| Das sollten Sie wissen | Antwort |
|---|---|
| Standardrezepturen | Elektrolytrezepturen im Katalog des Werks: eine Brausetablette, eine Tablette und Pulver in Zip-Beuteln (Zusammensetzungen unten) |
| Brausetablette | Verpackung, Mindestbestellmenge und Produktionszeit werden für Ihre Rezeptur bestätigt; die allgemeinen Bedingungen für Brausetabletten stehen unter Brausetabletten im Röhrchen |
| Pulver | Zip-Beutel wie aufgeführt; ab 300 kg fertiger Mischung; Packungsgröße und Produktionszeit werden für Ihre Rezeptur bestätigt |
| Sachet | Ein eigenes Format des Werks: 4 bis 12 g, 50, 55 oder 60 mm breit, dreilagiges Laminat, mit Ihrer Marke bedruckt; ab 300 kg. Ob eine Elektrolytrezeptur für ein Sachet geeignet ist, bestätigen wir in unserer Antwort |
| Produktionszeit | Für jede Elektrolytrezeptur bestätigt; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Ihre eigene Rezeptur | Ein Muster wird nach Ihrem Briefing entwickelt; eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt, die Konditionen nennen wir in unserer Antwort. Wenn Sie Ihre eigene Rezeptur mitbringen, bleibt sie Ihre |
| Etikett und Druck | Das Etiketten-Artwork wird gemeinsam mit Ihnen erstellt und vor dem Druck freigegeben; die Verpackung wird im Werk bedruckt |
| Mit jeder Charge | Analysezertifikat (CoA) und Spezifikation, nach der Laborkontrolle der Charge |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt |
| Halal | Ein Halal-Zertifikat wird für jede Charge Ihres Produkts organisiert, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Lieferung | Weltweit: standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP |
| Antwort auf eine Anfrage | Innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag |
Was sind Elektrolyt-Tabletten?
Elektrolyt-Tabletten sind Tabletten, einfach oder als Brausetablette, deren Rezeptur auf Mineralstoffen wie Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium beruht. Mehrere Standardrezepturen auf der Liste von FIZZPHARMA enthalten außerdem Vitamin C. Auf dem Etikett wird das Produkt über diese Zusammensetzung beschrieben; eine gesundheitsbezogene Angabe ist nur zulässig, wenn sie nach Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 zugelassen ist.
In einem Eigenmarken-Sortiment ist ein Elektrolytprodukt eine Rezeptur in einer bestimmten Darreichungsform. Jede Standardrezeptur gibt es in ihrer eigenen Form; soll eine Rezeptur in einer anderen Form kommen, wird sie nach Ihrem Briefing entwickelt. Die Form bestimmt Mindestbestellmenge, Produktionszeit und die Fläche für Ihre Marke.
Mit welchen Standard-Elektrolytrezepturen kann eine Marke starten?
Der Katalog des Werks führt Elektrolytrezepturen als Brausetablette, als Tablette und als Pulver in Zip-Beuteln; die vollständige Liste senden wir auf Anfrage. Eine Standardrezeptur steht auch anderen Marken zur Verfügung; eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt, die Konditionen nennen wir in unserer Antwort. In den Tabellen unten hängt eine Zelle mit „Laut Angebot“ von Ihrer Rezeptur ab und steht in der Antwort auf Ihre Anfrage.
| Form | Zusammensetzung laut Katalog | Verpackung | Mindestbestellmenge | Produktionszeit |
|---|---|---|---|---|
| Brausetablette | Im Katalog des Werks geführt als „Effervescent Electrolytes (Sodium 270mg, Potassium 100mg, Magnesium 25mg, Calcium 15mg, Vit C 40mg)“ | Laut Angebot | Laut Angebot | Laut Angebot |
| Tablette | Natrium, Kalium, Chlorid, Calcium, Magnesium | Laut Angebot | Laut Angebot | Laut Angebot |
| Pulver | Natrium, Magnesiumcitrat, Calciumcitrat, Kaliumcitrat, Vitamin C, Chlorid | Zip-Beutel | Ab 300 kg fertiger Mischung | Laut Angebot |
| Pulver | Natrium, Kaliumcitrat, Chlorid, Calciumcarbonat, Vitamin C, Magnesiumcitrat | Zip-Beutel | Ab 300 kg fertiger Mischung | Laut Angebot |
Die Zusammensetzungen sind so wiedergegeben, wie sie im Katalog des Werks stehen; die Dosierung je Tablette, die Verpackung und die vollständige Liste bestätigen wir in unserer Antwort.
Wie werden Elektrolyt-Tabletten hergestellt?
