| Parameter | Wert |
|---|---|
| Rezeptur | Vitamin C 1000 mg und Zink 15 mg je Tablette; Standardrezeptur, in der laufenden Produktion |
| Tablettengewicht | 4 g, Brausetablette |
| Basis | Sorbit |
| Packung | Kunststoffröhrchen mit 20 Tabletten (80 g Produkt), verschlossen mit einem Trockenmittelverschluss, der Feuchtigkeit aufnimmt; Ihre Marke wird auf das Röhrchen gedruckt |
| Mindestbestellmenge | Niedrig, in Röhrchen gezählt; Nachbestellungen beginnen bei derselben Menge wie die erste Bestellung |
| Produktionszeit | Ab 4 Wochen; Transport und Zollabfertigung kommen hinzu |
| Dokumente | CoA und Spezifikation zu jeder Charge; Kopien der Werkszertifikate auf Anfrage; Halal-Zertifikat für eine Charge, wenn Ihr Markt es verlangt |
| Haltbarkeit | 24 Monate sind Standard, und das CoA jeder Charge bestätigt sie |
| Artwork | Wird mit Ihnen gestaltet oder von Ihnen geliefert und von Ihnen freigegeben, bevor das Röhrchen bedruckt wird |
| Muster | Vor der Bestellung angeboten; die Rezeptur existiert bereits |
Was ergeben die beiden Nährstoffe je Tablette?
Je Tablette zu 4 g liefert die Rezeptur 1000 mg Vitamin C (1250 % des Nährstoffbezugswerts) und 15 mg Zink (150 %). Beide Dosen stammen aus dem Katalogeintrag. Hilfsstoffe und Geschmacksrichtung stehen in der Spezifikation, die dem Angebot beiliegt.
| Je Tablette (4 g) | Menge | % NRV* |
|---|---|---|
| Vitamin C | 1000 mg | 1250 % |
| Zink | 15 mg | 150 % |
*NRV = Nährstoffbezugswert, Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang XIII Teil A.
Was muss das Etikett dieser Rezeptur tragen?
Ein Vitamin neben einem Mineralstoff gibt dem Etikett zwei Nährstoffzeilen, und jede Zeile wird an ihrem eigenen Referenzwert und an den Vorschriften des jeweiligen Marktes gemessen.
- Angaben nach Artikel 6. Neben der Bezeichnung „Nahrungsergänzungsmittel“ und der empfohlenen Tagesdosis verlangt Artikel 6 der Richtlinie 2002/46/EG die Nährstoffkategorien, die für das Produkt kennzeichnend sind (Vitamin C und Zink), einen Warnhinweis, die Dosis nicht zu überschreiten, den Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel eine abwechslungsreiche Ernährung nicht ersetzen, und den Hinweis, sie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.
- Zwei Prozentwerte. Artikel 8 verlangt, Vitamine und Mineralstoffe je Tagesdosis und als Prozentsatz der Werte in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 anzugeben. Vitamin C wird an 80 mg gemessen und Zink an 10 mg, eine Tablette zeigt also 1250 % und 150 %, und Ihre empfohlene Tagesdosis verschiebt beide Werte.
- Sorbit. Weil die Tablette auf Sorbit-Basis steht, prüfen Sie die Polyol-Regel: Mehr als 10 % zugesetzte Polyole im Produkt bringen den Hinweis „Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken“ mit sich (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011, Anhang III Nr. 2.4). Ob er für Ihre Rezeptur gilt, klärt die Spezifikation.
- Nationale Höchstmengen. Auf EU-Ebene bleiben die Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln nicht harmonisiert, und mehrere Mitgliedstaaten wenden nationale an (Artikel 5). Für beide Nährstoffe kann es nationale Werte geben; Ihr Importeur prüft beide gegen den Markt, anhand der Spezifikation von FIZZPHARMA.
Können Rezeptur, Geschmacksrichtung oder Packung geändert werden?
Ja. Auch andere Marken können diese Standardrezeptur kaufen, und sie geht ohne Entwicklungsphase in die Produktion. Für eine andere Zinkdosis, Vitamin C allein oder einen dritten Nährstoff entwickelt FIZZPHARMA nach Ihrem Briefing ein Muster. Sie geben zuerst das Muster frei, danach das Etikett. Eine nach Ihrem Briefing entwickelte Rezeptur wird für Ihre Marke gefertigt. Auf beiden Wegen dauert die Produktion ab 4 Wochen.
Zwei Standardrezepturen in der Nachbarschaft gibt es bereits: Vitamin C 1000 mg allein und Vitamin C, Zink und Vitamin D3. Die Geschmacksrichtung gehört zur Spezifikation, und das Muster zeigt sie. Die Packung bleibt das Röhrchen mit Trockenmittelverschluss; siehe Röhrchen für Brausetabletten. Die für alle Tabletten geltenden Bedingungen stehen unter Brausetabletten im Röhrchen.
