| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Vitamin C 1000 mg, Zink 15 mg, Vitamin D3 25 µg (1000 I.E.) je Tablette; Standardrezeptur, in der laufenden Produktion |
| Tablettengewicht | 4 g, Brausetablette |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten (80 g Produkt), einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit bindet, und Ihrer auf das Röhrchen gedruckten Marke |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; die erste Bestellung und jede Nachbestellung beginnen bei derselben Menge |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen, dazu kommen Fracht und Zollabfertigung |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Kopien der Werkszertifikate auf Anfrage; Halal-Zertifikat je Charge, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate; der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA bestätigt sie |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet oder von Ihnen mitgebracht; gedruckt wird nichts, bevor Sie es freigegeben haben |
| Muster | Vor der Bestellung angeboten; dieses Produkt ist in der Produktion |
Was enthält eine Brausetablette mit Vitamin C, Zink und Vitamin D3?
Eine Tablette zu 4 g enthält 1000 mg Vitamin C, 15 mg Zink und 25 µg Vitamin D3, das sind 1000 I.E. Gegen die Referenzwerte gerechnet, liegen sie bei 1250 %, 150 % und 500 %. Die Dosen folgen dem Katalogeintrag. Die Spezifikation, die dem Angebot beiliegt, nennt Hilfsstoffe und Geschmacksrichtung.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Vitamin C | 1000 mg | 1250 % |
| Zink | 15 mg | 150 % |
| Vitamin D3 | 25 µg (1000 I.E.) | 500 % |
*NRV = Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII Teil A.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Bei drei Nährstoffen in der Tablette nimmt die Zeile für jeden Nährstoff den größten Teil des Artworks ein, und Vitamin D3 wirft eine Frage der Einheit auf: Mikrogramm oder I.E.
- Angaben nach Artikel 6. Artikel 6 der Richtlinie 2002/46/EG schreibt für die Packung vor: „Nahrungsergänzungsmittel“ als Bezeichnung, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind (Vitamin C, Zink und Vitamin D3), die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und den Hinweis, sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.
- Drei Zeilen, drei Prozentwerte. Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 nennt 80 mg für Vitamin C, 10 mg für Zink und 5 µg für Vitamin D, und Artikel 8 verlangt jeden Nährstoff je Tagesdosis und als Prozentsatz. Eine Tablette zeigt 1250 %, 150 % und 500 %, und die Tagesdosis, die Sie festlegen, verschiebt alle drei.
- µg und I.E. im Artwork. Anhang XIII gibt Vitamin D in Mikrogramm an, also ist 25 µg der Wert für das Etikett und 1000 I.E. sein Äquivalent. Ob daneben auch I.E. gedruckt wird, entscheidet der Markt, und Ihr Importeur bestätigt es.
- Sorbit. Die Tablette steht auf Sorbit-Basis. Zugesetzte Polyole über 10 % des Produkts bringen den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ mit sich (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4); ob er gilt, klärt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.
- Nationale Höchstmengen. Es gibt noch keine EU-weite Höchstmenge für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln (Artikel 5), und mehrere Mitgliedstaaten haben nationale. Der Importeur lässt alle drei Nährstoffe diese Prüfung durchlaufen, mit der Spezifikation und dem CoA von FIZZPHARMA.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Ja. Diese Standardrezeptur steht anderen Marken offen und hat vor der Produktion keine Entwicklungsphase. Um eine Dosis anzupassen, einen Nährstoff wegzulassen oder einen hinzuzufügen, entwickelt FIZZPHARMA nach Ihrem Briefing ein Muster. Sie geben das Muster frei, dann das Etikett, und die Produktion läuft ab 4 Wochen. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Zwei Nachbarn gibt es bereits. Vitamin C 1000 mg mit Zink 15 mg ist diese Tablette ohne Vitamin D3. Vitamin D3 4000 I.E. enthält eine höhere D3-Dosis. Das Muster zeigt die Geschmacksrichtung, eine Zeile der Spezifikation. Die Packung bleibt ein Röhrchen mit Trockenmittelverschluss; siehe Röhrchen für Brausetabletten. Die für alle Tabletten geltenden Bedingungen stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.