Eine Brausetablette wird auf der Tablettenpresse des Werks gepresst. Warum Brausetabletten im Röhrchen mit Trockenmittelverschluss verpackt werden, erklärt die Seite Brausetabletten im Röhrchen; die Verpackung wird für Ihre Rezeptur bestätigt. Ein Pulver ist eine fertige Mischung, abgefüllt in einen Zip-Beutel. Das Sachet, ein eigenes Format des Werks, besteht aus einem Laminat mit einer Aluminiumfolie als Barriereschicht.
Jede Form durchläuft dieselben sechs Schritte: Anfrage, Muster, Etikett, Produktion, Qualität und Lieferung.
Elektrolyt-Tabletten oder -Pulver als Eigenmarke: Was ist besser?
Keines von beiden ist pauschal besser; die Form richtet sich danach, wie Sie die Portion verkaufen. Eine Tablette ist eine abgezählte Portion, ein Pulver wird nach Gewicht verkauft, ab 300 kg fertiger Mischung, ein Sachet ist eine Einzelportion Pulver.
| Form | Eine Portion | Mindestbestellmenge gezählt in | Wo Ihre Marke steht |
|---|---|---|---|
| Brausetablette | Eine Tablette; die Dosierung je Tablette bestätigen wir in unserer Antwort | Laut Angebot | Auf der Verpackung, im Werk bedruckt |
| Pulver im Zip-Beutel | Laut Angebot | Kilogramm, ab 300 kg | Auf einem gemeinsam mit Ihnen erstellten Etikett, vor dem Druck freigegeben |
| Sachet | 4 bis 12 g; 50 bis 60 mm breit, 60 bis 110 mm hoch | Kilogramm, ab 300 kg | Direkt auf die Papierschicht des Laminats gedruckt; ein separates Etikett entfällt |
Sachet und Röhrchen haben eigene Seiten: Pulver-Sachets und Brausetabletten im Röhrchen. Alle Mindestmengen stehen unter Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Wie starte ich eine Elektrolyt-Marke?
In sechs Schritten, vom Briefing bis zur ersten Lieferung.
- Anfrage. Wählen Sie die Rezeptur: eine Standard-Elektrolytrezeptur aus dem Katalog des Werks oder ein Briefing für eine eigene Rezeptur, jeweils mit der gewünschten Form. Nennen Sie das Verkaufsland; Ihr Importeur bestätigt die Kennzeichnungsvorschriften des Verkaufslands.
- Muster. Bei einer Standardrezeptur erhalten Sie ein Muster des bestehenden Produkts; bei einer eigenen wird ein Muster nach Ihrem Briefing entwickelt.
- Etikett. Das Etiketten-Artwork wird gemeinsam mit Ihnen erstellt, und FIZZPHARMA druckt nur die von Ihnen freigegebene Fassung.
- Produktion. Produktion, Druck und Verpackung folgen, sobald Sie Muster und Etikett freigegeben haben. Die Zeit für Ihre Elektrolytrezeptur wird in der ersten Antwort bestätigt; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu.
- Qualität. Jede Charge wird im Labor geprüft und mit CoA und Spezifikation geliefert.
- Lieferung. Weltweit, standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP. Für den Export wird die Charge, wo das Land es verlangt, auch mit Freiverkaufszertifikat und Herstellerbescheinigung geliefert.
Den Vergleich der Formen nach Portionsgewicht, Erstbestellung und Vorlaufzeit finden Sie im Artikel Elektrolyt-Tabletten oder Sachets.
Ihre Wahl und was sie festlegt
Jede Entscheidung legt einen Teil der Bestellung fest. Die Tabelle zeigt, was Sie bei Losgröße, Zeit oder Risiko einplanen sollten, nicht bei Geld.
| Ihre Wahl | Was sich ändert | Was zu beachten ist |
|---|---|---|
| Eine Brausetablette | Eine abgezählte Portion; die Verpackung laut Angebot | Menge und Zeit: laut Angebot |
| Ein Pulver im Zip-Beutel | Eine Verpackung mit einem gemeinsam mit Ihnen erstellten Etikett | Menge: ab 300 kg. Zeit: laut Angebot |
| Ein Sachet | Eine Einzelportion von 4 bis 12 g mit Ihrer Marke auf dem Laminat; ob eine Elektrolytrezeptur dafür geeignet ist, bestätigen wir in unserer Antwort | Menge: ab 300 kg, die Portion bestimmt also die Zahl der Sachets |
| Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur | Ein nach Ihrem Briefing entwickeltes Muster; die Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt, die Konditionen nennen wir in unserer Antwort | Zeit: Entwicklung vor der Produktion. Risiko: Eine Änderung nach der Freigabe bedeutet ein neues Muster |
Häufig gestellte Fragen
Welche Standard-Elektrolytrezepturen hat FIZZPHARMA?
