| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Receptura | Sód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg i witamina C 40 mg w tabletce; gotowa receptura z listy zakładu |
| Tabletka | Musująca, 4 g |
| Baza | Sorbitol |
| Opakowanie | Plastikowa tuba na 20 tabletek z zamknięciem pochłaniającym wilgoć; Państwa marka jest drukowana na tubie |
| Minimalne zamówienie | Niskie, liczone w tubach; zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości jak pierwsze |
| Produkcja | Od 4 tygodni; transport i odprawa celna dochodzą |
| Dokumenty | CoA i specyfikacja z każdą partią; certyfikaty zakładu, dokumenty eksportowe i certyfikat halal organizowane na życzenie |
| Okres trwałości | Standardowo 24 miesiące, wyznaczone przez najmniej trwały składnik i potwierdzone w CoA każdej partii |
| Projekt etykiety | Przygotowany z Państwem i zatwierdzony przed drukiem |
| Próbka | Istniejący produkt, oferowany przed zamówieniem |
Ta strona dotyczy jednej receptury tabletki. Proszki elektrolitowe, opcję saszetki i warunki dla całej gamy elektrolitów opisuje strona elektrolity w tabletkach musujących i w proszku.
Co zawiera jedna tabletka?
W jednej tabletce 4 g mieści się pięć składników. Tabela wymienia je z udziałem w wartościach referencyjnych i dodaje równoważnik soli, obliczony z sodu. Specyfikacja dołączana do oferty podaje związki, substancje pomocnicze i smak.
| W tabletce (4 g) | Ilość | % RWS* |
|---|---|---|
| Sód | 270 mg | brak RWS |
| Potas | 100 mg | 5% |
| Magnez | 25 mg | 7% |
| Wapń | 15 mg | 2% |
| Witamina C | 40 mg | 50% |
| Równoważnik soli (obliczony) | 0,675 g | — |
*RWS: referencyjna wartość spożycia, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik XIII. Sód nie należy do witamin i składników mineralnych z RWS w części A załącznika XIII. Równoważnik soli jest obliczony: sód × 2,5, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11.
Jak na etykiecie podaje się sód, który nie ma wartości referencyjnej?
Sód podaje się w miligramach, bez procentu, ponieważ część A załącznika XIII nie wymienia dla niego wartości referencyjnej. Tabela zawiera samą ilość. Obok można pokazać równoważnik soli: rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 definiuje sól jako sód pomnożony przez 2,5 (załącznik I, pkt 11), co dla 270 mg daje 0,675 g soli w tabletce.
Każdy z pozostałych czterech składników odżywczych jest podawany z własną ilością i % RWS: potas, magnez, wapń i witamina C.
Co musi zawierać etykieta tej receptury?
Przy pięciu linijkach na etykiecie linijka sodu różni się od pozostałych. Nie ma procentu, a obok niej może stać równoważnik soli.
- Stałe linijki. Art. 6 dyrektywy 2002/46/WE nakłada na opakowanie nazwę „suplement diety”, kategorie składników odżywczych charakteryzujących produkt, zalecaną dzienną porcję, ostrzeżenie o nieprzekraczaniu jej, informację, że suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety, oraz informację, że należy je przechowywać poza zasięgiem małych dzieci.
- Sód i sól. Sód nie ma RWS, więc jego linijka podaje ilość, 270 mg w tabletce. Obok można pokazać równoważnik soli, 0,675 g w tabletce (sód × 2,5, rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11). Zalecana porcja kilku tabletek mnoży obie liczby.
- Cztery linijki z procentem. Potas, magnez, wapń i witamina C są podawane w dziennej porcji i jako % wartości referencyjnych z załącznika XIII (dyrektywa 2002/46/WE, art. 8). Jedna tabletka daje 5% dla potasu, 7% dla magnezu, 2% dla wapnia i 50% dla witaminy C.
- Maksima. UE nie ujednoliciła górnych limitów witamin i składników mineralnych w suplementach, a wiele państw członkowskich ustala krajowe; Państwa importer sprawdza ilości względem rynku (dyrektywa 2002/46/WE, art. 5 i 11 ust. 2).
- Sorbitol. Bazą jest sorbitol, więc linijka o poliolach należy do kontroli: gdy dodane poliole przekraczają 10% produktu, etykieta zawiera ostrzeżenie „spożycie w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający” (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik III, pkt 2.4). To, czy dotyczy ono Państwa receptury, rozstrzyga specyfikacja.
Czy można zmienić recepturę, smak lub opakowanie?
Gotową recepturę mogą kupić także inne marki, a próbką jest gotowy produkt istniejący dziś. Jeśli chcą Państwo innych ilości sodu lub któregokolwiek składnika mineralnego albo innego zestawu składników, receptura jest opracowywana według Państwa założeń. FIZZPHARMA wykonuje próbkę, a Państwo zatwierdzają ją, a potem etykietę. Receptura opracowana dla Państwa marki powstaje dla Państwa marki.
