Comprimés effervescents d'électrolytes avec sodium et potassium : private label pour votre marque

Cette page présente une seule formule de comprimé. Les poudres d'électrolytes, l'option sachet et les conditions de toute la gamme d'électrolytes figurent sur comprimés effervescents et poudres d'électrolytes.

Que contient un comprimé ?

Cinq ingrédients se partagent un comprimé de 4 g. Le tableau les indique avec leur part des valeurs de référence et ajoute l'équivalent en sel, calculé à partir du sodium. La fiche de spécifications qui accompagne l'offre nomme les composés, les excipients et la saveur.

*VNR : valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII. Le sodium ne figure pas parmi les vitamines et minéraux assortis d'une VNR dans la partie A de l'annexe XIII. L'équivalent en sel est calculé : sodium × 2,5, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe I, point 11.

Comment le sodium figure-t-il sur l'étiquette lorsqu'il n'a pas de valeur de référence ?

Le sodium est indiqué en milligrammes, sans pourcentage, car la partie A de l'annexe XIII ne lui attribue aucune valeur de référence. Le tableau porte la quantité seule. Un équivalent en sel peut figurer à côté : le règlement (UE) n° 1169/2011 définit le sel comme le sodium multiplié par 2,5 (annexe I, point 11), ce qui donne pour 270 mg 0,675 g de sel par comprimé.

Chacun des quatre autres nutriments est déclaré avec sa propre quantité et son % VNR : potassium, magnésium, calcium et vitamine C.

Que doit porter l'étiquette de cette formule ?

Avec cinq lignes sur l'étiquette, la ligne du sodium est celle qui diffère des autres. Elle n'a pas de pourcentage, et l'équivalent en sel peut figurer à côté.

• Mentions obligatoires. L'article 6 de la directive 2002/46/CE place sur l'emballage la dénomination « complément alimentaire », avec les catégories de nutriments qui caractérisent le produit, la dose journalière recommandée, un avertissement de ne pas la dépasser, une mention précisant que les compléments ne remplacent pas une alimentation variée et une mention de les tenir hors de portée des jeunes enfants.
• Sodium et sel. Le sodium n'a pas de VNR : sa ligne indique donc la quantité, 270 mg par comprimé. L'équivalent en sel, 0,675 g par comprimé (sodium × 2,5, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe I, point 11), peut figurer à côté. Une dose recommandée de plusieurs comprimés multiplie les deux chiffres.
• Quatre lignes avec un pourcentage. Le potassium, le magnésium, le calcium et la vitamine C sont chacun déclarés par dose journalière et en % des valeurs de référence de l'annexe XIII (directive 2002/46/CE, article 8). Un comprimé affiche 5 % pour le potassium, 7 % pour le magnésium, 2 % pour le calcium et 50 % pour la vitamine C.
• Maximums. L'UE n'a pas harmonisé les teneurs maximales en vitamines et minéraux des compléments alimentaires, et plusieurs États membres en fixent au niveau national ; votre importateur vérifie les quantités pour le marché (directive 2002/46/CE, articles 5 et 11, paragraphe 2).
• Sorbitol. La base est du sorbitol : la mention sur les polyols fait donc partie du contrôle. Lorsque les polyols ajoutés dépassent 10 % du produit, l'étiquette indique qu'une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4). La fiche de spécifications de votre formule indique si la mention s'applique.

La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?

D'autres marques peuvent acheter la formule prête à l'emploi, et l'échantillon est le produit fini qui existe aujourd'hui. Pour d'autres quantités de sodium ou de tout autre minéral, ou un autre ensemble d'ingrédients, la formule est développée d'après votre cahier des charges. FIZZPHARMA réalise un échantillon, que vous approuvez, puis vous approuvez l'étiquette. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque.

L'échantillon montre la saveur, et la fiche de spécifications complète accompagne l'offre. Le conditionnement standard est le tube à bouchon déshydratant, et un conditionnement à vous est accepté sur demande, sa spécification étant envoyée avec la demande.

Quels documents accompagnent un lot, et que dépose mon importateur ?

Une fois le lot contrôlé en laboratoire, un CoA et une fiche de spécifications sont établis pour lui. Votre importateur enregistre le produit à destination avec ces documents et avec les certificats du site, dont FIZZPHARMA envoie les copies sur demande.

Les documents d'export sont organisés pour votre marché, et le halal est organisé par lot de votre produit si le marché l'exige. La liste figure sur certificats et CoA. Les délais et les quantités par format figurent sur minimum de commande et délais de fabrication. Les conditions de tous les comprimés en tubes figurent sur comprimés effervescents en tubes.

Foire aux questions

Autres formules prêtes à l'emploi

Proches voisines dans la liste : Magnésium 250 mg avec potassium 250 mg · Calcium 500 mg avec vitamine D3 · Magnésium 200 mg avec vitamine B6 2 mg · Vitamine C 1000 mg

Toutes figurent sous formules effervescentes prêtes à l'emploi pour votre marque. Les guides sur l'enregistrement, l'étiquetage et la fiscalité de chaque marché se trouvent dans le centre de ressources. Le lancement complet, de la formule à la première livraison, est décrit dans comment lancer une marque d'électrolytes.