Welche Dokumente gehören dazu, und wie gelangt die Ware zum Importeur?
Jede Charge verlässt das Werk mit einem CoA und einer Spezifikation, die nach der Laborkontrolle ausgestellt werden. Kopien der Zertifikate des Werks nach ISO 22000, GMP und HACCP erhalten Sie auf Anfrage. Für den Export erstellt FIZZPHARMA ein Freiverkaufszertifikat (Certificate of Free Sale) und eine Herstellerbescheinigung (Certificate of Manufacture). Verlangt das Einfuhrland es, kommen Apostille oder konsularische Legalisierung hinzu.
Das Halal-Zertifikat wird Charge für Charge für Ihr Produkt organisiert, entweder durch den Besuch einer Zertifizierungsstelle oder mit einem Auditor, der bei der Produktion anwesend ist. Die Standardlieferbedingung ist EXW, auf Vereinbarung FCA oder DAP. Die Registrierung im Bestimmungsland bleibt bei Ihrem Importeur, der sie mit der Spezifikation, dem CoA und den Zertifikaten des Werks einreicht. Mehr dazu: Zertifikate und CoA und Mindestbestellmenge und Produktionszeit.
Häufig gestellte Fragen
Wie viel Zink enthält eine Brausetablette mit Vitamin C und Zink?
Jede Tablette von FIZZPHARMA zu 4 g enthält 15 mg Zink neben 1000 mg Vitamin C. Das sind 150 % des Referenzwerts für Zink, der in Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 bei 10 mg liegt.
Braucht eine Rezeptur mit zwei Nährstoffen zwei Kennzeichnungsprüfungen?
Jeder Nährstoff wird mit seiner Menge und seinem % NRV je Tagesdosis angegeben. Jeder wird außerdem an nationalen Höchstmengen gemessen, wo der Markt welche hat. Die Prüfung übernimmt der Importeur; FIZZPHARMA liefert dafür die Spezifikation und das CoA.
Welche Mindestbestellmenge gilt für diese Rezeptur?
Eine niedrige Zahl von Röhrchen, wobei Nachbestellungen bei derselben Menge beginnen. Die Zahl für diese Rezeptur steht in der Antwort von FIZZPHARMA, die an Werktagen innerhalb von 24 Stunden kommt.
Kann ich nur Vitamin C bestellen oder Vitamin D3 ergänzen?
Beides gibt es als Standardrezeptur: Vitamin C 1000 mg und Vitamin C, Zink und Vitamin D3. Jede andere Kombination wird nach Ihrem Briefing entwickelt.
Welches Röhrchen und welchen Verschluss hat die Tablette?
FIZZPHARMA füllt zwanzig Tabletten in ein Kunststoffröhrchen, das mit einem Verschluss mit Trockenmittel geschlossen wird. Die Rezeptur reagiert mit Feuchtigkeit, deshalb wird diese Packung verwendet. Das Röhrchen trägt Ihre Marke.
Wie lange dauert die Produktion?
Die Produktion bei FIZZPHARMA dauert ab 4 Wochen, für die Standardrezeptur ebenso wie für eine eigene Rezeptur. Transport und Zollabfertigung kommen danach hinzu. Die Produktion wird freigegeben, sobald Sie Muster und Etikett genehmigt haben.
Welche Haltbarkeit kann ich auf das Röhrchen drucken?
Der Standard von FIZZPHARMA sind 24 Monate. Der am wenigsten stabile Inhaltsstoff bestimmt sie, und das CoA jeder Charge bestätigt sie; das Datum auf Ihrer Packung folgt diesem CoA.
Kann ich vorab ein Muster bekommen?
Ja. FIZZPHARMA hat die Rezeptur in der Produktion, das Muster ist also die fertige Tablette. Geschmack und Aussehen beurteilen Sie, bevor Sie sich auf eine Bestellung festlegen.
Weitere Standardrezepturen
Ebenfalls in der Produktion, von einem Nährstoff bis zu fünf: Vitamin C, Zink und Vitamin D3 · Vitamin C 1000 mg · Magnesium 200 mg mit Vitamin B6 · Elektrolyte mit Natrium und Kalium · Alle Standardrezepturen für Brausetabletten
Leitfäden zu Etiketten, Registrierung und Steuern in Ihrem Zielmarkt finden Sie im Wissenszentrum.
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Nennen Sie die Kombination, die Geschmacksrichtung, die Anzahl der Röhrchen und das Verkaufsland. FIZZPHARMA antwortet an Werktagen innerhalb von 24 Stunden, Montag bis Freitag.
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Quellen
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel, Anhang XIII (Referenzwerte) und Anhang III Nr. 2.4 (Polyole). Geprüft am 22. Oktober 2026.
- Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, Artikel 5, 6 und 8. Geprüft am 22. Oktober 2026.