| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Formule | Vitamine D3 d'origine algale, 25 µg (1000 UI) par comprimé ; formule prête à l'emploi de la liste de l'usine |
| Comprimé | Effervescent, 4 g |
| Base | Sorbitol |
| Conditionnement | Tube en plastique de 20 comprimés avec un bouchon déshydratant qui absorbe l'humidité ; votre marque est imprimée sur le tube |
| Minimum de commande | Réduit, compté en tubes ; un réassort part de la même quantité que la première commande |
| Fabrication | À partir de 4 semaines ; transport et dédouanement en sus |
| Documents | CoA et fiche de spécifications avec chaque lot ; certificats du site, documents d'export et certificat halal organisés sur demande |
| Durée de conservation | 24 mois en standard, fixés par l'ingrédient le moins stable et confirmés par le CoA de chaque lot |
| Maquette | Préparée avec vous et validée avant toute impression |
| Échantillon | Le produit existant, proposé avant la commande |
Que contient un comprimé ?
Le comprimé de 4 g contient un seul actif, la vitamine D3 d'origine algale. Le tableau donne sa quantité et sa part de la valeur de référence. La fiche de spécifications jointe à l'offre couvre les excipients et la saveur.
| Par comprimé (4 g) | Quantité | % VNR* |
|---|---|---|
| Vitamine D3 d'origine algale | 25 µg (1000 UI) | 500 % |
*VNR : valeur nutritionnelle de référence, règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII.
Comment la vitamine D3 d'origine algale se libelle-t-elle sur une étiquette ?
L'étiquette indique « vitamine D3 ». La vitamine D3 est le cholécalciférol, l'une des formes de vitamine D énumérées à l'annexe II de la directive 2002/46/CE. La quantité s'exprime en microgrammes, l'unité que l'annexe I fixe pour la vitamine D ; la même dose dans l'ancienne unité est de 1000 UI.
Les 500 % du tableau découlent de la dose : 25 µg rapportés à la valeur de référence de l'annexe XIII. Le libellé relatif à l'origine algale est convenu avec vous lors de la préparation de la maquette, et la maquette est validée avant l'impression du tube.
Que doit porter l'étiquette de cette formule ?
Les mentions obligatoires de l'étiquette d'un complément alimentaire dans l'UE s'appliquent ici. Deux points dépendent de cette composition : l'unité de la quantité de vitamine D et le maximum fixé par le marché.
- Mentions obligatoires. L'article 6 de la directive 2002/46/CE les énumère : la dénomination « complément alimentaire », les catégories de nutriments qui caractérisent le produit, la dose journalière recommandée, un avertissement de ne pas la dépasser, une mention précisant que les compléments ne remplacent pas une alimentation variée, et une mention de les tenir hors de portée des jeunes enfants.
- Quantité et valeur de référence. La vitamine D3 est déclarée par dose journalière et en pourcentage de la valeur de référence de l'annexe XIII du règlement (UE) n° 1169/2011 (directive 2002/46/CE, article 8). La dose d'un comprimé s'affiche 25 µg et 500 %, et la dose que vous recommandez fixe les chiffres imprimés.
- Quantités maximales. Les États membres fixent leurs propres maximums pour les vitamines des compléments alimentaires, l'UE ne les ayant pas encore harmonisés (voir les articles 5 et 11, paragraphe 2, de la directive). Votre importateur vérifie la quantité de vitamine D au regard du marché que vous visez.
- Sorbitol. La base de sorbitol fait entrer la règle sur les polyols dans le contrôle : lorsque les polyols ajoutés dépassent 10 % du produit, l'étiquette indique qu'une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs (règlement (UE) n° 1169/2011, annexe III, point 2.4). La fiche de spécifications de votre formule indique si la mention s'applique.
La formule, la saveur ou le conditionnement peuvent-ils changer ?
Deux voies existent. Une formule prête à l'emploi est ouverte aussi à d'autres marques, et son échantillon est le produit fini qui existe déjà. Une formule développée d'après votre cahier des charges est réalisée pour votre marque. FIZZPHARMA réalise l'échantillon, et vous l'approuvez avant l'étiquette.
L'échantillon montre la saveur, et la fiche de spécifications complète accompagne l'offre. Le conditionnement standard est le tube à bouchon déshydratant ; un conditionnement à vous est accepté sur demande, si sa spécification accompagne la demande. Un changement de dose ou d'ingrédient après l'approbation de l'échantillon implique un nouvel échantillon.
Quels documents accompagnent un lot, et de quoi mon importateur a-t-il besoin ?