Próbka pokazuje smak, a cała specyfikacja jest dołączana do oferty. Standardowym opakowaniem jest tuba z zamknięciem pochłaniającym wilgoć, a własne opakowania przyjmujemy na życzenie, przy czym ich specyfikację prosimy dołączyć do zapytania.
Jakie dokumenty towarzyszą partii i co składa mój importer?
Gdy laboratorium sprawdzi partię, wystawiane są dla niej CoA i specyfikacja. Państwa importer rejestruje produkt w kraju przeznaczenia na podstawie tych dokumentów oraz certyfikatów zakładu, których kopie FIZZPHARMA wysyła na życzenie.
Dokumenty eksportowe są organizowane dla Państwa rynku, a halal dla każdej partii Państwa produktu, jeśli rynek tego wymaga. Listę zawiera strona certyfikaty i CoA. Terminy i ilości według formatu podaje strona minimalne zamówienie i czas realizacji. Warunki dla wszystkich tabletek w tubach przedstawia strona tabletki musujące w tubach.
Najczęstsze pytania kupujących
Co zawiera jedna elektrolitowa tabletka musująca?
Tabletka elektrolitowa FIZZPHARMA zawiera w 4 g sód 270 mg, potas 100 mg, magnez 25 mg, wapń 15 mg i witaminę C 40 mg. Udział w wartościach referencyjnych wynosi 5% dla potasu, 7% dla magnezu, 2% dla wapnia i 50% dla witaminy C.
Dlaczego sód nie ma procentu wartości referencyjnej?
Linijka sodu w tabletce FIZZPHARMA podaje ilość, 270 mg, bez procentu. Część A załącznika XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011, lista witamin i składników mineralnych z wartościami referencyjnymi, nie obejmuje sodu. Obok można pokazać równoważnik soli.
Jak oblicza się równoważnik soli?
Sód mnoży się przez 2,5 (rozporządzenie (UE) nr 1169/2011, załącznik I, pkt 11). Dla 270 mg sodu w tabletce FIZZPHARMA wynik to 0,675 g soli, czyli obliczona liczba z tabeli.
Czy to to samo co Państwa proszki elektrolitowe?
Nie, ta strona dotyczy jednej receptury tabletki. Proszki elektrolitowe, saszetki i warunki dla całej gamy FIZZPHARMA opisuje strona o elektrolitach w tabletkach musujących i w proszku.
Czy mogę zmienić ilości sodu i potasu?
Tak, jako recepturę opracowaną według Państwa założeń. FIZZPHARMA buduje próbkę. Zatwierdzają Państwo ją, a potem etykietę, i produkcja następuje od 4 tygodni.
Jakie jest minimalne zamówienie?
Niskie, liczone w tubach po 20 tabletek. Zamówienie powtórne zaczyna się od takiej samej ilości. FIZZPHARMA podaje liczbę dla tej receptury w odpowiedzi wysyłanej w ciągu 24 godzin w dni robocze.
Jak długo tabletka zachowuje trwałość?
24 miesiące to standard FIZZPHARMA, wyznaczany przez najmniej trwały składnik i potwierdzany przez CoA każdej partii.
Czy tuba może nieść moją markę i mój projekt?
Tak. FIZZPHARMA drukuje Państwa markę na tubie w zakładzie produkcyjnym, z projektem przygotowanym wspólnie albo dostarczonym przez Państwa i zatwierdzonym przed drukiem.
Inne gotowe receptury
Najbliższe na liście: Magnez 250 mg z potasem 250 mg · Wapń 500 mg z witaminą D3 · Magnez 200 mg z witaminą B6 2 mg · Witamina C 1000 mg
Wszystkie są wymienione na stronie gotowe receptury tabletek musujących pod Państwa marką. Poradniki o rejestracji, etykietach i podatkach dla każdego rynku znajdują się w bazie wiedzy. Cały start, od receptury do pierwszej dostawy, opisuje artykuł jak zacząć własną markę elektrolitów.
Zapytaj o tę recepturę
Prosimy podać liczbę tub, smak i kraj przeznaczenia. FIZZPHARMA odpowiada w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku).
Poproś o wycenę tabletek elektrolitowych
Źródła
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności: załącznik XIII (wartości referencyjne), załącznik I, pkt 11 (równoważnik soli), art. 53 ust. 2 (odniesienia do dyrektywy 90/496/EWG), załącznik III, pkt 2.4 (poliole). Sprawdzono 22 października 2026.
- Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych: art. 5, 6, 8 i 11 ust. 2. Sprawdzono 22 października 2026.
- Komisja Europejska, suplementy żywnościowe: maksymalne i minimalne ilości witamin i składników mineralnych nie zostały jeszcze ustalone na poziomie UE, dyrektywa 2002/46/WE, art. 5. Sprawdzono 22 października 2026.
