magnésium) | 200 mg | 53 % |
| Vitamine B6 | 2 mg | 143 % |
*VNR : valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII.
Comment deux nutriments aux pourcentages différents figurent-ils sur une même étiquette ?
Chaque nutriment a sa propre ligne et son propre pourcentage. Les pourcentages diffèrent parce que chacun se calcule d'après sa propre valeur de référence de l'annexe XIII : le magnésium atteint 53 % et la vitamine B6 143 %.
L'entrée du catalogue donne le magnésium sous forme de carbonate de magnésium, l'une des substances de magnésium énumérées à l'annexe II de la directive 2002/46/CE. Le libellé des ingrédients de votre étiquette est convenu avec vous lors de la préparation de la maquette. Que les quantités des deux nutriments conviennent à votre destination est une question de maximums nationaux, que votre importateur vérifie avant que la maquette ne soit définitive.
Que doit porter l'étiquette de cette formule ?
Comme le comprimé associe un minéral et une vitamine, l'étiquette présente deux lignes distinctes, chacune avec son pourcentage.
- Mentions obligatoires. L'article 6 de la directive 2002/46/CE demande la dénomination « complément alimentaire », les catégories de nutriments qui caractérisent le produit, la dose journalière recommandée, un avertissement de ne pas la dépasser, une mention précisant que les compléments ne remplacent pas une alimentation variée, et une mention de les tenir hors de portée des jeunes enfants.
- Par dose journalière et en % des VNR. Le magnésium et la vitamine B6 sont tous deux déclarés par dose journalière et en pourcentage des valeurs de référence de l'annexe XIII (directive 2002/46/CE, article 8 ; règlement (UE) n° 1169/2011). Un comprimé par jour affiche 200 mg et 53 % pour le magnésium, et 2 mg et 143 % pour la vitamine B6.
- Quantités maximales. Il n'existe pas de maximums harmonisés dans l'UE pour les vitamines et minéraux des compléments alimentaires ; plusieurs États membres en fixent au niveau national (directive 2002/46/CE, articles 5 et 11, paragraphe 2), et votre importateur vérifie les deux nutriments au regard du marché.
- Mention sur les polyols. La base de sorbitol place la mention indiquant qu'une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs dans le contrôle, dès que les polyols ajoutés dépassent 10 % du produit (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4). La fiche de spécifications de votre formule indique si elle s'applique.
La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?
D'autres marques peuvent acheter la formule prête à l'emploi, et son échantillon est le produit fini qui existe aujourd'hui. D'autres quantités, ou une autre source de magnésium, passent par une formule développée d'après votre cahier des charges. FIZZPHARMA réalise un échantillon, que vous approuvez avant l'étiquette. La formule réalisée pour votre marque reste à votre marque.
L'échantillon montre la saveur, et la fiche de spécifications complète accompagne l'offre. Le conditionnement standard est le tube à bouchon déshydratant. Un conditionnement à vous est accepté sur demande, et sa spécification accompagne la demande.
Quels documents accompagnent un lot, et quels marchés servent-ils ?
Chaque lot voyage avec un CoA et une fiche de spécifications, établis une fois le lot contrôlé en laboratoire. Votre importateur les dépose pour l'enregistrement, avec les copies des certificats du site, envoyées sur demande.
Lorsqu'un marché les exige, FIZZPHARMA organise les documents d'export et un certificat halal pour chaque lot de votre produit. Certificats et CoA donne la liste complète. Minimum de commande et délais de fabrication donne les chiffres par format. Comprimés effervescents en tubes donne les conditions communes à tous les comprimés.
Foire aux questions
Quelle quantité de magnésium contient un comprimé effervescent ?
Un comprimé de 4 g de cette formule FIZZPHARMA contient 200 mg de magnésium sous forme de carbonate de magnésium, soit 53 % de la valeur nutritionnelle de référence. Il contient aussi 2 mg de vitamine B6.
Pourquoi la vitamine B6 représente-t-elle 143 % de la valeur de référence ?
Les 2 mg de vitamine B6 d'un comprimé sont rapportés à la valeur de référence de l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011, ce qui donne 143 %. Votre importateur vérifie la quantité au regard des maximums nationaux.
La source de magnésium est-elle le carbonate de magnésium ?
Oui, l'entrée du catalogue de FIZZPHARMA pour cette formule indique le carbonate de magnésium comme source. Le libellé des ingrédients de votre étiquette est convenu avec vous lors de la préparation de la maquette.
Puis-je commander une autre quantité ou une autre source de magnésium ?
Oui, sous forme de formule développée d'après votre cahier des charges. FIZZPHARMA réalise l'échantillon. Vous l'approuvez avec l'étiquette, et la fabrication suit à partir de 4 semaines. La liste de l'usine compte aussi un comprimé prêt à l'emploi avec 250 mg de magnésium et 250 mg de potassium.
Quel est le minimum de commande pour ce comprimé ?
Il est réduit et compté en tubes de 20 comprimés de 4 g chacun. La réponse de FIZZPHARMA, sous 24 heures les jours ouvrés, indique le chiffre pour cette formule. Un réassort part de la même quantité.
Dans quel délai les tubes sont-ils prêts ?
La fabrication de FIZZPHARMA prend à partir de 4 semaines, comptées à partir de l'approbation de l'échantillon et de la maquette de l'étiquette. Le transport et le dédouanement viennent ensuite.
Puis-je imprimer ma propre marque sur le tube ?
Oui. FIZZPHARMA imprime votre marque sur le tube, sur le site de production. La maquette est préparée avec vous ou fournie par vous, et validée avant le début de l'impression.
Quels documents accompagnent un lot de ces comprimés ?
Un CoA et une fiche de spécifications, établis une fois le lot contrôlé en laboratoire. FIZZPHARMA organise les documents d'export et, par lot, un certificat halal lorsque votre marché l'exige.
Autres formules prêtes à l'emploi
Autres comprimés de minéraux et de vitamines : Magnésium 250 mg avec potassium 250 mg · Comprimé d'électrolytes avec sodium, potassium, magnésium, calcium et vitamine C · Calcium 500 mg avec vitamine D3 · Vitamine C 1000 mg
L'ensemble figure sous formules effervescentes prêtes à l'emploi pour votre marque. Les guides pour les importateurs sur l'enregistrement, l'étiquetage et la fiscalité se trouvent dans le centre de ressources.
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Indiquez le nombre de tubes dont vous avez besoin, la saveur et le lieu de vente des comprimés. FIZZPHARMA répond sous 24 heures les jours ouvrés, du lundi au vendredi.
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Sources
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires : annexe XIII (valeurs de référence), article 53, paragraphe 2 (références à la directive 90/496/CEE), annexe III, point 2.4 (polyols). Consulté le 22 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires : articles 5, 6, 8 et 11, paragraphe 2 ; annexe II (carbonate de magnésium, substance de magnésium autorisée). Consulté le 22 octobre 2026.
- Commission européenne, compléments alimentaires : quantités maximales et minimales de vitamines et de minéraux non encore fixées au niveau de l'UE, directive 2002/46/CE, article 5. Consulté le 22 octobre 2026.