| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Fórmula | Vitamina D3 100 µg (4000 UI) y vitamina K2 100 µg por tableta; lista, en producción |
| Peso de la tableta | 4 g, efervescente |
| Base | Sorbitol |
| Envase | Tubo de plástico con 20 tabletas (80 g de producto) y una tapa desecante que absorbe la humedad; su marca se imprime en el tubo |
| Pedido mínimo | Bajo, contado en tubos; un pedido repetido parte de la misma cantidad que el primero |
| Producción | Desde 4 semanas; el transporte y la aduana se suman |
| Documentos | CoA y especificación con cada lote; copias de los certificados de la planta a petición; certificado halal por lote cuando su mercado lo exige |
| Vida útil | 24 meses como estándar; la fija el ingrediente menos estable y el CoA la confirma |
| Arte final | Se prepara con usted, o se revisa el suyo; se imprime solo cuando usted lo aprueba |
| Muestra | Se ofrece antes del pedido, ya que la fórmula está en producción |
¿Qué contiene una tableta efervescente de vitamina D3 y K2?
En una tableta de 4 g hay 100 µg de vitamina D3 (4000 UI, el 2000 % del valor de referencia de nutrientes) y 100 µg de vitamina K2 (el 133 %). Las dos dosis siguen la entrada de la fórmula en el catálogo. Los excipientes y el sabor figuran en la especificación que acompaña a la oferta.
| Por tableta (4 g) | Cantidad | % VRN* |
|---|---|---|
| Vitamina D3 | 100 µg (4000 UI) | 2000 % |
| Vitamina K2 | 100 µg | 133 % |
*VRN = valor de referencia de nutrientes, Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo XIII, parte A.
¿Qué debe llevar la etiqueta de esta fórmula?
Un par de vitaminas deja en la etiqueta una línea por nutriente y dos revisiones de mercado. La línea de la K2 tiene un detalle propio: el valor de referencia se indica para la vitamina K en conjunto.
- Menciones del artículo 6. El artículo 6 de la Directiva 2002/46/CE pide que el envase muestre la denominación «complementos alimenticios», los nombres de las categorías de nutrientes que caracterizan el producto (vitaminas D3 y K2), la dosis diaria recomendada, una advertencia de no superarla, una indicación de que los complementos no sustituyen a una dieta variada y otra de que deben mantenerse fuera del alcance de los niños más pequeños.
- Dos líneas según el artículo 8. Cada vitamina se declara por dosis diaria y como % de los valores del anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011. Para la vitamina D el valor es de 5 µg, lo que hace que 100 µg sea el 2000 %. El anexo XIII recoge la vitamina K como un único valor de 75 µg, y la K2 de la tableta se declara frente a él: 100 µg es el 133 %. La etiqueta sigue la dosis diaria que usted fije.
- D3 a 4000 UI y el país. Todavía no existe un máximo válido en toda la UE para las vitaminas en los complementos, y varios Estados miembros fijan los suyos (artículo 5). Su importador revisa las dos vitaminas para el mercado; la D3 a este nivel es la que conviene plantear primero. FIZZPHARMA facilita la especificación y el CoA para la revisión.
- Sorbitol. Con una base de sorbitol, la etiqueta lleva la mención «un consumo excesivo puede producir efectos laxantes» cuando los polioles añadidos suponen más del 10 % del producto (Reglamento (UE) n.º 1169/2011, anexo III, punto 2.4). La especificación de su fórmula determina si la línea se aplica.
¿Se pueden cambiar la fórmula, el sabor o el envase?
Sí. Otras marcas pueden comprar esta fórmula lista, y no necesita fase de desarrollo. Otra dosis de D3 o de K2 es una fórmula desarrollada a partir de su solicitud. FIZZPHARMA elabora una muestra, usted la aprueba y después la etiqueta, y la producción tarda desde 4 semanas. Una fórmula desarrollada para su marca se hace para su marca.
La mitad de D3 existe por separado como vitamina D3 4000 UI. La forma de la vitamina K2 y el sabor son líneas de la especificación, y la respuesta a su solicitud indica ambas. El envase es el tubo con tapa desecante; véase envasado de tabletas efervescentes en tubo, y tabletas efervescentes en tubo para las condiciones de todas las tabletas.
¿Qué documentos la acompañan y cómo llega al importador?
Para cada lote, FIZZPHARMA emite un CoA y una especificación después de que el laboratorio lo haya controlado. Pueden solicitarse copias de los certificados ISO 22000, GMP y HACCP de la planta. Para la exportación hay un certificado de libre venta y un certificado de fabricación. Un destino que lo exija recibe además la apostilla o la legalización consular.
El halal se gestiona por lote de su producto. Una empresa certificadora visita la planta, o un auditor está presente mientras se produce el lote. La entrega es a todo el mundo, EXW por defecto y FCA o DAP si se acuerda. El registro lo presenta su importador con la especificación, el CoA y los certificados de FIZZPHARMA. Más información en certificados y CoA y pedido mínimo y plazos.
Preguntas frecuentes
¿Por qué la vitamina K2 se muestra frente a un valor de referencia de la vitamina K?
El anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 da un único valor de referencia para la vitamina K, 75 µg. Los 100 µg de K2 de la tableta se declaran como porcentaje de ese valor, es decir, el 133 %.
¿Qué forma de vitamina K2 contiene la tableta?
La forma es una línea de la especificación. FIZZPHARMA la indica en la respuesta a su solicitud, antes de elaborar la etiqueta.
¿Cómo se escriben en la etiqueta los 4000 UI de vitamina D3?
Como 100 µg, porque el anexo XIII expresa la vitamina D en microgramos, con 4000 UI como equivalente. La etiqueta muestra el 2000 % VRN para una tableta; la cifra sigue la dosis diaria que usted fije.
¿La combinación cambia el pedido mínimo?
Sigue siendo bajo y se cuenta en tubos, como en las demás fórmulas efervescentes, y un pedido repetido parte de la misma cantidad. Indique en su solicitud el número de tubos que tiene en mente; FIZZPHARMA responde en 24 horas en días laborables.
¿Puedo pedir vitamina D3 sin K2?
Sí, como la tableta lista de vitamina D3 4000 UI. Una dosis menor de D3 con otros nutrientes es la fórmula de vitamina C, zinc y vitamina D3, o una fórmula desarrollada a partir de su solicitud.
¿Cuánto se conserva una tableta con dos vitaminas?
El estándar de FIZZPHARMA es de 24 meses. Lo fija el ingrediente menos estable y el CoA de cada lote lo confirma.
¿Puedo vender la misma tableta en varios países?
La fórmula de FIZZPHARMA es la misma; la etiqueta y las cantidades permitidas siguen a cada mercado. Indique los países de destino en su primer mensaje, y su importador contrasta las cantidades con los máximos nacionales.
¿Puedo recibir una muestra antes de pedir?
Sí, FIZZPHARMA envía el producto terminado, ya que esta fórmula está en producción. La producción de su pedido empieza cuando la muestra y la etiqueta cuentan con su aprobación.
Otras fórmulas listas
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Solicite esta fórmula
Pregunte qué forma de K2 contiene la tableta y añada después el sabor, el número de tubos y el país de destino. FIZZPHARMA responde en un plazo de 24 horas en días laborables (de lunes a viernes).
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Fuentes
- Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor, anexo XIII (valores de referencia) y anexo III, punto 2.4 (polioles). Verificado el 22 de octubre de 2026.
- Directiva 2002/46/CE relativa a los complementos alimenticios, artículos 5, 6 y 8. Verificado el 22 de octubre de 2026.
