| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Vitamin D3 100 µg (4000 I.E.) und Vitamin K2 100 µg je Tablette; Standardrezeptur, in der laufenden Produktion |
| Tablettengewicht | 4 g, Brausetablette |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten (80 g Produkt) und einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit aufnimmt; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; für eine Nachbestellung gilt dieselbe Mindestmenge wie für die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Kopien der Werkszertifikate auf Anfrage; Halal-Zertifikat je Charge, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Haltbarkeit | Standardmäßig 24 Monate; der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA bestätigt sie |
| Artwork | Wird mit Ihnen vorbereitet, oder Ihres wird geprüft; gedruckt wird erst nach Ihrer Freigabe |
| Muster | Vor der Bestellung angeboten, da die Rezeptur in der Produktion ist |
Was enthält eine Brausetablette mit Vitamin D3 und K2?
In einer Tablette zu 4 g stecken 100 µg Vitamin D3 (4000 I.E., 2000 % des Nährstoffbezugswerts) und 100 µg Vitamin K2 (133 %). Beide Dosen folgen dem Katalogeintrag der Rezeptur. Hilfsstoffe und Geschmacksrichtung stehen in der Spezifikation, die dem Angebot beiliegt.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Vitamin D3 | 100 µg (4000 I.E.) | 2000 % |
| Vitamin K2 | 100 µg | 133 % |
*NRV = Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII Teil A.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Zwei Vitamine ergeben auf dem Etikett je eine Zeile und zwei Marktprüfungen. Die K2-Zeile hat eine Besonderheit: Der Referenzwert gilt für Vitamin K insgesamt.
- Angaben nach Artikel 6. Richtlinie 2002/46/EG, Artikel 6 verlangt auf der Packung die Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“, die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind (Vitamine D3 und K2), die empfohlene Tagesdosis, einen Warnhinweis, sie nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und den Hinweis, sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.
- Zwei Zeilen nach Artikel 8. Jedes Vitamin wird je Tagesdosis und als % der Werte in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 angegeben. Für Vitamin D beträgt der Wert 5 µg, das macht aus 100 µg 2000 %. Anhang XIII führt Vitamin K als einen Wert von 75 µg, und das K2 in der Tablette wird daran gemessen: 100 µg sind 133 %. Das Etikett folgt der Tagesdosis, die Sie festlegen.
- D3 mit 4000 I.E. und das Land. Es gibt noch keine EU-weite Höchstmenge für Vitamine in Nahrungsergänzungsmitteln, und mehrere Mitgliedstaaten legen eigene fest (Artikel 5). Ihr Importeur prüft beide Vitamine für den Markt; D3 in dieser Stärke ist das, was zuerst anzusprechen ist. FIZZPHARMA liefert für die Prüfung die Spezifikation und das CoA.
- Sorbit. Bei einer Sorbit-Basis trägt das Etikett den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“, wo zugesetzte Polyole mehr als 10 % des Produkts ausmachen (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4). Ob die Zeile gilt, klärt die Spezifikation Ihrer Rezeptur.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Ja. Andere Marken können diese Standardrezeptur kaufen, und sie braucht keine Entwicklungsphase. Eine andere D3- oder K2-Dosis ist eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur. FIZZPHARMA entwickelt ein Muster, Sie geben es frei und danach das Etikett, und die Produktion läuft ab 4 Wochen. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt.
Die D3-Hälfte gibt es allein als Vitamin D3 4000 I.E.. Die Form von Vitamin K2 und die Geschmacksrichtung sind Zeilen der Spezifikation, und die Antwort auf Ihre Anfrage nennt beide. Die Packung ist das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss; siehe Röhrchen für Brausetabletten, und die Bedingungen aller Tabletten stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.
Welche Dokumente gehören dazu, und wie gelangt die Ware zum Importeur?