Der Katalog von FIZZPHARMA führt eine Elektrolyt-Brausetablette, eine Tablette aus Natrium, Kalium, Chlorid, Calcium und Magnesium sowie Pulver in Zip-Beuteln. Die Zusammensetzungen sind so wiedergegeben, wie sie im Katalog des Werks stehen; die Dosierung je Tablette, die Verpackung und die vollständige Liste bestätigen wir in unserer Antwort.
Kann ich eine eigene Elektrolytrezeptur entwickeln lassen?
Ja. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster nach Ihrem Briefing, Sie geben Muster und Etikett frei, und die Produktion folgt. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt, die Konditionen nennen wir in unserer Antwort; eine Standardrezeptur steht auch anderen Marken zur Verfügung.
Welche Mindestbestellmenge gilt für Elektrolytprodukte?
Für Elektrolyt-Tabletten nennt FIZZPHARMA die Mindestmenge in der Antwort innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag; Pulver und Sachets beginnen ab 300 kg fertiger Mischung. Bei einer Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie bei der Erstbestellung.
Wie lange dauert die Produktion?
FIZZPHARMA nennt die Produktionszeit für eine Elektrolytrezeptur in der Antwort auf Ihre Anfrage; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu. Für Tabletten im Röhrchen und für Sachets gelten eigene Bedingungen, siehe Brausetabletten im Röhrchen und Pulver-Sachets.
Kann ein Elektrolytpulver in Einzelportions-Sachets abgefüllt werden?
Ob ein fertiges Elektrolytpulver für ein Sachet geeignet ist, bestätigen wir in unserer Antwort. Das Sachet von FIZZPHARMA fasst 4 bis 12 g, besteht aus einem dreilagigen Laminat aus Papier, Aluminiumfolie und Siegelschicht, trägt Ihre Marke direkt auf dem Papier und wird ab 300 kg gefertigt.
Welche Haltbarkeit haben Elektrolytprodukte?
Bei FIZZPHARMA standardmäßig 24 Monate, bestimmt vom am wenigsten stabilen Inhaltsstoff und im CoA jeder Charge bestätigt.
Was darf auf dem Etikett eines Elektrolytprodukts stehen?
Das Etikett nennt die Zusammensetzung. Eine gesundheitsbezogene Angabe ist nur zulässig, wenn sie nach Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 zugelassen ist. Bei FIZZPHARMA wird das Etiketten-Artwork gemeinsam mit Ihnen erstellt und vor dem Druck freigegeben, und Ihr Importeur bestätigt die Vorschriften des Verkaufslands.
Welche Dokumente gehören zu jeder Charge?
Ein CoA und eine Spezifikation, nach der Laborkontrolle der Charge. Das Werk ist nach ISO 22000, GMP und HACCP zertifiziert, und FIZZPHARMA sendet auf Anfrage Kopien der Zertifikate mit ihren Nummern. Für den Export organisieren wir außerdem ein Freiverkaufszertifikat und eine Herstellerbescheinigung, mit Apostille und konsularischer Legalisierung, wo das Verkaufsland sie verlangt.
Kann ein Elektrolytprodukt Halal-zertifiziert werden?
Ja. Wenn Ihr Markt es verlangt, organisiert FIZZPHARMA ein Halal-Zertifikat für jede Charge Ihres Produkts. Entweder besucht eine Zertifizierungsstelle das Werk und stellt das Zertifikat aus, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend.
Liefern Sie Elektrolytprodukte in die Golfregion und nach Afrika?
Ja. FIZZPHARMA liefert weltweit, auch nach Afrika: standardmäßig EXW, auf Wunsch FCA oder DAP. Die Fertigungsgruppe hinter FIZZPHARMA arbeitet mit Einkäufern weltweit. Ihr Importeur reicht die Registrierung im Verkaufsland ein, mit der Spezifikation, dem CoA und den Werkszertifikaten von FIZZPHARMA. Siehe Importeure in der Golfregion und Nordafrika.
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Eine Elektrolyt-Marke starten · Formate vergleichen · Brausetabletten im Röhrchen · Pulver-Sachets · Brausewürfel · Röhrchenverpackung · Mindestbestellmenge und Produktionszeit · So läuft eine Eigenmarken-Bestellung ab · Zertifikate und CoA · Importeure in der Golfregion und Nordafrika · Fragen von Einkäufern
Anfrage zu Ihrem Elektrolytprodukt
Nennen Sie uns die Rezeptur (Standardrezeptur oder eigene), die Menge und das Verkaufsland. Wir antworten innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
Quellen
- Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/HTML/?uri=CELEX:32006R1924