Chaque lot est libéré avec un certificat d'analyse (CoA) et une fiche de spécifications, établis une fois le lot contrôlé en laboratoire. Votre importateur les dépose pour l'enregistrement dans le pays de destination, avec les copies des certificats du site, envoyées sur demande.
Les documents d'export sont organisés selon votre marché. Si le marché demande le halal, le certificat est organisé par lot de votre produit. Une société de certification se déplace et l'émet, ou un auditeur est présent pendant la fabrication du lot. La liste complète se trouve sur certificats et CoA. Les quantités et les délais par format figurent sur minimum de commande et délais de fabrication. Les conditions du comprimé et du tube sont sur comprimés effervescents en tubes.
Foire aux questions
Quelle quantité de vitamine D3 contient un comprimé ?
Chaque comprimé FIZZPHARMA de 4 g contient 25 µg (1000 UI) de vitamine D3 d'origine algale. Cela représente 500 % de la valeur nutritionnelle de référence du règlement (UE) n° 1169/2011, annexe XIII.
Puis-je obtenir une autre dose de vitamine D3 d'origine algale ?
Une autre dose est développée d'après votre cahier des charges. FIZZPHARMA réalise un échantillon, vous l'approuvez puis vous approuvez l'étiquette, et la fabrication suit à partir de 4 semaines. La liste de l'usine compte aussi un comprimé prêt à l'emploi avec 4000 UI de vitamine D3, décrit sur sa propre page.
Comment l'origine algale est-elle libellée sur l'étiquette ?
FIZZPHARMA convient avec vous du libellé relatif à l'origine lors de la préparation de la maquette. La maquette est approuvée avant l'impression du tube.
Combien de comprimés contient un tube, et quel est le minimum de commande ?
FIZZPHARMA remplit un tube de vingt comprimés de 4 g, le ferme avec un bouchon déshydratant et l'imprime à votre marque. Les commandes se comptent en tubes, avec un minimum réduit. La réponse, envoyée sous 24 heures les jours ouvrés, indique le chiffre pour cette formule.
Combien de temps dure la fabrication ?
La fabrication de FIZZPHARMA prend à partir de 4 semaines, transport et dédouanement s'ajoutant ensuite. Elle est lancée une fois l'échantillon et la maquette de l'étiquette approuvés.
D'autres marques vendront-elles la même formule ?
D'autres marques peuvent acheter une formule prête à l'emploi de la liste de FIZZPHARMA. Une formule développée pour votre marque est réalisée pour votre marque, d'après votre cahier des charges.
Un échantillon est-il disponible avant la commande ?
Oui. Cette formule étant prête à l'emploi, l'échantillon est le produit fini que FIZZPHARMA fabrique déjà. La fabrication démarre une fois l'échantillon et l'étiquette approuvés.
Combien de temps le comprimé se conserve-t-il ?
24 mois est la norme de FIZZPHARMA. L'ingrédient le moins stable fixe ce chiffre, et le CoA de chaque lot le confirme. Établissez un rétroplanning à partir de la date à laquelle vous voulez les tubes en rayon.
Autres formules prêtes à l'emploi
D'autres niveaux de D3 et d'autres associations : Vitamine D3 4000 UI · Vitamine D3 4000 UI avec K2 100 µg · Vitamine C 1000 mg avec zinc 15 mg et D3 1000 UI · Calcium 500 mg avec vitamine D3
Toutes figurent sous formules effervescentes prêtes à l'emploi pour votre marque. Les guides sur l'étiquetage, l'enregistrement et la fiscalité à l'intention des importateurs se trouvent dans le centre de ressources.
Demandez des précisions sur cette formule
Indiquez le nombre de tubes, la saveur envisagée et le pays de destination, et précisez le libellé voulu pour l'origine. FIZZPHARMA répond sous 24 heures les jours ouvrés (du lundi au vendredi).
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Sources
- Règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires : annexe XIII (valeurs de référence), article 53, paragraphe 2 (références à la directive 90/496/CEE), annexe III, point 2.4 (polyols). Consulté le 22 octobre 2026.
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires : articles 5, 6, 8 et 11, paragraphe 2 ; annexe I (unités de mesure), annexe II (cholécalciférol, forme autorisée de vitamine D). Consulté le 22 octobre 2026.
- Commission européenne, compléments alimentaires : quantités maximales et minimales de vitamines et de minéraux non encore fixées au niveau de l'UE, directive 2002/46/CE, article 5. Consulté le 22 octobre 2026.