Welche Dokumente gehören dazu, und wie gelangt die Ware zum Importeur?
Das Labor prüft jede Charge, danach folgen ein CoA mit einer Spezifikation. Kopien der Zertifikate des Werks nach ISO 22000, GMP und HACCP erhalten Sie auf Anfrage. Für den Export organisiert FIZZPHARMA ein Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) und eine Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture). Apostille oder konsularische Legalisierung können folgen, wo das Bestimmungsland sie verlangt.
Halal lässt sich für jede Charge Ihres Produkts auf zwei Wegen organisieren. Eine Zertifizierungsstelle besucht das Werk, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend. Geliefert wird weltweit, EXW, sofern nicht FCA oder DAP vereinbart wird. Ihr Importeur reicht die Registrierung mit der Spezifikation, dem CoA und den Zertifikaten ein, die FIZZPHARMA liefert. Lesen Sie Zertifikate und CoA und Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele I.E. Vitamin D3 enthält diese Tablette?
Die Tablette von FIZZPHARMA enthält 1000 I.E., das sind 25 µg oder 500 % des Referenzwerts von 5 µg. Der Wert auf dem Etikett steht in Mikrogramm; I.E. ist das Äquivalent.
Welcher der drei Nährstoffe wird an nationalen Höchstmengen gemessen?
Alle drei können es sein. Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln sind in der EU nicht harmonisiert, jeder Mitgliedstaat kann also eigene festlegen. Ihr Importeur prüft den Markt, und FIZZPHARMA liefert dafür die Spezifikation und das CoA.
Welche Mindestbestellmenge gilt?
Niedrig, und in Röhrchen gezählt. Nachbestellungen beginnen bei derselben Menge wie die erste Bestellung. Die Antwort auf Ihre Anfrage, an Werktagen innerhalb von 24 Stunden, nennt die Zahl für diese Rezeptur.
Kann ich die Tablette ohne Zink oder ohne Vitamin D3 bestellen?
Ja. Ohne D3 ist es die Standardrezeptur Vitamin C mit Zink. Andere Kombinationen werden nach Ihrem Briefing entwickelt und zuerst als Muster zur Freigabe vorgelegt.
Lässt sich die Vitamin-D3-Dosis anpassen?
FIZZPHARMA entwickelt eine andere Dosis als Rezeptur nach Ihrem Briefing. Außerdem gibt es eine Standardtablette mit Vitamin D3 4000 I.E. allein, für Marken, die diese Stärke für sich wollen.
Warum teilen sich drei Nährstoffe eine Haltbarkeit?
Der Standard von FIZZPHARMA sind 24 Monate für die ganze Tablette. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt diese Zahl, das CoA jeder Charge bestätigt sie, und das Datum auf Ihrer Packung folgt dem CoA.
Wie wird die Tablette verpackt?
FIZZPHARMA packt zwanzig Tabletten in ein Kunststoffröhrchen, mit einem Trockenmittel im Verschluss, weil die Rezeptur mit Feuchtigkeit reagiert. Das Röhrchen wird am Produktionsstandort mit Ihrer Marke bedruckt.
Kann ich vor der Bestellung ein Muster sehen?
Ja. FIZZPHARMA hat die Rezeptur bereits in der Produktion, das Muster ist also das fertige Produkt. Die Produktion für Ihre Bestellung beginnt, nachdem Muster und Etikett freigegeben sind.
Weitere Standardrezepturen
Nachbarn, drei davon aus der D3-Familie: Vitamin D3 4000 I.E. · Vitamin D3 mit Vitamin K2 · Vitamin D3 aus einer Algenquelle · Vitamin C 1000 mg mit Zink 15 mg · Alle Standardrezepturen für Brausetabletten
Leitfäden zu Etikett, Registrierung und Steuern nach Markt finden Sie im Wissenszentrum.
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Schreiben Sie auf, welche Nährstoffe in die Tablette sollen, dazu die Geschmacksrichtung, die Anzahl der Röhrchen und das Bestimmungsland. Eine Antwort von FIZZPHARMA folgt an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel, Anhang XIII (Referenzwerte) und Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, Artikel 5, 6 und 8. Geprüft am 22. Oktober 2026.