Für jede Charge stellt FIZZPHARMA ein CoA und eine Spezifikation aus, nachdem das Labor die Charge geprüft hat. Kopien der Zertifikate des Werks nach ISO 22000, GMP und HACCP sind auf Anfrage erhältlich. Für den Export gibt es ein Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) und eine Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture). Ein Bestimmungsland, das es verlangt, erhält zusätzlich Apostille oder konsularische Legalisierung.
Halal wird je Charge Ihres Produkts organisiert. Eine Zertifizierungsstelle besucht das Werk, oder ein Auditor ist bei der Produktion der Charge anwesend. Geliefert wird weltweit, standardmäßig EXW, auf Vereinbarung FCA oder DAP. Die Registrierung reicht Ihr Importeur mit der Spezifikation, dem CoA und den Zertifikaten von FIZZPHARMA ein. Mehr dazu unter Zertifikate und CoA und Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Häufig gestellte Fragen
Warum wird Vitamin K2 gegen einen Referenzwert für Vitamin K ausgewiesen?
Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 nennt einen Referenzwert für Vitamin K, 75 µg. Die 100 µg K2 in der Tablette werden als Prozentsatz davon angegeben, das sind 133 %.
Welche Form von Vitamin K2 enthält die Tablette?
Die Form ist eine Zeile der Spezifikation. FIZZPHARMA nennt sie in der Antwort auf Ihre Anfrage, bevor das Etikett gestaltet wird.
Wie werden die 4000 I.E. Vitamin D3 auf dem Etikett geschrieben?
Als 100 µg, weil Anhang XIII Vitamin D in Mikrogramm angibt, mit 4000 I.E. als Äquivalent. Das Etikett zeigt für eine Tablette 2000 % NRV; der Wert folgt der Tagesdosis, die Sie festlegen.
Ändert die Kombination die Mindestbestellmenge?
Sie bleibt niedrig und in Röhrchen gezählt, wie bei den anderen Brausetabletten-Rezepturen, und eine Nachbestellung beginnt bei derselben Menge. Senden Sie die Zahl der Röhrchen, die Sie im Sinn haben, mit Ihrer Anfrage; FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden.
Kann ich Vitamin D3 auch ohne K2 bekommen?
Ja, als Standardtablette Vitamin D3 4000 I.E. Eine niedrigere D3-Dosis mit anderen Nährstoffen ist die Rezeptur Vitamin C, Zink und Vitamin D3 oder eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur.
Wie lange hält eine Tablette mit zwei Vitaminen?
Der Standard von FIZZPHARMA sind 24 Monate. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA jeder Charge bestätigt sie.
Kann ich dieselbe Tablette in mehreren Ländern verkaufen?
Die Rezeptur von FIZZPHARMA ist dieselbe; Etikett und zulässige Mengen richten sich nach dem jeweiligen Markt. Nennen Sie die Bestimmungsländer in Ihrer ersten Nachricht, und Ihr Importeur prüft die Mengen gegen die nationalen Höchstmengen.
Kann ich vor der Bestellung ein Muster erhalten?
Ja, FIZZPHARMA sendet das fertige Produkt, da diese Rezeptur in der Produktion ist. Die Produktion für Ihre Bestellung beginnt, sobald Sie Muster und Etikett freigegeben haben.
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Rund um das Paar D3 und K2: Vitamin D3 aus einer Algenquelle · Calcium 500 mg mit Vitamin D3 · Vitamin C, Zink und Vitamin D3 · Vitamin D3 4000 I.E. · Alle Standardrezepturen für Brausetabletten
Weitere Leitfäden für Importeure, von Etiketten bis zur Registrierung, finden Sie im Wissenszentrum.
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Fragen Sie, welche Form von K2 die Tablette enthält, und nennen Sie dazu die Geschmacksrichtung, die Anzahl der Röhrchen und das Bestimmungsland. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden (Montag bis Freitag).
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel, Anhang XIII (Referenzwerte) und Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, Artikel 5, 6 und 8. Geprüft am 22. Oktober 2026.